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Asymmetric hydrogenation of aromatic ketones using new chiral-bridged diphosphine/diamine-Ru(Ⅱ) complexes
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作者 Yu Ming Cui Lai Lai Wang +1 位作者 Fuk Yee Kwong Wei Sun 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第12期1403-1406,共4页
A series of chiral secondary alcohols were easily prepared by means of asymmetric hydrogenation of prochiral aromatic ketones using a new((Rax)-BuP)/(R,R)-DPEN-Ru(Ⅱ) complex catalyst system.The hydrogenation ... A series of chiral secondary alcohols were easily prepared by means of asymmetric hydrogenation of prochiral aromatic ketones using a new((Rax)-BuP)/(R,R)-DPEN-Ru(Ⅱ) complex catalyst system.The hydrogenation of 2-methylacetophenone in n-butanol (t-BuOK/Ru =45.6/1,S/C = 500,20 atm.of H2,20℃,48 h) afforded(S)-1-(2'-methylphenyl)ethanol in 92%ee and〉99% conversion. 展开更多
关键词 Asymmetric hydrogenation Chiral alcohols diphosphine ligand Ruthenium complexes DIAMINE
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Design and synthesis of novel 1,3-diene bridged chiral atropoisomeric diphosphine ligands for asymmetric hydrogenation ofα-dehydro amino ketones
2
作者 Xuefeng Tan Shuang Gao +4 位作者 Chunyan Yang Qiwei Lang Xiaobing Ding Gen-Qiang Chen Xumu Zhang 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第10期2847-2851,共5页
A series of novel atropisomeric diphosphine ligands termed Tan Phos were designed and synthesized,which has a smaller bite angle compared with that of other ligands such as BINAP.Tan Phos showed high reactivity and en... A series of novel atropisomeric diphosphine ligands termed Tan Phos were designed and synthesized,which has a smaller bite angle compared with that of other ligands such as BINAP.Tan Phos showed high reactivity and enantioselectivity in the rhodiumcatalyzed asymmetric hydrogenation ofα-dehydro amino ketones,and up 99%yield and 99%ee were obtained for a wide range of chiralα-amino ketones. 展开更多
关键词 diphosphine asymmetric hydrogenation chiral ligand
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羰基铁(Ⅱ)碎片标记生物分子的初步研究 被引量:5
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作者 李楠 徐凤波 +2 位作者 韩鑫鑫 孙丽娟 张正之 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1136-1138,共3页
