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N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺聚合物-5-氟尿嘧啶接合物的体外释药规律、体内分布及抗肿瘤活性研究 被引量:9
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作者 袁芳 张志荣 +1 位作者 杨云霞 黄园 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1152-1156,共5页
考察本实验室合成的N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide,HPMA]聚合物-5-氟尿嘧啶(5-flurouracil,5-FU)接合物(P-FU)的体外释药、体内分布及抗肿瘤活性。以小鼠血浆为介质,考察P-FU中5-FU的释放规律;以小鼠H22... 考察本实验室合成的N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide,HPMA]聚合物-5-氟尿嘧啶(5-flurouracil,5-FU)接合物(P-FU)的体外释药、体内分布及抗肿瘤活性。以小鼠血浆为介质,考察P-FU中5-FU的释放规律;以小鼠H22肝癌实体瘤模型(皮下型)为肿瘤模型,考察接合物在荷瘤小鼠体内的分布情况、药代动力学规律及抑瘤活性。结果表明,37℃时P-FU在小鼠血浆中具有一定的稳定性,半衰期(t1/2)为32.4 h。与5-FU相比,P-FU在荷瘤小鼠体内的循环时间明显延长(血浆中t1/2为原药的166倍),在肿瘤中的沉积量(AUC为5-FU的3.3倍)及滞留时间(t1/2为5-FU的2.3倍)均有明显增加。体内药效学研究表明,P-FU组对荷瘤小鼠的肿瘤生长抑制率(69.09%)显著高于5-FU组(56.49%,P<0.05),瘤块组织病理学观察结果也显示P-FU组小鼠肿瘤组织中细胞凋亡程度大于5-FU组。HPMA聚合物可被用于为5-FU构建一种新型实体瘤高分子给药系统。 展开更多
关键词 n-(2-羟丙)甲基丙烯酰胺聚合物 5-氟尿嘧啶 抗肿瘤药物
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肿瘤趋向性N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺聚合物-米托蒽醌接合物研究 被引量:2
2
作者 黄园 张志荣 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期374-379,共6页
目的 制备N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)聚合物-米托蒽醌(DHAQ)接合物以提高DHAQ在实体瘤中的分布。方法 采用DHAQ与四肽间隔基连接,再与HPMA进行自由基沉淀聚合反应的方法,合成目标接合物;考察了接合物在不同介质中的稳定性及荷瘤小... 目的 制备N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)聚合物-米托蒽醌(DHAQ)接合物以提高DHAQ在实体瘤中的分布。方法 采用DHAQ与四肽间隔基连接,再与HPMA进行自由基沉淀聚合反应的方法,合成目标接合物;考察了接合物在不同介质中的稳定性及荷瘤小鼠体内的分布情况。结果 合成的接合物经UV,HPLC和FPLC鉴定为目标化合物。其总DHAQ含量为132.4mg·g^(-1)接合物,游离DHAQ含量为3.5mg·mg^(-1)接合物。摩尔质量19000g·mol^(-1),分子量分布1.4。在不同pH磷酸盐缓冲液及血浆中较稳定,在肿瘤中的释药明显加快。与原药相比,接合物在荷瘤小鼠体内的分布明显不同。肿瘤中AUC为游离药物3倍;血液循环时间延长;在心脏中的分布明显减少。表明接合物具有一定的肿瘤趋向性,并能降低原药对心脏的毒性。结论 将具有仲氨基的DHAQ连接于HPMA聚合物,能提高DHAQ在肿瘤中的分布,为实体瘤靶向高分子给药系统的研究提供新的思路。 展开更多
关键词 肿瘤趋向性 n-(2-羟丙)甲基丙烯酰胺聚合物 米托蒽醌接合物 抗肿瘤药物
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多聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-抗肿瘤药物偶合物的研究进展 被引量:2
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作者 王永广 何新华 仲伯华 《国际药学研究杂志》 CAS 2010年第3期174-180,共7页
