三聚氯氰催化N-苯基马来酰亚胺的合成

本文对N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)的合成工艺进行创新。以顺丁烯二酸酐和苯胺为原料,分别在乙酸乙酯、甲苯和氯苯中合成N-苯基马来酰胺酸(N-PMA);再以三聚氯氰和三乙胺为催化剂,在不同溶剂中制备N-PMI。改进后的工艺操作较为简单、所需原料试剂易得,为N-PMI的合成提供了一种新思路。

PMA对4-HPR抑制HepG2细胞体外迁移的影响

目的观察乙酸肉豆蔻佛波醇(PMA)对N-(4-羟基苯基)维生素甲酰胺(4-HPR)抑制肝癌细胞HepG2体外迁移的影响,并探讨相关机制。方法 PMA单独或联合4-HPR处理HepG2细胞,倒置显微镜下观察HepG2细胞形态学变化和药物对生长的影响;细胞划痕实验检测HepG2细胞体外迁移能力的变化;Western blot法检测迁移相关蛋白神经钙黏蛋白(N-cadherin)、肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的表达和肌球蛋白轻链(MLC)磷酸化程度。结果 PMA联合4-HPR处理组细胞密度小,形态更为细长;二者联合处理细胞迁移距离明显减少,而PMA单独处理细胞迁移距离增加(P <0. 05);抑制细胞迁移过程中,N-cadherin、MLCK表达减少,MLC磷酸化亦降低(P <0. 05)。结论 PMA联合4-HPR可抑制HepG2细胞的迁移,相比4-HPR组能更显著减少MLCK的表达和MLC的磷酸化,为进一步探讨4-HPR联合PMA治疗肝癌提供实验基础。