期刊文献+
共找到74篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
臭氧化法制备N-Boc-(甲氨基)乙醛
1
作者 张萍 李孝莉 +3 位作者 李贺 陈力荣 于醒醒 张珍明 《连云港职业技术学院学报》 2024年第1期1-6,共6页
以N-甲基烯丙胺和二碳酸二叔丁酯为原料,在乙醇中缩合得到N-Boc-甲基烯丙胺,再以乙酸乙酯为溶剂经臭氧臭氧化,用NaHSO_(3)还原分解,经萃取、蒸馏,制备N-Boc-(甲氨基)乙醛。采用L16(45)正交实验确定了最优臭氧化温度为5~10℃、反应时间为... 以N-甲基烯丙胺和二碳酸二叔丁酯为原料,在乙醇中缩合得到N-Boc-甲基烯丙胺,再以乙酸乙酯为溶剂经臭氧臭氧化,用NaHSO_(3)还原分解,经萃取、蒸馏,制备N-Boc-(甲氨基)乙醛。采用L16(45)正交实验确定了最优臭氧化温度为5~10℃、反应时间为3 h、臭氧流量为0.04 m^(3)/h,粗产物用乙醚萃取,获得目标产物收率78.7%,纯度99.2%(HPLC),并用IR、^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS表征了产物的结构。 展开更多
关键词 n-boc-(甲氨基)乙醛 N-甲基烯丙胺 二碳酸二叔丁酯 臭氧化
下载PDF
N-Boc-乙烯基甘氨酸甲酯及其异构化物的简便合成
2
作者 奉强 杨洋 +2 位作者 刘新羽 许宏宇 张小玲 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第7期1669-1675,共7页
乙烯基甘氨酸是一种天然存在结构最简单的非蛋白β,γ-不饱和氨基酸,是合成众多具有生物活性物质的手性砌块,其自身及其衍生物亦显示出广泛的抗菌活性。以蛋氨酸为原料,经酯化反应、N-Boc保护反应、高碘酸钠氧化生成亚砜反应和以三甲苯... 乙烯基甘氨酸是一种天然存在结构最简单的非蛋白β,γ-不饱和氨基酸,是合成众多具有生物活性物质的手性砌块,其自身及其衍生物亦显示出广泛的抗菌活性。以蛋氨酸为原料,经酯化反应、N-Boc保护反应、高碘酸钠氧化生成亚砜反应和以三甲苯作溶剂回流消除反应,合成得到N-Boc乙烯基甘氨酸甲酯。优化实验条件,反应以55~70%产率得到目标化合物。产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS确证。实验通过添加碱可选择得到碳碳双键移位异构体,同时提出了异构体生成的可能机理。此合成路线具有路线短、成本低、产率高、适合工业化放大生产特点。 展开更多
关键词 n-boc乙烯基甘氨酸甲酯 蛋氨酸 区域选择性 绿色合成
下载PDF
生物催化法水解制备N-BOC-L-α-氨基丁酸 被引量:4
3
作者 王宇光 叶秋娟 +1 位作者 吴冬梅 魏春 《发酵科技通讯》 CAS 2016年第3期129-132,共4页
利用实验室筛选得到的高立体选择性脂肪酶产生菌株溜曲霉(Aspergillus tamarii WYC3)不对称水解拆分N-BOC-DL-α-氨基丁酸甲酯得到N-BOC-L-α-氨基丁酸,对其反应条件进行研究,确定其最优反应条件为:0.1 mol/L p H 7.2的磷酸钾缓冲液,反... 利用实验室筛选得到的高立体选择性脂肪酶产生菌株溜曲霉(Aspergillus tamarii WYC3)不对称水解拆分N-BOC-DL-α-氨基丁酸甲酯得到N-BOC-L-α-氨基丁酸,对其反应条件进行研究,确定其最优反应条件为:0.1 mol/L p H 7.2的磷酸钾缓冲液,反应温度30℃,底物浓度52.24 mmol/L,0.1 g菌粉,V(底物)∶V(丙酮)=1∶8,200 r/min恒温水浴反应6 h,可获得产物N-BOC-L-α-氨基丁酸,此时e.e._(s)值达到99.95%,对映体选择率E值为20.11,产率为36.21%。 展开更多
关键词 n-boc-DL-α-氨基丁酸甲酯 n-boc-α-氨基丁酸 ASPERGILLUS tamarii WYC3 水解反应 工艺优化
下载PDF
硅胶催化的选择性去除N-Boc保护基 被引量:9
4
