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n-C_7H_(16)/CCl_4热解处理对粘胶基碳纤维性能的影响 被引量:1
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作者 李国荣 黄永秋 潘鼎 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期13-15,共3页
采用浸渍热解法,以n-C_7H_(16)/CCl_4为热解质,讨论浸渍液体积比、热解温度等对粘胶基碳纤维(RCF)拉伸性能的影响。结果表明,经热处理后纤维线密度降低,表面缺陷减少,当n-C_7H_(16)/CCl_4为2:3(体积比),热解温度900~1100℃时,碳纤维拉... 采用浸渍热解法,以n-C_7H_(16)/CCl_4为热解质,讨论浸渍液体积比、热解温度等对粘胶基碳纤维(RCF)拉伸性能的影响。结果表明,经热处理后纤维线密度降低,表面缺陷减少,当n-C_7H_(16)/CCl_4为2:3(体积比),热解温度900~1100℃时,碳纤维拉伸强度可提高17%。用韦氏统计理论对强度分布进行分析.证实经热解处理后,RCF强度分布更集中,均匀性更好。 展开更多
关键词 n-c7h16/ccl4 热解处理技术 粘胶基碳纤维 热解温度 拉伸强度
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ZnO超微粒子光催化氧化降解n-C_7H_(16)的研究 被引量:6
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作者 井立强 孙晓君 +5 位作者 蔡伟民 徐自力 杜尧国 王玲 周秀清 单洪岩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期871-875,共5页
利用ZnO光催化氧化技术对气相n-C7H16 进行了降解研究,考察了氧气、水蒸气体积分数等因素对n-C7 H16光催化氧化的影响.利用气相色谱-质谱联用仪和气相色谱仪对气相光催化反应过程中的气体组成进行了定性分析,并对主要中间产物丙... 利用ZnO光催化氧化技术对气相n-C7H16 进行了降解研究,考察了氧气、水蒸气体积分数等因素对n-C7 H16光催化氧化的影响.利用气相色谱-质谱联用仪和气相色谱仪对气相光催化反应过程中的气体组成进行了定性分析,并对主要中间产物丙醛进行了定量分析,结果发现,ZnO超微粒子光催化氧化n-C7H16的降解率较高,n -C7H16绝大部分被完全氧化成CO2,探讨了n-C7H16光催化氧化反应的动力学行为及机理. 展开更多
关键词 ZnO 超微粒子 光催化氧化 降解 n-c7h16 氧化锌 半导体光催化剂 有机污染物 庚烷 反应动力学
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SO_4^(2-)/TiO_2对SO_2-C_7H_(16)-TiO_2复相光化学反应的影响 被引量:4
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作者 徐自力 张家骅 +2 位作者 杨秋景 尚静 杜尧国 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期450-453,共4页
研究了TiO2 与SO2 ,C7H1 6复相光化学反应的光催化活性 .在SO2 C7H1 6 O2 TiO2 光催化反应过程中 ,TiO2 表面可形成SO2 -4 /TiO2 结构 ,它的存在可提高庚烷的光催化氧化速率 ,利用IR和XPS研究了反应过程中TiO2 表面形成的SO2 -4 /TiO2... 研究了TiO2 与SO2 ,C7H1 6复相光化学反应的光催化活性 .在SO2 C7H1 6 O2 TiO2 光催化反应过程中 ,TiO2 表面可形成SO2 -4 /TiO2 结构 ,它的存在可提高庚烷的光催化氧化速率 ,利用IR和XPS研究了反应过程中TiO2 表面形成的SO2 -4 /TiO2 结构 . 展开更多
关键词 SO4^2-/TIO2 SO2-C7h16-TiO2 复相光化学反应 光催化活性 庚烷 大气污染
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Ge_(10)O_(28)单元构建的两个三维锗酸盐结构:(H_3O)_4Ge_7O_(16)·3H_2O和K_4Ge_9O_(20) 被引量:1
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作者 周亚明 刘志城 +2 位作者 陈珍霞 翁林红 赵东元 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期382-387,共6页
在半水溶剂热条件下 ,采用不同的合成条件合成了两个锗酸盐微孔分子筛 :(H3O) 4Ge7O16 ·3H2 O和K4 Ge9O2 0 .X射线单晶结构解析表明 ,两个晶体结构具有相同的“火箭状”二级结构单元 (SBU) ,SBU的不同的连接方式导致了完全不同的... 在半水溶剂热条件下 ,采用不同的合成条件合成了两个锗酸盐微孔分子筛 :(H3O) 4Ge7O16 ·3H2 O和K4 Ge9O2 0 .X射线单晶结构解析表明 ,两个晶体结构具有相同的“火箭状”二级结构单元 (SBU) ,SBU的不同的连接方式导致了完全不同的空间结构 .H4 Ge7O16 ·7H2 O的结晶学数据为Mr=894 2 7,P 43m ,a =0 7730 9( 18)nm ,V =0 462 0 5 ( 19)nm3,Z =1,MoKα ,λ =0 0 710 73nm ,R(F) =3 48% ,wR(F2 ) =8 39% .K4 Ge9O2 0 的结晶学数据为 :Mr=112 9 71,I4( 1) /a ,a =1 5 0 0 2 ( 3)nm ,c =0 7383( 2 )nm ,V =1 6618( 7)nm3,Z =4,MoKα ,R(F) =3 92 % ,wR(F2 ) =11 97% . 展开更多
关键词 Ge10O28 (h3O)4Ge7O16·3h2O K4Ge9O20 微孔材料 锗酸盐 晶体结构 溶剂热合成 分子筛
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ZnO纳米粒子多相催化n-C_7H_(16)-SO_2气相光化学反应的研究
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作者 井立强 孙晓君 +3 位作者 蔡伟民 徐自力 杜尧国 傅宏刚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2103-2109,共7页
