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蝎毒对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞多药耐药的影响及机制研究 被引量:2
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作者 解霞 赵瑾瑶 +1 位作者 高清波 杨佩满 《大连医科大学学报》 CAS 2006年第5期376-377,383,共3页
[目的]探讨蝎毒(BMK)对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞多药耐药的逆转及谷胱甘肽S转移酶(GST)活性的影响。[方法]实验分两组:MCF-7/ADM耐药细胞组;MCF-7/ADM+蝎毒组。采用MTT法测定蝎毒的细胞毒性和抗药性逆转,流式细胞术测定蝎毒对耐药细胞凋... [目的]探讨蝎毒(BMK)对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞多药耐药的逆转及谷胱甘肽S转移酶(GST)活性的影响。[方法]实验分两组:MCF-7/ADM耐药细胞组;MCF-7/ADM+蝎毒组。采用MTT法测定蝎毒的细胞毒性和抗药性逆转,流式细胞术测定蝎毒对耐药细胞凋亡百分率的影响,紫外分光光度术测定蝎毒对谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)活性的影响。[结果]与MCF-7/ADM耐药细胞组相比:①非细胞毒性剂量(3.0μg/mL)蝎毒能显著降低MCF-7/ADM的IC50(P<0.01),逆转倍数为1.52倍。②蝎毒(3.0μg/mL)显著增强对耐药细胞的凋亡诱导作用,凋亡率由(8.9±0.01)%上升为(12.6±0.21)%(P<0.01)。③蝎毒(3.0μg/mL)显著降低耐药细胞内谷胱甘肽S转移酶的活性(P<0.01)。[结论]蝎毒能够部分逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性,增加ADM对肿瘤细胞的凋亡诱导作用,其逆转机制与降低耐药细胞内GST酶活性有关。 展开更多
关键词 蝎毒 逆转 谷胱甘肽S转移酶 MCF-7/ADM细胞株
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蝎毒联合ADM对人乳腺癌MCF-7细/胞的凋亡诱导作用及其耐药逆转的研究 被引量:4
2
作者 解霞 胡军 +1 位作者 赵瑾瑶 杨佩满 《解剖科学进展》 CAS 2006年第3期224-226,共3页
目的探讨蝎毒(BMK)联合阿霉素(ADM)对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞的凋亡诱导及其耐药逆转作用。方法MTT法、荧光分光光度法、流式细胞术、紫外分光光度术和免疫细胞化学法。结果①非细胞毒性剂量(3.0μg/m l)蝎毒能显著降低MCF-7/ADM的IC50(P... 目的探讨蝎毒(BMK)联合阿霉素(ADM)对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞的凋亡诱导及其耐药逆转作用。方法MTT法、荧光分光光度法、流式细胞术、紫外分光光度术和免疫细胞化学法。结果①非细胞毒性剂量(3.0μg/m l)蝎毒能显著降低MCF-7/ADM的IC50(P<0.01),增加MCF-7/ADM细胞内ADM的药物积累(P<0.01)。②蝎毒(3.0μg/m l)联合ADM后增强了对耐药细胞的凋亡诱导作用,凋亡率由8.9±0.01%上升为12.6±0.21%(P<0.01)。③蝎毒(3.0μg/m l)能够显著降低耐药细胞内谷胱甘肽S转移酶(GSTs)酶的活性(P<0.01)。结论蝎毒能够部分逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性,其逆转机制与抑制耐药细胞GSTs活性有关。 展开更多
关键词 蝎毒 耐药逆转 谷胱甘肽S转移酶 MCF-7/ADM细胞株
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miR-154靶向调控GALNT7对人脑星形细胞瘤细胞增殖、迁移及侵袭的影响 被引量:1
