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可回收铋配合物催化氮亲核试剂与对醌甲基化物1,6-加成:轻松获得N-杂环取代的不对称三芳基甲烷衍生物
1
作者
刘冬兰
许海燕
+1 位作者
杭懿
陆鸿飞
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期796-802,共7页
开发了一种用对醌甲基化物(p-QMs)和各种芳香族N-杂环化合物1,6-氮杂-迈克尔加成合成含氮不对称三芳基甲烷衍生物的方法.这种合成方法具有反应条件温和、催化剂负载量可接受、原子经济性、易于放大的特点,并且能够以中等至优异的产率形...
开发了一种用对醌甲基化物(p-QMs)和各种芳香族N-杂环化合物1,6-氮杂-迈克尔加成合成含氮不对称三芳基甲烷衍生物的方法.这种合成方法具有反应条件温和、催化剂负载量可接受、原子经济性、易于放大的特点,并且能够以中等至优异的产率形成N-杂环取代的不对称三芳基甲烷衍生物.此外,铋催化剂可以重复使用多次而不会损失其活性.
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关键词
可回收的铋催化剂
N-杂环取代的不对称三芳基甲烷衍生物
对醌甲基化物
1
6-迈克尔加成反应
原文传递
题名
可回收铋配合物催化氮亲核试剂与对醌甲基化物1,6-加成:轻松获得N-杂环取代的不对称三芳基甲烷衍生物
1
作者
刘冬兰
许海燕
杭懿
陆鸿飞
机构
江苏科技大学环境与化学工程学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期796-802,共7页
基金
国家自然科学基金(No.21901087)
江苏省自然科学基金(No.BK20190591)资助项目.
文摘
开发了一种用对醌甲基化物(p-QMs)和各种芳香族N-杂环化合物1,6-氮杂-迈克尔加成合成含氮不对称三芳基甲烷衍生物的方法.这种合成方法具有反应条件温和、催化剂负载量可接受、原子经济性、易于放大的特点,并且能够以中等至优异的产率形成N-杂环取代的不对称三芳基甲烷衍生物.此外,铋催化剂可以重复使用多次而不会损失其活性.
关键词
可回收的铋催化剂
N-杂环取代的不对称三芳基甲烷衍生物
对醌甲基化物
1
6-迈克尔加成反应
Keywords
recyclable bismuth catalyst
n-heterocyclic-substituted unsymmetric triarylmethane derivatives
para-quinone methide
1,6-Michael addition reaction
分类号
O621.251 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
可回收铋配合物催化氮亲核试剂与对醌甲基化物1,6-加成:轻松获得N-杂环取代的不对称三芳基甲烷衍生物
刘冬兰
许海燕
杭懿
陆鸿飞
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
原文传递
已选择
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