大分子聚合物-抗肿瘤药物偶合物能利用增强渗透和滞留效应将抗肿瘤药物-偶合物选择性投放于肿瘤组织,从而提高抗肿瘤药物在肿瘤组织的浓度,减少药物的系统毒性。多聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)作为大分子载体具有许多优点,如生物... 大分子聚合物-抗肿瘤药物偶合物能利用增强渗透和滞留效应将抗肿瘤药物-偶合物选择性投放于肿瘤组织,从而提高抗肿瘤药物在肿瘤组织的浓度,减少药物的系统毒性。多聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)作为大分子载体具有许多优点,如生物相容性、非免疫原性等,因此多聚HPMA-抗肿瘤药物偶合物成为当前大分子靶向抗肿瘤药物研究的热点之一。目前进入临床的偶合物有6种,还有许多处于临床前研究。本文综述多聚HPMA-抗肿瘤药物偶合物研究的进展。 展开更多
关键词 多聚n-(2-羟丙)甲基丙烯酰胺 抗肿瘤药物 肿瘤靶向
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聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮前药的合成与表征 被引量:1
4
作者 周永柱 张娟 +1 位作者 刘毅锋 谢俊 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期825-827,共3页
目的研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮(PHPMA-Met)前药的合成方法。方法以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基反应,聚合得到PHPMA,进而以氯乙酰氯为连接基,与Met反应,合成了PHPMA-Met,并对产物进行了元素、红外、差示扫描... 目的研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-美他沙酮(PHPMA-Met)前药的合成方法。方法以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基反应,聚合得到PHPMA,进而以氯乙酰氯为连接基,与Met反应,合成了PHPMA-Met,并对产物进行了元素、红外、差示扫描量热分析鉴定和表征。结果 Met在前药中的含量大于15%。结论该制备方法简单,条件温和,具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 n-(2-羟丙)甲基丙烯酰胺 前药 自由反应
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聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-肼屈嗪前药的合成及表征 被引量:1
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作者 邢晓虎 张娟 +1 位作者 张亚洲 钟林桔 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期57-60,共4页
研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-肼屈嗪(PHPMA-HYD)大分子前药的合成方法。以偶氮二异丁腈(AIBN)引发的聚合反应,制备药物载体PHPMA。然后以丁二酸酐为连接基团,将原药HYD连接在PHPMA上,得到了PHPMA-HYD大分子前药。对所得到的产物进... 研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-肼屈嗪(PHPMA-HYD)大分子前药的合成方法。以偶氮二异丁腈(AIBN)引发的聚合反应,制备药物载体PHPMA。然后以丁二酸酐为连接基团,将原药HYD连接在PHPMA上,得到了PHPMA-HYD大分子前药。对所得到的产物进行了紫外、FTIR、元素、DSC分析表征。检测结果显示前药中HYD的含量大于10.3%。该方法操作简单、易行,产率高。 展开更多
关键词 前药 n-(2-羟丙)甲基丙烯酰胺 肼屈嗪 酰化反应
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丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/N-烷基丙烯酰胺三元共聚物水溶液特性研究 被引量:5
6
作者 欧阳坚 朱卓岩 +1 位作者 王贵江 孙广华 《精细石油化工进展》 CAS 2004年第9期7-9,12,共4页