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作者 乔建新 刘明 +1 位作者 刘熙鹏 段升强 《广西医科大学学报》 CAS 2021年第11期2083-2089,共7页
目的:探究miR-154通过调控N-乙酰氨基半乳糖转移酶7(GALNT7)对人脑星形细胞瘤(U251)细胞的增殖、迁移及侵袭产生影响。方法:将U251细胞设置为对照组、miR-NC组、miR-154 mimics组,采用RT-qPCR检测人脑星形细胞瘤(U87、U251、SHG44)细胞... 目的:探究miR-154通过调控N-乙酰氨基半乳糖转移酶7(GALNT7)对人脑星形细胞瘤(U251)细胞的增殖、迁移及侵袭产生影响。方法:将U251细胞设置为对照组、miR-NC组、miR-154 mimics组,采用RT-qPCR检测人脑星形细胞瘤(U87、U251、SHG44)细胞及人脑胶质(HEB)细胞中miR-154的表达情况;MTT法和平板克隆法检测各组U251细胞增殖情况;Transwell法检测各组U251细胞侵袭、迁移情况;双荧光素酶报告基因检测miR-154与GALNT7的靶向关系;western blotting法检测各组细胞GALNT7及增殖、侵袭迁移相关蛋白表达情况。结果:与HEB人脑胶质细胞相比,人脑星形细胞瘤U87、U251、SHG44细胞中miR-154表达水平均显著降低,并且在U251细胞中其表达量最低(P<0.05)。与对照组比较,miR-NC组U251细胞存活率、细胞克隆数、侵袭和迁移数、c-Myc、CyclinD1、MMP9、MMP-2表达水平无明显变化(P>0.05),miR-154 mimics组细胞存活率、细胞克隆数、侵袭和迁移数、c-Myc、CyclinD1、MMP9、MMP2表达水平显著降低(P<0.05)。靶基因预测结果显示GALNT7是miR-154的潜在靶基因,二者存在靶向关系。结论:过表达miR-154可能通过下调GALNT7表达抑制U251细胞增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 脑星形细胞瘤 微小RNA 154 N-乙酰氨基半乳糖转移酶7 侵袭 迁移 增殖
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亚慢性2,3,7,8四氯二苯并二噁英暴露对大鼠肝脏的毒性 被引量:3
4
作者 张建军 吴景欢 +1 位作者 闫克栋 冯娜娜 《汕头大学医学院学报》 2010年第4期205-208,F0002,共5页
目的:了解亚慢性2,3,7,8四氯二苯并二噁英(TCDD)暴露对大鼠肝脏的毒性作用。方法:1月龄SD大鼠随机分为阴性对照组(予玉米油)和3个TCDD(2、10和50 ng.kg-1.d-1)实验组,每组30只,雌雄各半,连续暴露13周后测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和... 目的:了解亚慢性2,3,7,8四氯二苯并二噁英(TCDD)暴露对大鼠肝脏的毒性作用。方法:1月龄SD大鼠随机分为阴性对照组(予玉米油)和3个TCDD(2、10和50 ng.kg-1.d-1)实验组,每组30只,雌雄各半,连续暴露13周后测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,观察肝脏病理组织学变化。结果:亚慢性TCDD暴露对大鼠体质量和主要脏器相对重量无明显影响;血清AST和ALT活性在实验组升高:雌鼠AST和ALT在10和50 ng.kg-1.d-1组高于对照组和2 ng.kg-1.d-1组(P<0.05);雄鼠AST在50 ng.kg-1.d-1组高于其它3组(P<0.05),ALT在各组间差异无统计学意义;病理观察发现实验组肝组织坏死,肝血窦瘀血和肝细胞空泡样变。结论:亚慢性TCDD暴露对大鼠肝脏具有毒性作用,且雌鼠比雄鼠的肝脏对TCDD的毒性更敏感。 展开更多
关键词 2 3 7 8四氯二苯并二噁英 亚慢性暴露 肝脏 丙氨酸氨基转移酶 天冬氨酸氨基转移酶
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版纳微型猪近交系AO血型基因外显子7和外显子8遗传特征分析
5
作者 潘伟荣 查星琴 +5 位作者 霍金龙 卿玉波 肖晶 魏红江 曾养志 成文敏 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期584-590,共7页