向FeI_2的四氢呋喃溶液中鼓入CO,室温下可与N,N-双(二苯基膦基)氨基酸甲酯反应,生成墨绿色晶状固体trans-Fe(CO)_2I_2[RCHN(PPh_2)_2CO_2CH_3](R=H,a;R=CH_3,b;R=PhCH_2,c),室温下可在空气中稳定存在.配合物a经过X射线衍射分析.该晶体... 向FeI_2的四氢呋喃溶液中鼓入CO,室温下可与N,N-双(二苯基膦基)氨基酸甲酯反应,生成墨绿色晶状固体trans-Fe(CO)_2I_2[RCHN(PPh_2)_2CO_2CH_3](R=H,a;R=CH_3,b;R=PhCH_2,c),室温下可在空气中稳定存在.配合物a经过X射线衍射分析.该晶体属正交晶系,空间群为Pna2_1,为六配位八面体构型,a=1.7399(8)nm,b=3.0201(14)nm,c=1.7919(8)nm,α=β=γ=90°,V=9.416(7)nm^3,Z=2,D_(calc)=1.742mg/mm^3,F(000)=4800.该标记方法为利用金属碳基碎片标记生物分子提供了一条简便易行的途径. 展开更多
关键词 过渡金属羰基碎片 标记 生物分子 生物探针
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新型含咔唑双膦配体-钯催化Suzuki反应 被引量:2
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作者 彭宗海 付海燕 +2 位作者 马梦林 陈华 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1478-1482,共5页
以3-溴苯甲醚为原料合成了新型双膦配体6,6′-二甲氧基-2,2′-二(二-N-咔唑基膦)-1,1′联苯,并将该配体与钯组成的配合物用于对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuki偶联反应,考察了溶剂、碱、底物/催化剂摩尔比、膦/钯摩尔比对偶联反应的影响.结... 以3-溴苯甲醚为原料合成了新型双膦配体6,6′-二甲氧基-2,2′-二(二-N-咔唑基膦)-1,1′联苯,并将该配体与钯组成的配合物用于对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuki偶联反应,考察了溶剂、碱、底物/催化剂摩尔比、膦/钯摩尔比对偶联反应的影响.结果表明,该催化体系在1,4-二氧六环中催化对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuki偶联反应得到99%的分离产率.同时,该催化体系用于其它芳基溴和苯硼酸的Suzuki偶联反应也表现出很好的催化性能,即使芳基溴有较大的空间位阻或具有取代基也能获得很好的结果. 展开更多
关键词 Suzuki交叉偶联 双膦配体 咔唑 芳基溴 苯硼酸
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铑-双膦配合物的咬角效应对催化1-十二烯氢甲酰化反应的影响 被引量:1
5
作者 黄雪原 李敏 +3 位作者 徐斌 李瑞祥 陈华 李贤均 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期26-30,共5页
研究了HRh(CO)(PPh 3 ) 3 -双膦配体(BISBI,BDPX,BDNA和BINAP)体系在1-十二烯氢甲酰化反应中的催化性 能。4种双膦配体具有不同的空间结构,因而有不同的咬角(bite angle),它们与铑催化 剂前体HRh(CO)(PPh 3 ) 3 进行配体交换... 研究了HRh(CO)(PPh 3 ) 3 -双膦配体(BISBI,BDPX,BDNA和BINAP)体系在1-十二烯氢甲酰化反应中的催化性 能。4种双膦配体具有不同的空间结构,因而有不同的咬角(bite angle),它们与铑催化 剂前体HRh(CO)(PPh 3 ) 3 进行配体交换后,形成不同的催化活性物种。4种复合催化剂体系中,HRh(CO)(PPh 3 ) 3 -BISBI(咬角为120°)对直链醛的形成具有很高的区域选择性,这可能是因为形 成了有利于生成直链烷基-铑的ee构型催化活性物种,其它3种双膦配体与HRh(CO)(PPh 3 ) 3 组成的复合催化剂体系区域选择性没有多少变化,是与它们具有较小的咬角有关(BINA P85°,BDPX90°,BDNA104°)。上述4种HRh(CO)(PPh 3 ) 3 -双膦体系与HRh(CO)(PPh 3 ) 3 -PPh 3 体系相比较,催化活性较低,这可能是因为双膦的螯合配位作用使催化活性物种较稳定 。 展开更多
关键词 铑-双膦配合物 咬角效应 催化剂 1-十二烯氢甲酰化反应 双膦配体
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一种新的二茂铁基手性双膦配体的合成 被引量:1
6
作者 张安安 赵瑞娟 +3 位作者 陈荣祥 孔伟光 张朋飞 赵文献 《商丘师范学院学报》 CAS 2013年第12期50-52,共3页
以天然产物L-脯氨酸为原料,用"一锅煮"的方法合成了四氢吡咯烷衍生物作为定位基团,再与二茂铁甲醛反应,之后经过锂化后在二茂铁骨架上引入二苯基膦,高效的合成了(S,Sp)-1,1’-双(二苯基膦)-2-[(2-甲氧基甲基四氢吡咯烷)甲基]... 以天然产物L-脯氨酸为原料,用"一锅煮"的方法合成了四氢吡咯烷衍生物作为定位基团,再与二茂铁甲醛反应,之后经过锂化后在二茂铁骨架上引入二苯基膦,高效的合成了(S,Sp)-1,1’-双(二苯基膦)-2-[(2-甲氧基甲基四氢吡咯烷)甲基]二茂铁双膦配体.产品结构经过IR,1H NMR,13C NMR,31P NMR,HRMS进行了确认. 展开更多