作者 张敏杰 袁修华 +2 位作者 马丽 赵剑英 高连勋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2330-2332,共3页
As an important protective group of amines and amino acids,tert-butoxycarbonyl(Boc) group was extensively used in organic synthesis.Though many mild and selective reagents could be used,there is still a need for the d... As an important protective group of amines and amino acids,tert-butoxycarbonyl(Boc) group was extensively used in organic synthesis.Though many mild and selective reagents could be used,there is still a need for the development of a more simple and convenient method for deprotection.In this paper,a new method for the deprotection of N-Boc group with silica gel in refluxing toluene was reported.The reactions were mostly achieved in 5 h with high yields(75%-98%).N-Boc protected indoline and benzylamine,which are not deprotected with other mild method,could be deprotected with our method in good yields(89% and 95%,respectively).Additionally the deprotection of other carbamates such as Cbz,Fmoc and ethyl carbamate wasn′t observed under same conditions. 展开更多
关键词 n-boc脱保护 硅胶 选择性脱保护
下载PDF
N-Boc保护氨基酸的酯化方法研究 被引量:5
5
作者 孟庆国 褚征 刘克良 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期42-44,共3页
目的研究N Boc保护氨基酸的酯化方法。方法以甲磺酰氯与醇反应制备甲磺酸酯 ,N Boc保护氨基酸与甲磺酸酯反应得到相应的N Boc保护氨基酸酯。结果制备了 5种N Boc保护氨基酸酯 ,其结构均经1H NMR和ESI MS确证。结论该N Boc保护氨基酸酯... 目的研究N Boc保护氨基酸的酯化方法。方法以甲磺酰氯与醇反应制备甲磺酸酯 ,N Boc保护氨基酸与甲磺酸酯反应得到相应的N Boc保护氨基酸酯。结果制备了 5种N Boc保护氨基酸酯 ,其结构均经1H NMR和ESI MS确证。结论该N Boc保护氨基酸酯化方法反应条件温和、成本低、无副反应发生、收率高。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 n-boc保护氨基酸 甲磺酸酯 酯化
下载PDF
立体选择性合成内型N-Boc-N-去甲托品醇 被引量:1
6
作者 房元英 王琦 +3 位作者 李志峰 金一 许军 杨尊华 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第10期957-959,共3页