猪的UDP-N-乙酰半乳糖胺转移酶(UDP-N-acetylgalactosamine transferase,UDP-Gal NAc)是负责转移一分子的N-乙酰-D-半乳糖胺基(NAc Ga1)到H底物上形成A抗原,从而决定A型血的转移酶,AO血型系统的A基因编码A转移酶。采用PCR技术和直接测... 猪的UDP-N-乙酰半乳糖胺转移酶(UDP-N-acetylgalactosamine transferase,UDP-Gal NAc)是负责转移一分子的N-乙酰-D-半乳糖胺基(NAc Ga1)到H底物上形成A抗原,从而决定A型血的转移酶,AO血型系统的A基因编码A转移酶。采用PCR技术和直接测序的方法对版纳微型猪近交系UDP-Gal NAc基因外显子7和外显子8进行多态性分析,均仅检测到1种基因型。通过序列比较发现,版纳微型猪近交系UDP-Gal NAc基因外显子7和外显子8与NCBI数据库中14个其他物种的ABO血型基因存在较高的同源性。与人相比,猪外显子7第92~97位缺失编码两个氨基酸的6个碱基。构建的基因进化树分析结果显示版纳微型猪近交系与牛、羊、鲸亲缘关系最近。 展开更多
关键词 UDP-N-乙酰半乳糖胺转移酶基因 版纳微型猪近交系 外显子7和8 PCR 序列分析
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Grb7蛋白SH2结构域的表达及其纯化的方法
6
作者 张丹 赵敏迪 高友鹤 《蚌埠医学院学报》 CAS 2012年第4期376-379,共4页
目的:探讨Grb7蛋白SH2结构域的表达及其纯化的方法。方法:将Grb7蛋白SH2结构域编码基因与谷胱甘肽巯基转移酶(GST)标签编码基因构建为融合基因,插入原核表达载体pGEX-4T-1的多克隆酶切位点EcoRⅠ与XhoⅠ之间,挑选测序正确的质粒将其转染... 目的:探讨Grb7蛋白SH2结构域的表达及其纯化的方法。方法:将Grb7蛋白SH2结构域编码基因与谷胱甘肽巯基转移酶(GST)标签编码基因构建为融合基因,插入原核表达载体pGEX-4T-1的多克隆酶切位点EcoRⅠ与XhoⅠ之间,挑选测序正确的质粒将其转染至BL 21感受态细胞内,感受态细胞于37℃摇培至其OD值达到0.6~0.8后,经0.2 mmol/L IPTG 25℃过夜诱导表达融合蛋白,MALDI-TOF质谱检测蛋白纯化产物,SPR生物传感器(Biacore 3000)检测纯化蛋白与天然配体磷酸化肽段的相互作用。结果:GST-Grb7 SH2结构域融合蛋白在裂解菌液的上清液中存在,500 ml LB/Amp菌液可纯化得到415μg GST-Grb7 SH2结构域融合蛋白,MALDI-TOF质谱图上可见明显目的蛋白峰,Biacore 3000检测到纯化蛋白可结合不同浓度的磷酸化肽段配体。结论:运用改进的GST融合蛋白纯化方法可得到具有一定纯度及生物学活性的GST-Grb7 SH2结构域融合蛋白,为该蛋白结构域后续功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 生长因子受体结合蛋白质7 SH2结构域 谷胱甘肽巯基转移酶 基因表达 纯化
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USP7和DNMT1在乙肝相关性肝癌中的表达及意义
7
作者 应慧文 曹桂莲 张弦 《南通大学学报(医学版)》 2023年第6期531-535,共5页
目的 :研究泛素特异性蛋白酶7(ubiquitin-specific proteinase, USP7)、DNA甲基化转移酶1(DNA methylation transferase 1, DNMT1)在慢性乙型病毒性肝炎(以下简称乙肝)相关性肝癌中的表达及临床意义。方法 :收集乙肝患者17例、乙肝肝硬... 目的 :研究泛素特异性蛋白酶7(ubiquitin-specific proteinase, USP7)、DNA甲基化转移酶1(DNA methylation transferase 1, DNMT1)在慢性乙型病毒性肝炎(以下简称乙肝)相关性肝癌中的表达及临床意义。方法 :收集乙肝患者17例、乙肝肝硬化患者18例、乙肝相关性肝癌患者30例和健康体检者19例血清,采用ELISA法检测USP7、DNMT1、甲胎蛋白(alpha fetoprotein, AFP)的表达情况,并分析其临床意义。