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Isosteviol-amino Acid Conjugates as Highly Efficient Organocatalysts for the Asymmetric One-pot Three-component Mannich Reactions 被引量:4
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作者 安雅洁 秦倩 +1 位作者 王川川 陶京朝 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第7期1511-1517,共7页
Isosteviol-amino acid conjugates were synthesized and used as chiral catalysts for the asymmetric three-component Mannich reaction with hydroxyacetone as donor molecule. Good yields (up to 98%) and excellent stereos... Isosteviol-amino acid conjugates were synthesized and used as chiral catalysts for the asymmetric three-component Mannich reaction with hydroxyacetone as donor molecule. Good yields (up to 98%) and excellent stereoselectivities (up to 97 : 3 dr and 99% ee) were achieved in a short reaction time. In addition, syn- or anti-configurations of a-hydroxy-β-amino carbonyl compounds were obtained as main products with different chiral catalysts. 展开更多
关键词 isosteviol-amino acid conjugates asymmetric catalysis mannich reaction HYDROXYACETONE enantiose- lectivity
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超声强化镍催化油脂共轭反应的研究 被引量:3
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作者 杨日福 邓琪琦 +1 位作者 范晓丹 阎杰 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期25-28,共4页
研究了超声强化镍催化剂催化油脂共轭反应的效果。在超声作用下,以大豆油为原料,镍为固体催化剂,氮气为保护气,通过单因素和正交实验,分别考察了超声功率、超声作用方式、反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对油脂共轭反应的影响。... 研究了超声强化镍催化剂催化油脂共轭反应的效果。在超声作用下,以大豆油为原料,镍为固体催化剂,氮气为保护气,通过单因素和正交实验,分别考察了超声功率、超声作用方式、反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对油脂共轭反应的影响。结果表明最佳工艺条件为:超声功率25W,超声作用方式5 s/7 s,催化剂用量10%,反应时间50 min,反应温度140℃。在最佳工艺条件下得到油脂共轭亚油酸含量为7.498 mg/mL。 展开更多
关键词 大豆油 超声 镍催化剂 油脂共轭反应 共轭亚油酸
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乙醇钾催化共轭化反应合成共轭亚油酸乙酯的研究 被引量:2
3
作者 姜伟 万梓龙 +2 位作者 衣丹 石红旗 刘发义 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期77-79,共3页
以乙醇钾为催化剂催化共轭化红花籽油乙酯制备共轭亚油酸乙酯。产物通过紫外光谱和气相色谱分析表明,亚油酸异构化产物主要为共轭亚油酸结构,其中以c9,t11-CLA和t10,c12-CLA两种异构体为主要产物。考察了催化剂用量、温度、时间、含水... 以乙醇钾为催化剂催化共轭化红花籽油乙酯制备共轭亚油酸乙酯。产物通过紫外光谱和气相色谱分析表明,亚油酸异构化产物主要为共轭亚油酸结构,其中以c9,t11-CLA和t10,c12-CLA两种异构体为主要产物。考察了催化剂用量、温度、时间、含水量等因素对共轭化反应的影响。结果表明,适宜的工艺条件是:乙醇钾5%,温度95℃,含水量小于0.2%,在真空条件下反应2~3h,共轭转化率可达到95%。 展开更多