利用自制的ZnO纳米粒子和商品的ZnO粒子,研究了ZnO粒子多相催化n C7H16 SO2 的气相光化学反应.利用气相色谱 -质谱联用仪(GC/MS)和气相色谱仪(GC)对反应物n C7H16 和SO2 以及主要气相产物 3 庚酮进行了定量分析,考察了不同条件下它们... 利用自制的ZnO纳米粒子和商品的ZnO粒子,研究了ZnO粒子多相催化n C7H16 SO2 的气相光化学反应.利用气相色谱 -质谱联用仪(GC/MS)和气相色谱仪(GC)对反应物n C7H16 和SO2 以及主要气相产物 3 庚酮进行了定量分析,考察了不同条件下它们的降解和产生趋势,初步探讨了氧气和水蒸气对ZnO粒子多相催化n C7H16 SO2 气相光化学反应的影响,并对反应的一些现象作了描述及相应的说明.结果表明,无论有无氧气存在,ZnO粒子均能够对n C7H16 SO2 的气相光化学反应起一定的催化作用,但是有氧气的催化活性比无氧气的高.这可能说明了ZnO的光催化作用主要与生成的活性氧物种(O )有关,同时光致空穴(h+)也能够直接引发氧化反应;虽然ZnO纳米粒子的光催化活性随着焙烧温度的升高而降低,但是均比商品的高.而在模拟大气的条件下,ZnO纳米粒子对n C7H16 SO2 的气相光化学反应有很大的影响,大大地促进了n C7H16 和SO2 的降解,这说明ZnO纳米粒子的存在对大气中SO2 烃的气相光化学反应的影响是不容忽视的.此外,对ZnO粒子多相催化n C7H16 SO2 展开更多
关键词 气相光化学反应 ZNO 纳米粒子 大气光化学反应 多相催化 SO2 n-c7h16 氧化锌 大气污染 光催化剂
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一种新的16金属笼状物[HN(C_2H_5)_3]_4-[Mo_3~VMo_6^(VI)V_7^(IV)O_(40)(PO_4)]·2[N(C_2H_5)_3]的水热合成和结构
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作者 崔小兵 郑寿添 杨国昱 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期95-99,共5页
报道了一种新的杂多化合物[HN(C_2H_5)_3]_4-[Mo_3~VMo_6^(VI)V_7^(IV)O_(40)(PO_4)]·2[N(C_2H_5)_3]的合成,并用元素分析、EPR、IR谱、及X--射线单晶衍射等手段进行了表征。结果表明,该杂多酸盐属于单斜晶系,空间群P21/n,a=14.084... 报道了一种新的杂多化合物[HN(C_2H_5)_3]_4-[Mo_3~VMo_6^(VI)V_7^(IV)O_(40)(PO_4)]·2[N(C_2H_5)_3]的合成,并用元素分析、EPR、IR谱、及X--射线单晶衍射等手段进行了表征。结果表明,该杂多酸盐属于单斜晶系,空间群P21/n,a=14.0841(3),b=14.2505(3),c=19.6089(3)?b=94.213(1),V=3925.0(1)?,Z=2,Dc=2.171g/cm3,Mr=2566.18,m=2.284mm-1,F(000)=2516,R=0.0477,wR=0.0945.杂多阴离子是1个16金属笼状物,笼中心包含1个PO4四面体客体。 展开更多
关键词 16金属笼状物 [hN(C2h5)3]4-[Mo^V3Mo^Ⅵ6V^IV7O40(P04)].2[N(C2h5)3] 水热法 合成 晶体结构
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Crystal and molecular structure of(μ-p-CH_3C_6H_4C_2S) (μ-n-C_3H_7S)Fe_2(CO)_6CO_2(CO)_6
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作者 WANG Ru-Ji SONG Li-Cheng WANG Hong-Gen WANG Zhong-Xia WANG Ji-Tao Central Laboratory,Nankai University,Tianjin 《Acta Chimica Sinica English Edition》 SCIE CAS CSCD 1989年第1期16-23,共9页
The crystal and molecular structure of the complex containing cobalt-carbon and iron- sulfur cluster cores,(μ-ρ-CH_3C_6H_4C_2S)(μ-n-C_3H_7S)Fe_2(CO)_6Co_2(CO)_6,has been determined by X-ray diffraction method.The c... The crystal and molecular structure of the complex containing cobalt-carbon and iron- sulfur cluster cores,(μ-ρ-CH_3C_6H_4C_2S)(μ-n-C_3H_7S)Fe_2(CO)_6Co_2(CO)_6,has been determined by X-ray diffraction method.The crystals are triclinic,space group P,with a=9.139(2),b=9.610(1), c=17.183(2),α=84.36(1),β=89.45(1),γ=88.15(1)°,V=1501.0~3;Z=2,D_c=1.74 g/cm^3. R=0.072,Rw=0.081.The results of the structure determination show a cobalt-carbon cluster core formed through the reaction of(μ-ρ-CH_3C_6H_4C_2S)(μ-n-C_3H_7S)Fe_2(CO)_6 with Co_2(CO)_8.In the cobalt-carbon cluster core,the bond length of the original C≡C lengthened to 1.324 which is close to the typical value of carbon-carbon double bond.The groups connecting the carbons of the cluster core are in cis position and lie on the opposite side of cobalt atoms.In this complex,the conformation of-SC_3H_7 is e-type,while that of-SC_2C_6H_4CH_3 is a-type. 展开更多
关键词 Crystal and molecular structure of p-Ch3C6h4C2S CO FE n-c3h7S)Fe2 CO Ch
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