Effect of butanol on flotation separation of quartz from hematite with N-dodecyl ethylenediamine

In order to investigate the effect of butanol on quartz flotation when N-dodecyl ethylenediamine(ND)was used as collector, single mineral flotation and artificial mixed mineral(hematite and quartz were mixed at a mass ratio of 3:2) separation were conducted in the laboratory. Experimental results indicated that addition of butanol could improve the collecting performance of ND on quartz and enhance the floatability of quartz. Best flotation recovery of quartz was obtained when butanol was mixed with ND at a mass ratio of 1:1. Moreover, the molecular structure of alcohols had a significant effect on mineral recovery. Best separation efficiency could be obtained when tert-butanol was added as it had the largest cross-sectional area. Zeta potential measurements indicated that alcohols could strengthen electrostatic adsorption between quartz and collector. Molecular dynamic simulations revealed that co-adsorption of alcohols along with ND had taken place on the quartz surface, and ND/tert-butyl combinations were more easily absorbed on the quartz surface.

用非离子去污剂提高胶内酶切效率的初探

在蛋白质组学研究中,蛋白质混合物样品通常采用二维凝胶电泳分离,然后用生物质谱鉴定,其中蛋白质的胶内酶切是关键的一步,它对获得的数据的质量和鉴定结果有较大的影响.本研究旨在改进胶内酶切方法,拟在胶内酶切时加入非离子去污剂,来提高胶内酶切的效率.……

氨基酸和DTAC对CO_(2)水合分离动力学影响

促进剂对CO_(2)水合分离动力学影响较大。为了明确不同浓度的甲硫氨酸、色氨酸、十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)等促进剂对水泥厂烟气水合物生成动力学和形态的影响,在温度278.15K、初始压力3.60MPa下使用间歇式反应釜,高、低转速组合搅拌的方法,分别与四丁基溴化铵(TBAB)复配,以诱导时间、载气量、t90、CO_(2)回收率和分离因子为指标进行了实验研究。结果表明:甲硫氨酸有效提高了烟气中CO_(2)分离效率,分离因子达到19.86;色氨酸在促进烟气水合物成核方面优势突出,当浓度为0.1%(质量分数,下同)时诱导时间较纯TBAB溶液下降了60.7%,但CO_(2)载气量较低;DTAC体系下液相内部生成了大量分散的颗粒状水合物,消除了窒息效应,但降低了分离效率。另外,TBAB浓度升高后诱导时间骤降至20~30s,但对其他指标影响较小。综上,5%TBAB+0.2%甲硫氨酸促进性能平衡优良,捕集的CO_(2)浓度达到80.21%,且具有用量较少、可生物降解、分解无泡沫产生等优势,是最佳复配方案,可为工业化应用提供理论参考。

新型捕收剂N-十二烷基-1,3-丙二胺浮选铝硅酸盐类矿物的机理

以十二胺和丙烯腈为原料 ,常压下合成了阳离子捕收剂N十二烷基 1,3丙二胺 (DN12 ) ,考察了其对高岭石、叶蜡石、伊利石的浮选行为。结果表明 :DN12 的捕收性能优于十二胺 ;DN12 的浓度为 3× 10 -4mol·L-1时 ,对 3种铝硅酸盐矿物的浮选回收率均超过 80 % ,对 3种铝硅酸盐矿物的捕收能力顺序为高岭石 >叶蜡石 >伊利石 ;浮选 pH范围为 5～ 8。动电位和红外光谱说明DN12 与铝硅酸盐类矿物形成了氢键并产生静电吸附 。