关键词 共轭亚油酸 共轭化反应 乙醇钾
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液相体系制备大豆酸沉蛋白-葡聚糖共价复合物及其反应机制(Ⅱ)反应机制的理论分析 被引量:5
4
作者 齐军茹 杨晓泉 廖劲松 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期142-144,共3页
采用凝胶过滤色谱和红外光谱(FT-IR)分析了反应前后蛋白与多糖Maillard反应产物分子结构特征,证实反应后SAPP与葡聚糖产生了共价结合;并通过凝胶渗透色谱(GPC)技术对干热反应后所得共价复合物的分子量分布进行分析,结果表明液相体系所... 采用凝胶过滤色谱和红外光谱(FT-IR)分析了反应前后蛋白与多糖Maillard反应产物分子结构特征,证实反应后SAPP与葡聚糖产生了共价结合;并通过凝胶渗透色谱(GPC)技术对干热反应后所得共价复合物的分子量分布进行分析,结果表明液相体系所得蛋白-多糖共价复合物与干热法所得产物的数均分子量和重均分子量非常相近。 展开更多
关键词 共价复合物 大豆酸沉蛋白 乳化活性 MAILLARD反应 凝胶渗透色谱
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固体碱催化剂Ru-MgZr催化制备共轭亚油酸的研究 被引量:2
5
作者 陈新香 陈杰博 +1 位作者 苏金为 祁建民 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期99-103,共5页
采用水热法制备了Ru-Mg Zr固体碱催化剂,通过XRD、XRF和CO2-TPD等方法对催化剂进行表征。结果显示,镁离子进入Zr O2晶格中形成固溶体,生成了新的碱性位点。试验结果表明,Ru-Mg Zr固体碱作为多相催化剂在亚油酸异构化反应中表现出良好的... 采用水热法制备了Ru-Mg Zr固体碱催化剂,通过XRD、XRF和CO2-TPD等方法对催化剂进行表征。结果显示,镁离子进入Zr O2晶格中形成固溶体,生成了新的碱性位点。试验结果表明,Ru-Mg Zr固体碱作为多相催化剂在亚油酸异构化反应中表现出良好的催化性能。在镁锆摩尔比为4∶1,催化剂用量为0.2 g,反应温度为180℃,反应时间为1.5 h的条件下,亚油酸的转化率达到65.09%。此外,催化剂重复使用5次后,没有明显的活性损失。通过气相色谱分析表明,产物主要为共轭亚油酸,其中以具有生物活性的9c,11t-CLA、10t,12c-CLA和9t,11t-CLA 3种异构体为主。 展开更多
关键词 固体碱催化剂 多相催化剂 亚油酸 异构化反应 共轭亚油酸
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双羟基脂肪酸异构体的合成及谱学特征 被引量:1
6
作者 李珍 杨得坡 +1 位作者 COLIN DUKE 董文其 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期75-78,共4页
以共轭亚油酸甲酯为原料,与SeO2反应,经可能的新反应机制合成了4个新的双羟基衍生物,分别是9,10(erythro)-双羟基-11E-十八碳烯酸甲酯,10,11(erythro)-双羟基-12E-十八碳烯酸甲酯,11,12(erythro)-双羟基-9E-十八碳烯酸甲酯和12,13(eryth... 以共轭亚油酸甲酯为原料,与SeO2反应,经可能的新反应机制合成了4个新的双羟基衍生物,分别是9,10(erythro)-双羟基-11E-十八碳烯酸甲酯,10,11(erythro)-双羟基-12E-十八碳烯酸甲酯,11,12(erythro)-双羟基-9E-十八碳烯酸甲酯和12,13(erythro)-双羟基-10E-十八碳烯酸甲酯,采用半制备正相高效液相色谱进行分离纯化,用LC/MS-MS和NMR对化合物结构进行鉴定,分析化合物的化学位移变化规律和质谱裂解规律,阐明其谱学特征。 展开更多
关键词 共轭亚油酸 双羟基衍生物 反应机制 谱学特征
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培养的人动脉平滑肌细胞诱导高密度脂蛋白氧化修饰 被引量:4
7
作者 江渝 刘红 +3 位作者 彭家和 叶治家 何凤田 董燕麟 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第1期17-19,共3页
