期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
聚合条件对N-羧基-L-丙氨酸-环内酸酐开环聚合产物分子量的影响 被引量:5
1
作者 李光宪 杨曦东 于同隐 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1989年第1期53-58,共6页
用光气法制备了N-羧基-L-丙氨酸-环内酸酐(L-Alanine NCA).系统研究了L-Alanine NCA开环聚合反应过程中引发剂、溶剂、温度对聚合物分子量的影响.用硝基苯作溶剂,三乙胺作引发剂,所得聚合物特性粘度[η]=1.18.实验中发现,L-Alanine NCA... 用光气法制备了N-羧基-L-丙氨酸-环内酸酐(L-Alanine NCA).系统研究了L-Alanine NCA开环聚合反应过程中引发剂、溶剂、温度对聚合物分子量的影响.用硝基苯作溶剂,三乙胺作引发剂,所得聚合物特性粘度[η]=1.18.实验中发现,L-Alanine NCA可以顺利地进行热聚合反应。反应具有速率快,转化率高,分子量大的特点。甲苯溶剂中反应5小时所得聚合物[η]=2.35,高于采用引发剂的聚合体系产物的相应值。 展开更多
关键词 丙氨酸 开环聚合物 分子量
下载PDF
L-丙氨酸-N-羧基-环内酸酐的热开环聚合 被引量:1
2
作者 邵正中 周林元 于同隐 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期79-82,共4页
桑蚕的丝素蛋白纤维,主要由甘氨酸、丙氨酸和丝氨酸组成,分子量在10~5以上。有关丝素蛋白大分子局部(特别是结晶部分)的模拟合成,已有较多的工作。但因分子量太低,无法用作材料。从材料角度看,合成的丝素蛋白其氨基酸并不需要有特定的... 桑蚕的丝素蛋白纤维,主要由甘氨酸、丙氨酸和丝氨酸组成,分子量在10~5以上。有关丝素蛋白大分子局部(特别是结晶部分)的模拟合成,已有较多的工作。但因分子量太低,无法用作材料。从材料角度看,合成的丝素蛋白其氨基酸并不需要有特定的排列顺序。 展开更多
关键词 热开环聚合 聚L-丙氨酸 L-Ala-NCA
下载PDF
氢键型N-马来酰-L-丙氨酸/PVA旋光性聚合物的合成 被引量:1
3
作者 翟宁 牛小玲 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2016年第5期26-28,共3页
以马来酸酐与手性丙氨酸(L-丙氨酸)为原料,通过两步法合成了N-马来酰-L-丙氨酸,再通过氢键作用将其与聚乙烯醇(PVA)复合制备了氢键型N-马来酰-L-丙氨酸/PVA旋光性聚合物.采用傅里叶变换红外光谱仪,熔点仪和旋光仪对中间产物和最终... 以马来酸酐与手性丙氨酸(L-丙氨酸)为原料,通过两步法合成了N-马来酰-L-丙氨酸,再通过氢键作用将其与聚乙烯醇(PVA)复合制备了氢键型N-马来酰-L-丙氨酸/PVA旋光性聚合物.采用傅里叶变换红外光谱仪,熔点仪和旋光仪对中间产物和最终产物的结构及性能进行了表征和测试,讨论了反应过程中的影响因素.结果表明:合成N-马来酰-L-丙氨酸较佳的工艺条件为:第一步的氨解反应温度25~35℃,反应介质采用冰乙酸;第二步是自缩聚合,以三乙胺为催化剂,得到最终产物的产率为93%. 展开更多
关键词 旋光性聚合物 马来酸酐 手性丙氨酸 N-马来酰-L-丙氨酸 聚乙烯醇
下载PDF
碳酸二甲酯和丙氨酸“一锅法”合成N-羧基丙氨酸酸酐 被引量:1
4
作者 李振环 贾晓燕 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2021年第4期67-72,共6页
为开发一种绿色环保和操作简单的NCAs合成方法,以碳酸二甲酯(DMC)代替光气“一锅法”合成NCAs,研究反应过程中不同组分对产物的影响;利用变温FT-IR和TG-MS-IR技术研究中间体在催化剂表面的吸附和转变,最后中间体精准关环;解析DMC法精确... 为开发一种绿色环保和操作简单的NCAs合成方法,以碳酸二甲酯(DMC)代替光气“一锅法”合成NCAs,研究反应过程中不同组分对产物的影响;利用变温FT-IR和TG-MS-IR技术研究中间体在催化剂表面的吸附和转变,最后中间体精准关环;解析DMC法精确合成NCAs的调控机制,并提供可能的反应催化机理。结果表明:当丙氨酸与DMC比例为1∶3、温度为150℃、反应9 h后,在DMF溶液中“一锅法”合成N-羧基丙氨酸酸酐产率最大为53.2%。 展开更多