结果:肝癌患者血清AFP、USP7、DNMT1水平较健康体检者、乙肝及肝硬化患者高(P<0.05)。肝癌患者血清中USP7与肿瘤分期、Child-Pugh分级呈正相关(P<0.05),DNMT1与肿瘤分期、肿瘤个数呈正相关(P<0.05)。AFP、USP7、DNMT1均为乙肝相关性肝癌的影响因素(均P<0.05)。血清AFP、USP7、DNMT1水平均在肝细胞癌中有诊断效能(均P<0.05),且联合检测诊断效能高于单一检测。结论 :肝癌患者血清AFP、USP7、DNMT1水平较高,USP7、DNMT1与临床病理特征相关。三项指标联合测定能提高鉴别乙肝相关性肝癌的诊断效能。 展开更多
关键词 肝细胞癌 乙型病毒性肝炎 泛素特异性蛋白酶7 DNA甲基化转移酶1 甲胎蛋白
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苯并[a]芘对黑鲷肝脏GST活性的影响及其与肝脏代谢酶和胆汁代谢产物之间的变化关系 被引量:18
8
作者 穆景利 王新红 +2 位作者 林建清 林小龙 洪华生 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2009年第4期516-523,共8页
为探讨苯并[a]芘(B[a]P)暴露对鱼类的影响并筛选特异、敏感的生物标志物,研究了B[a]P对黑鲷(Sparus macrocephalus)肝脏谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性的影响,并分析了肝脏7-乙氧基异吩唑酮-脱乙基酶(EROD)、GST活性与胆汁中B[a]P典型代谢... 为探讨苯并[a]芘(B[a]P)暴露对鱼类的影响并筛选特异、敏感的生物标志物,研究了B[a]P对黑鲷(Sparus macrocephalus)肝脏谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性的影响,并分析了肝脏7-乙氧基异吩唑酮-脱乙基酶(EROD)、GST活性与胆汁中B[a]P典型代谢产物3-羟基-苯并[a]芘(3-OHB[a]P)3者之间及与B[a]P之间的剂量、时间-效应关系.结果显示:在B[a]P(0.5、1.0、2.0和5.0μg·L-1)暴露期间,肝脏GST活性随暴露时间总体呈"钟"形的变化趋势,在第2d时达到峰值;在第12h、1d和2d时,GST活性与B[a]P暴露浓度呈显著正相关(R12h=0.966(p<0.05)、R1d=0.953(p<0.05)、R2d=0.824(p<0.05)).与前期研究结果对比分析发现,B[a]P(0.5、1.0、2.0和5.0μg·L-1)暴露7d时,胆汁中3-OHB[a]P浓度与B[a]P暴露浓度呈显著的剂量-效应关系(R=0.943,p<0.05);黑鲷肝脏GST、EROD活性与3-OHB[a]P的对数浓度均呈显著正相关(RGST=0.740(p<0.05)、REROD=0.839(p<0.05));2.0μg·L-1B[a]P暴露后,黑鲷肝脏EROD、GST活性与3-OHB[a]P随暴露时间的变化趋势基本相同,但并不完全一致.鱼类肝脏EROD、GST与胆汁中B[a]P代谢产物3者之间的变化关系较为复杂,暴露浓度和时间是影响其变化的重要因素,肝脏GST和EROD活性比胆汁中代谢产物更易受其影响,在B[a]P的环境监测中代谢产物可能是一种更为可行的生物标志物. 展开更多
关键词 代谢产物 谷胱甘肽-S-转移酶 7-乙氧基异吩唑酮-脱乙基酶 代谢机制 胆汁 3-羟基-苯并[a]芘 黑鲷
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GST融合蛋白表达系统在实验教学中的应用 被引量:3
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作者 张淑芝 李学红 刘春香 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2018年第11期194-197,共4页
