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N,N-二(1-甲基-庚基)乙酰胺萃取U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的研究 被引量:7
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作者 金永东 伍维蓉 陈文浚 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期13-17,22,共6页
以N ,N 二 (1 甲基 庚基 )乙酰胺 (DMHAA)为萃取剂 ,煤油作稀释剂 ,研究了水相硝酸浓度、盐析剂浓度、萃取剂浓度对U(Ⅵ )和Th(Ⅳ )萃取分配比的影响 ,并对其萃取机理进行了初步探讨。研究结果表明 ,DMHAA可以有效地从硝酸溶液中萃取UO... 以N ,N 二 (1 甲基 庚基 )乙酰胺 (DMHAA)为萃取剂 ,煤油作稀释剂 ,研究了水相硝酸浓度、盐析剂浓度、萃取剂浓度对U(Ⅵ )和Th(Ⅳ )萃取分配比的影响 ,并对其萃取机理进行了初步探讨。研究结果表明 ,DMHAA可以有效地从硝酸溶液中萃取UO2 +2 和Th(Ⅳ ) 展开更多
关键词 N N-(1-甲基-庚基)乙酰胺 萃取 铀(Ⅵ) (Ⅳ) 萃取剂 核燃料后处理 分离
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温度对用N,N-二(1-甲基庚基)乙酰胺萃取剂处理含酚废水效果的影响
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作者 祁宏祥 《辽宁化工》 CAS 2002年第12期516-517,共2页
采用N ,N -二 (1-甲基庚基 )乙酰胺萃取剂 ,离心萃取处理酚醛树脂含酚废水 ,废水温度对萃取效率影响显著 ,适宜水温为 2 0~ 35℃。
关键词 萃取剂 温度 N N-(1-甲基庚基)乙酰胺 含酚废水 萃取效率 废水处理
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高效液相色谱法测定纺织品中的N,N-二甲基乙酰胺以及1-甲基-2-吡咯烷酮 被引量:6
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作者 顾娟红 周佳 +1 位作者 钱凯 丁友超 《印染助剂》 CAS 北大核心 2018年第7期61-64,共4页
建立了纺织品中N,N-二甲基乙酰胺和1-甲基-2-吡咯烷酮的高效液相色谱测定方法。纺织品中的N,N-二甲基乙酰胺和1-甲基-2-吡咯烷酮经高纯水在超声波辅助条件下提取后,在反相C18柱上用乙腈和磷酸二氢钾洗脱,用二极管阵列检测器检测,检测N,N... 建立了纺织品中N,N-二甲基乙酰胺和1-甲基-2-吡咯烷酮的高效液相色谱测定方法。纺织品中的N,N-二甲基乙酰胺和1-甲基-2-吡咯烷酮经高纯水在超声波辅助条件下提取后,在反相C18柱上用乙腈和磷酸二氢钾洗脱,用二极管阵列检测器检测,检测N,N-二甲基乙酰胺的定量波长为210 nm,检测1-甲基-2-吡咯烷酮的定量波长为200 nm。N,N-二甲基乙酰胺的定量限为0.25 mg/kg,1-甲基-2-吡咯烷酮的定量限为0.50 mg/kg。回收率N,N-二甲基乙酰胺为90.3%~98.1%,1-甲基-2-吡咯烷酮为93.2%~99.8%。N,N-二甲基乙酰胺的相对标准偏差(RSD)为3.18%~8.43%,1-甲基-2-吡咯烷酮的相对标准偏差(RSD)为2.78%~6.56%,符合残留物分析的技术指标要求。 展开更多
关键词 N N-甲基乙酰胺 1-甲基-2-吡咯烷酮 高效液相色谱 纺织品 测定
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新型N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫)乙酰胺类化合物的合成及杀菌活性 被引量:4
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作者 汪聿清 李倩梅 +3 位作者 温亚龙 谭成侠 邢家华 翁建全 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期162-168,共7页
