基于β-苯基萘型化合物的合成及其抗肿瘤活性的初步筛选

目的合成新的β-苯基萘型平面产物,并初步筛选其抗肿瘤活性。方法过渡金属催化合成N-N键亚胺叶立德,并进行1,3-偶极环加成形成共平面产物。结果合成了吲唑[2.3-a]喹啉,收率中等。结论筛选显示,产物10b具有抑制人肝癌BEL-7402瘤株的活性。