以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和N-烷基丙烯酰胺(N-AAM)为单体,合成了AANA三元共聚物,并与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)相比较,讨论了三元共聚物(AANA)的水溶液特性。芘荧光光谱分析和激光光散射仪测量结果表明,AANA由... 以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和N-烷基丙烯酰胺(N-AAM)为单体,合成了AANA三元共聚物,并与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)相比较,讨论了三元共聚物(AANA)的水溶液特性。芘荧光光谱分析和激光光散射仪测量结果表明,AANA由于引入了疏水性单体,在水溶液中形成了分子间的疏水缔合作用,使得AANA在水溶液中具有较大的均方旋转半径,与HPAM相比,AANA具有更好的耐温抗盐性能。实验结果表明,AANA中引入的疏水性单体形成的缔合作用愈强,愈有利于改善聚合物的耐温抗盐性能。 展开更多
关键词 三元共聚物 单体 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 水溶液 AMPS HPAM 疏水缔合作用 n-丙烯酰胺 分子间 光散射
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聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺普罗帕酮前药的合成及表征
7
作者 钟林桔 张娟 +1 位作者 张亚洲 张云 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期595-598,共4页
研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-普罗帕酮(PHPMA-Propafenone)大分子前药合成途径以及类比优化。用偶氮二异丁腈(AIBN)为聚合剂引发反应,制得前药载体PHPMA。再将原药普罗帕酮以丁二酸酐为连接基团,连接在PHPMA上。获得PHPMAPropafenon... 研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-普罗帕酮(PHPMA-Propafenone)大分子前药合成途径以及类比优化。用偶氮二异丁腈(AIBN)为聚合剂引发反应,制得前药载体PHPMA。再将原药普罗帕酮以丁二酸酐为连接基团,连接在PHPMA上。获得PHPMAPropafenone大分子前药。并对所得到的前药进行了紫外光谱、傅里叶转换红外光谱、元素以及DSC分析表征。检测结果表明前药中Propafenone的最高载药量为9.7%。该方法操作简易可行,产率较高。 展开更多
关键词 前药 酰化反应 n-(2-羟丙)甲基丙烯酰胺 普罗帕酮 表征
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基于N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺的抗肿瘤纳米药物研究
8
作者 喻青松 甘志华 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期100-106,共7页
肿瘤已成为死亡率最高的疾病之一,严重威胁人类的健康。纳米技术尤其是纳米药物相关技术的发展为肿瘤的治疗带来众多新的潜在治疗选项。诸如纳米粒子、脂质体以及聚合物-药物偶联物等多种纳米药物体系均得到了大量研究和关注,多种聚合... 肿瘤已成为死亡率最高的疾病之一,严重威胁人类的健康。纳米技术尤其是纳米药物相关技术的发展为肿瘤的治疗带来众多新的潜在治疗选项。诸如纳米粒子、脂质体以及聚合物-药物偶联物等多种纳米药物体系均得到了大量研究和关注,多种聚合物被成功应用于抗肿瘤纳米药物的开发过程中。聚(N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺)(PHPMA)因具有良好的生物相容性、结构多样性以及较优异的"隐身"能力而被广泛应用于纳米药物的设计与合成中。本文综述了学界及本课题组关于PHPMA纳米药物的研究进展及其在肿瘤治疗中的潜在应用,在此基础上进一步阐释了聚合物的组成和结构对其生物学性能的影响。相关构效关系的明确可为基于PHPMA高效纳米药物的设计提供新的思路。 展开更多
关键词 抗肿瘤纳米药物 n-(2-羟丙)甲基丙烯酰胺(HPMA) 化学组成 拓扑结构
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(2-甲基丙烯酰氧基-β-羟丙基)三甲基氯化铵与丙烯酰胺共聚反应的竞聚率
9
作者 毛国梁 吴韦 +2 位作者 江洋 娄清香 黎钢 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2003年第1期26-28,共3页