关键词 二茂铁 手性双膦配体 合成
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新型双膦配体及钯催化的烯丙基烷基化反应用于构筑季碳手性中心 被引量:1
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作者 游书力 朱霞珍 +1 位作者 侯雪龙 戴立信 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1667-1674,共8页
从二茂铁唑啉膦化合物(Sp)-1出发,合成了一类平面手性二茂铁修饰的口袋型双膦配体(R,R,Sp.Sp)-4和(S,S,Sp,Sp)-4.这类配体在前手性亲核试剂的不对称烯丙基化构筑手性季碳中心的反应中,显示了较好的反应活性及对映选择性.当利用亚胺的氨... 从二茂铁唑啉膦化合物(Sp)-1出发,合成了一类平面手性二茂铁修饰的口袋型双膦配体(R,R,Sp.Sp)-4和(S,S,Sp,Sp)-4.这类配体在前手性亲核试剂的不对称烯丙基化构筑手性季碳中心的反应中,显示了较好的反应活性及对映选择性.当利用亚胺的氨基酸酯衍生物时,可以得到一些非天然的季碳氨基酸衍生物,ee值最高可以达到75.3%一些简单的酮的烯醇负离子也可用作亲核试剂,产物为α-位双取代的具有季碳中心的酮,ee值可高达95%. 展开更多
关键词 双膦配体 二茂铁 平面手性 不对称催化 钯催化 手性季碳中心 烯丙基烷基化反应 不对称合成
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一种新型噻吩双膦配体的合成与表征 被引量:1
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作者 魏琼 陈布霖 +2 位作者 张文进 刘立平 柳利 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第3期286-290,共5页
噻吩及其衍生物因其独特的结构和光电性能广受关注.本文中以2,5-二甲基噻吩为原料,通过卤代、与正丁基试剂反应合成噻吩双锂试剂,再与二苯基氯化膦发生亲核取代反应合成目标化合物3,4-二(二苯基膦基)-2,5-二甲基噻吩.采用核磁共振(~1H、... 噻吩及其衍生物因其独特的结构和光电性能广受关注.本文中以2,5-二甲基噻吩为原料,通过卤代、与正丁基试剂反应合成噻吩双锂试剂,再与二苯基氯化膦发生亲核取代反应合成目标化合物3,4-二(二苯基膦基)-2,5-二甲基噻吩.采用核磁共振(~1H、^(13)C、^(31)P NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、液质联用飞行时间质谱(LC-MS-TOF)等对目标化合物进行表征,确证了结构,为后续合成金属配合物发光材料提供了前体.该化合物目前鲜见报道. 展开更多
关键词 噻吩 双膦配体 合成 表征
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金属配合物[MBr{(Ph_2PCH_2CH_2)_2C_6H_3}],[M=Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)]的合成及晶体结构 被引量:3
9
作者 陆庆宁 Chaloupka S. Venanzi L.M. 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期227-233,共7页
合成了一个新的双膦配位体:2 ,6 - 双(二苯基膦乙基)溴苯,通过Pd0(DBA)2 ,(DBA为PhHC= CHCOCH=CHPh), Pt0(PPh3)4 和该配位体的氧化加成反应,分别得到了两个新的金属配合物:[MBr{(Ph_2PCH_2CH_2)_2C_6H_3}],[M=Pd(Ⅱ)... 合成了一个新的双膦配位体:2 ,6 - 双(二苯基膦乙基)溴苯,通过Pd0(DBA)2 ,(DBA为PhHC= CHCOCH=CHPh), Pt0(PPh3)4 和该配位体的氧化加成反应,分别得到了两个新的金属配合物:[MBr{(Ph_2PCH_2CH_2)_2C_6H_3}],[M=Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)](2),并进行了31P NMR,1 H NMR表征。通过X.射线晶体结构测定,这两个配合物的晶体学参数分别为:配合物 (1)的晶体属正交晶系,空间群 Pna21, a=16.806(2)A,b=18.578(2)A,C=9.643(5)A;配合物(2)的晶体属单斜晶系,空间群p21/a,a=12.364(3)A,b=17.676(4)A,C=13.672(7)A,P=94.86(3)“。 展开更多
关键词 螯形双膦配体 钯(Ⅱ) 铂(Ⅱ) 配合物 合成 晶体结构
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均相体系中含氮双齿膦配体对1-十二烯氢甲酰化反应的影响 被引量:1
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作者 黄雪原 田晓红 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期186-188,共3页
