Formulation and Antioxidant Activity Evaluation of Theaflavin Effervescent Tablet

Theaflavins(TFs),as the major polyphenolic components of fermented tea,possess beneficial effects on human health.In this study,the effervescent tablets based on theaflavins were developed.The optimal formulation of TF effervescent tablets was obtained by response surface methodology with the Box-Behnken design.Then,the physiochemical properties were evaluated,including hardness,friability,effervescent time and pH of the solution.At last,the antioxidant ability of TF effervescent tablets was studied through DPPH and ABTS radical scavenging assay.According to the results,the optimal formulation of the tablets contained TF powder 9.09%,disintegrating agent 43.80%(the weight ratio of citric acid and sodium bicarbonate was 1:1),aspartame 1.86%,PEG-6003%,and mannitol in balance.With the wet granulation method,the TF effervescent tablets displayed suitable hardness,fast disintegration time,good color,pleasant taste and high antioxidant activity.This study demonstrated that the TF effervescent tablets could be a valuable product for the supplement market and contribute to promoting practical application of TFs.

Study on Preparation Process of Effervescent Tablets Made from EGCG of Tea

[ Objectivel The study aimed to discuss the preparation process of Epigallocatechin-3-gallate （EGCG） effervescent tablets. [ Method] Various raw materials were dried for different time at 50℃, and then the sticking degree of EGCG effervescent tablets was reviewed. Hereafter, the formula of EGCG effervescent tablets was optimized by orthogonal test. [ Result] Effervescent tablets without sticking were smooth after being dried for 150 rain. The optimal formula of EGCG effervescent tablets was composed of 4% EGCG, 45% citric acid and sodium carbonate （Citric acid： Sodium carbonate = 1.6：1 ）, 20% lactose, 4% L-leucine, 4% sodium cyclamate and 23% orange powder. [Condusion] The prepared EGCG effervescent tablets without sticking has a good effervescence effect and taste.

纳豆激酶粗提物泡腾片的制备及其质量评价

为开发功能性纳豆激酶粗提物泡腾片,本研究以感官评价为考察指标,采用单因素和Box-Behnken响应面试验对纳豆激酶粗提物泡腾片制备工艺进行了优化。结果表明:纳豆激酶粗提物泡腾片的最佳制备工艺为崩解剂比例(酸源碱源)1.2∶1、崩解剂添加量70%、纳豆激酶粗提物添加量15%、麦芽糊精添加量10%、甜菊糖苷添加量0.9%、聚乙烯吡咯烷酮添加量2.5%,聚乙二醇8000添加量2.5%。在此条件下,所制泡腾片片剂表面光滑、口感良好、具有纳豆激酶粗提物独特气味,感官评价分为92.5±0.012,纳豆激酶活力为(298.20±1.15)U/g,所有质量指标均符合中国药典规定。

药食同源复合泡腾片研究进展

泡腾片作为一种新型片剂,具有方便携带、崩解迅速、生物利用度高等特点。药食同源复合泡腾片结合了原料的食用和药用价值,兼具补充营养素和保健的功能。综述国内外药食同源复合泡腾片的功效作用及成分的优化配比,总结复合泡腾片的常用辅料、制备方法及质量评价指标,并展望药食同源复合泡腾片的发展前景。