采用Yezrielev修正的Fineman -Ross微分法 ,在实验的基础上测算了阳离子单体 (2 -甲基丙烯酰氧基 -β -羟丙基 )三甲基氯化铵 (DMHC)与丙烯酰胺 (AM)共聚反应时的竞聚率 .该反应以 (NH4 ) 2 S2 O8与Na2 SO3为引发剂 ,于 40℃水溶液中将... 采用Yezrielev修正的Fineman -Ross微分法 ,在实验的基础上测算了阳离子单体 (2 -甲基丙烯酰氧基 -β -羟丙基 )三甲基氯化铵 (DMHC)与丙烯酰胺 (AM)共聚反应时的竞聚率 .该反应以 (NH4 ) 2 S2 O8与Na2 SO3为引发剂 ,于 40℃水溶液中将两种单体按不同的量配比 ,进行自由基共聚合反应 ,得到的DMHC的竞聚率为 0 .17± 0 .10 ,AM的竞聚率为 1.13± 0 .16.结果表明 ,这两种单体具有较好的共聚特性 . 展开更多
关键词 (2-甲基丙烯酰氢-β-经丙)三甲基氯化铵 丙烯酰胺 共聚反应 竞聚率 阳离子聚合物
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丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物合成的逐级放大及其性能的研究 被引量:18
10
作者 赵方园 毛炳权 +2 位作者 伊卓 黄凤兴 刘希 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期34-38,共5页
采用水溶液聚合法,选用(NH4)2S2O8-NaHSO3为氧化-还原引发体系,以乙二胺四乙酸二钠、尿素为助剂,进行了丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AM/AMPS)共聚物合成的逐级放大实验,考察了共聚反应的放大效应及其对共聚物溶液表观黏度的影... 采用水溶液聚合法,选用(NH4)2S2O8-NaHSO3为氧化-还原引发体系,以乙二胺四乙酸二钠、尿素为助剂,进行了丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AM/AMPS)共聚物合成的逐级放大实验,考察了共聚反应的放大效应及其对共聚物溶液表观黏度的影响。实验结果表明,从0.2 L小试放大到5 L模试时存在一定的放大效应,所得共聚物溶液的表观黏度降低约3.0 mPa.s,从5 L模试放大至50 L模试和1 m3中试时放大效应不明显;在95℃、矿化度为10 000 mg/L的模拟油藏盐水中,AM/AMPS共聚物具有优异的增黏性、耐温抗盐性和抗Ca2+性能,明显优于进口产品;在95℃、45 d的老化性能测试中,AM/AMPS共聚物溶液具有较高的黏度保留率,达到122.5%。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物 三次采油 聚合物驱油 耐温抗盐
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疏水缔合(丙烯酰胺十六烷基二甲基烯丙基氯化铵-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)三元共聚物的合成与性能研究 被引量:14
11
作者 刘平德 牛亚斌 +2 位作者 卜家泰 杨宁 张梅 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期692-694,共3页
Due to the poor salt tolerance and heat resistance of the partially hydrolyzed acryl amide in the reservoir of high temperature and high inorganic salt,and the poor ability of shear,the hydrophobically associating ter... Due to the poor salt tolerance and heat resistance of the partially hydrolyzed acryl amide in the reservoir of high temperature and high inorganic salt,and the poor ability of shear,the hydrophobically associating terpolymers acrylamide\|hexadecyl ally ammonium chloride\|2\|acrylamino\|2\|metyl propane sulfuric acid (AM\|C 16 DMAAC\|AMPS) is prepared by micelle polymerization with the nonionic monomer\|AM,the anionic monomer\|AMPS,the cationic monomer\|C 16 DMAAC,It is investigated that the effect of the content of the hydrophobic monomer,anionic monomer,cationic monomer,reaction temperature and the