等离子体增强原子层沉积二氧化硅对多晶硅的损伤机理及防范工艺研究

文章通过电子束检测(EBI)手段研究了等离子体增强原子层沉积(PEALD) SiO_(2)过程中硅烷基酰胺类前驱体副产物对多晶硅产生不可逆损伤的机理。提出用单胺基硅烷基酰胺替代多胺基硅烷基酰胺作为前驱体,来减轻对多晶硅材料的损伤。在不损伤多晶硅前提下,进一步研究化学位阻较小的单胺基前驱体二异丙胺硅烷(DIPAS)对反应速率的影响。

顶空-气相色谱法测定土壤中异丙胺、二异丙胺、正丁胺和正辛胺

建立了一种采用顶空-气相色谱法测定土壤中异丙胺、二异丙胺、正丁胺、正辛胺4种有机胺类化合物的方法。顶空体系的优化条件为平衡温度80℃、平衡时间30 min、氨水加入量100.0μL。气相色谱选择CP-Volamine型色谱柱进行分析。异丙胺、正丁胺、二异丙胺、正辛胺的检出限分别为2,0.9,0.2,0.9 mg/kg;空白加标回收率分别为81.3%~96.1%,80.7%~94.7%,68.0%~93.2%,93.8%~104%,相对标准偏差分别为3.9%~8.9%,4.2%~7.8%,7.6%~13%,5.9%~14%;基体加标回收率分别为71.5%~84.6%,70.3%~84.4%,59.6%~80.1%,73.0%~88.5%,相对标准偏差分别为3.8%~8.0%,4.3%~8.5%,7.5%~14%,7.8%~14%。

气相色谱法测定N,N-二异丙基乙胺中的有关物质

目的 建立气相色谱法测定N, N-二异丙基乙胺(DIPEA)中有关物质的方法。方法 采用气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),载气为氮气,流速为2.2 ml/min,进样口温度为210℃,FID检测器,检测器温度为250℃,程序升温:起始温度为50℃,维持5 min,再以每分钟20℃的速率升温至200℃,维持3 min。结果 已知杂质二异丙胺与其他各杂质的分离度良好,线性关系良好,线性相关系数大于0.999,平均回收率在90%~110%范围内,检出限为0.44μg/ml,定量限为0.74μg/ml。结论 该方法灵敏度高,准确度好,适用于DIPEA中有关物质的测定。

补充维生素D对非酒精性脂肪性肝炎患者的疗效观察

目的 探讨在饮食管理、运动及复方二氯醋酸二异丙胺片治疗的基础上,补充维生素D对非酒精性脂肪性肝炎患者的疗效观察。方法 2018年3月至2019年9月期间就诊于锦州医科大学附属第一医院门诊及健康检查的NASH伴维生素D缺乏的204名人群纳入本研究。由于部分人群失访和退出,共196例完成本研究。对照组100例,给予饮食、运动及复方二氯醋酸二异丙胺治疗。实验组96例,在对照组基础上给予维生素D滴剂胶囊治疗。均治疗12 w。观察两组患者治疗前后的一般资料、肝功、血脂、血糖、25(OH)D、炎症因子、临床症状、肝/脾CT比值变化情况。结果 两组治疗后,患者BMI、腰围、GGT、AST、ALT、HOMA-IR、FPG、FINS、TG、TC、LDL-C、TNF-α、IL-6均下降(P<0.05),25(OH)D和HDL-C均升高(P<0.05),临床症状及肝/脾CT比值均改善(P<0.05),实验组改善更明显(P<0.05)。实验组总有效率(91.67%)优于对照组总有效率(76.0%)(P<0.05)。结论 补充维生素D后通过升高25(OH)D水平,改善血糖血脂代谢紊乱,降低炎症指标水平,进而改善NASH的各项指标及临床症状。

月桂烯化学合成法的研究进展

月桂烯是一种用途广泛的香料香精原料和有机中间体。本文综述了其化学合成方法,具体为类异戊烷结构酯的"积木"法,单萜类烯丙基乙酸酯和异戊二烯法合成月桂烯。其中,利用异戊二烯二聚合成月桂烯,因其原料广泛、价廉易得,能有效利用C5资源,具有潜在的应用价值。提出了化学合成月桂烯未来的发展方向:研究和开发新型的催化剂、优化反应的工艺技术和路线、提高月桂烯的收率和选择性是未来工作的主要研究方向。