以托品酮为起始原料,与氯甲酸氯乙酯经脱甲基化反应制得脱甲基托品酮(1);1与Boc酸酐反应制得N-Boc-N-去甲托品酮(2);以三仲丁基硼氢化锂为还原剂,2经还原反应立体选择性合成了内型N-Boc-N-去甲托品醇(内型/外型=6.5/1),总收率60%,其结构... 以托品酮为起始原料,与氯甲酸氯乙酯经脱甲基化反应制得脱甲基托品酮(1);1与Boc酸酐反应制得N-Boc-N-去甲托品酮(2);以三仲丁基硼氢化锂为还原剂,2经还原反应立体选择性合成了内型N-Boc-N-去甲托品醇(内型/外型=6.5/1),总收率60%,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。 展开更多
关键词 托品酮 三仲丁基硼氢化锂 内型n-boc-N-去甲托品醇 立体选择性合成
下载PDF
旋光性N-Boc-氮杂环丁烷-2-羧酸的规模化合成 被引量:1
7
作者 张琦 奉强 +4 位作者 韩涛 何冰 孙康 张小玲 李仲辉 《化学世界》 CAS CSCD 2018年第7期400-404,共5页
以γ-丁内酯为原料,经溴代、酯化、环化、拆分、氢化、保护、水解等反应,合成了旋光性N-Boc-氮杂环丁烷-2-羧酸,总收率达到43%,中间体和目标化合物的结构均经~1 H NMR,^(13) C NMR,HRMS确证。
关键词 (R)/(S)-n-boc-氮杂环丁烷-2-羧酸 合成 Boc-保护 拆分
下载PDF
N-Boc-L-2-乙酰哌啶的合成研究
8
作者 耿舒 陈丽娜 +1 位作者 黄锋 汪海涛 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第5期414-418,422,共6页
采用4种方法完成了目标化合物的合成,通过实验比较,确定了两步合成、总收率>90%、可用于实验室大量制备的合成路线,并成功将此方法运用于N-Boc-L-2-乙酰吡咯烷的合成。
关键词 n-boc-L-2-乙酰哌啶 n-boc-L-2-乙酰吡咯烷 格氏反应 合成
下载PDF
N-Boc-氨基噻吩的相转移催化N-烷基化 被引量:1
9
作者 曹胜利 冯玉萍 万荣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期71-74,共4页
在季铵盐相转移催化剂四正丁基溴化铵存在下,以研细的NaOH(或KOH)和K2C03固体混合物为碱,乙酸乙酯为溶剂,2-(N-Boc-氨基)噻吩、2-(N-Boc-氨基)-5-甲基噻吩和N-[5-(N-Boc-氨基)-2-噻吩甲酰]-L-谷氨酸二乙酯与不同的卤代烃在室温或加... 在季铵盐相转移催化剂四正丁基溴化铵存在下,以研细的NaOH(或KOH)和K2C03固体混合物为碱,乙酸乙酯为溶剂,2-(N-Boc-氨基)噻吩、2-(N-Boc-氨基)-5-甲基噻吩和N-[5-(N-Boc-氨基)-2-噻吩甲酰]-L-谷氨酸二乙酯与不同的卤代烃在室温或加热条件下反应,可方便地得到相应的N-烷基化产物,收率70%-97%。所有产物经IR、ESI-MS、^1H NMR和元素分析检测,结果表明,均与预期的结构相符。 展开更多
关键词 n-boc-氨基 噻吩 N-烷基化 相转移催化
下载PDF
N-Boc-3-碘锌-L-丙氨酸甲酯的合成研究 被引量:3
10
作者 黄锁义 王麟生 《化工技术与开发》 CAS 2004年第2期13-16,共4页
以天然存在的手性氨基酸 L-丝氨酸为原料 ,经酯化、氨基保护后再把 3-位上的羟基对甲苯磺酰化 ,然后碘代生成 3-碘代丙氨酸衍生物 ,再与活化锌粉在超声波作用下生成 N- Boc- 3-碘锌 - L-丙氨酸甲酯 ,这种产物是合成氟代酪氨酸的中间体... 以天然存在的手性氨基酸 L-丝氨酸为原料 ,经酯化、氨基保护后再把 3-位上的羟基对甲苯磺酰化 ,然后碘代生成 3-碘代丙氨酸衍生物 ,再与活化锌粉在超声波作用下生成 N- Boc- 3-碘锌 - L-丙氨酸甲酯 ,这种产物是合成氟代酪氨酸的中间体。利用 1 H- NMR,IR和 MS对 N- Boc- 3-碘锌 - 展开更多
关键词 n-boc-3-碘锌-L-丙氨酸甲酯 甲酯化 氨基保护 对甲苯磺酰化 超声波 L-丝氨酸
下载PDF
N-BOC-8-氨甲基-2-萘甲酸的改进合成法
11
作者 李瀛 达世俊 +2 位作者 黄初升 李卫东 李裕林 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第2期168-170,共3页