目的 探讨高密度脂蛋白氧化修饰发生的机制。方法 利用体外培养的人动脉平滑肌细胞与人血浆高密度脂蛋白共同温育后 ,用琼脂糖凝胶电泳方法观察高密度脂蛋白电泳迁移率 ,紫外光分光光度法测定高密度脂蛋白共轭二烯的含量 ,利用荧光分... 目的 探讨高密度脂蛋白氧化修饰发生的机制。方法 利用体外培养的人动脉平滑肌细胞与人血浆高密度脂蛋白共同温育后 ,用琼脂糖凝胶电泳方法观察高密度脂蛋白电泳迁移率 ,紫外光分光光度法测定高密度脂蛋白共轭二烯的含量 ,利用荧光分光光度法测定其硫代巴比妥酸反应物质的量 ,用可见光分光光度法测定高密度脂蛋白的脂氢过氧化物含量。结果 人血浆高密度脂蛋白与人动脉平滑肌细胞共同培养 4 8h后 ,与天然高密度脂蛋白比较 ,其电泳迁移率明显增加 ,其共轭二烯、硫代巴比妥酸反应物质及脂氢过氧化物的含量均比天然高密度脂蛋白显著增加 (P <0 .0 1)。 展开更多
关键词 病理学与病理生理学 培养细胞诱导高密度脂蛋白氧化修饰 蛋白电泳迁移率 高密度脂蛋白 人动脉平滑肌细胞 氧化修饰 细胞培养
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用高碘酸钠氧化法制备多管藻R-藻红蛋白和钝顶螺旋藻C-藻蓝蛋白的共价交联物 被引量:1
8
作者 马圣媛 王广策 曾呈奎 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期52-55,共4页
从海洋红藻多管藻(Polysiphonia urceolata)和蓝藻钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)中分别纯化了R-藻红蛋白和C-藻蓝蛋白,然后用高碘酸钠氧化法将二者共价连接。交联反应液经Sephadex G-200凝胶过滤纯化共价交联物。光谱分析表明,共价... 从海洋红藻多管藻(Polysiphonia urceolata)和蓝藻钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)中分别纯化了R-藻红蛋白和C-藻蓝蛋白,然后用高碘酸钠氧化法将二者共价连接。交联反应液经Sephadex G-200凝胶过滤纯化共价交联物。光谱分析表明,共价交联体内部存在着从R-藻红蛋白到G-藻蓝蛋白的能量传递。 展开更多
关键词 高碘酸钠氧化法 多管藻 R-藻红蛋白 钝顶螺旋藻 C-藻蓝蛋白 共价交联物 光谱分析
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氧化型低密度脂蛋白的制备 被引量:8
9
作者 王拥军 温玫 庞式琪 《首都医学院学报》 1996年第1期32-35,共4页
在体外用Cu^(2+)诱导法使LDL氧化修饰,利用紫外法监测氧化过程中所形成的结合二烯键,发现整个反应分为3个时相,即延迟期、快速反应期和分解期。利用硫代巴比妥反应物测定,发现氧化后LDL中每mg蛋白脂质过氧化物增加... 在体外用Cu^(2+)诱导法使LDL氧化修饰,利用紫外法监测氧化过程中所形成的结合二烯键,发现整个反应分为3个时相,即延迟期、快速反应期和分解期。利用硫代巴比妥反应物测定,发现氧化后LDL中每mg蛋白脂质过氧化物增加了15倍。 展开更多
关键词 低密度脂蛋白 氧化修饰 制备
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氧化还原反应与酸碱反应的类似性 被引量:1
10
作者 于海艳 李宝宗 《重庆职业技术学院学报》 2005年第4期156-157,共2页
本文从共轭关系的角度出发,与酸碱反应相对照,较详细地讨论了氧化还原反应中的共轭关系。
关键词 酸碱反应 氧化还原反应 共轭关系
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5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物的研究进展
11
作者 刘仁德 曹卫国 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第6期609-617,共9页
本文综述了5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物的合成和化学.5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物可通过5,5-二卤代米氏酸、1,1-二羧基环丙烷、5-亚烃基米氏酸、5-(α-硫丁基)米氏酸及胂或铋叶立德来合成;5,5-亚乙基米氏... 本文综述了5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物的合成和化学.5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物可通过5,5-二卤代米氏酸、1,1-二羧基环丙烷、5-亚烃基米氏酸、5-(α-硫丁基)米氏酸及胂或铋叶立德来合成;5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物可以发生氢化、米氏酸环的开环和环丙烷环的开环或扩环、热解以及异构化等多种反应. 展开更多