枸杞叶黄酮泡腾片的配方优化及抗氧化活性研究

该研究优化枸杞叶黄酮泡腾片配方,并测评其质量及抗氧化能力,为枸杞叶的功能性开发和利用提供指导。以枸杞叶黄酮提取物为原料,半干式压片法制备枸杞叶黄酮泡腾片。以感官评分为指标,通过单因素、Plackett-Burman和Box-Behnken试验,优化泡腾片配方。通过测定枸杞叶黄酮泡腾片片重、硬度、崩解时间、发泡量、pH值、黄酮含量以及DPPH自由基、ABTS阳离子自由基、羟自由基(·OH)清除能力和铁还原能力,评价其质量与抗氧化能力。枸杞叶黄酮泡腾片最佳配方为:枸杞叶黄酮提取物6%(质量分数,下同)、聚乙烯吡咯烷酮1%、麦芽糊精25%、硬脂酸镁1.5%、甜菊糖苷0.9%、淀粉9%、微晶纤维素1.5%、崩解剂55.1%,m(柠檬酸)∶m(NaHCO3)为1∶0.6。最佳配方下制得枸杞叶黄酮泡腾片平均片重(408±11)mg,硬度(46.7±0.51)N,崩解时间(217.8±2.07)s,发泡量(5.01±0.49)mL,pH值4.80±0.004,黄酮含量(47.93±0.05)mg/g。枸杞叶黄酮泡腾片对DPPH自由基、ABTS阳离子自由基、·OH的半数清除率分别为0.77、2.01、1.10 mg/mL。质量浓度为5 mg/mL时,枸杞叶黄酮泡腾片对铁还原能力是维生素C的28.85%。枸杞叶黄酮泡腾片工艺稳定可行,具有较好的抗氧化性。

五指毛桃水提液制备泡腾片工艺优化

为研究五指毛桃泡腾片制备工艺,以水为溶剂,超声辅助提取五指毛桃中活性成分,采用高效液相色谱质谱联用技术(HPLC-MS/MS)测定提取物种类,通过单因素实验和正交试验优化五指毛桃泡腾片配方。结果表明,五指毛桃水提液检测到433种物质,种类最多的三种物质分别是羧酸及其衍生物(103种)、脂肪酰基(45种)和苯及其取代衍生物(36种)。主要活性成分糖类23种(含量6.71%),黄酮9种(含量0.22%),酚类16种(含量1.65%),香豆素类化合物5种(含量0.51‰),苯丙素类9种。五指毛桃泡腾片最佳制备工艺条件为:25%五指毛桃水提液干粉,50%崩解剂(柠檬酸与碳酸氢钠质量比为1:1.5),20%甘露醇,5%PEG-6000。此工艺条件下制得的五指毛桃泡腾片溶液呈棕黄色,且澄清透明,口感酸甜适口,对DPPH自由基的清除率IC50为1.65 mg/mL。五指毛桃水提液制备泡腾片含有丰富的活性成分且具备抗氧化活性。

益智仁泡腾片制备工艺研究

以益智仁为加工原料,以泡腾片的崩解时限、脆碎度、发泡量等为评价指标,在单因素试验的基础上采用正交试验方法确定益智仁泡腾片加工工艺的最佳配方。结果表明,益智仁泡腾片加工工艺的最佳配方为益智仁粉10%、泡腾剂柠檬酸与碳酸氢钠总量45%(质量比为1.2∶1)、乳糖40%、甜菊糖苷2.25%、润滑剂PEG 6000添加量为3%、黏合剂90%乙醇,制得的泡腾片片面光滑、汤色澄清、崩解迅速,符合质量标准。

锦灯笼果实泡腾片制备工艺研究

目的通过对处方组成和工艺进行优选制备锦灯笼果实泡腾片。方法以锦灯笼果实为原料,以甜菊糖苷、柠檬酸、碳酸氢钠、α-乳糖、聚乙二醇6000(PEG 6000)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为辅料,采用酸碱混合制粒的方法制备锦灯笼果实泡腾片。并在以锦灯笼果实提取物添加量、甜菊糖苷添加量、崩解剂添加量等为考查因素进行单因素试验的基础上,利用响应面试验优化设计锦灯笼果实泡腾片的制备工艺。结果锦灯笼果实提取物的添加量为30%,甜菊糖苷添加量为0.15%,崩解剂添加量为50%(酸碱比为1∶1)作为最佳工艺条件,在此条件下制得的泡腾片片剂完整,表面呈浅咖色,崩解速度快,口感好,具有锦灯笼香气,苦甜适宜。结论该泡腾片的处方及制备工艺合理。