以GST-AQP7(Aquaporin 7)融合蛋白的原核表达为例,进行了生物学开放性实验教学的实践与探讨。利用PCR技术快速扩增小鼠AQP7-C末端亲水性肽段区基因片段,构建重组表达载体pGEX-4T-1∕AQP7,转化表达菌株E. coli BL21,诱导表达GST-AQP7融... 以GST-AQP7(Aquaporin 7)融合蛋白的原核表达为例,进行了生物学开放性实验教学的实践与探讨。利用PCR技术快速扩增小鼠AQP7-C末端亲水性肽段区基因片段,构建重组表达载体pGEX-4T-1∕AQP7,转化表达菌株E. coli BL21,诱导表达GST-AQP7融合蛋白,并对目的蛋白亲和层析纯化。PCR鉴定和DNA测序结果表明,pGEX-4T-1∕AQP7重组表达载体构建正确,SDS-PAGE蛋白电泳结果证实GST-AQP7高效表达并成功纯化。经过上述实验过程,学生系统掌握了从基因操作到蛋白表达一系列基本的分子生物学实验技能,很好地将课本所学理论知识应用于实验研究,提高了学生的综合科研素质,激发了学生的实验热情。 展开更多
关键词 GST AQP7 融合蛋白 实验教学
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不同浓度磺胺二甲嘧啶对中国对虾APND、ECOD和GST活性的影响 被引量:2
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作者 孙铭 翟倩倩 +3 位作者 常志强 葛倩倩 李健 赵法箴 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期16-23,共8页
为研究药物代谢酶对磺胺二甲嘧啶作用的响应及其在中国对虾代谢磺胺二甲嘧啶过程中的作用,以50、100和150mg/kg(干重)磺胺二甲嘧啶连续投喂中国对虾5d,于投喂后的第1、2、3、4、5天和停止投喂药物的第1、2、3、4、5、7、10天取样,测定... 为研究药物代谢酶对磺胺二甲嘧啶作用的响应及其在中国对虾代谢磺胺二甲嘧啶过程中的作用,以50、100和150mg/kg(干重)磺胺二甲嘧啶连续投喂中国对虾5d,于投喂后的第1、2、3、4、5天和停止投喂药物的第1、2、3、4、5、7、10天取样,测定中国对虾肝胰腺、鳃和血清中的氨基比林-N-脱甲基酶(Aminopyrine-N-demethylase,APND)、7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(7-ethoxycoumarin-O-Deethylase,ECOD)和谷胱甘肽还原转移酶活性(Glutathione-S-transferase,GST)的含量。研究表明:磺胺二甲嘧啶对中国对虾肝胰腺、鳃和血清中I相药物代谢酶(APND、ECOD)活性的抑制作用均具有剂量依赖性。投喂药物期间,酶活性呈逐渐下降趋势,而停止投喂后,酶活性呈逐渐上升趋势,至实验结束时均恢复至对照组水平。在整个实验周期内,高浓度组的血清GST活性呈现抑制作用,其它浓度磺胺二甲嘧啶组的各组织中GST活性呈现诱导作用。磺胺二甲嘧啶对中国对虾肝胰腺和鳃ECOD活性发生抑制作用的时间较ANPD晚。结果表明:中国对虾对磺胺二甲嘧啶的代谢,一方面通过抑制I相代谢酶的活性,抑制药物的活化,另一方面通过诱导II相代谢酶的活性,加速药物的解毒与代谢。在实际生产中,磺胺类药物通常会与增效剂甲氧苄啶合用以提高药效,应考虑磺胺二甲嘧啶对药物代谢酶的抑制作用,以减轻甲氧苄啶可能在体内的蓄积和毒效作用。 展开更多
关键词 磺胺二甲嘧啶 中国对虾 氨基比林-N-脱甲基酶(APND) 7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(ECOD) 谷胱甘肽还原转移酶(GST)
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恩诺沙星对脊尾白虾APND、ECOD和GST活性的影响 被引量:1
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作者 翟倩倩 李健 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期53-60,共8页