concentration of the inorganic salt and the surfactant on the viscosity of the hydrophobically associating aqueous soluble terpolymers in brine.The results show that the aqueous soluble hydrophobically associating terpolymers(1000?mg/L) have good viscofication effect in brine(20000?mg/L),when the content of the hydrophobic monomer is 1\^2%,and of the anionic monomer is 30%,the hydrophobically associating terpolymers can meet the need of polymer flooding in reservoir of the high concentration inorganic salt. 展开更多
关键词 疏水缔合 丙烯酰胺 十六烷甲基烯丙氯化铵 合成 性能 三元共聚物 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 聚合物驱油
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卟啉为核的聚(ε-己内酯)-嵌段-聚[甲基丙烯酸-2-(N-葡萄糖酰胺)乙酯]的合成及性能
12
作者 黄雅菲 章玉华 汤冰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1331-1338,1343,共9页
通过开环聚合和原子转移自由基聚合制备了3个四臂星型卟啉为核的聚(ε-己内酯)-嵌段-聚[甲基丙烯酸-2-(N-葡萄糖酰胺)乙酯](4sPCL-b-PGAMA)共聚物。产物的结构通过1HNMR、GPC、UV-vis得以确证。通过DSC发现,当共聚物中亲水聚[甲基丙烯酸... 通过开环聚合和原子转移自由基聚合制备了3个四臂星型卟啉为核的聚(ε-己内酯)-嵌段-聚[甲基丙烯酸-2-(N-葡萄糖酰胺)乙酯](4sPCL-b-PGAMA)共聚物。产物的结构通过1HNMR、GPC、UV-vis得以确证。通过DSC发现,当共聚物中亲水聚[甲基丙烯酸-2-(N-葡萄糖酰胺)乙酯](PGAMA)的质量分数由0%增至79%时,结晶度由73.9%降至0.9%,证明PGAMA能有效改善聚(ε-己内酯)(PCL)的结晶性。通过荧光探针法研究含等量潜在卟啉核的四(4-羟基苯基)卟啉(THPPH2)、4sPCL24和4sPCL24-PGAMA37在相同光照条件下的荧光淬灭程度(ΔI),发现ΔI THPPH2>ΔI4sPCL24>ΔI4sPCL24-PGAMA37,证明大分子骨架能有效延缓卟啉核的自淬灭。4sPCL-bPGAMA自组装胶束的形态随着PGAMA质量分数从79%降至21%,由70 nm左右的球过度为蠕虫状,最终转变为200 nm左右囊泡。此外,加入刀豆球蛋白(Con A)后的4sPCL-b-PGAMA胶束水溶液的紫外吸光度明显增大,说明两者在水中形成更大的交联聚集体,证明该共聚物对Con A具有特定的生物分子识别作用。 展开更多
关键词 开环聚合 原子自由转移聚合 卟啉 聚(ε-己内酯)嵌段聚[甲基丙烯-2-(n-葡萄糖酰胺)乙酯] 自组装 功能材料
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2-氯-N,N-二甲基烟酰胺的新合成方法 被引量:2
13
作者 胡斐 周显峰 杜晓华 《现代农药》 CAS 2013年第3期18-21,共4页
介绍了2-氯-N,N-二甲基烟酰胺的新合成方法。以丙炔醇和二正丙胺为起始原料,先经催化氧化生成3-二正丙胺基丙烯醛,再与2-氰基-N,N-二甲基乙酰胺发生Knoevenagel反应,然后与HCl环化得到目标产物。该方法总收率在65%以上,产品质量分数超过... 介绍了2-氯-N,N-二甲基烟酰胺的新合成方法。以丙炔醇和二正丙胺为起始原料,先经催化氧化生成3-二正丙胺基丙烯醛,再与2-氰基-N,N-二甲基乙酰胺发生Knoevenagel反应,然后与HCl环化得到目标产物。该方法总收率在65%以上,产品质量分数超过99%。该方法原料易得、操作简便、反应条件温和、三废较少,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 2--N n-甲基酰胺 3-二正丙胺丙烯 KNOEVENAGEL反应 合成
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羧甲基羟丙基瓜尔胶高温耐剪切技术研究
14
作者 王卫信 任洪帅 +3 位作者 郭菊 寇俊风 王梓瑄 杨金明 《石化技术》 CAS 2024年第8期197-199,100,共4页