为寻找新型杂环活性化合物,通过活性亚结构拼接,以硫脲和乙酰丙酮为起始原料合成4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇,随后经酯化、肼化、环化和缩合反应,设计并采用微波辅助合成了10个新型N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑... 为寻找新型杂环活性化合物,通过活性亚结构拼接,以硫脲和乙酰丙酮为起始原料合成4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇,随后经酯化、肼化、环化和缩合反应,设计并采用微波辅助合成了10个新型N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫)乙酰胺类化合物,其结构通过核磁共振氢谱和碳谱、红外光谱、质谱及元素分析确认。初步生物活性测试结果表明,在50 mg/L下,大部分目标化合物对植物病原真菌具有一定的抑制活性,其中化合物8h对黄瓜炭疽病菌Colletotrichum orbiculare的抑制率达77.3%。 展开更多
关键词 N-芳基-2-((5-((4 6-甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1 3 4--2-基)硫)乙酰胺 微波辅助合 杀菌活性
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N,N-二(1-甲庚基)乙酰胺萃取汞的研究 被引量:3
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作者 王靖芳 冯彦琳 +1 位作者 窦丽珠 李旭英 《有色金属》 CSCD 1994年第4期59-61,共3页
本文研究了N,N-二(1-甲庚基)乙酰胺(简称N503)从氯化物体系中萃取汞的性能,考察了各种因素对萃取平衡的影响,并应用斜率法及饱和法确定萃合物的组成为(CH_2CONR_2H)_2HgCl_4。其萃取汞的机理经紫... 本文研究了N,N-二(1-甲庚基)乙酰胺(简称N503)从氯化物体系中萃取汞的性能,考察了各种因素对萃取平衡的影响,并应用斜率法及饱和法确定萃合物的组成为(CH_2CONR_2H)_2HgCl_4。其萃取汞的机理经紫外-可见光谱证实为离子缔合物萃取体系的阴离子交换反应。 展开更多
关键词 N.N-(1-庚基)乙酰胺 萃取 萃取机理
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5-乙酰胺甲基-3-[3-氟-4-(1-哌嗪基苯基)]异噁唑啉的合成 被引量:4
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作者 张智强 刘冰妮 +2 位作者 刘默 刘登科 王平保 《精细化工中间体》 CAS 2009年第3期31-33,共3页
以3,4-二氟苯甲醛、盐酸羟胺为原料,经缩合反应、氯代反应制得3,4-二氟苯肟氯代物(3);以烯丙基胺为原料经乙酰化反应制得乙酰烯丙基胺(4);化合物3与化合物4经环合反应、哌嗪取代反应合成终产物5-乙酰胺甲基-3-[3-氟-4-(1-哌嗪基苯基)]... 以3,4-二氟苯甲醛、盐酸羟胺为原料,经缩合反应、氯代反应制得3,4-二氟苯肟氯代物(3);以烯丙基胺为原料经乙酰化反应制得乙酰烯丙基胺(4);化合物3与化合物4经环合反应、哌嗪取代反应合成终产物5-乙酰胺甲基-3-[3-氟-4-(1-哌嗪基苯基)]异噁唑啉(1)。总收率为30.2%,纯度为99.1%(HPLC)。 展开更多
关键词 5-乙酰胺甲基-3-[3--4-(1-哌嗪基苯基)]异噁唑啉 3 4-氟苯甲醛 抗菌药
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N-[1-(2-二乙氨基-乙氨基)-7-(H或甲氧基)-9-氧代-9H-噻吨-4-甲基甲酰胺或乙酰胺的合成
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《精细化工原料及中间体》 2004年第9期41-41,共1页
关键词 N-[1-(2-乙氨基-乙氨基)-7-(H或甲氧基)-9-氧代-9H-噻吨-4-甲基酰胺 乙酰胺 羟胺硫蒽酮 7-甲氧基-羟胺硫蒽酮 合成
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带手性酰胺醇侧链的1,5-二氮环辛烷的合成 被引量:1
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作者 王成云 商志良 +1 位作者 商志才 俞庆森 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期522-524,共3页
用手性α 氨基醇和氯乙酰氯作用得到的手性酰胺醇 (2a~ 2f)和 1,5 二氮环辛烷反应 ,合成了带手性侧臂的1,5 二氮环辛烷衍生物N ,N′ 二 [(S) /(R) N (1 羟甲基烃基 ) 乙酰胺 2 ] 1,5 二氮环辛烷 (1a~ 1f) .