含氮双齿膦配体(Ph2PCH2)2NCH2CH2OCH2CH2NHCH2CH2PO3Na2(以A表示)在1-十二烯的氢甲酰化反应中的实 验结果表明双膦配体的螯合作用降低了催化活性以及双膦-铑配合物有利于直链醛的生成.A与油溶性催化剂 HRh(CO)(PPh3)3在合成气氛下发生... 含氮双齿膦配体(Ph2PCH2)2NCH2CH2OCH2CH2NHCH2CH2PO3Na2(以A表示)在1-十二烯的氢甲酰化反应中的实 验结果表明双膦配体的螯合作用降低了催化活性以及双膦-铑配合物有利于直链醛的生成.A与油溶性催化剂 HRh(CO)(PPh3)3在合成气氛下发生配体交换形成配合物HRh(CO)(A)(PPh3),其催化活性比单膦-铑配合物的催化活性更 低.由于双膦与铑配位后形成的络合物中铑的配位空间更拥挤,因此1-十二烯的端碳原子更容易与铑中心络合配位,形 成直链烷基-铑络合物,使得产物醛中直链醛的含量增大. 展开更多
关键词 1-十二烯 氢甲酰化 铑-膦络合物 含氮双齿膦配体
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双齿膦参与的非均三脚架配位银化合物的合成、结构与表征
11
作者 张利 刘俊 +4 位作者 邓良容 张华新 蔡跃鹏 刘汉钦 康北笙 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期566-568,共3页
Complex [Ag 2(DPYBIM)(dppm)](BF 4) 2·CH 3OH was obtained from the reaction of AgBF 4 and the hetero-armed tripodal ligand DPYBIM [N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-(2-benzimidazolylmethyl)amine] with the participation o... Complex [Ag 2(DPYBIM)(dppm)](BF 4) 2·CH 3OH was obtained from the reaction of AgBF 4 and the hetero-armed tripodal ligand DPYBIM [N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-(2-benzimidazolylmethyl)amine] with the participation of dppm [bis(diphenylphosphino)- methane]. Single crystal X-ray diffraction analysis showed that the crystal belongs to the triclinic space group P1-. The cell parameters are: M r=1135.17, a=1.0619(2) nm, b=1.4246(3) nm, c=1.6767(3) nm, α=91.08(3)°, β=104.04(3)°, γ=101.77(3)°, V=2.4027(8) nm 3, D c=1.569 Mg/m 3, Z=2, F(000)=1140, μ=9.53 cm -1, R=0.057, wR=0.145. In the complex, one of the Ag atoms is linearly coordinated by PN from dppm and the benzimidazolyl group of the tripodal ligand, respectively, while the other is tetrahedrally coordinated by PN 3 where two of the N atoms are from the pyridine arms and one is the amino-N. Two types of intermolecular π...π interactions lead to the 1D infinite "Z"-shaped chain. The complex was characterized by elemental analysis, IR and MS. 31P NMR showed characteristic AA′XX′pattern of two symmetrical multiplets centered at δ=10.07. 展开更多
关键词 双齿膦 合成 结构 表征 银配合物 非均三脚架配体 双齿膦配体 ^31P核磁谱
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C_2-轴对称联苯类手性双膦配体的研究进展(二)
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作者 马梦林 张园园 +4 位作者 杨静 李伟 胡高波 付海燕 陈华 《西华大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第2期9-18,共10页