针对羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)在盐水中高温下出现降解,导致增稠和稳定性能下降的问题,本文采用2-甲基丙磺酸-2-聚丙烯酰胺(AMPS)和聚氧化乙烯(PEO)对CMHPG体系进行复配改性。结果表明,CMHPG与适量AMPS复配可以提升复合胶料耐温性能,CM... 针对羧甲基羟丙基瓜尔胶(CMHPG)在盐水中高温下出现降解,导致增稠和稳定性能下降的问题,本文采用2-甲基丙磺酸-2-聚丙烯酰胺(AMPS)和聚氧化乙烯(PEO)对CMHPG体系进行复配改性。结果表明,CMHPG与适量AMPS复配可以提升复合胶料耐温性能,CMHPG-5%AMPS样品在30%盐溶液(20%氯化钠+10%氯化钾)中经过高温处理后仍保持较好的性能。但过量的AMPS会在升温时使CMHPG分子键发生断裂,导致复合胶性能变差。当把体系溶液换为氯化钙盐溶液时,CMHPG-AMPS复合胶粉性能较差,且随着氯化钙溶液密度增大,切力变低。不同分子量的PEO可以提升CMHPG的性能,且PEO分子量越大,切力数据越好。材料的性能随着复合胶粉用量出现先升后降趋势,当复合胶粉含量达到0.8 wt%时样品性能最佳。CMHPG-6%PEO300在25 ℃下处理4小时后动切力、初切力及终切力分别为6.6、1.5及2.3 Pa,明显优于其他样品,且温度升高至160 ℃后,CMHPG-6%PEO300依然保持较好性能。此外,还研究了其他因素对于胶体性能的影响,如除氧剂的引入可以使CMHPG胶体的切力等性能有所增加。 展开更多
关键词 甲基羟丙瓜尔胶 2-甲基丙磺酸-2-丙烯酰胺 聚氧化乙烯 氯化钙
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强阴离子型丙烯酰胺共聚物P(AM-co-NaAMPS)的结构与性能 被引量:21
15
作者 吴念 高保娇 +1 位作者 徐立 李延斌 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期355-360,共6页
在水介质中实施了丙烯酰胺 (AM)与 2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸钠 (NaAMPS)的溶液共聚合 ,制备了组成系列变化的强阴离子型共聚物P(AM co NaAMPS) ;通过红外光谱法与元素分析法对共聚物的组成进行了表征 ;稀释外推粘度法测定了共聚物... 在水介质中实施了丙烯酰胺 (AM)与 2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸钠 (NaAMPS)的溶液共聚合 ,制备了组成系列变化的强阴离子型共聚物P(AM co NaAMPS) ;通过红外光谱法与元素分析法对共聚物的组成进行了表征 ;稀释外推粘度法测定了共聚物的特性粘数及Huggins常数 ;测定了共聚物纯水溶液及盐水溶液的表观粘度及高温下共聚物盐水溶液的粘度保持率 ;重点考察了共聚物的结构与组成对其各种性能的影响规律 .实验结果表明 ,在聚丙烯酰胺 (PAM)分子主链上引入NaAMPS链节后 ,磺酸根的强阴离子性与庞大侧基的位阻效应 ,赋于共聚物P(AM co NaAMPS)以优良的溶解、增稠、耐温与抗盐性能 ,且这些性能随共聚物的结构与组成的改变发生规律性的变化 . 展开更多
关键词 强化采油技术 聚合物驱油 强阴离子型丙烯酰胺共聚物 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠 结构 耐温性 抗盐性
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一种新型水溶性丙烯酰胺三元聚合物磺酸盐的合成及评价 被引量:5
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作者 苟绍华 刘曼 +1 位作者 叶仲斌 封明明 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期32-37,共6页
在过硫酸铵((NH4)2S2O8)-亚硫酸氢钠(NaHSO3)氧化还原体系下合成了丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸(AMPS)/N-烯丙基油酰胺(CON)三元共聚物。最佳反应条件为:单体配比m(AM)∶m(AMPS)=9∶1,CON加量0.33%,引发剂0.4%,pH值为7,温... 在过硫酸铵((NH4)2S2O8)-亚硫酸氢钠(NaHSO3)氧化还原体系下合成了丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸(AMPS)/N-烯丙基油酰胺(CON)三元共聚物。最佳反应条件为:单体配比m(AM)∶m(AMPS)=9∶1,CON加量0.33%,引发剂0.4%,pH值为7,温度40℃,反应8h。对AM/AMPS/CON共聚物进行了红外和特性黏数(621mL/g)表征;当NaCl质量浓度为12g/L时,AM/AMPS/CON三元共聚物的黏度保留率能达到36.67%,当MgCl2,CaCl2质量浓度为1.2 mg/L时,共聚物的黏度保留率分别为48.24%,41.75%;温度为120℃时,AM/AMPS/CON三元共聚物粘度保留率达43%。 展开更多
