以酚醛树脂为前驱体合成氮掺杂中空碳球及其类酶活性研究

以间苯二酚甲醛树脂为前驱体,三聚氰胺为氮源,球形碳酸钙为模板剂,氢氧化钾为扩孔剂,通过硬模板法合成了氮掺杂中空碳球(NHCSs),通过扫描电子显微镜、场发射透射电子显微镜、X射线光电子能谱仪对NHCSs的微观形貌、表面元素组成及化学价态进行了表征,探究了NHCSs过氧化物模拟酶活性及反应体系中产生的活性氧中间体。结果表明:在弱酸性和H_(2)O_(2)存在的条件下,NHCSs可以快速地催化氧化3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)生成蓝色产物;经过氢氧化钾扩孔处理后的NHCS-1对TMB和H_(2)O_(2)具有良好的亲和力;超氧自由基·O_(2)^(-)和羟基自由基·OH是主要的活性物种。采用简单快速的比色法检测H_(2)O_(2),线性范围为8~1000μmol/L,检测限为4.97μmol/L。

一种改进的少数类样本过抽样算法

针对偏斜数据集的分类问题,提出一种改进的少数类样本过抽样算法(B-ISMOTE)。在边界少数类实例及其最近邻实例构成的n维球体空间内进行随机插值,以此产生虚拟少数类实例,减小数据的不均衡程度。在实际数据集上进行实验,结果证明,与SMOTE算法和B-SMOTE算法相比,B-ISMOTE算法具有较优的分类性能。

介孔氧化铝空心球的制备及表征

以掺氮碳球为硬模板,F127为软模板,廉价的Al(NO3)3·9H2O为铝源,成功制备出具有介孔结构的氧化铝空心球。通过SEM,N2吸附-脱附,XRD,FT-IR表征显示,其粒径大小均一,均在500nm左右;壳层具有蠕虫状的介孔结构,且主要为无定型结构的氧化铝;介孔孔径为17nm,比表面积为153m2/g,孔容为0.67cm3/g。详细讨论了介孔氧化铝空心球的形成机理。

壳聚糖-F27软模板法制备孔结构可调的氮掺杂纳米介孔碳球

以壳聚糖为新的碳源和氮源的前驱体、三嵌段两亲共聚物(F127)为软模板,采用喷雾干燥和直接碳化技术成功制备了氮掺杂介孔碳纳米粒(NMCs)。系统研究了模板剂用量对氮掺杂介孔碳材料孔结构和氮元素含量的影响,采用X射线衍射仪(XRD)、热失重分析仪(TGA)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、比表面积和孔径分析仪(BET)、X射线光电子能谱(XPS)等技术对氮掺杂介孔碳纳米粒子的微观形貌和结构进行了表征。分析研究结果表明,氮掺杂介孔碳材料孔隙发达,纳米粒子具有球形形貌,平均直径约为300～400 nm,具有蠕虫状介孔结构,随着模板剂用量的增加,孔径在3. 05～6. 09 nm逐渐增大,氮元素含量逐渐从6. 324%减少为3. 020%,孔容和比表面积先增加后减少,碳源和模板剂质量比在6∶2时比表面积最大为868. 9 m^2/g,孔容为0. 963 cm^3/g。同时掺N后的介孔碳由于掺氮量不同,接触角随着氮含量的增加而减少。

具有中空和分级多孔结构的高效Co—N—C氧还原反应催化剂

开发一种低成本、高效率和稳定的燃料电池的氧还原反应(ORR)催化剂具有极大挑战性。作者通过先在纳米聚苯乙烯(PS)球体表面均匀生长ZIFs,然后分解核壳结构的ZIF@PS,开发了具有中空完整球形结构和大表面积的Co-N-C ORR催化剂,并进行了系统的表征。所制催化剂Co-NHCP-2具有分层的多孔结构,超大的比表面积(1817.24 m^(2) g^(-1)),吡啶-N、吡咯-N、石墨-N含量高,且Co分布均匀。作为一种高效的电催化剂,Co-NHCP-2催化剂具有高起始电位(0.96 V)、半波电位(0.84 V)和极限电流密度(5.50 mA cm^(-2))。与市场上的Pt/C催化剂相比,该催化剂在碱性溶液中表现出约4e的ORR途径以及更强的甲醇耐受性和更高的稳定性。这些结果表明,该Co-N-C复合材料可以作为一种有前景的ORR电催化剂。

一类Orlicz函数空间的装球常数准确值

给出了Orlicz函数空间装球常数的新的估计式 ,并得到了满足MΔ 条件的N函数M (u)所生成的Orlicz函数空间L M[0 ,1]的装球常数准确值 .