为研究脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)药物代谢酶对恩诺沙星的响应及其在恩诺沙星代谢过程中的作用,作者以10、20和40 mg/kg恩诺沙星连续投喂脊尾白虾3 d,于投喂后的第1、2天以及停止投喂药物的第1、4、8、12、24、48、72、120小时... 为研究脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)药物代谢酶对恩诺沙星的响应及其在恩诺沙星代谢过程中的作用,作者以10、20和40 mg/kg恩诺沙星连续投喂脊尾白虾3 d,于投喂后的第1、2天以及停止投喂药物的第1、4、8、12、24、48、72、120小时取样,测定了脊尾白虾肝胰腺、鳃和血清中的氨基比林-N-脱甲基酶(aminopyrine-N-demethylase,APND)、7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(7-ethoxycoumarinO-Deethylase,ECOD)和谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase,GST)的活性。结果表明:不同浓度恩诺沙星对脊尾白虾肝胰腺、鳃和血清中Ⅰ相药物代谢酶APND和ECOD活性均呈现显著抑制作用(P<0.05)。投喂药物后,APND和ECOD活性呈现先下降后逐渐上升趋势,3个剂量组酶活性均在最后一次给药后8 h达到最低。与对照组相比,不同浓度恩诺沙星对各组织中Ⅱ相药物代谢酶GST活性呈现显著诱导作用(P<0.05),此作用呈现先上升后下降的趋势。恩诺沙星对脊尾白虾APND、ECOD及GST活性的作用均呈现剂量依赖性。本研究表明,脊尾白虾Ⅰ相和Ⅱ相代谢酶均会对药物做出反应,可作为其养殖过程中药物代谢及适用性的指示物。 展开更多
关键词 脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda) 恩诺沙星 氨基比林-N-脱甲基酶(APND) 7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(ECOD) 谷胱甘肽-S-转移酶(GST)
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饲料中添加三聚氰胺对吉富罗非鱼肝脏酶活性的影响 被引量:1
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作者 李雅琴 马晓国 樊少峰 《水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期77-82,共6页
在水温23-28℃下,将体质量80-100g的吉富罗非鱼饲养在模拟养殖系统中,投喂10g/kg的三聚氰胺饲料10d,然后再喂养不含三聚氰胺的饲料10d,考察了不同时间下吉富罗非鱼肝脏中过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、7-乙氧基—异酚噁唑酮—脱乙基酶和... 在水温23-28℃下,将体质量80-100g的吉富罗非鱼饲养在模拟养殖系统中,投喂10g/kg的三聚氰胺饲料10d,然后再喂养不含三聚氰胺的饲料10d,考察了不同时间下吉富罗非鱼肝脏中过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、7-乙氧基—异酚噁唑酮—脱乙基酶和谷胱甘肽-S-转移酶活性的变化。结果显示,在饲料暴露的第1d,显著诱导了吉富罗非鱼肝脏中过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、7-乙氧基—异酚噁唑酮—脱乙基酶和谷胱甘肽-S-转移酶的活性,诱导率分别为104.2%、15.6%、27.7%和75.8%。随着暴露时间的延长,4种酶的活性均有所下降,在暴露第6d、10d、10d和第6d开始被抑制,抑制率分别为52.2%、17.4%、5.9%和9.0%。在停止投喂含三聚氰胺的饲料后,再次诱导过氧化氢酶、7-乙氧基—异酚噁唑酮—脱乙基酶和谷胱甘肽-S-转移酶的活性,但超氧化物歧化酶的活性依然受抑制。试验结束时4种酶的活性均恢复到暴露初期的水平,与对照组差异不显著。在饲料三聚氰胺暴露的10d中,吉富罗非鱼肝脏中过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、7-乙氧基—异酚噁唑酮—脱乙基酶和谷胱甘肽-S-转移酶活性的活性均呈现出"诱导—抑制"的趋势,在停止暴露10d后,上升到正常水平。饲料中的三聚氰胺扰乱了吉富罗非鱼肝脏酶系的正常功能,停止暴露后可逐步恢复正常。 展开更多