正十二烷基葡萄糖多苷的合成工艺研究

本文以正十二醇、葡萄糖为原料在酸催化剂催化下直接合成出了一种新型非离子表面活性剂正十二烷基葡萄糖苷(n-C12APG)。探讨了各反应影响因素对反应结果的影响,得出了适宜的合成工艺,其中苷化反应条件为:反应温度120℃,反应压力4kPa,醇糖及催化剂摩尔比4∶1∶0.015,反应时间4h。精制工艺条件为,采用H2O2脱色,反应温度90℃,时间1h,30%H2O2用量约为APG产品质量的2%(wt)。本文还采用快原子轰击质谱(FAB)、气相色谱(GC)、核磁共振谱(NMR)等方法对产品结构及性能进行了表征和研究。

一种铁矿物与石英分离的有效浮选药剂

研究了新型浮选捕收剂N十二烷基β氨基丙酰胺(CH3(CH2)11NHCH2CH2C(O)NH2·HCl,缩写为DAPA)分离石英和铁矿物的浮选性能和作用机理。小型浮选试验表明,在pH为6.5～8.5的中性范围内,DAPA用量为12.5mg/L的条件下,石英的浮选回收率可达到90%以上。与十二胺相比,DAPA表现出对石英较弱的捕收能力和较强的选择性。随DAPA用量增加,DAPA对石英的捕收能力增强,其增加程度明显大于对赤铁矿、磁铁矿和镜铁矿的捕收能力。在pH=6.5条件下,DAPA能成功地分离石英与这3种铁矿物分别组成的人工混合矿。DAPA是比常规的胺类阳离子捕收剂碱性稍弱的捕收剂,它吸附石英后,石英表面的Zeta电位朝较小负值的方向变化,DAPA仍属阳离子类捕收剂。

石英浮选的新型捕收剂——N-十二烷基-β-氨基丙酰胺

研究了一种新的浮选石英的捕收剂——N十二烷基β氨基丙酰胺(即DAPA)的浮选性能和作用机理。浮选试验结果表明在pH=6.5～8.5,DAPA的质量浓度为12.5mg/L的条件下对细粒石英的浮选回收率最大,可达到92%以上;与十二胺相比,DAPA对石英的捕收能力较弱,对石英与赤铁矿选择性较强且DAPA不受水中Ca2+和Mg2+的影响;Fe3+可抑制石英的可浮性,当Fe3+的质量浓度增加到16.70mg/L时,石英浮选完全被抑制,但是,通过添加一定量的草酸可完全消除这种影响;DAPA分子中有2个极性部分,即仲胺基和酰胺基,而位于分子端部的酰胺基是比氨基碱性弱的碱性基团,它吸附石英后,石英表面的负电性变小,所以,DAPA仍属于阳离子类捕收剂。

相转移催化法合成十二烷基溴

采用液-液相转移催化法合成十二烷基溴，对影响反应收率的各种因素进行研究，确定了反应的最佳条件，收率达96％，氢溴酸的消耗和反应时间与文献相比减少一半。

捕收剂N-十二烷基-1,3-丙二胺的合成与应用

根据腈在无水乙醇中被金属钠还原成胺的原理，合成了阳离子捕收剂Ｎ十二烷基１ ，３丙二胺，并详细考察了其对赤铁矿、霓石、石英纯矿物的浮选行为。赤铁矿与霓石人工混合矿的浮选结果表明，Ｎ十二烷基１ ，３丙二胺的选择性比十二胺的更好，对霓石表现出较好的选择捕收性能。

正十二烷基葡萄糖苷合成与结构性能表征

在适宜的反应条件下 ,采用直接法由葡萄糖和正十二醇反应合成了正十二烷基葡萄糖苷 ,并用快原子轰击质谱 ( FAB)、气相色谱 ( GC)、红外光谱 ( IR)、核磁共振谱 ( NMR)等方法对产品结构进行了分析和表征。根据分析结果分别计算出了产品的平均聚合度 ( n)和亲水亲油平衡值( H LB)。此外 ,对产品表面性能 (表面张力、临界胶束浓度、乳化能力、增溶能力、泡沫性能及稳定性等 )进行了测定 ,结果表明 n- C12

