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Study on CO_2 Absorption by Aqueous Benzylamine and Its Formulations with Monoethanolamine as a Component for Post-Combustion Capture Process
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作者 Gao Jie Yin Jun +5 位作者 Zhu Feifei Chen Xin Tong Ming Kang Wanzhong Zhou Yanbo Lu Jun 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2016年第3期7-14,共8页
Benzylamine(BZA) has been identified as a promising candidate for CO_2 capture process; however the evaluation of BZA in the packed column was very few. Thus, in this work, the absorption and regeneration performance ... Benzylamine(BZA) has been identified as a promising candidate for CO_2 capture process; however the evaluation of BZA in the packed column was very few. Thus, in this work, the absorption and regeneration performance of unblended BZA solvent as well as a series of amine concentrations and ratios in the formulations were studied using a semibatch bubbling reactor. And due to the formation of ivory-white precipitates in solvents containing higher BZA ratios, a 4:1 molar ratio of MEA/BZA mixed solvent was used to study its performance in a pilot-scale test bed. The results showed that a higher BZA ratio in the MEA/BZA mixed solvent resulted in a faster absorption rate, a higher mass transfer and heat transfer rate and a better cyclic performance, but the mass transfer rate of BZA decreased more quickly than MEA with the increase of CO_2 loading of the solvents. In addition, at high CO_2 loading in the MEA/ BZA mixed solvent with a molar ratio of 4:1, the ivory-white precipitates were generated which could cause blockage of the packing in the absorber, the stripper and the liquid pipelines. 展开更多
关键词 benzylamine (BZA) MONOETHANOLAMINE (MEA) post combustion CO2 CAPTURE PILOT plant mass transfer
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氯氧铋@纳米纤维素复合材料中氧空位对苄胺C-N偶联的光催化促进作用
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作者 王晓霞 孙龙 +2 位作者 秦鹂 苏静 王佳佳 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期864-872,共9页