关键词 N-羧基丙氨酸酸酐 碳酸二甲酯 环化反应 一锅法
下载PDF
丙氨酸与酸酐合成酰胺化合物的方法探究
5
作者 王全忠 王筠 王小光 《化工生产与技术》 CAS 2012年第6期30-31,45,共3页
以酸酐和氨基丙酸为原料合成了一种既含不对称碳原子又含官能团(羧基)的新型酰胺类化合物,并且考察了溶剂、原料配比、反应时间对产率的影响;并用红外光谱仪、有机元素分析仪和熔点测定仪对产品进行了表征及检测。结果表明,SA和Ala适宜... 以酸酐和氨基丙酸为原料合成了一种既含不对称碳原子又含官能团(羧基)的新型酰胺类化合物,并且考察了溶剂、原料配比、反应时间对产率的影响;并用红外光谱仪、有机元素分析仪和熔点测定仪对产品进行了表征及检测。结果表明,SA和Ala适宜的单体摩尔比为1.21:1,THF为反应溶剂,反应温度定为40℃,反应时间为5 h,此时得到产物的产率最大为45.58%。本方法具有产率高、溶剂易回收、产物不需纯化等优点。 展开更多
关键词 酰胺类化合物 酸酐 氨基丙酸
下载PDF
N—异丙酸基顺丁烯-酰胺酸的合成
6
作者 曹琪 艾娇艳 +1 位作者 赵优良 刘朋生 《广西化工》 2000年第2期11-12,14,共3页
以氨基丙酸和马来酸酐为原料 ,在乙酸中合成 N—异丙酸基顺了烯—酰胺酸 (AMA)。研究了原料配比、反应温度和反应时间对 AMA产率的影响 ,考察了混合溶剂对粗产物重结晶的影响 ,得到了最佳的反应条件。
关键词 取代马来酰亚胺 异丙酸基顺丁烯 酰胺酸 AMA
下载PDF
L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的合成研究
7
作者 刘洋 李伟铭 +3 位作者 谷春晓 徐文龙 赵婷然 刘思全 《山东化工》 CAS 2014年第11期6-8,共3页
以L-丙氨酸和L-谷氨酰胺为起始原料,以邻苯二甲酰基为保护基,采用混合酸酐法接肽,水合肼脱保护,得到目标产物。探讨了接肽时的最佳溶剂,肼解脱保护时的最佳温度等反应条件。总收率大于38%,纯度大于99%(液相色谱外标法定量)。产品通过核... 以L-丙氨酸和L-谷氨酰胺为起始原料,以邻苯二甲酰基为保护基,采用混合酸酐法接肽,水合肼脱保护,得到目标产物。探讨了接肽时的最佳溶剂,肼解脱保护时的最佳温度等反应条件。总收率大于38%,纯度大于99%(液相色谱外标法定量)。产品通过核磁共振氢谱、熔点测定、红外光谱等手段进行了表征。 展开更多
关键词 L-丙氨酰-L-谷氨酰胺 邻苯二甲酸酐 L-丙氨酸 制备
下载PDF
N-[2-(1H-吲哚-3)乙基]-2-乙酰噻唑-4-甲酰胺及其类似物的合成 被引量:5
8
作者 李多 杨海申 +1 位作者 谢龙观 徐效华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期238-243,共6页
N-[2-(1H-吲哚-3)乙基]-2-乙酰噻唑-4-甲酰胺是最近从海洋细菌中分离得到的一种新型的天然杀藻剂,以D-丙氨酸为原料合成了该化合物,并用类似的方法首次合成了它的类似物2,3和4.其关键步骤为通过将取代的4-噻唑甲酸制成混酐与色胺连接的... N-[2-(1H-吲哚-3)乙基]-2-乙酰噻唑-4-甲酰胺是最近从海洋细菌中分离得到的一种新型的天然杀藻剂,以D-丙氨酸为原料合成了该化合物,并用类似的方法首次合成了它的类似物2,3和4.其关键步骤为通过将取代的4-噻唑甲酸制成混酐与色胺连接的偶联反应.各中间体都通过1HNMR和13CNMR得到证实.最终产品通过1HNMR,13CNMR和HRMS证实,与文献所报道相一致. 展开更多
关键词 天然化合物 天然杀藻剂 丙氨酸 噻唑 混酐 色胺
原文传递
NaZnPO4催化碳酸二甲酯和丙氨酸“一锅法”合成N-羧基丙氨酸酸酐 被引量:3
9
作者 贾晓燕 李振环 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第6期540-546,共7页