关键词 三元聚合物 2-丙烯酰胺-2-甲基磺酸 n-烯丙酰胺抗盐抗温
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IA-HPA-AMPS三元聚合物的合成及其性能研究 被引量:3
17
作者 张辉明 魏麟杰 +3 位作者 周念涛 向贵川 邓宽海 林元华 《新技术新工艺》 2021年第3期61-66,共6页
以衣康酸(IA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)以及丙烯酸羟丙酯(HPA)为反应单体,以去离子水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,采用溶液聚合的方式合成一种三元聚合物阻垢剂(IA-AMPS-HPA),之后利用红外光谱以及热重分析仪对其结构进行表征,并利... 以衣康酸(IA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)以及丙烯酸羟丙酯(HPA)为反应单体,以去离子水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,采用溶液聚合的方式合成一种三元聚合物阻垢剂(IA-AMPS-HPA),之后利用红外光谱以及热重分析仪对其结构进行表征,并利用扫描电镜观察水垢晶型的变化。通过考察单体配比、反应温度、反应时间以及引发剂用量对合成的聚合物阻垢性能的影响,来确定其最佳的合成条件。结果表明:在反应物单体IA、HPA、AMPS的质量比为7∶1∶2,反应时间为4 h,反应温度为85℃以及引发剂质量分数为12%时,合成的三元聚合物阻垢效率最高,最高可达91%以上。通过扫描电镜对加入阻垢剂以及未加阻垢剂的垢样进行分析发现,所产生的垢样的晶型发生了改变。 展开更多
关键词 衣康酸 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 丙烯羟丙 三元聚合物 阻垢性能
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可活化细胞穿膜肽-聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-Ad.mda-7.egfp接合物的合成及跨膜运输途径检测
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作者 李书华 许泽鹏 +5 位作者 陈艺瑛 陈婷婷 刘谕昆 李灏 马少丹 张雅洁 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2015年第1期1-7,共7页
目的:合成一种由可活化细胞穿膜肽(ACPP)、水溶性高分子聚合物聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(pHPMA)修饰腺病毒的接合物,并初步探索该接合物的跨膜运输途径。方法通过化学合成的方法合成ACPP。将肺腺癌细胞株A549、乳腺癌细胞株MD... 目的:合成一种由可活化细胞穿膜肽(ACPP)、水溶性高分子聚合物聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(pHPMA)修饰腺病毒的接合物,并初步探索该接合物的跨膜运输途径。方法通过化学合成的方法合成ACPP。将肺腺癌细胞株A549、乳腺癌细胞株MDA-MB-231、肺支气管上皮细胞株HBE和肝癌细胞株HepG2均分为两组,分别加入培养基及终浓度为10 mg/L基质金属蛋白酶抑制剂强力霉素,12 h后加入ACPP,通过荧光显微镜观察并鉴定ACPP对各细胞的穿膜活性。通过化学修饰法合成接合物pc-Ad. mda-7.egfp及ACPP-pc-Ad.mda-7.egfp,通过荧光显微镜观察并初步鉴定接合物的合成和对A549细胞的穿膜活性。应用流氏细胞术检测接合物感染A549细胞的能力。通过荧光显微镜观察并鉴定接合物ACPP-pc-Ad. mda-7. Egfp在A549细胞内定位及穿膜活性。结果合成了ACPP 100 mg。ACPP对A549、MDA-MB-231、HepG2细胞株具有靶向性穿膜活性,而HBE细胞内未见绿色荧光,强力霉素组细胞经过强力霉素作用后与ACPP-FITC孵育,4种细胞内均未见明显绿色荧光反应,强力霉素阻断了ACPP的肿瘤选择性穿膜作用。合成了两种接合物pc-Ad.mda-7.egfp(粒径420.6 nm)及ACPP-pc-Ad.mda-7.egfp(粒径462.2 nm)。将ACPP-pc-Ad.mda-7.egfp、pc-Ad.mda-7.egfp接合物、Ad.mda-7.egfp与A549细胞共培养后,可见空白对照组(培养基)无绿色荧光蛋白表达,pc-Ad.mda-7.egfp接合物仅见微量绿色荧光蛋白表达,ACPP-pc-Ad.mda-7.egfp、Ad.mda-7.egfp组所有细胞均可见强烈绿色荧光蛋白表达。经流氏细胞仪检测,ACPP-pc-Ad.mda-7.egfp组A549细胞PI荧光值明显高于pc-Ad.mda-7. egfp组。经荧光显微镜观察证实接合物ACPP-pc-Ad.mda-7.egfp大量分布于A549细胞胞质,而pc-Ad. mda-7.egfp仅出现少量内吞性囊泡。结论成功合成了ACPP-pc-Ad.mda-7.egfp接合物,并证实ACPP-pc-Ad.mda-7.egfp以非内吞途径进行跨膜运输。 展开更多