关键词 亚乙基米氏酸 环丙烷衍生物 有机合成
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β-氨基酸合成研究进展 被引量:3
12
作者 曾伟川 许瑞安 曾庆友 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期634-644,共11页
综述了合成β-氨基酸的五种主要方法,包括化学拆分、手性色谱柱拆分、Arndt-Eistert反应、不对称合成和酶催化合成的最新研究进展,特别是近年来发展迅速的不对称合成和酶催化合成。参考文献90篇。
关键词 Β-氨基酸 Arndt-Eistert反应 不对称加氢 MANNICH反应 共轭加成 酶催化 综述
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Recent advances in asymmetric reactions catalyzed by chiral phosphoric acids 被引量:7
13
作者 Xin Li Qiuling Song 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2018年第8期1181-1192,共12页
This review summarizes the very recent advances in asymmetric reactions catalyzed by chiral phosphoric acids(CPAs), a family of versatile catalysts that catalyze a broad range of reactions to afford diverse chiral m... This review summarizes the very recent advances in asymmetric reactions catalyzed by chiral phosphoric acids(CPAs), a family of versatile catalysts that catalyze a broad range of reactions to afford diverse chiral molecules. In the past years, different kinds of chiral phosphoric acids have been designed and developed into a privileged class of catalysts in asymmetric synthesis. A number of remarkable achievements have been made by many groups around the world. Due to length limitation, this review only summarizes those works published from January 2016 to November 2017. Meanwhile, catalytic systems which combine metal catalysts and chiral phosphoric acids will not be discussed in this review. 展开更多
关键词 Chiral phosphoric acids Asymmetric reactions ORGANOCATALYSIS conjugate addition CYCLOADDITION Mannich reaction Friedel–Crafts reactions
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UGT酶与N-萄糖醛酸结合反应
14
作者 李旭梅 沐盛芳 李新 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期139-144,共6页
许多含伯胺、仲胺和叔胺的的化学物质与葡糖醛酸结合能形成N-葡糖醛酸代谢物。大约30余种UDP-葡糖醛酸转移酶已经被纯化,或克隆与表达,其中一些可以催化伯胺和叔胺的N-葡醛酸结合反应。UGT1的基因突变,致使一些物种不能形成季铵葡醛酸... 许多含伯胺、仲胺和叔胺的的化学物质与葡糖醛酸结合能形成N-葡糖醛酸代谢物。大约30余种UDP-葡糖醛酸转移酶已经被纯化,或克隆与表达,其中一些可以催化伯胺和叔胺的N-葡醛酸结合反应。UGT1的基因突变,致使一些物种不能形成季铵葡醛酸结合物。研究UGT同工酶对致癌芳杂环胺的代谢产物的催化活性,对于了解这些化合物的致癌危险性具有很大的意义。致癌的芳杂环胺通过代谢成为N-羟化物后,产生基因毒性,UDP-葡糖醛酸转移酶和母体胺结合或与N-羟化代谢物结合形成N-羟化胺类的N-葡醛酸苷,使之代谢失活,或产生稳定的结合物后转移到靶相组织(膀胱),进一步变成有活性的代谢物。 展开更多