本工作采用纳米纤维素(CNC)为载体,与BiOCl在室温搅拌下制备了复合光催化剂BiOCl@CNC。XRD、FT-IR、SEM、TEM、XPS等系列表征表明,CNC中大量羟基可以与BiOCl通过氢键紧密结合,并在材料中构造丰富的氧空位,从而显著提升其可见光催化性能... 本工作采用纳米纤维素(CNC)为载体,与BiOCl在室温搅拌下制备了复合光催化剂BiOCl@CNC。XRD、FT-IR、SEM、TEM、XPS等系列表征表明,CNC中大量羟基可以与BiOCl通过氢键紧密结合,并在材料中构造丰富的氧空位,从而显著提升其可见光催化性能。以可见光下催化苄胺C-N偶联为目标反应评估BiOCl@CNC的性能并对机理进行研究。首先对反应条件进行优化,得最优条件为1.0 mmol苄胺作为底物,20 mg BiOCl@CNC作催化剂,以30 W白色LED灯为光源,在CH3CN中氧气氛围下室温反应20 h。底物扩展实验表明,BiOCl@CNC对含有不同取代基的反应物均表现出良好的适应性,且具有优异的稳定性。通过自由基捕获实验表明,电子在氧空位的辅助下产生超氧自由基,并与胺阳离子自由基中间体形成最终产物。这一工作不仅丰富了Bi基复合半导体的应用,也为N-苄烯丁胺的合成提供了新思路。 展开更多
关键词 氯氧铋 纳米纤维素 氧空位 可见光催化 苄胺氧化
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异质结Al-PMOFs/CdZnS的制备及光催化苯甲胺氧化
3
作者 席辉 尹雪 +3 位作者 康燕 杨静 徐雪青 杨志旺 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期409-419,共11页
以5,10,15,20-(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)和AlCl_(3)·6H_(2)O为原料,采用水热法合成了具有立方柱状结构的卟啉基金属有机框架化合物(Al-PMOFs),然后通过共沉淀法将CdZnS纳米颗粒沉积在Al-PMOFs棱柱上,得到了界面接触良好的异质结Al-PM... 以5,10,15,20-(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)和AlCl_(3)·6H_(2)O为原料,采用水热法合成了具有立方柱状结构的卟啉基金属有机框架化合物(Al-PMOFs),然后通过共沉淀法将CdZnS纳米颗粒沉积在Al-PMOFs棱柱上,得到了界面接触良好的异质结Al-PMOFs/CdZnS。利用SEM、XPS、FTIR及UV-Vis对产物进行了表征。将其应用于可见光催化苯甲胺氧化偶联反应中,并探讨了光催化反应机理。结果表明,Al-PMOFs/CdZnS具有较好的光催化反应活性和稳定性。室温下,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,经可见光照射7 h后,苯甲胺发生氧化偶联反应生成了N-苄基-1-苯基甲亚胺(BPMI),苯甲胺的转化率可达97%,BPMI的选择性达99%。Al-PMOFs/CdZnS光催化性能的提高主要归因于Al-PMOFs与CdZnS之间形成了直接Z-scheme异质结,促进了Al-PMOFs和CdZnS界面电荷的传输,抑制了Al-PMOFs/CdZnS表面光生载流子的复合。 展开更多
关键词 Al-PMOFs CdZnS 可见光催化 苯甲胺氧化偶联 异质结 催化技术
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高效液相色谱法测定苄胺中6个杂质含量的方法学研究
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作者 韦锦宁 黎炎 +2 位作者 邱新莲 叶煌杰 罗恒真 《山东化工》 CAS 2024年第21期178-182,共5页
建立测定苄胺中6个杂质含量的高效液相色谱方法,该方法使用十八烷基硅烷键合硅胶液相色谱柱(Waters XBridge C_(18)4.6 mm×150 mm,3.5μm),10 mmol/L碳酸氢铵溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为3... 建立测定苄胺中6个杂质含量的高效液相色谱方法,该方法使用十八烷基硅烷键合硅胶液相色谱柱(Waters XBridge C_(18)4.6 mm×150 mm,3.5μm),10 mmol/L碳酸氢铵溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样体积20μL。结果表明,本方法专属性强,精密度、耐用性等良好,灵敏度高,在0.01~4.0μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,在0.2~3.0μg/mL质量浓度范围内三个浓度水平回收率在94.3%~107.6%范围内,准确度良好,可用于苄胺的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苄胺 杂质 方法学
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N-甲基-N-(α-取代萘甲基)取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性 被引量:6
5
作者 李科 张万年 +3 位作者 吕加国 周有俊 杨济秋 万维勤 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第12期925-931,共7页