金蒲橘泡腾片喷雾干燥、成型工艺优化

目的优化金蒲橘泡腾片喷雾干燥、成型工艺。方法以浓缩液相对密度、进风温度、泵药速度为影响因素,出粉率为评价指标,正交试验结合反向传播人工神经网络(BP-ANN)优化喷雾干燥工艺。以浸膏粉用量、酸(无水柠檬酸)碱(碳酸氢钠)比例、酸碱总量为影响因素,感官评分、崩解时间、吸湿性、发泡量的综合评分为评价指标,正交试验结合层次分析(AHP)-熵权法优化成型工艺。结果最佳喷雾干燥工艺为浓缩液相对密度1.15,进风温度135℃,泵药速度15%,出粉率为84.63%。最佳成型工艺为浸膏粉用量20%,酸碱比例1∶0.9,酸碱总量75%,综合评分为93分。结论该方法稳定可行,可为金蒲橘泡腾片工业化生产奠定基础。

彩麦麸皮戊聚糖泡腾片的制备及其降血糖活性评价

研究彩麦麸皮戊聚糖降糖效果、泡腾片制备配方及其降低人体餐后血糖的效果。结果表明:当彩麦麸皮戊聚糖质量浓度为10 mg/mL时,对α-葡萄糖苷酶的抑制率为54.57%,对α-淀粉酶的抑制率为56.57%,IC_(50)分别为9.16、8.05 mg/mL;以泡腾片质量为基准,当彩麦麸皮戊聚糖添加量为20%、泡腾片崩解剂添加量为55%、碱酸质量比为1∶1.1时,泡腾片综合评分最高,为0.88;制备的泡腾片平均片重约为501 mg,每片戊聚糖含量约为56 mg,服用后餐后血糖高峰值降低率人均高达50.4%,最高达到69.6%,降低餐后血糖效果明显。

茶多酚自组装纳米泡腾片的研制

为了探究茶多酚自组装泡腾片的最佳配方,研究以感官评价和崩解时限为指标,通过单因素试验和正交试验茶多酚泡腾片配方,在弱碱性条件下使茶多酚发生自组装反应,形成纳米化茶多酚,将其应用到产品开发中。实验结果表明,得到的最佳工艺配方按质量计为崩解剂添加量42.5%(酸碱比1∶0.8),茶多酚纳米粉添加量40.0%,蔗糖添加量1.5%、聚乙二醇6000添加量3%、食用盐添加量1%、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)添加量3.5%,其余为玉米淀粉。在该工艺制备得到的茶多酚泡腾片,表面光滑,外形完整,溶液所呈现均匀的浅褐色,茶香气味浓,持久性强,口感良好,体积小,重量轻、便于携带,使用方便,既保证茶多酚的营养功能,又赋予了泡腾片新的风味。通过单因素和正交试验茶多酚自组装纳米泡腾片进行了系统研究,为茶多酚泡腾片的新质加工提供了新的技术参考和指导。

火麻仁多肽泡腾片的制备工艺优化

通过单因素分析和响应面试验来探究火麻仁多肽泡腾片制备的最优工艺及其质量标准评价.以综合评分为指标,考察辅料的配比与添加量,采用响应面法设计出最优方案.通过筛选最优方案为润滑剂添加量为4.58%、崩解剂添加量为43.35%、崩解剂配比为1.2∶1、矫味剂添加量为1.82%.并对火麻仁多肽泡腾片进行质量标准评价及初步稳定性考察,以多肽泡腾片的外观性状、硬度、崩解时限、pH值、脆碎度、微生物限度等作为检测指标.结果表明,均符合《中国药典》相关规定,具有良好的稳定性.通过单因素和响应面试验对火麻仁多肽进行了系统研究,为火麻仁多肽泡腾片制备提供了理论参考和指导.

当归补血泡腾片的制备及质量分析

优选当归补血泡腾片的处方工艺,并对其质量进行分析。通过Box-Behnken响应面法优化制剂处方。通过TLC法对样品中阿魏酸、藁本内酯进行薄层鉴别。通过HPLC-CAD法对黄芪甲苷进行含量测定,通过HPLC-DAD法对样品中阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行含量测定。在当归黄芪提取物用量15%、柠檬酸用量22%、碳酸氢钠用量19%、聚乙二醇6000用量5%、可溶性淀粉用量39%时,制剂的综合评分最佳,实测值与预测值偏差为1.43%。崩解时限、重量差异、硬度、pH等检查符合药典规定。在TLC检测中,阿魏酸、藁本内酯主斑点清晰。黄芪甲苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量分别为448.38、242.31、526.02μg/g。实验确立的当归补血泡腾片处方科学合理,质量分析方法方便可靠。