以2-萘甲酸为原料,经硝化、酯化、重氮化、选择性催化氢化、BOC酸酐保护等六步反应,完成了N-BOC-8-氨甲基-2-萘甲酸(1a)的合成,为化合物1的合成提供了新的合成途径。
关键词 n-boc 立体障碍 蛋白质 模板 萘甲酸 氨甲基
下载PDF
内型N-Boc-N-去甲托品硫醇的立体控制合成研究
12
作者 房元英 王琦 +2 位作者 李艳 许军 杨尊华 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第10期1008-1010,共3页
以外型的N-Boc-N-去甲托品醇为原料,经甲磺酰化、S_N2取代反应和水解作用得到内型N-Boc-N-去甲托品硫醇,总收率为49%,结构经~1HNMR和ESI-MS确认。
关键词 SN2取代反应 内型n-boc-N-去甲托品硫醇 合成
下载PDF
(S)-N-Boc-α-氨基庚(辛)二酸单酯和双酯的制备
13
作者 缪伟 徐卫良 +3 位作者 张治柳 马汝建 陈曙辉 李革 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1264-1267,共4页
以(S)-N-Boc焦谷氨酸乙酯为原料,经DIBAL-H还原得到半缩醛,然后经Wittig反应得到相应的烯烃,最后氢化制得(S)-N-Boc-α-氨基庚二酸二(单)酯,总收率为85.1%(二酯)和86.1%(单酯).另外,以(S)-N-Boc-哌啶-2-甲酸为原料经酯化和氧化得内酰胺... 以(S)-N-Boc焦谷氨酸乙酯为原料,经DIBAL-H还原得到半缩醛,然后经Wittig反应得到相应的烯烃,最后氢化制得(S)-N-Boc-α-氨基庚二酸二(单)酯,总收率为85.1%(二酯)和86.1%(单酯).另外,以(S)-N-Boc-哌啶-2-甲酸为原料经酯化和氧化得内酰胺,然后经还原、Wittig反应、氢化得到(S)-N-Boc-α-氨基辛二酸二(单)酯,总收率为72.5%(二酯)和72.4%(单酯).产品用1HNMR,MS表征. 展开更多
关键词 (S)-n-boc-α-氨基庚(辛)二酸酯 (S)-n-boc-焦谷氨酸乙酯 合成
下载PDF
β-羰基酸与N-Boc靛红亚胺的脱羧Mannich反应合成3-氨基-3,3'-二取代氧化吲哚衍生物 被引量:1
14
作者 崔宝东 袁昌伦 +1 位作者 单静 陈永正 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第8期642-647,共6页
以5 mol%辛克宁衍生的手性双功能硫脲叔胺为催化剂,β-羰基酸和N-Boc靛红亚胺为原料,经脱羧Mannich反应合成了14个3-氨基-3,3'-二取代氧化吲哚衍生物,收率73%~99%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。
关键词 有机催化 n-boc靛红亚胺 Mannich反应 3-氨基-3 3'-二取代氧化吲哚 合成
下载PDF
N-BOC-L-色氨酸分子印迹聚合物的手性拆分 被引量:1
15
作者 于思明 苏立强 何丹凤 《化工时刊》 CAS 2011年第10期18-20,共3页
以分散聚合法制备的聚苯乙烯微球为种子,采用单步溶胀悬浮聚合法,N-BOC-L-色氨酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在水相中成功制备了分子印迹聚合物微球,吸附实验表明,印迹聚合物对模板N-BOC-L-色氨酸有... 以分散聚合法制备的聚苯乙烯微球为种子,采用单步溶胀悬浮聚合法,N-BOC-L-色氨酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在水相中成功制备了分子印迹聚合物微球,吸附实验表明,印迹聚合物对模板N-BOC-L-色氨酸有良好的吸附性,该聚合物作为液谱固定相,实现了模板与其对映体的快速基线分离。 展开更多
关键词 分子印迹技术 种子溶胀 n-boc-L-色氨酸
下载PDF
N-Boc保护基脱除的原理与方法简介 被引量:10
16