关键词 手性酰胺 N N'-[(S)/(R)-N-(1-甲基烃基)-乙酰胺-2]-1 5-氮环辛烷 合成
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RP-HPLC法测定N-[3-[3-(二甲基氨基)-1-氧基-2-丙烯基]-苯基]-乙酰胺的含量及其有关物质
9
作者 张红霞 黄荣清 +1 位作者 肖炳坤 杨建云 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1793-1796,共4页
目的:采用反相高效液相色谱法测定N-[3-[3-(二甲基氨基)-1-氧基-2-丙烯基]-苯基]-乙酰胺含量及其有关物质。方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(2∶21∶77)流速1.0mL.min-1,检测波长23... 目的:采用反相高效液相色谱法测定N-[3-[3-(二甲基氨基)-1-氧基-2-丙烯基]-苯基]-乙酰胺含量及其有关物质。方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(2∶21∶77)流速1.0mL.min-1,检测波长238 nm。结果:在本文色谱条件下N-[3-[3-(二甲基氨基)-1-氧基-2-丙烯基]-苯基]-乙酰胺与有关物质能达到有效分离,在52.84~211.36μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998;仪器精密度RSD为0.95%;方法重复性RSD为1.2%;最低检测限3.18 ng。结论:该方法简便、准确、可行,可用于N-[3-[3-(二甲基氨基)-1-氧基-2-丙烯基]-苯基]-乙酰胺的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 N-[3-[3-(甲基氨基)-1-氧基-2-丙烯基]-苯基]-乙酰胺 含量测定 有关物质 3-乙酰氨基苯乙酮
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磷酸三丁酯与三烷基胺类萃取剂对锌离子的协同萃取 被引量:11
10
作者 贾琼 吴杰 +1 位作者 李婷婷 周伟红 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期619-622,共4页
研究了磷酸三丁酯(TBP,B)和三烷基胺萃取剂(N235,R,N,R=C8~C10)在HCl介质中对Zn^2+的萃取,该混合体系对Zn^2+存在明显的协同效应,协萃系数为12.34。用斜率法和恒摩尔法探讨了萃取机理,确定了萃合物的组成为(R3N)15... 研究了磷酸三丁酯(TBP,B)和三烷基胺萃取剂(N235,R,N,R=C8~C10)在HCl介质中对Zn^2+的萃取,该混合体系对Zn^2+存在明显的协同效应,协萃系数为12.34。用斜率法和恒摩尔法探讨了萃取机理,确定了萃合物的组成为(R3N)15·ZnCl2.B,协萃反应方程式:ZnCl2(n)+1.5R3N(o)+B(o)-(R3N)1.5·ZnCl2·B(o)。计算了该反应的平衡常数和热力学函数△H、△G和△S,证明反应为放热过程。比较了TBP-N235的混合体系萃取Zn^2+和Cd^2+的性能,并考察了TBP与另一种胺类萃取剂N,N′-二(1.甲庚基)乙酰胺(N503)的混合体系对Zn^2+和Cd^2+的萃取。结果表明:TBP-N235的混合体系对Cd^2+没有明显的协同效应;TBP-N503的混合体系对Zn^2+和Cd^2+协同效应都不明显。计算了TBP-N235的混合体系对Zn^2+和Cd^2+的分离系数,证明此体系可以从富镉溶液中分离锌。 展开更多
关键词 磷酸三丁酯 三烷基胺类萃取剂 N N-(1-庚基)乙酰胺 协同萃取
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用N503/TBP从碱性氰化液中萃取低浓度金 被引量:9
11
作者 周扬 李学玲 +1 位作者 顾烁玥 杨项军 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1345-1349,共5页
