溴化N-正辛基吡啶的制备及其乙醇溶液的电导率

合成了溴化N-正辛基吡啶离子液体,利用红外光谱对溴化N-正辛基吡啶离子液体的结构进行了表征,由特征峰可知合成了目标产物。对溴化N-正辛基吡啶离子液体进行了在水、乙醇、乙腈中的紫外光谱定性分析,结果表明溶剂的极性和酸碱性均会引起离子液体溶液的紫外光谱发生位移,因此,在研究离子液体与其他溶剂的混合溶液的紫外光谱图时,要指明所使用的溶剂。测定了溴化N-正辛基吡啶乙醇溶液在质量摩尔浓度为0.40～2.33 mol/kg范围的电导率,溴化N-正辛基吡啶乙醇溶液的电导率随浓度的升高而增大。

溴化十六烷基吡啶-硫氰酸铵-氯化钠体系浮选分离铂研究

研究了氯化钠存在下,十六烷基溴化吡啶和硫氰酸铵浮选分离铂的行为及与一些金属离子分离的条件。实验结果表明,当溶液中氯化钠、硫氰酸铵、十六烷基溴化吡啶的浓度分别为1.0mol/L,5.0×10-3mol/L,6.0×10-4mol/L和酸度在pH4.0时,Pt(Ⅳ)与硫氰酸铵、溴化十六烷基吡啶形成的三无缔合物浮于盐水相上层,分成界面清晰的液-固两相,Pt(Ⅳ)被定量浮选。100μg Pt(Ⅳ)可与1 000μg Co(Ⅱ),Al(Ⅲ),Cd(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Ga(Ⅲ),Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cr(Ⅲ)离子定量分离,对Ni-Pt/Al2O3催化剂中铂的分离和测定,结果满意。

溴化N-正戊基吡啶的制备和溶解性分析

实验用溴代正戊烷与吡啶反应合成了溴化N-正戊基吡啶离子液体,并优化改进了合成过程。对溴化N-正戊基吡啶进行红外光谱的化学结构表征;选取不同的溶剂对溴化N-正戊基吡啶进行了紫外光谱分析,溶剂极性与酸碱性对溴化N-正戊基吡啶均有一定的影响。分析了溴化N-正戊基吡啶在常见溶剂中的溶解性,结果表明溴化N-正戊基吡啶在水、乙醇、乙腈、甲醇、乙酸、三氯甲烷等溶剂中有较好的溶解性;在乙酸乙酯、丙酮、乙醚、四氯化碳、环己烷溶剂中溶解性极小或不溶。

羟基与酯基官能团化离子液体的合成

以溴代或氯代醇或酯和吡啶为原料合成了三个离子液体前体即溴化N-羟乙基吡啶、氯化N-羟己基吡啶和N-甲氧羰乙基吡啶氯代盐;分别将它们与四氟硼酸钠进行复分解反应得到相应的离子液体即N-羟乙基吡啶四氟硼酸盐、N-羟己基吡啶四氟硼酸盐和N-甲氧羰乙基吡啶四氟硼酸盐。利用核磁共振波谱对三个离子液体进行了表征。

溴化N-丁基吡啶的合成与表征

以C4H9Br和C5H5N合成了离子液体中间体BuPyBr,在室温下,回流2h,产率为94.8%。用IR和UV表征BuPyBr,BuPyBr在CH3CN中发生了红移,实验结果为λmax(H20)<λmax(C2H5OH)<λmax(CH3CN),溶剂的极性和pH值影响BuPyBr的UV光谱。BuPyBr在H2O、CH3OH、C2H5OH、CH3COOH、CH3CN、CH3COCH3等溶剂中有很好的溶解性;BuPyBr在CH3CH2OCH2CH3、CH3COOCH2CH3、CHCl3、CCl4、C6H12溶剂中不溶或难溶。