手性膦配体的合成及其在手性诱导催化反应中的应用一直是不对称合成与催化研究中非常重要的研究领域之一。近十年来,大量的C2-轴对称手性双膦配体被合成出来并成功地应用于不对称催化研究,本文从C2-轴对称联苯类手性双膦配体的介绍、合... 手性膦配体的合成及其在手性诱导催化反应中的应用一直是不对称合成与催化研究中非常重要的研究领域之一。近十年来,大量的C2-轴对称手性双膦配体被合成出来并成功地应用于不对称催化研究,本文从C2-轴对称联苯类手性双膦配体的介绍、合成方法、C2-轴对称联苯类手性双膦配体在不对称催化氢化以及其在其他不对称诱导反应中的应用4个方面综述了相关研究进展。 展开更多
关键词 联苯 C2-轴对称 手性双膦配体 不对称 催化
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六甲氧基联苯手性双膦配体的合成方法改进
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作者 王丽萍 冯文化 +2 位作者 焦晓臻 谢平 梁晓天 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第1期108-110,共3页
从3,4,5-三甲氧基溴苯出发,利用直接溴代,Ullmann反应等合成了手性双膦配体(R)-和(S)-4,4′,5,5′,6,6′-六甲氧基-2,2′-二(二苯基膦基)-1,1′-联苯(hexa-MeO-BIPHEP),其结构经1HNMR,31PNMR和MS表征。
关键词 联苯 手性双膦配体 ULLMANN反应 合成
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C_2-轴对称联苯类手性双膦配体的研究进展(三)
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作者 马梦林 张园园 +4 位作者 杨静 李伟 胡高波 付海燕 陈华 《西华大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第3期27-37,共11页
手性膦配体的合成及其在手性诱导催化反应中的应用一直是不对称合成与催化研究中非常重要的研究领域之一。近10年来,大量的C2-轴对称手性双膦配体被合成出来并成功地应用于不对称催化研究,本文从C2-轴对称联苯类手性双膦配体的介绍、合... 手性膦配体的合成及其在手性诱导催化反应中的应用一直是不对称合成与催化研究中非常重要的研究领域之一。近10年来,大量的C2-轴对称手性双膦配体被合成出来并成功地应用于不对称催化研究,本文从C2-轴对称联苯类手性双膦配体的介绍、合成方法、C2-轴对称联苯类手性双膦配体在不对称催化氢化、以及其在其他不对称诱导反应中的应用4个方面综述了相关研究进展,并对今后配体的合成及应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 联苯 C2-轴对称 手性双膦配体 不对称 催化
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双膦钌配合物Ru(OAc)_2(Ph_3P)(dppm)和Ru(OAc)_2(
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作者 高景星 万惠霖 黄伟国 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期5-8,共4页
合成了双膦醋酸钌配合物,不同温度的 ̄1HNMR谱表明,两个醋酸根分别以单齿和双齿配体与中心钌(Ⅱ)配位; ̄(31)PNMR和X-射线结构分析表明膦配体为面式构型。配合物对丙烯酸和苯乙烯有选择氢化活性。
关键词 钌配合物 丙烯酸 苯乙烯 催化性能 双膦醋酸钌
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几种膦铑络合物及其MAC络合物的量子化学计算
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作者 陈秀敏 李西平 刘有德 《昆明理工大学学报(理工版)》 CAS 2004年第3期146-151,共6页
采用从头计算方法 (HF)对几种膦铑络合物 [Rh(R ,R) -DIPAMP]+,[Rh(S ,S) -CHI RAPHOS]+,[Rh(DIPHOS) ]+及它们与乙基 -α -乙酰胺基肉桂酸 (MAC)结合形成的中间体 [Rh(R ,R -DIPAMP) (MAC) ]+,[Rh (S ,S -CHIRAPHOS) (MAC) ]+,[Rh(DIPH... 采用从头计算方法 (HF)对几种膦铑络合物 [Rh(R ,R) -DIPAMP]+,[Rh(S ,S) -CHI RAPHOS]+,[Rh(DIPHOS) ]+及它们与乙基 -α -乙酰胺基肉桂酸 (MAC)结合形成的中间体 [Rh(R ,R -DIPAMP) (MAC) ]+,[Rh (S ,S -CHIRAPHOS) (MAC) ]+,[Rh(DIPHOS) (MAC) ]+的几何结构进行了优化 ,计算结果显示 :( 1 )采用从头计算方法对含有膦铑络合物的较大催化体系的全优化计算是可行的 ;( 2 )分子构型不同的双膦配体及其所形成的膦铑络合物中大部分主要原子间的键长、键角数据相差不大 ,但手性的不同对膦铑络合物的部分键长、键角数据有所影响 ;( 3)在与 (MAC)形成络合物前后 ,双膦配体上主要原子的电荷分布变化并不显著 ,但金属铑原子上的电荷则显著增加 。 展开更多
关键词 膦铑催化剂 催化氢化 HF