复方二氯醋酸二异丙胺治疗248例慢性乙型肝炎

目的观察复方二氯醋酸二异丙胺对慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法488例慢性乙型肝炎按病情程度分为轻、中、重度三型,各型分别按随机抽样方法分为治疗组248例(轻度42例,中度154例,重度52例),对照组240例(轻度40例,中度148例,重度52例)。对照组采用B族维生素、维生素C、复方丹参注射液、肌苷注射液等静脉滴注。治疗组在此基础上加用复方二氯醋酸二异丙胺80毫克静脉滴注,每日1次,疗程30天。观察症状、体征及治疗前后监测肝功指标。结果对慢性乙型病毒性肝炎中、重度治疗组肝功能指标改善优于对照组;治疗有效率也较对照组高。结论复方二氯醋酸二异丙胺是一种重要的促肝细胞代谢药,能维护肝细胞膜稳定性,可作为病毒性肝炎治疗用药。

邻氯苯酚制备2,6-二氯苯酚的工艺条件研究

研究了以邻氯苯酚为主要原料生产 2 ,6二氯苯酚的合成工艺。适宜的工艺条件为 :以四氯乙烯为溶剂 ,邻氯苯酚 /氯气 /二异丙胺 (物质的量比 ) =1 .0∶ 1 .2∶ 0 .0 0 3 ,通氯时间为 3 h,反应温度为 1 1 0℃ ,产品 (以邻氯苯酚计 )收率为 77.1 %

二氯乙酸二异丙胺治疗抗结核药物所致肝损伤的疗效观察

目的探讨二氯乙酸二异丙胺治疗结核药物所致肝损伤的疗效。方法将140例抗结核药物所致肝损伤患者随机分为治疗组与对照组,每组各70例患者。对照组给予常规保肝对症治疗,治疗组给予二氯乙酸二异丙胺治疗,疗程均为1个月。另纳入接受抗结核药物治疗但未发生肝损伤的患者140例。采用统计学方法分析抗结核药物所致肝损伤的危险因素,以及不同治疗方法对肝损伤患者血脂及肝功能指标的影响。结果非条件Logistic回归模型分析结果显示,年龄、营养状态、用药剂量和饮酒是抗结核药物所致肝损伤的独立危险因素(P<0.05)。治疗组治疗总有效率为97.1%,明显高于对照组的84.3%(P<0.05)。治疗后两组患者血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白水平明显升高,天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶及碱性磷酸酶水平明显降低(P<0.05);治疗后治疗组上述指标检测结果与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论二氯乙酸二异丙胺治疗抗结核药物所致肝损伤,可促进肝功能与血脂代谢的恢复,从而改善患者的预后。

立普妥联合甘乐对老年非酒精性脂肪肝患者血生化及肝脏超声的影响

目的观察阿托伐他汀(立普妥)联合复方二氯醋酸二异丙胺(甘乐)对老年非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者血生化及肝脏超声的影响。方法 2010年9月至2012年1月我院NAFLD患者106例,口服立普妥(10 mg,每晚1次)、甘乐(40 mg,3次/d),3个月为1个疗程。观察治疗前后TG、TC、ALT、AST及肝脏超声变化。结果治疗3个月后,TG、TC、ALT、AST及肝脏超声均显著改善(P<0.01)。结论立普妥联合甘乐可使老年NAFLD患者肝功能、血脂及肝脏超声影像显著改善,且无明显不良反应。

二氯乙酸二异丙胺在抗结核药物引发肝损伤治疗中的临床效果观察

目的探讨二氯乙酸二异丙胺在抗结核药物引发肝损伤治疗中的临床效果。方法将抗结核药物所致肝损害患者150例根据随机抽签原则分为治疗组与对照组，各75例，对照组给予常规甘草酸与还原性谷胱甘肽治疗，治疗组在对照组治疗的基础上给予二氯乙酸二异丙胺保肝治疗，2组均治疗6周。对2组患者治疗前后丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、肝脏B型超声、脂肪变性、纤维化和炎症情况进行分析。结果治疗组与对照组的总有效率分别为98．7％（67／75）和89．3％（74／75），2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2组血清ALT与AST值治疗前后比较，差异均有统计学意义[治疗组ALT：（142±17）U／L比（31±8）U／L，治疗组AST：（145±22）U／L比（31±8）U／L；对照组ALT：（142±18）U／L比（41±8）U／L，对照组AST：（146±19）U／L比（42±7）U／L；均P〈0．05]，治疗后治疗组血清ALT和AST明显低于对照组（均P〈0．05）。治疗组的肝脏B型超声情况明显好于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后肝细胞脂肪变性、肝纤维化、炎症改善率分别为100．0％（75／75）、96．0％（72／75）、97．3％（73／75），明显高于对照组的80．0％（60／75）、77．3％（58／75）、74．7％（56／75），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论二氯乙酸二异丙胺在结核疾病治疗中的应用能有效发挥保肝作用，促进患者肝功能与肝脏形态的恢复。