新型经皮渗透促进剂的合成及其促渗特性的研究

目的 开发新型经皮渗透促进剂并研究其促渗特性。方法 合成了N 月桂基 α 羟基丙酰胺 (DHPA)和N 甲基焦谷氨酸月桂酯 (MDPG)。在改良的Franz扩散池上 ,用离体无毛小鼠皮作生物膜 ,分别用亲水和亲脂性药物进行经皮渗透促进活性试验。结果 12h的累积透过量显示对双氯芬酸钠、咖啡因在其饱和水溶液中的透皮扩散 ,与无促透剂对照组相比较 ,DHPA的增大率 (enhancementratios ,ER)分别为 9 9和 8 7,MDPG的ER分别为 7 9和 5 3,月桂氮 酮的ER分别为 8 7和 4 6。对维生素E在其乙醇—水 (80∶2 0 )饱和溶液中的透皮扩散 ,DHPA ,MDPG和月桂氮 酮相应的ER分别为 3 6 ,2 3和 2 2。结论 这两个化合物对药物的透皮吸收有很好的促进作用 ,其促透活性超过或接近月桂氮 酮在相同条件下的促透效果。

合成十二烷基葡萄糖苷的工艺条件

采用对甲苯磺酸为催化剂 ,以D 葡萄糖和正十二醇为原料直接合成十二烷基糖苷 ,研究了工艺条件对反应速率、产物收率与色泽的影响。结果表明 ,催化剂用量对产物色泽无影响 ,适宜的工艺条件为 :正十二醇 /D 葡萄糖 (摩尔比 ) =4∶1,反应温度 110～ 12 0℃ ,反应时间 4h ,反应压力 4kPa ,搅拌速率大于 840r/min ,对甲苯磺酸 /D 葡萄糖 (摩尔比 ) =1.5 %,MgO为较好的中和剂。产物为乳白色 ,十二烷基糖苷总收率大于89%。

一种含β-环糊精和孪尾疏水结构的聚合物驱油剂的制备与溶液性能

以丙烯酰胺、丙烯酸、2-O-(烯丙基氧基-2-羟基丙基)-β-环糊精和N-烯丙基-N-十二烷基油酰胺为主要原料,制备一种含大位阻和孪尾疏水基团的新型共聚物驱油剂。该驱油剂表现出较好的增粘(2000 mg·L-1的驱油剂溶液表观粘度可达670.1 m Pa·s)、耐温(80℃下粘度保留率为93.70%)、抗盐(20000 mg·L-1的Na Cl、2000 mg·L-1的Ca Cl2或2000 mg·L-1的Mg Cl2下,溶液的粘度保留率分别为37.80%、35.14%或33.69%)及抗剪切(1000 s-1时,粘度保留率为7.69%)性能。在总矿化度为9964 mg·L-1、温度为70℃时,2000 mg·L-1的共聚物溶液能建立RF和RRF分别为14.39和5.58,可提高模拟原油的采收率达14.87%。

氨基酯类阳离子捕收剂对钾长石、石英浮选效果研究

合成N-十二烷基-β-氨基丙酸甲酯、N-辛烷基-β-氨基丙酸甲酯、N-十二烷基-13-氨基甲基丙酸甲酯和N-辛烷基-β-氨基甲基丙酸甲酯4种氨基酯基型两性捕收剂。研究了4种浮选捕收剂对钾长石和石英的浮选性能和作用机理。试验表明，在pH为5．0～6．0的弱酸性范围内，N-十二烷基-β-氨基甲基丙酸甲酯用量为180mg／L的条件下，石英的浮选回收率可达到100％，用量为35．7mg／L时，石英比钾长石的回收率高出近50％以上。氨基酯基型两性捕收剂使钾长石、石英的Zeta电位朝较小负值的方向变化。随着捕收剂的碳链增长和支链基团的引入，合成药剂对石英矿物捕收性能增强。