保生皮肤粘膜消毒液联合人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈HPV感染患者的疗效分析

目的 探讨保生皮肤粘膜消毒液联合人干扰素α2b阴道泡腾片在宫颈人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染患者中的疗效。方法 目的选取2022年1月—2023年12月间张家港市第一人民医院接诊的宫颈HPV感染患者88例,根据治疗方法不同将患者分成两组。对照组44例患者采取人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,观察组44例采取保生皮肤粘膜消毒液联合人干扰素α2b阴道泡腾片治疗。对比两组的治疗总有效率、转阴时间、不良反应率。结果 观察组总有效率为97.73%(43/44),高于对照组的84.09%(37/44),差异有统计学意义(χ^(2)=4.950,P<0.05);观察组转阴时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 保生皮肤粘膜消毒液联合人干扰素α2b阴道泡腾片在治疗宫颈HPV感染中的效果更为确切,可促进HPV亚型的转阴。

辣木茶复合泡腾片制备工艺研究

通过单因素试验,探讨辣木茶粉、玫瑰花粉、金银花粉添加量和酸碱比对辣木茶复合泡腾片综合评分的影响,采用正交试验优化辣木茶复合泡腾片配方。结果表明,辣木茶复合泡腾片最优配方为辣木茶粉添加量5%、玫瑰花粉添加量3.5%、金银花粉添加量5%、酸碱比1.0∶1.0。本研究为进一步开发辣木保健茶产品提供了理论支撑。

黑蒜泡腾片的制备工艺优化及其对肠道微生态的影响

为了探究黑蒜泡腾片的最佳配方及其对肠道微生态的影响。以感官评分为指标,通过单因素分析和响应面试验确定了黑蒜泡腾片最佳配方。通过测定平均片厚、硬度、平均片重、水分含量、发泡量、崩解时限和pH值;通过大肠杆菌和乳酸杆菌的体外增殖试验,评价其质量与对2种肠道细菌体外增殖的影响。得到黑蒜泡腾片最佳配方为:黑蒜粉6.00 g、蔗糖3.50 g、海藻酸钠0.80 g、柠檬酸3.38 g、麦芽糊精1.0 g、低聚果糖0.5 g、低聚木糖0.5 g、NaHCO32.5 g。最佳配方下制得黑蒜泡腾片平均片厚(4.98±0.09)mm,硬度(48.7±1.2)N,平均片重(1.96±0.07)g,水分含量(4.85±0.05)%,发泡量(7.12±0.14)mL,崩解时限(4.63±0.19)min,pH值5.63±0.01。体外增值试验表明,黑蒜泡腾片对常见的2种肠道细菌(大肠杆菌和乳酸杆菌)的抑制或促进作用随着剂量的增加而明显增强,证实了黑蒜泡腾片对某些肠道微生物的影响,可能会选择性地参与调节人体肠道微生态的作用。

过硫酸氢钾复合物和二氧化氯泡腾片对禽流感病毒、新城疫病毒消毒效果的评价

试验旨在研究过硫酸氢钾复合物和二氧化氯泡腾片对禽流感病毒、新城疫病毒的消毒效果。试验以H9亚型禽流感病毒SS株和新城疫活疫苗Ⅰ系克隆株CS2株为研究对象,通过接种鸡胚后测定病毒血凝效价,确定过硫酸氢钾复合物和二氧化氯泡腾片对2×10^(5) EID50/mL禽流感病毒和新城疫病毒的消毒效果、杀毒剂量以及杀毒时间。结果显示:过硫酸氢钾复合物及二氧化氯泡腾片均能杀灭禽流感病毒和新城疫病毒,其中二氧化氯泡腾片5 min内杀灭99.9%新城疫病毒的最低浓度为15 mg/L,但对H9亚型禽流感病毒的杀灭效果仅为60%;过硫酸氢钾5 min内杀灭99.9%新城疫病毒和H9亚型禽流感病毒的最低浓度分别为2.5 g/L和5 g/L;二氧化氯泡腾片杀灭80%禽流感病毒的最低浓度为120 mg/L,最快杀灭时间为60 min,杀灭99.9%新城疫病毒的浓度为15 mg/L,最快杀灭时间为5 min;过硫酸氢钾复合物杀灭99.9%禽流感病毒的最低浓度是5 g/L,最快杀灭时间是5 min,杀灭99.9%新城疫病毒的最低浓度是2.5 g/L,最快杀灭时间是5 min;5 g/L过硫酸氢钾复合物对发生H9亚型禽流感的养殖场临床杀灭试验显示,过硫酸氢钾复合物处理15 min后无法检测到病毒核酸。研究表明,过硫酸氢钾复合物对禽流感病毒和新城疫病毒具有较好的杀灭效果,可作为养禽场及其周围环境的消毒剂,但使用时应注意有效浓度和作用时长。