作者 赵艳 姚金水 +1 位作者 戴罡 呼建强 《山东轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2009年第2期6-7,12,共3页
叔丁氧羰基(Boc)作为氨基的重要保护基团在有机合成中已有广泛应用,其脱保护反应的研究不仅决定了合成的成败,而且也会影响反应能否继续进行,因此是合成反应中及其重要的环节。本文综合实例,介绍了N-Boc基团脱保护反应的原理与具体方法。
关键词 N—Boc 三氟乙酸 脱保护
下载PDF
N-Boc-(S)-二羟甲基吗啉的合成研究 被引量:1
17
作者 马楠 王筱平 +1 位作者 柯桢 张道虹 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期595-597,654,共4页
研究讨论了以D-甘露醇为原料,经过丙叉化反应,高碘酸钠氧化,通过引入苄胺使手性碳原子构型发生转变。接着进行氯乙酰化、醋酸脱丙叉以及碱性环境下关环反应。还原内酰胺生成(S)-N-苄基-2-羟甲基吗啉,Pd/C催化脱苄基,最后上叔丁氧羰基保... 研究讨论了以D-甘露醇为原料,经过丙叉化反应,高碘酸钠氧化,通过引入苄胺使手性碳原子构型发生转变。接着进行氯乙酰化、醋酸脱丙叉以及碱性环境下关环反应。还原内酰胺生成(S)-N-苄基-2-羟甲基吗啉,Pd/C催化脱苄基,最后上叔丁氧羰基保护,制得标题化合物,总产率约35%。 展开更多
关键词 N-叔丁氧羰基-(S)-2-羟甲基吗啉 D-甘露醇 合成反应 药物中间体
下载PDF
N-Boc-6-氨基-3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷的合成
18
作者 邓鹏朋 王丽丽 +1 位作者 黄龙江 滕大为 《化学与生物工程》 CAS 2014年第2期42-43,47,共3页
以降冰片烯-2-酰胺为原料,经霍夫曼降解、氨基保护、双键臭氧化、苄胺的还原氨化等反应合成N-Boc-6-氨基-3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷,通过对关键步骤的优化,总收率达到55.3%。该方法简单,操作容易且收率较高。
关键词 n-boc-6-氨基-3-苄基-3-氮杂双环[3 2 1]辛烷 降冰片烯 霍夫曼降解 臭氧化
下载PDF
冰片衍生物N-Boc基脱保护工艺研究 被引量:2
19
作者 余丽丽 谭雄 +4 位作者 张怡心 张涵怡 杨宽 杨莉宁 秦蓓 《当代化工》 CAS 2022年第12期2843-2846,共4页
以磷酸作为脱保护剂对冰片衍生物N-Boc保护基进行脱保护合成L-脯氨酸冰片酯与L-丙氨酰-L-脯氨酸冰片酯,考察了各反应条件对两种冰片酯产率的影响,确定了Boc-L-脯氨酸冰片酯中N-Boc脱除的最佳工艺为:反应溶剂为二氯甲烷,反应物与脱保护... 以磷酸作为脱保护剂对冰片衍生物N-Boc保护基进行脱保护合成L-脯氨酸冰片酯与L-丙氨酰-L-脯氨酸冰片酯,考察了各反应条件对两种冰片酯产率的影响,确定了Boc-L-脯氨酸冰片酯中N-Boc脱除的最佳工艺为:反应溶剂为二氯甲烷,反应物与脱保护剂的当量比为1∶10,反应时间为18 h,除杂液为二氯甲烷,碳酸钠用量为磷酸体积的20倍;Boc-L-丙氨酰-L-脯氨酸冰片酯中N-Boc脱除的最佳工艺为:反应溶剂为二氯甲烷,反应物与脱保护剂的当量比为1∶5,反应时间为7 h,除杂液为石油醚与乙酸乙酯(体积比为2∶1),碳酸钠用量为磷酸体积的20倍。该法制备产物具有杂质少、产率高的优势。 展开更多
关键词 冰片衍生物 n-boc 脱保护
下载PDF
1-N-Boc-4-甲氨甲基哌啶合成方法
20
作者 邓启峰 李慧 《广东化工》 CAS 2010年第3期128-129,共2页
以4-哌啶甲酸为原料,经酯化、还原、(Boc)2O保护、溴代、甲胺化五步反应,以72%的总收率合成了重要药物中间体1-N-Boc-4-甲氨甲基哌啶。合成方法操作简单、收率高。
关键词 n-boc-4-甲氨甲基哌啶 药物中间体 合成
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部