报道25个N-甲基-N-(α-取代萘甲基)取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性。抑菌测试结果表明,目标化合物对于8种试验菌种均有不同程度的抑菌活性,化合物6,7,8,10,11和21等活性为naftifine的4~20... 报道25个N-甲基-N-(α-取代萘甲基)取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性。抑菌测试结果表明,目标化合物对于8种试验菌种均有不同程度的抑菌活性,化合物6,7,8,10,11和21等活性为naftifine的4~20倍,化合物8,10,11和21等活性为butenafine的2~10倍,化合物8,9,10,11和21等对Sporotrichumschenckii及Aspergillusfumigatus的活性为clotrimazole的8~15倍,化合物7,8,9和21等对Cryptoccocusneoformans亦表现出较高活性,MIC为0.31~1.25μg·ml-1。 展开更多
关键词 取代苄胺类 抗真菌活性 合成 苄胺类化合物
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非离子型自乳化水性环氧树脂的制备与性能 被引量:32
6
作者 赵立英 马会茹 +2 位作者 孙志刚 章桥新 官建国 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期19-22,共4页
以对甲氧基聚乙二醇苯甲胺(p-MPEGBA)和双酚A环氧树脂E44为原料合成了非离子型自乳化水性环氧树脂(MPEGE44)。研究了聚乙二醇(PEG)链段分子量(M-PE)对MPEGE44水乳液分散相粒径和D230-MPEGE44固化产物力学性能和耐水性能的影响规律。结... 以对甲氧基聚乙二醇苯甲胺(p-MPEGBA)和双酚A环氧树脂E44为原料合成了非离子型自乳化水性环氧树脂(MPEGE44)。研究了聚乙二醇(PEG)链段分子量(M-PE)对MPEGE44水乳液分散相粒径和D230-MPEGE44固化产物力学性能和耐水性能的影响规律。结果表明,在环氧树脂分子结构中引入化学连接的PEG链段有利于提高MPEGE44的亲水性和交联网络中环氧树脂链段的应变松弛速率。增加-MPE,乳液分散相粒径变小、粒径分布变窄;D230-MPEGE44固化产物的玻璃化转变温度降低,柔韧性、耐冲击性和吸水率增加。-MPE=400时可制备出同时具有优异耐冲击性能和低吸水率的D230-MPEGE44环氧树脂。 展开更多
关键词 水基环氧树脂 非离子型 对甲氧基聚乙二醇苯甲胺 粒径 自乳化
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1-[2-(N-甲基-N 取代苄基)氨基-2-(2,4-二氟苯基)乙基]-1H-1,2,4-三唑类化合物的合成及抗真菌活性 被引量:5
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作者 冯志祥 张万年 +3 位作者 周有骏 朱驹 吕加国 李科 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期902-907,共6页
目的:1[2(N甲基N取代苄基)氨基2(2,4二氟苯基) 乙基]1H1,2 ,4三唑类化合物的合成及抗真菌活性研究。方法:通过付克反应、三唑烷基化、酮亚胺还原和Leuckart 反应,得到关键中间体,然后通过N烷基化反应制得目... 目的:1[2(N甲基N取代苄基)氨基2(2,4二氟苯基) 乙基]1H1,2 ,4三唑类化合物的合成及抗真菌活性研究。方法:通过付克反应、三唑烷基化、酮亚胺还原和Leuckart 反应,得到关键中间体,然后通过N烷基化反应制得目标化合物,并用二倍稀释法测定了体外抑菌活性。结果:合成了23 个1[2(N甲基N取代苄基) 氨基2(2,4二氟苯基)乙基]1H1 ,2,4三唑类化合物,均为首次报道。所有目标化合物对8 种致病真菌均有不同程度的抗真菌活性。大部分化合物对Candida.albicans 和Candida.parapsilosis 的抗菌活性明显高于布替萘芬,其中1 ,2 ,6 ,13,14 ,19 对Candida.albicans 的抗菌活性是益康唑的8~32 倍,2,13 对Cryptococcu.neoformans 的抗菌活性是布替萘芬的4~8 倍,是益康唑64 ~128 倍。所有化合物对Microsporum .canis 的抗菌活性均高于或相当于益康唑。结论:其中一些化合物显示了较强抗真菌的活性。 展开更多
关键词 三唑苄胺类 抗真菌活性 药理 合成
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胺基化合物修饰戊二醛交联壳聚糖树脂的合成及其红外光谱研究 被引量:17
8
作者 冯长根 白林山 任启生 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1315-1318,共4页