二氯乙酸二异丙胺对抗结核药物性肝损伤的防护作用研究

目的 探讨二氯乙酸二异丙胺对抗结核药物性肝损伤的防护作用.方法 将抗结核药物性肝损伤患者140例根据随机抽签法分为观察组与对照组,各70例,同期按照1：1的比例选择在河北省胸科医院使用抗结核药物但无肝损伤的患者纳入调查,采用非条件Logistie回归模型分析导致抗结核药物性肝损伤的危险因素.对照组出现肝功能损害后停止抗结核治疗,选择还原型谷胱甘肽及门冬氨酸钾镁治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予二氯乙酸二异丙胺辅助治疗,口服150 mg,1次/d.2组均连续治疗3个月.所有患者在治疗前后抽取空腹静脉血,检测丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）,观察2组患者治疗效果和药物不良反应发生情况.结果 非条件Logistic回归模型分析结果显示饮酒、营养、乙型肝炎病毒表面抗原与年龄是导致抗结核药物性肝损伤的发病危险因素[相对危险度（95％置信区间）分别为2.774（1.348 ～3.455） 、0.450（0.298 ～0.762）、2.187（1.340 ～3.543）、2.209（1.348 ～ 4.082）,均P＜0.05].观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义[97.1％（68/70）比84.3％ （59/70）,x2=6.333,P ＜0.05].治疗前观察组血清ALT与AST值与对照组比较,差异无统计学意义[ALT：（100±12） U/L比（103±15） U/L,AST：（109-22） U/L比（111 ±23） U/L,均P＞0.05].治疗后观察组血清ALT与AST值明显低于对照组,差异有统计学意义[（33±10） U/L比（50±14） U/L,（30±11） U/L比（56±13） U/L,均P＜0.05].2组患者治疗期间的药物不良反应主要为头痛、恶心、腹痛、嗜睡、食欲不振,对症处理后均明显好转.结论 抗结核药物性肝损伤的发生多与饮酒、营养不良、乙型肝炎病毒表面抗原阳性和高龄有关,二氯乙酸二异丙胺能有效发挥肝功能的保护作用,减少药物不良反应,提高预后疗效.

复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤的临床疗效观察

观察应用复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤的临床疗效。选择确诊慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤58例,随机分成两组。A组（n=30）在常规保肝治疗基础上,加用复方二氯醋酸二异丙胺（0.4-0.8）克溶于生理盐水中静脉滴注,每日一次;B组（n=28）常规保肝治疗,两组均4周为一疗程。两种药物临床总有效率分别为86.7%、64.3%,血清胆红素下降A组较B组明显（P〈0.05）。复方二氯醋酸二异丙胺对改善慢性病毒性肝炎合并酒精性肝损伤症状和降低血清转氨酶有较好的疗效,伴有高胆红素血症患者应用复方二氯醋酸二异丙胺优于常规保肝治疗。

含α活泼氢的哌醋甲酯衍生物在二异丙基胺锂作用下的差向异构化作用

在制备治疗滥用可卡因症的药物———(±) threo 哌醋甲酯衍生物中,发现了含α活泼氢的哌醋甲酯衍生物在二异丙基胺锂作用下的差向异构化作用,(±) erythro 哌醋甲酯经过乙酰基化、二异丙基胺锂作用关环后,生成热力学上更稳定的threo构型产物,产物构型通过1HNMR和13CNMR得到了确认,探讨了该过程的反应机理。这一发现避免了原合成路线中复杂的差向异构化和重结晶步骤,整个反应过程的产率提高了25%以上。

二氯醋酸二异丙胺联合甘草酸二胺治疗慢性乙型肝炎并脂肪肝疗效观察

目的观察二氯醋酸二异丙胺联合甘草酸二胺治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝的临床疗效。方法将87例慢性乙型肝炎合并脂肪肝患者随机分为两组:联合组42例,用二氯醋酸二异丙胺联合甘草酸二胺治疗;对照组38例,给予甘草酸二胺治疗,疗程均为8周。结果肝功能:治疗前两组比较差异无显著性(P>0.05);两组治疗后与治疗前比较差异均有显著性(P<0.05);治疗后两组比较差异亦有显著性(P<0.05)。TC(总胆固醇)、TG(甘油三脂):治疗前两组比较差异无显著性(P>0.05),对照组治疗后与治疗前比较差异无显著性(P>0.05),治疗后联合组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论二氯醋酸二异丙胺联合甘草酸二胺是治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝的有效药物,可改善肝功能,同时有明显降脂作用。