关键词 饲料 三聚氰胺 吉富罗非鱼 过氧化氢酶 超氧化物歧化酶 7-乙氧基—异酚噁唑酮—脱乙基酶 谷胱甘肽-S-转移酶
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Effects of PAHs on Biotransformation Enzymatic Activities in Fish 被引量:2
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作者 LU Guang-hua CHEN Wei LI Ying ZHU Zhi 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期413-416,共4页
Biotransformation and detoxification responses to the exposure to five polycyclic aromatic hydrocarbons were investigated in crucian(Carassius auratus). Juvenile crucian were treated with a single intraperitoneal in... Biotransformation and detoxification responses to the exposure to five polycyclic aromatic hydrocarbons were investigated in crucian(Carassius auratus). Juvenile crucian were treated with a single intraperitoneal injection of each compound at dosages of 0.1, 1.0, 2.0, 5.0 and 8.0(or 10.0) mg/kg and sacrificed 15 d later to determine 7-ethoxyresorufin-O-deethylase(EROD) and glutathione S-transferases(GST) activities in gill S9 fractions. EROD activity is significantly increased by benzo(b)fluoranthene and indeno(1,2,3-cd)pyrene at all the doses. High dosages of PAHs induced GST activity and the inducing ability of them increased in the following order: fluorene fluorantheneindeno(1,2,3-cd)pyrenebenzo(g,h,i)perylenebenzo(b)fluoranthene. In all the cases, dose dependence appeared to exist. The gill EROD and GST in Carassius auratus are useful biomarkers to estimate sub-acute toxicity of both polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) and PAHs-like compounds. 展开更多
关键词 Polycyclic aromatic hydrocarbon GILL 7-Ethoxyresorufin-O-deethylase activity Glutathione S-transferases activity
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石油烃暴露对栉孔扇贝(Chlamys farreri)组织生物转化酶及DNA损伤的影响 被引量:5
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作者 任加云 苗晶晶 +1 位作者 李学平 梅增霞 《海洋湖沼通报》 CSCD 北大核心 2016年第3期46-54,共9页