研究酰胺N503和TBP从碱性氰化液中萃取低浓度Au(Ⅰ),考察N503体积浓度、水相pH值、TBP浓度、NaCl浓度、改性剂种类和相比等因素对萃取率的影响。结果表明:当溶液的pH在7~11范围内,Au(Ⅰ)的萃取率均大于98%;当pH>11后,Au(Ⅰ)的萃取... 研究酰胺N503和TBP从碱性氰化液中萃取低浓度Au(Ⅰ),考察N503体积浓度、水相pH值、TBP浓度、NaCl浓度、改性剂种类和相比等因素对萃取率的影响。结果表明:当溶液的pH在7~11范围内,Au(Ⅰ)的萃取率均大于98%;当pH>11后,Au(Ⅰ)的萃取率显著变小;尽管TBP的浓度对Au(Ⅰ)萃取率的影响较小,但提高TBP浓度可以提高萃取pH50值。对矿山浸出液的萃取结果表明,N503/TBP萃取体系对金具有良好的选择性,其萃取金属氰配阴离子的由难至易的次序为Fe(CN)64->Ni(CN)42->Zn(CN)42->Cu(CN)32->Au(CN)2-。 展开更多
关键词 溶剂萃取 KAu(CN)2:N N’-(1-甲基庚基)乙酰胺 磷酸三丁酯
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N503为载体的支撑液膜体系中Cu(Ⅱ)的传输 被引量:2
12
作者 余晓皎 李鹏 张廉奉 《西安理工大学学报》 CAS 2008年第3期320-323,共4页
研究了以聚偏氟乙烯膜为支撑体,N,N-二(1-甲基庚基)乙酰胺(N503)为载体的支撑液膜体系中Cu(Ⅱ)的迁移行为。考察了搅拌速度、料液相pH、膜相载体浓度、解析相NaOH浓度以及Cu(Ⅱ)初始浓度对Cu(Ⅱ)迁移的影响。结果表明当搅拌... 研究了以聚偏氟乙烯膜为支撑体,N,N-二(1-甲基庚基)乙酰胺(N503)为载体的支撑液膜体系中Cu(Ⅱ)的迁移行为。考察了搅拌速度、料液相pH、膜相载体浓度、解析相NaOH浓度以及Cu(Ⅱ)初始浓度对Cu(Ⅱ)迁移的影响。结果表明当搅拌速度为350-400 r/min,料液相pH为5.0-6.0,膜相载体浓度为20-25%,解析相NaOH浓度为0.10mol/L,迁移时间为120min时,Cu(Ⅱ)迁移率可达90%以上。 展开更多
关键词 支撑液膜 迁移 N N-(1-甲基庚基)乙酰胺
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工业苯胺废水的处理 被引量:14
13
作者 黎凤姣 赵海军 王尚德 《精细化工中间体》 CAS 2002年第1期42-43,共2页
研究了用萃取剂N ,N 二 (1 甲基庚基 )乙酰胺 (N50 3)处理工业苯胺废水的条件及苯胺的回收。试验表明 :高浓度苯胺废水经萃取剂N50 3 三级萃取后 ,苯胺脱除率达 99 76% ,排出的废水经少量氧化剂处理后 。
关键词 工业苯胺 废水处理 N N-(1-甲基庚基)乙酰胺 萃取
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N503-煤油-KSCN分散支撑液膜体系中Pd(Ⅱ)的传输研究 被引量:4
14
作者 吴小宁 姚秉华 冯晋阳 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期78-81,共4页
以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,N-N-二(1-甲基庚基)乙酰胺(N503)为流动载体,研究了分散支撑液膜体系中金属Pd(Ⅱ)的传输行为;考察了料液相酸度、分散相膜溶液与解析液体积比以及分散相中KSCN浓度对Pd(Ⅱ)传输的影响。结果... 以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,N-N-二(1-甲基庚基)乙酰胺(N503)为流动载体,研究了分散支撑液膜体系中金属Pd(Ⅱ)的传输行为;考察了料液相酸度、分散相膜溶液与解析液体积比以及分散相中KSCN浓度对Pd(Ⅱ)传输的影响。结果表明,当料液相中盐酸浓度为0.10mol.L-1、分散相中膜溶液与解析液KSCN体积比为30:30、解析液KSCN浓度为1.60mol.L-1时,该分散支撑液膜体系对金属Pd(Ⅱ)具有良好的传输作用。在最佳传输条件下,Pd(Ⅱ)起始浓度为5.00×10-5mol.L-1时,130min的传输时间分散支撑液膜体系传输效率可以达到79.8%,而传统支撑液膜只有67.8%。 展开更多
关键词 液膜分离 分散支撑液膜 n-n-(1-甲基庚基)乙酰胺 钯(Ⅱ)
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