N,N-二异丙基乙胺合成方法的研究

[目的]以二异丙胺(DIPA)与氯乙烷为原料合成N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)。[方法]对原料配比、反应时间、反应温度等条件进行优化。[结果]合适的反应条件为:原料DIPA与氯乙烷的摩尔比为1.30∶1.00,氯乙烷通入时间为3 h,塔顶回流时间为1 h,反应温度为129℃,氢氧化钠加入量为DIPA质量的25%,产品收率可达85.3%。[结论]以氯乙烷和DIPA为原料合成DIPEA,具有收率高、原料价格便宜、成本低、设备简单等特点。

N,N-二异丙基-2-氯乙胺盐酸盐合成

以N,N-二异丙基胺为原料,先与环氧乙烷羟乙基化,得到N,N-二异丙基乙醇胺,再经过卤代、成盐,得到N,N-二异丙基-2-氯乙胺盐酸盐,总收率为89.2％。实验考察了羟乙基化中的水量、环氧乙烷摩尔比、以及氯化亚砜摩尔比等因素对收率的影响,优化了反应条件。中间产物及目标产品经GC／MS和IR检测,结构正确,纯度较高。

N,N-二异丙基乙二胺盐酸盐的合成

N,N-Diisopropylethanoamine was synthesized from diisopropylamine and ethylene oxide,and then chloridized to N,N-diisopropyl-2-aminoethyl chloride,which finally went through amindysis in benzene to(produce) the title product N,N-diisopropyl ethanediamine.In these reactions,the optimum molar ratios were 1.2∶[KG-*3/5]1 for ethylene oxide to diisopropylamine,2∶[KG-*3/5]1 for thionyl chloride to N,N-diisoproylethanoamine,and(12∶[KG-*3/5]1) for ammonia to N,N-diisopropyl-2-aminoethyl chloride,respectively.The suitable reaction time,temperature,and solvent were also discussed.The total yield of 81.4% was obtained for the title product.

HPLC法测定二氯醋酸二异丙胺含量

目的：建立HPLC法测定二氯醋酸二异丙胺的含量。方法：采用Zorb SB-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以1．0mmol／L四丁基溴化铵溶液（用氨水调pH至7．2）-乙腈（72：28）为流动相，流速为1．0mL/min，检测波长为207nm。结果：二氯醋酸二异丙胺在0.5—1．5mg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），日内和日间精密度分别为0．80％、1．05％，平均回收率为99.1％，样品经破坏的降解产物和二氯醋酸二异丙胺分离度良好。结论：本法简便、专属性强，可用于二氯醋酸二异丙胺的含量测定。

HPLC法同时测定复方二氯醋酸二异丙胺注射液两组分的含量

目的：建立同时测定复方二氯醋酸二异丙胺注射液中二氯醋酸二异丙胺和葡萄糖酸钠含量的高效液相色谱法。方法：采用CN柱（250×4.6mm,5μm）;以0.9%NaCl溶液为流动相;流速：0.8mL/min;检测波长：220nm;进样量：20μl;柱温：35℃。结果：线性范围：二氯醋酸二异丙胺为482-1125μg/ml,r=0.9999;葡萄糖酸钠为458-1068μg/ml,r=0.9998;两者的平均回收率分别为100.7%与99.4%,RSD分别为0.19%与0.2%。结论：本方法简便,快速,准确,适用于复方二氯醋酸二异丙胺注射液的含量测定。

新型药物中间体N,N-二异丙基-1,3-丙二胺的合成工艺研究

N,N-二异丙基-1,3-丙二胺是一种新型药物中间体。以1-溴-3-氯丙烷和二异丙胺为原料,制得中间体N,N-二异丙基-3-氯丙胺,通过单因素实验,得出合成N,N-二异丙基-3-氯丙胺的最佳工艺条件为:高压釜釜内真空度为0.09 MPa,反应温度155℃,反应时间4h,1-溴-3-氯丙烷与二异丙胺的物质的量比为1∶10,在此反应条件下N,N-二异丙基-1,3-氯丙胺收率为75.51%;N,N-二异丙基-3-氯丙胺与过量的氨水反应制备N,N-二异丙基-1,3-丙二胺,通过单因素实验得出合成N,N-二异丙基-1,3-丙二胺最佳工艺条件:反应时间4h,反应温度60℃,在此条件下产物的收率为66.31%。