为探讨海水中石油烃对栉孔扇贝生物转化酶和DNA损伤的影响,将栉孔扇贝分别置于含4个浓度梯度(0.1mg·L-1,0.3mg·L-1,1.0mg·L-1和3.0mg·L-1)石油烃的海水中进行为期30d的暴露实验,取消化盲囊和鳃丝分别测定其7-乙氧... 为探讨海水中石油烃对栉孔扇贝生物转化酶和DNA损伤的影响,将栉孔扇贝分别置于含4个浓度梯度(0.1mg·L-1,0.3mg·L-1,1.0mg·L-1和3.0mg·L-1)石油烃的海水中进行为期30d的暴露实验,取消化盲囊和鳃丝分别测定其7-乙氧基异吩恶唑脱乙基酶(7-Ethoxy-Resorufin-O-Deethylase,EROD)、谷胱甘肽S转移酶(Glutathione S-Transferase,GST)活性和DNA损伤F值。结果显示,除0.1mg·L-1浓度组各指标变化不明显外,其余各处理组各指标随时间都出现不同程度的变化。消化盲囊和鳃丝EROD活力相对于对照组都明显被激活,消化盲囊EROD活力随时间内一直呈现上升趋势,在第30d达到最大值,而鳃丝EROD活力从3d后趋于稳定;消化盲囊和鳃丝GST酶活性在0.3mg·L-1处理组明显被激活,在其余两个高浓度组呈现先激活,最后显著被抑制的趋势,鳃丝GST酶活性被较早的抑制;消化盲囊和鳃丝DNA损伤F值在各浓度组随时间明显下降,呈现剂量-效应和时间-效应关系,鳃丝下降幅度较为明显。结果表明,扇贝对0.3mg·L-1以下浓度石油烃暴露具有一定的耐受性,可以通过提升自身生物转化酶活性等功能进行解毒,而对于1.0mg·L-1以上浓度的石油烃暴露,机体显示出明显的致毒效应,鳃丝受到损伤程度较消化盲囊明显,三种指标结合在一起研究能够反映机体受石油烃影响解毒和受损伤的过程,是较好的反映海水石油烃污染程度的生物学指标。 展开更多
关键词 石油烃 栉孔扇贝 EROD GST DNA损伤
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拟除虫菊酯对大鼠脑组织及肝脏生物转化酶的影响 被引量:1
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作者 易宗春 徐汉宫 +1 位作者 蔡红梅 石年 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 2000年第4期216-219,共4页
目的 实验研究溴氰菊酯 (DM)和氯菊酯 (PM)对大鼠脑组织及肝脏某些生物转化酶的影响。方法 应用荧光分光光度法、二硝基苯肼比色法和Habig法检测 7 乙氧基试卤灵 O 脱乙基酶(EROD)、B型单胺氧化酶 (MAOB)和谷胱甘肽S 转移酶 (GST)活... 目的 实验研究溴氰菊酯 (DM)和氯菊酯 (PM)对大鼠脑组织及肝脏某些生物转化酶的影响。方法 应用荧光分光光度法、二硝基苯肼比色法和Habig法检测 7 乙氧基试卤灵 O 脱乙基酶(EROD)、B型单胺氧化酶 (MAOB)和谷胱甘肽S 转移酶 (GST)活力。结果 整体实验中 ,DM染毒动物肝脏EROD、MAOB活力分别下降了 47.94%和 2 2 .76 % ;脑组织和肝脏GST活力分别增加了 2 2 .2 0 %和39.5 5 % ;多氯联苯 (PCB)的诱导EROD效应被明显抑制。PM染毒动物肝脏MAOB活力下降了36 .11% ;脑组织和肝脏GST活力分别增加了 36 .76 %和 39.2 5 %。体外实验中 ,DM在 1× 10 -4 ~1× 10 -3 mol/L、PM在 1× 10 -5~ 1× 10 -3 mol/L的浓度时 ,肝微粒体EROD活力均受抑制 ,并有剂量 -效应关系 (r =- 0 .90、r =- 0 .84,P <0 .0 1) ;DM在 1× 10 -6~ 1× 10 -5mol/L的浓度时 ,脑线粒体MAOB活力均受抑制 (r=- 0 .88) ;PM在 1× 10 -4 ~ 1× 10 -3 mol/L、DM在 1× 10 -5~ 1× 10 -3 mol/L的浓度时 ,脑组织胞浆GST活力均增强 ,与对照组的差异均有显著性 (r=0 .86、r =0 .83,P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯 EROD MAOB GST 生物转化酶 肝脏
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