两种剂型重组人干扰素α2b治疗宫颈HPV感染的效果

目的:比较两种剂型重组人干扰素α2b治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选取2021年4月—2023年1月浦城县妇幼保健院收治的212例宫颈HPV感染患者。根据随机数表法将其分为对照组和试验组,各106例。对照组给予重组人干扰素α2b凝胶,试验组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾片。比较两组临床疗效,治疗前后免疫功能,安全性及用药依从性。结果:试验组总有效率为79.25%(84/106),高于对照组的66.98%(71/106),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)升高,CD8^(+)降低,试验组CD3^(+)、CD4^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为7.55%(8/106),低于对照组的17.92%(19/106),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组用药依从优良率为93.40%(99/106),高于对照组的83.96%(89/106),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈HPV感染效果优于重组人干扰素α2b凝胶,且前者对患者免疫功能改善更明显,不良反应更少,患者用药依从性更高。

保妇康栓与人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效

目的:探讨慢性宫颈炎合并HPV感染患者采用保妇康栓和人干扰素α-2b阴道泡腾片的标准化治疗方式及效果。方法:选择2020年1月至2023年5月礼县第一人民医院收治的100例慢性宫颈炎合并HPV感染患者作为案例。利用随机数表法,将患者随机分为两组。对照组单纯应用人干扰素α-2b阴道泡腾片进行治疗,实验组在对照组基础上结合应用保妇康栓。对比两组患者的疗效、症状改善时间和用药安全性。结果:实验组疗效高于对照组,P﹤0.05。实验组创面愈合时间、阴道出血时间以及阴道排液时间均低于对照组,P﹤0.05。两组患者用药期间均无严重不良反应,无对比数据,P﹥0.05。结论:保妇康栓与人干扰素α-2b阴道泡腾片结合用于慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效显著,有利于控制疾病症状,用药效果突出且安全,值得推广。

甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的效果研究

目的探讨甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的临床疗效与安全性。方法360例符合入选标准的细菌性阴道炎患者,采用随机数字表法分为对照组A、对照组B及试验组,每组120例。对照组A给予甲硝唑栓治疗,对照组B给予甲硝唑阴道泡腾片治疗,试验组给予甲硝维参栓剂治疗。对比三组转阴率、阴道清洁度、治疗前后的白日瘙痒评分、复发情况、不良反应发生情况、药物依从性。结果试验组转阴率为85.00%,对照组A转阴率为67.50%,对照组B转阴率为70.83%;试验组转阴率高于对照组A与对照组B,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组阴道清洁度Ⅰ度占比76.67%高于对照组A的47.50%及对照组B的51.67%,Ⅱ度占比18.33%、Ⅲ度占比5.00%显著低于对照组A的30.00%、22.50%及对照组B的30.83%、17.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组白日瘙痒评分均低于本组治疗前,且试验组的白日瘙痒评分(0.87±0.21)分低于对照组A的(2.26±0.27)分和对照组B的(2.14±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组复发率为3.33%,显著低于对照组A的14.17%和对照组B的10.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率为1.67%,显著低于对照组A的13.33%和对照组B的10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组药物总依从率为97.50%,高于对照组A的82.50%与对照组B的85.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎可显著提高转阴率、改善白日瘙痒症状与阴道清洁度,并降低复发率和不良反应发生率,且患者依从性优于甲硝唑栓及甲硝唑阴道泡腾片治疗。