关键词 UGT酶 N-葡糖醛酸结合反应 葡醛酸结合物 基因突变 伯胺 仲胺 叔胺 化学物质 纯化 克隆
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吲哚与含CF3氮杂对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成反应合成含CF3的吲哚衍生物
15
作者 周晓建 赵建强 +1 位作者 周鸣强 袁伟成 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第7期503-507,共5页
以5mol%布朗斯特酸(±)-BNPA为催化剂,含CF3氮杂对亚甲基苯醌与吲哚为原料,通过1,6-共轭加成反应合成了7个结构新颖的含CF3的吲哚类化合物,收率80%~87%,其结构经^1H NMR,^13C NMR,^19F NMR和HR-MS(ESI)表征,并对反应机理进行了探讨。
关键词 布朗斯特酸 三氟甲基 1 6-共轭加成反应 氮杂对亚甲基苯醌 吲哚 CF3化吲哚衍生物 合成
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质子理论定义的酸碱反应及产物 被引量:1
16
作者 靳占清 郁兆莲 《洛阳师专学报(自然科学版)》 1997年第2期69-72,共4页
按照酸碱质子理论,不但酸碱中和反应,酸碱自离反应为酸碱反应,而且盐类的水解反应,某些过氧化物的水解反应,弱酸与强酸性溶剂的作用,某些物质与溶剂的加合作用,某些高价阳离子与水的配位作用,以及强酸强碱盐的溶解作用均属于酸... 按照酸碱质子理论,不但酸碱中和反应,酸碱自离反应为酸碱反应,而且盐类的水解反应,某些过氧化物的水解反应,弱酸与强酸性溶剂的作用,某些物质与溶剂的加合作用,某些高价阳离子与水的配位作用,以及强酸强碱盐的溶解作用均属于酸碱反应,且反应产物为原酸的共轭碱和原碱的共轭酸. 展开更多
关键词 质子理论 共轭酸 共轭碱 酸碱反应 酸碱平衡
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植物乳杆菌ZS2058生物转化共轭亚油酸的反应动力学 被引量:4
17
作者 陈海琴 许庆炎 +2 位作者 叶强 陈卫 张灏 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期174-179,共6页
【目的】对本实验室从泡菜中筛选到的植物乳杆菌ZS2058完整细胞生物转化共轭亚油酸的反应动力学进行研究。【方法】探讨底物浓度、细胞浓度、反应体系pH值等因素对生物转化共轭亚油酸反应速度的影响,并通过双倒数和Hanes-Woolf作图法拟... 【目的】对本实验室从泡菜中筛选到的植物乳杆菌ZS2058完整细胞生物转化共轭亚油酸的反应动力学进行研究。【方法】探讨底物浓度、细胞浓度、反应体系pH值等因素对生物转化共轭亚油酸反应速度的影响,并通过双倒数和Hanes-Woolf作图法拟合反应初始阶段的速度方程。【结果】生物转化共轭亚油酸时存在明显的底物抑制现象,当亚油酸浓度为0.4mg/mL时产c9,t11-共轭亚油酸的反应速度达最大值15.99μg/(mL.h);反应速度随细胞浓度增加而上升,当细胞浓度为5×1010cfu/mL时反应速度达到最高;最适pH值和最适反应温度分别为6.5和40℃。利用双倒数和Hanes-Woolf作图法求得米氏常数和最大反应速度,在低底物浓度下,反应初始阶段的反应规律与经典的米氏方程相符,而在高底物浓度下,存在明显的底物抑制现象。【结论】通过对植物乳杆菌ZS2058完整细胞催化合成共轭亚油酸各因素的考察,在得到最佳反应条件的同时建立了不同底物浓度范围内的反应速度方程,这对于实现共轭亚油酸的生产和研究其生理功能具有十分重要的理论价值。 展开更多
关键词 共轭亚油酸 生物转化 植物乳杆菌 速度方程 底物抑制
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共轭烯酸与聚乙二醇缩合反应研究进展 被引量:5
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作者 陈锦芳 许孝良 李小年 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期39-54,共16页
聚乙二醇不饱和酸酯是一类重要的高聚物单体,其与其他单体接枝共聚也可合成多功能化的高分子聚合物.主要综述了聚乙二醇与丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸等共轭烯酸缩合反应的研究进展,并对其发展进行了展望.
关键词 共轭烯酸 聚乙二醇 缩合反应
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