以碳酸二甲酯(DMC)代替光气,一锅法合成α-氨基酸-N-羧酸酐(NCAs)是实现绿色制备多肽的重要途径.制备了酸碱协同催化剂NaZnPO4,用该催化剂催化DMC和丙氨酸“一锅法”合成N-羧基丙氨酸酸酐(Ala-NCA).在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中,150... 以碳酸二甲酯(DMC)代替光气,一锅法合成α-氨基酸-N-羧酸酐(NCAs)是实现绿色制备多肽的重要途径.制备了酸碱协同催化剂NaZnPO4,用该催化剂催化DMC和丙氨酸“一锅法”合成N-羧基丙氨酸酸酐(Ala-NCA).在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中,150℃的反应条件反应8 h时,Ala-NCA的收率最高为46.84%,催化剂循环5次后收率仍达38.62%.NaZnPO4中Zn^2+和O—Na具有有效的酸碱协同催化作用,在反应过程中具有去质子化、精准酰基化和高效成环的作用.利用TG-MS-IR技术研究了催化剂表面上原料转化和中间体精准关环过程,并提出了可能的反应催化机理. 展开更多
关键词 N-羧基丙氨酸酸酐 碳酸二甲酯 甲氧基碳酰基化 酸碱协调催化 关环反应
原文传递
Clickable,Oxidation-Responsive and Enzyme-Degradable Polypeptide:Synthesis,Characterization and Side Chain Modification
10
作者 Yan-Zhi Lu An-Qi Gu +2 位作者 Tian-Lun Shen Ji-Hong Sun Jun Ling 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第11期1360-1368,共9页
Modifications at polypeptide side chains have been found to affect conformational and properties,which is a vital strategy to prepare functional polypeptides.This contribution describes the synthesis of homo and co-po... Modifications at polypeptide side chains have been found to affect conformational and properties,which is a vital strategy to prepare functional polypeptides.This contribution describes the synthesis of homo and co-polypeptides containing unsaturated bonds and thioether moieties,poly(S-allylcysteine)(PAC).The pendant vinyl groups provide an active binding site which are able to be further modified with cysteine by thiol-ene click reaction.The sulfoxide from thioether oxidation bestows the polypeptide water solubility and enzymatic catalytic sites.The selfassembly micelles of PEG-b-PAC are ruptured along with oxidation to release the Nile red payloads.Moreover,poly(S-allyl-cysteine sulfoxide),aka.polyalliin,is the oxidation product of PAC which undergoes side chain cleavage catalyzed by alliinase enzyme.The polypeptides are biocompatible as confirmed by cell viability assays and may find applications in drug delivery,biosensing and nanoreactor. 展开更多
关键词 POLYPEPTIDES Ring-opening polymerization Stimuli-responsive polymers n-carboxy anhydrides N-phenoxycarbonylα-amino acids
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部