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两相体系中含氮双齿膦配体对1-十二烯氢甲酰化反应的影响
17
作者 黄雪原 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第6期1159-1162,共4页
含氮双齿膦配体(Ph2PCH2)2NCH2CH2OCH2CH2NHCH2CH2PO3Na2(以A表示)在1-十二烯的氢甲酰化反应中的实验结果表明双膦配体的螯合作用降低了催化活性和有利于直链醛的生成.A与水溶性催化剂RhCl(CO)(TPPTS)2在合成气氛下发生配体交换后,形成... 含氮双齿膦配体(Ph2PCH2)2NCH2CH2OCH2CH2NHCH2CH2PO3Na2(以A表示)在1-十二烯的氢甲酰化反应中的实验结果表明双膦配体的螯合作用降低了催化活性和有利于直链醛的生成.A与水溶性催化剂RhCl(CO)(TPPTS)2在合成气氛下发生配体交换后,形成配合物HRh(CO)(A)(TPPTS),其催化活性比单膦-铑配合物的催化活性更低.又由于双膦与铑配位后形成的络合物中铑的配位空间更拥挤,因此1-十二烯的端碳原子更容易与铑中心络合配位,形成直链烷基-铑络合物,使得产物醛中直链醛的含量增大. 展开更多
关键词 1-十二烯 铑-膦络合物 含氮双齿膦配体 氢甲酰化
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从天然酒石酸合成新的具有C_2对称性的1,2-手性双膦配体
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作者 刘全杰 邱东方 +1 位作者 吕士杰 赵茜 《南都学坛(南阳师专学报)》 1998年第6期49-53,共5页
以廉价的天然酒石酸为原料,经过八步反应,合成了具有C_2对称性的1,2-双齿手性膦配体,其结构经元素分析、IR、~1H、^(31)PNMR确证。通过构象分析及与其它类似结构的配体相比较,预计由其和过渡金属形成的催化剂体系能催化不对称氢... 以廉价的天然酒石酸为原料,经过八步反应,合成了具有C_2对称性的1,2-双齿手性膦配体,其结构经元素分析、IR、~1H、^(31)PNMR确证。通过构象分析及与其它类似结构的配体相比较,预计由其和过渡金属形成的催化剂体系能催化不对称氢化、不对称氢甲酰化和不对称氢酯基化反应,并且用于(S)-DOPA和(S)-苯丙氨酸的合成,光学产率将大于91%。 展开更多
关键词 酒石酸 手性双膦配体 C2对称性 天然酒石酸
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双膦银配合物的原位合成及其光电流响应
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作者 杨巍 戴铭 《广州化工》 CAS 2021年第6期35-38,共4页
以一种双膦配体bdppeda(N,N-二(二苯基膦基亚甲基)乙二胺)与AgBr在含HCHO环境下反应,得到了一个双核配合物[Ag_(2)(L)_(2)(μ-Br)_(2)](1,L=N,N-二(二苯基膦基亚甲基)四氢咪唑)。对其进行了元素分析、核磁、红外、电喷雾质谱和单晶X-射... 以一种双膦配体bdppeda(N,N-二(二苯基膦基亚甲基)乙二胺)与AgBr在含HCHO环境下反应,得到了一个双核配合物[Ag_(2)(L)_(2)(μ-Br)_(2)](1,L=N,N-二(二苯基膦基亚甲基)四氢咪唑)。对其进行了元素分析、核磁、红外、电喷雾质谱和单晶X-射线衍射等表征。结果表明含有四氢咪唑环结构的配体L为反应中原位产生。配合物1具有[Ag_(2)(μ-Br)_(2)]环与两个L配体连接而成的蝶形结构。在氙灯照射下,1产生了稳定、快速、可重复的光电流响应,电流密度达14.2μA·cm^(-2)。 展开更多
关键词 双膦配体 银配合物 原位反应 光电流响应
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双膦配体修饰铑催化乙酸乙烯酯氢甲酰化反应(英文) 被引量:1
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作者 梁浩然 张林 +4 位作者 郑学丽 付海燕 袁茂林 李瑞祥 陈华 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期977-981,共5页
研究了双膦配体对铑催化的乙酸乙烯酯氢甲酰化反应的促进作用,结果表明,在优化反应条件下,以双膦化合物2,2’-二(二苯膦甲基)-1,1’-联苯(BISBI)为配体时,铑催化乙酸乙烯酯氢甲酰化反应的TOF(转化频率)值达到4000h1,生成2-乙酰氧基丙醛... 研究了双膦配体对铑催化的乙酸乙烯酯氢甲酰化反应的促进作用,结果表明,在优化反应条件下,以双膦化合物2,2’-二(二苯膦甲基)-1,1’-联苯(BISBI)为配体时,铑催化乙酸乙烯酯氢甲酰化反应的TOF(转化频率)值达到4000h1,生成2-乙酰氧基丙醛的选择性>99%.当在较温和的条件下Rh/BISBI催化乙酸乙烯酯氢甲酰化反应较长时间时TON(转化数)值达到9200,成醛率超过90%,2-乙酰氧基丙醛选择性仍保持>99%. 展开更多
关键词 乙酸乙烯酯 氢甲酰化 区域选择性 双膦配体 2-乙酰氧基丙醛
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