n维球体体积公式的推导方法综述

该文总结和归纳了n维球体体积公式的不同推导方法,并对它们进行了分析比较。

利用二次球形配位构筑疏水型隧道框架结构

质子化N,N,N′,N′-四苄基乙二胺(L)可与[MCl4]2-(M=Mn,Co,Cu)形成二次球形配合物.通过N—H…Cl相互作用构筑了1D带状和2D层状框架结构,层中配体L的苄基通过C—H…Cl相互作用分别采取水平和垂直取向,使1D带状和2D层状呈现凸凹交替排列.通过层间凸凹部位的C—H…H—C相互作用,形成了层间空穴,进而构筑成了3D疏水型隧道框架结构,乙醇分子能够填充于隧道之中.在L.2H+.[CuBr4]2-晶体中,由于[CuBr4]2-没有与配体L的苄基形成C—H…Br氢键,使配体L的苄基采取了同向取向.因而,形成的2D层状框架结构是平展的,未形成3D疏水型隧道框架结构,也未发现与乙醇分子的包结现象.

N维时空单位球面的若干性质及应用

利用Clifford代数的双曲虚单位 ,引入n维时空单位球面的概念 ,用于讨论n维Minkowski时空与Lorentz变换 .

均匀度理论

根据生态学的格局研究成果,将格局的研究推广到了n维欧氏空间,在任意整数维的欧氏空间建立了均匀度,通过建立“被含”概念,解决了边界问题,并证明n维被合随机格局的被含均匀度定理．

优化设计中的拟网格原理(Ⅱ)

建立了拟直接网格优化法 ,导出了评估该法计算量的公式 ,从而为避免当维数n较大时网格法所存在的组合爆炸问题提供了一个可行途径 .实例计算证明 ,拟直接网格法特别适用于复杂结构的优化设计计算 ,并能在大幅度减少计算量的同时找到近似的全局最优方案 .

n维球体的若干性质

综述n维球体与其外切圆柱体体积表面积的计算公式,以及它们之间的微分关系、比例关系、递推关系、系数关系、系数性质等若干性质.

有机氧化硅空心球的正己烷动态吸附研究

采用模板法合成有机氧化硅空心球(hollow organosiliceous sphere,HOS),以正己烷为吸附对象,考察了载气流速,正己烷浓度和湿度对HOS动态吸附的影响,并与商品化的活性炭(activated carbon,AC)进行对比。结果表明HOS有较好的动态吸附容量,吸附稳定性高,对正己烷的吸附选择性较高。同时利用Logistic模型的回归公式模型对HOS和AC动态吸附过程的拟合,拟合曲线与实验结果具有高度相似性,可以较为准确地预测VOCs动态吸附穿透曲线。

E^(n)空间中几个几何体体积间的关系

探索了n维欧式空间中,当空间维数n为奇数和偶数时两个球体体积公式之间的相互转化.并利用这两个公式研究了n维空间中同底等高的圆锥、半球和圆柱体的体积之比,进而通过引入体积函数的概念,利用它的齐次性性质证明了n维欧式空间中同底等高的锥体和柱体体积之比为1:n.

S^n的三个定理

我们应用连通方法,研究n维球Sn(n≥2)ASnSn\A连通?我们给出定理1,定理2.对S3,存在三个切向量.

反应时间对液相法合成花状NiO微观结构及电容性能的影响

以硫酸镍为镍源,采用液相沉积法在导电基底Ni网上原位生长分级花状NiO微球,讨论了反应时间对花状NiO微球结构和形貌的影响。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对其结构和形貌进行了表征,在三电极体系中进行了电化学性能测试。结果表明,分级花状产物粒径随反应时间增加而增大,不同反应时间对花状片层的松散程度及电解液中的OH-的脱出与嵌入有较大的影响,由于电极良好的电荷传导特性,当反应时间为3h时,电极的电流密度在0.5 A·g^(-1),电极的比容量达到680 F·g^(-1),并呈现出较好的倍率特性。

收缩核

用收缩核理论,证明了直线上有4种不同胚的收缩核.En(n≥2),存在可数多个不同胚的n维收缩核.

受控与涉及旁径的n维单形不等式

应用受控理论与方法研究单形 ,给出了 n维单形中旁切超球半径 ,内切超球半径及高线长之间的若干受控关系 ,简捷地建立了 n维单形中涉及旁切超球半径的一系列新的几何不等式。

几类特殊图的树宽

本文主要研究了一些特殊图的树宽 .利用树宽的分解定理 ,分别给出了多个图的联 ,(m ,n) -构形 ,球面经纬线图Cm ,n(n =3,4) ,扇形格子图Fm ,n(m =1 ,2 )等的树宽表达式 ,并给出了进一步研究的建议 .

改进的遗传算法在球面点分布问题中的应用

球面点的分布问题,是世界性数学难题.对基本遗传算法进行了改进.采用实数编码,同时在遗传算法中引入了正交算子、变维子空间算子、灾变算子等高效演化算子,形成了自适应遗传算法.这样改进的算法极大地促进了个体多样性,并能促进优秀基因型的杂交和遗传,在收敛和鲁棒性方面优于一般的遗传算法,将它应用于球面点分布问题取得了较好的效果.