研究了以三聚氯氰为活化剂,正丁胺、二甲胺、三甲胺、三乙胺、苯甲胺、对甲基苯胺、对氨基苯磺酸修饰戊二醛交联壳聚糖的制备及其红外光谱。壳聚糖1155cm-1的糖苷键ν(C—O—C)吸收峰、899cm-1的环振动吸收峰和1030cm-1的伯羟基ν(C—OH... 研究了以三聚氯氰为活化剂,正丁胺、二甲胺、三甲胺、三乙胺、苯甲胺、对甲基苯胺、对氨基苯磺酸修饰戊二醛交联壳聚糖的制备及其红外光谱。壳聚糖1155cm-1的糖苷键ν(C—O—C)吸收峰、899cm-1的环振动吸收峰和1030cm-1的伯羟基ν(C—OH)吸收峰基本不变。在3430~3440cm-1的ν(O—H)和ν(N—H)吸收峰稍有变化,1400~1384cm-1的δ(C—H)吸收峰变化较明显。氨基化修饰交联壳聚糖仲羟基的ν(C—OH)吸收峰由1095cm-1移至1060~1070cm-1。三聚氯氰活化交联壳聚糖在803~812cm-1和1584~1590cm-1出现均三嗪环骨架振动吸收峰。随取代度和脱乙酰度不同,壳聚糖的酰胺Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ峰强度变化明显。伯仲胺修饰交联壳聚糖在1517~1530cm-1出现质子化氨基δ(N—H)吸收峰,三甲胺、三乙胺修饰交联壳聚糖此峰消失或减弱,但在1400~1500cm-1出现一组ν(C—N)吸收峰。 展开更多
关键词 三聚氯氰 三乙胺 交联壳聚糖树脂 三嗪环 正丁胺 吸收峰 甲胺 OH 对氨基苯磺酸 红外光谱
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4-[2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)苄胺基]苯甲酸正丙酯的合成和晶体结构 被引量:7
9
作者 吴军 张培志 +3 位作者 吕龙 俞庆森 胡秀荣 顾建明 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期613-616,共4页
2-甲砜基-4,6二甲氧基嘧啶和N-(4-丙氧羰基苯基)-2-羟基苄胺在四氢呋喃溶液中反应, 生成标题化合物4-[2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)苄胺基]苯甲酸正丙酯,并测定了其晶体结构。该化合物分子式为C23H25N3O5,晶体属单斜晶系,空间群为P2/n,... 2-甲砜基-4,6二甲氧基嘧啶和N-(4-丙氧羰基苯基)-2-羟基苄胺在四氢呋喃溶液中反应, 生成标题化合物4-[2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)苄胺基]苯甲酸正丙酯,并测定了其晶体结构。该化合物分子式为C23H25N3O5,晶体属单斜晶系,空间群为P2/n,晶胞参数为a = 14.8504(8),b = 9.4420(4),c = 16.3129(9) 牛 = 104.881(1)埃琕 = 2210.6(2) 3,Z = 4,Dc = 1.272 g/cm3,F(000) = 896.00,(MoK? = 0.91 cm-1,R = 0.051,wR = 0.118,获得19761衍射数据,其中独立衍射点5004个。经元素分析、IR、MS和HNMR等对化合物的结构进行了表征。在分子结构中,各有3个不同的共轭平面。嘧啶环和苯环(C(7) C(12)),及苯环(C(14) C(19))的夹角分别为99.18 , 164.15埃?个苯环之间的夹角为94.93啊;衔锍世啻焦瓜蟆? 展开更多
关键词 4-[2-(4 6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)苄胺基]苯甲酸正丙酯 合成 晶体结构 除草剂 嘧啶 苄胺 杂环化合物 农药
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温和条件下非晶态NiAl合金催化苯甲腈加氢制苄胺 被引量:11
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作者 张鹏 杜文强 +2 位作者 荣泽明 王越 吕连海 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1037-1041,共5页
由铜鼓快速淬冷法制备的非晶态NiAl合金催化剂经活化后用于催化苯甲腈加氢制苄胺的反应,考察了溶剂种类、苯甲腈初始浓度、催化剂用量、反应温度及反应压力等因素的影响,并测定了该催化加氢反应的表观活化能。实验结果表明,在催化剂用... 由铜鼓快速淬冷法制备的非晶态NiAl合金催化剂经活化后用于催化苯甲腈加氢制苄胺的反应,考察了溶剂种类、苯甲腈初始浓度、催化剂用量、反应温度及反应压力等因素的影响,并测定了该催化加氢反应的表观活化能。实验结果表明,在催化剂用量为苯甲腈质量的6%、乙醇为溶剂、NaOH添加量为苯甲腈质量的10%、苯甲腈初始浓度2.0mol/L、反应压力2.0MPa、反应温度40℃的温和条件下反应60min,苯甲腈的转化率达到99.9%,苄胺的选择性达到95.2%。在上述条件下,苯甲腈催化加氢反应的表观活化能为20.4kJ/mol。 展开更多
关键词 非晶态镍铝合金催化剂 苯甲腈 苄胺 催化加氢
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六硝基六氮杂异伍兹烷的研究进展(2)——N,N-二取代苄胺的脱苄反应 被引量:6
11