N-十二烷基天冬氨酸钠的性能

用Wilhelmy法对实验室制备的氨基酸表面活性剂N-十二烷基天冬氨酸钠（NDASPS）的表面张力进行了测定，发现25℃，pH=6-10时，其CMC为1．127～3．382mmol／L，γCMC为32．47～39．32mN／m，高pH对表面性能影响较大。应用性能研究表明，不同硬水中，钙皂分散性在pH=7时均为最优（钙皂分散指数为2％），渗透性随pH的增加而减小，两者均好于LAS和OAB；产品在pH=8时对油酸的乳化性优于LAS和OAB；去污性和泡沫性几乎不受水硬度的影响，当巩（NDASPS）：m（LAS）=1：2时，其去污值达到66．09％，该质量比为1：1时，其水溶液的表面张力达到27．08mN／m。

N-十二烷基葡糖基月桂酰胺的合成及其特性研究

在催化剂存在下，以葡萄糖为主要原料，经还原胺化、酰化两步反应合成了新型表面活性剂──N-十二烷基葡萄基月桂酰胺。讨论了诸因素对产物收率的影响，正交试验确定了优化合成工艺条件，分析了产物的特性及推广应用前景。本文的研究尚未见有文献报道。

双十二烷基对苯二甲酰胺丙酸钠的合成与表面活性

以十二胺、丙烯酸甲酯、对苯二甲酰氯等为主要原料经加成、酰胺化、皂化等反应合成了酰胺型羧酸盐Gemini表面活性剂——N,N′-双十二烷基对苯二甲酰胺丙酸钠(SDPA-12)。经单因素考察酰胺化反应得出最佳工艺条件为:n(N-十二烷基-β-氨基丙酸甲酯)∶n(对苯二甲酰氯)=2.2∶1,35℃回流反应8h,收率68.7%;经红外光谱、元素分析和核磁共振波谱对产物结构进行了确认。性能测定表明,25℃时SDPA-12的表面张力为27.09mN/m,临界胶束浓度为1.83×10-5mol/L。

盐酸介质中十二烷基苯并三氮唑对碳钢的缓蚀作用

研究了十二烷基苯并三氮唑(DBCS)阳离子表面活性剂的缓蚀性能。通过失重法、极化曲线和SEM考察了该表面活性剂在1.0mol/LHCl中对碳钢的缓蚀效果,并对缓蚀机理进行了讨论。结果表明:在温度为40℃时,随缓蚀剂DBCS浓度的增加,缓蚀效率增加。当浓度为30mg/L时该表面活性剂即表现出优异的缓蚀性能,腐蚀速率仅为2.3g/(m2.h),缓蚀率达98.9%。扫描电镜显示该表面活性剂可在碳钢表面形成致密完整的吸附保护膜,阻碍碳钢的腐蚀。极化曲线表明,该表面活性剂属于阴极抑制为主的混合型缓蚀剂。

石英与长石在酸性介质中的浮选分离研究

以十二烷基磺酸钠(SDS)和N-十二烷基-1,3-丙二胺(DN12)作为混合捕收剂,采用单矿浮选实验分离石英与长石,探究DN12和SDS对长石和石英浮选回收率的影响及其浮选分离的机理。结果表明,在p H为2.0,DN12浓度为4.739×10-4mol/L,SDS浓度为2.38×10-4mol/L时,长石和石英回收率的差值最大,达62.3%。紫外光谱的分析得出,SDS和DN12捕收剂在长石表面仅存在物理吸附,在石英表面不仅存在物理吸附,还存在化学吸附,表明该捕收剂对石英具有更强的捕收能力。

咪唑啉还原开环反应在表面活性剂合成中的应用

综述了应用咪唑啉还原开环反应合成乙二胺衍生物及数种新型多功能表面活性剂 ,对表面活性剂的应用性能作了分析 ,并报道了部分表面活性剂的物化性能。还报道了把咪唑啉还原开环反应用于双阳离子表面活性剂 N,N,N′,N′,N′-五羟乙基 - N-十二烷基乙二胺 (DC- 1 2 )合成中的方法。