关键词 可活化细胞穿膜肽 n-(2-羟丙)甲基丙烯酰胺 腺病毒 蛋白质转运
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基于压裂废水处理的三元两性聚合物絮凝剂的合成及性能 被引量:3
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作者 祝威 李明轩 +5 位作者 韩霞 王芳 王田丽 丁一 张龙力 姜翠玉 《中国石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期151-157,共7页
利用一种新的阳离子单体3-丙烯酰氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵(AHPTAC)与丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)通过水溶液聚合得到一种三元两性共聚物絮凝剂P(AM-AHPTAC-AMPS)(PAAA),将PAAA与聚合氯化铝铁(PAFC)复配用于处理两... 利用一种新的阳离子单体3-丙烯酰氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵(AHPTAC)与丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)通过水溶液聚合得到一种三元两性共聚物絮凝剂P(AM-AHPTAC-AMPS)(PAAA),将PAAA与聚合氯化铝铁(PAFC)复配用于处理两种压裂废水,并比较评价其与阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)的絮凝性能。结果表明:合成PAAA的最适宜条件为AM、AHPTAC和AMPS的物质的量之比为1∶3∶2、单体总用量占反应体系的质量比为20%、复合引发剂VA-044与(NH 4)2S 2O 8-NaHSO 3质量比为1∶1、复合引发剂用量占反应体系的质量比为0.2%、反应温度为55℃;PAAA/PAFC复合絮凝剂具有较好的絮凝性能,对胜利孤岛压裂废水及涪陵页岩气压裂废水的COD Cr去除率分别为55.5%和82.7%;对水溶性有机污染物质含量高的废水去除效果更优,COD Cr去除率比CPAM/PAFC提高26%。 展开更多
关键词 两性聚丙烯酰胺絮凝剂 三元共聚 3-丙烯酰氧-2-羟丙甲基氯化铵 絮凝性能 压裂废水
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AM-STD-NaAMPS三元疏水缔合共聚物的表征及耐热性能 被引量:27
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作者 钟传蓉 黄荣华 +1 位作者 张熙 刘强 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期126-130,共5页
以自制的疏水单体苯乙烯衍生物(STD)和丙烯酰胺(AM)、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)为原料,合成了三元疏水缔合水溶液共聚物PASA。用红外光谱、核磁共振1H谱和DSC分析证实了共聚物的结构,采用元素分析测定了聚合物的组成,通过原... 以自制的疏水单体苯乙烯衍生物(STD)和丙烯酰胺(AM)、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)为原料,合成了三元疏水缔合水溶液共聚物PASA。用红外光谱、核磁共振1H谱和DSC分析证实了共聚物的结构,采用元素分析测定了聚合物的组成,通过原子力显微镜对聚合物溶液形态的表征,证实了PASA水溶液疏水微区的存在。TG分析显示PASA具有优良的耐热性能,其分解温度高达312℃。PASA浓度为0.1g/dL时,表观粘度达208mPa.s,表明了其聚合物具有优良的增粘能力。 展开更多
关键词 AM-STD-NaAMPS三元共聚物 疏水缔合 结构表征 耐热性能 丙烯酰胺 驱油聚合物 苯乙烯 丙烯酰胺 2-甲基-2-丙烯酰胺丙磺酸钠
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