作者 贾会平 欧育湘 +2 位作者 陈博仁 徐永江 陈江涛 《含能材料》 EI CAS CSCD 1998年第4期145-156,共12页
讨论了N,N二取代苄胺脱苄反应的各种方法,这些方法包括:催化氢解、催化氢转移氢解、催化氧化、亚硝解、氯甲酸酯(包括偶氮二羧酸酯)甲酰化、酸酐催化酰化、光化学反应等。分析了这些方法的特点,阐述了反应机理,并给出了典型... 讨论了N,N二取代苄胺脱苄反应的各种方法,这些方法包括:催化氢解、催化氢转移氢解、催化氧化、亚硝解、氯甲酸酯(包括偶氮二羧酸酯)甲酰化、酸酐催化酰化、光化学反应等。分析了这些方法的特点,阐述了反应机理,并给出了典型的反应实例。 展开更多
关键词 HNIW 二取代苄胺 脱苄反应
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烯丙胺和苄胺类抗真菌药物比较分子力场分析(CoMFA)的研究 被引量:6
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作者 季海涛 张万年 +5 位作者 周有骏 吕加国 朱驹 李科 陈卫平 刘宁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期188-193,共6页
本实验采用“活性类似物法”搜寻到烯丙胺和苄胺类抗真菌化合物的药效构象。其与药物萘替芬、特比萘芬的晶体构象相同。以此构象构建各化合物,采用rmsfit规则叠合各分子,进行CoMFA研究,得到预测能力很强的抗6种常见致病... 本实验采用“活性类似物法”搜寻到烯丙胺和苄胺类抗真菌化合物的药效构象。其与药物萘替芬、特比萘芬的晶体构象相同。以此构象构建各化合物,采用rmsfit规则叠合各分子,进行CoMFA研究,得到预测能力很强的抗6种常见致病真菌的3DQSAR模型。并用8个本实验室设计合成的新化合物和5个文献报道的化合物对模型预测能力进行验证。最后结合2DQSAR方程首次提出了烯丙胺、苄胺类抗真菌化合物与受体蛋白相互作用模式图。 展开更多
关键词 烯丙胺类 抗真菌化合物 苄胺类 比较分子力场
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新型抗真菌药布替萘芬类似物的合成 被引量:2
13
作者 王大威 赵宝祥 +3 位作者 王凯铭 左华 沙磊 谭伟 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期99-101,共3页
根据苄胺类抗真菌化合物的构效关系、作用机理 ,设计合成了 5个布替萘芬类似物 ,N (2 氯 5 吡啶甲基 ) N 甲基 1 萘甲胺 ,N ,N 二 (4 叔丁基苄基 ) 1 萘甲胺 ,N (4 叔丁基苄基 ) N (2 氯 5 吡啶甲基 ) 1 萘甲胺 ,N ,N 二苄基... 根据苄胺类抗真菌化合物的构效关系、作用机理 ,设计合成了 5个布替萘芬类似物 ,N (2 氯 5 吡啶甲基 ) N 甲基 1 萘甲胺 ,N ,N 二 (4 叔丁基苄基 ) 1 萘甲胺 ,N (4 叔丁基苄基 ) N (2 氯 5 吡啶甲基 ) 1 萘甲胺 ,N ,N 二苄基 4 叔丁基苯甲胺 ,N (2 氯 5 吡啶甲基 ) N 苄基 4 叔丁基苯甲胺 . 展开更多
关键词 布替萘芬 苄胺类 抗真菌活性 药物合成
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CdSe薄膜的溶剂热制备及其光电化学性能研究 被引量:2
14
作者 贾会敏 陈雪武 +3 位作者 雷岩 张文涵 李静 郑直 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期42-43,60,共3页
以CdCl2.2.5H2O为镉源,以Se粉为硒源,在苄胺体系中,180℃溶剂热条件下制备了CdSe纳米晶薄膜。并用XRD、SEM、TEM、UV-vis等对产物进行了一系列的表征,结果表明在该条件下可以得到粒径在10~20nm、较为均匀的CdSe纳米晶薄膜。同时在标准... 以CdCl2.2.5H2O为镉源,以Se粉为硒源,在苄胺体系中,180℃溶剂热条件下制备了CdSe纳米晶薄膜。并用XRD、SEM、TEM、UV-vis等对产物进行了一系列的表征,结果表明在该条件下可以得到粒径在10~20nm、较为均匀的CdSe纳米晶薄膜。同时在标准的三电极体系下,测试了CdSe纳米晶薄膜电极的光电化学性能。在光强32mW/cm2的模拟太阳光的照射下,该电极的开路电压(Voc)为0.395V,光电流密度(Isc)为0.951mA/cm2,填充因子(FF)为0.51,该电池的光电转化效率η为0.6%。 展开更多
关键词 CDSE纳米晶 苄胺 溶剂热 光电化学性能
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1-[2-(N-甲基-N-取代苄基)氨基-2-(4-叔丁基苯基)乙基]-1H-1,2,4-三唑类化合物的合成及抗真菌活性 被引量:3
15
作者 冯志祥 张万年 +3 位作者 周有骏 吕加国 朱驹 李科 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1221-1226,共6页
根据氮唑类和苄胺类抗真菌药物的构效关系和作用机理 ,设计合成了 2 3种 1 -[2 -( N -甲基 -N -取代苄基 )氨基 -2 -( 4-叔丁基苯基 )乙基 ]-1 H-1 ,2 ,4 -三唑类化合物 ,其结构经元素分析、红外光谱及核磁共振谱分析证实 .体外抑菌实... 根据氮唑类和苄胺类抗真菌药物的构效关系和作用机理 ,设计合成了 2 3种 1 -[2 -( N -甲基 -N -取代苄基 )氨基 -2 -( 4-叔丁基苯基 )乙基 ]-1 H-1 ,2 ,4 -三唑类化合物 ,其结构经元素分析、红外光谱及核磁共振谱分析证实 .体外抑菌实验结果表明 :目标化合物对常见的 9种致病真菌均有一定活性 ,对浅表真菌活性优于深部真菌 ,其中化合物 3 ,4 ,6,1 0 ,1 2 ,1 4和 1 展开更多
关键词 三唑苄胺类化合物 抗真菌活性 合成 抗真菌药物
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苄胺衍生物的Cu(Ⅱ)配合物研究 被引量:2
16
作者 王兴坡 赵全芹 +3 位作者 柳翠英 席延伟 王德风 袁琳 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期1-3,共3页
设计合成了以苄胺的缩氨基流脲抗生物为配体的两种Cu(Ⅱ)配合物,通过元素分析、红外光谱确证了其结构,并对两种配合物的抑菌活性进行了测试,结果表明,两种配合物对所试细菌都有不同程度的抑制活性。
关键词 苄胺 缩氨基硫脲 铜配合物 抗菌药
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1-苄基-4-哌啶酮的合成工艺改进 被引量:6
17
作者 陆文超 李瑛琦 郭春 《辽宁化工》 CAS 2003年第1期1-2,共2页
以苄胺和丙烯酸甲酯为起始原料 ,合成OPC -2 1 2 68的重要中间体 1 -苄基 -4 -哌啶酮 ,并对每步反应的工艺进行优化 ,确定了最佳反应条件 ,三步反应的总收率为 74 .5 % ,比文献值提高了1 4 .5 %。新工艺做法简单 ,成本降低 。
关键词 1-苄基-4-哌啶酮 合成工艺 改进 苄胺
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2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物的合成及其重排副反应 被引量:2
18
作者 范钱君 彭伟立 沈德隆 《农药》 CAS 北大核心 2005年第6期257-258,共2页
2-嘧啶氧基苄基溴与芳胺反应合成2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物,反应过程中会发生生成2-羟基-N-芳基-N-嘧啶基苄胺副反应,即重排反应。芳胺空间位阻越小,亲核性越强,副反应越容易发生,产物除草活性越低。
关键词 2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物 合成方法 重排副反应 空间位阻 亲核性 除草活性 除草剂
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固体光气环合法合成2-氯-5-甲基吡啶 被引量:3
19
作者 孙楠 莫卫民 +1 位作者 胡宝祥 秦永华 《农药》 CAS 北大核心 2004年第10期458-459,共2页
  以苄胺、丙醛为起始原料,采用固体光气环合法经3步反应合成2-氯-5-甲基吡啶,反应总收率70.4%,产品含量大于98%(HPLC归一法),产品结构经IR、MS确证。为合成重要的农药中间体2-氯-5-甲基吡啶提供了一条环境友好的新路线。
关键词 苄胺 丙醛 2-氯-5-甲基吡啶 固体光气
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间-、对-取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性 被引量:1
20
作者 李科 张万年 +1 位作者 钟武 王小燕 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期115-117,138,共4页
报道了 17个间、对 -取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性。抑菌测试结果表明 ,目标化合物对常见的 8种致病真菌均有不同程度的抑制活性 ,与萘替芬相当。化合物 6、7、12、13等对申克氏孢子丝菌的抑制活性为萘替芬及克霉唑的 30~ 6 0... 报道了 17个间、对 -取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性。抑菌测试结果表明 ,目标化合物对常见的 8种致病真菌均有不同程度的抑制活性 ,与萘替芬相当。化合物 6、7、12、13等对申克氏孢子丝菌的抑制活性为萘替芬及克霉唑的 30~ 6 0倍 ,化合物 6、7、13对絮状表皮癣菌的抑制活性为萘替芬的 2~ 4倍 ,为克霉唑的 30~ 6 0倍。 展开更多
关键词 间- 取代苄胺类 合成 抗真菌活性 对-取代苄胺类
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