Synthesis of N-Substituted （Z）-3-（ （2-Benzyl）-4-Ox opent-2-yl） Pyrrole-2,5-Diones （Maleimides）

A series of N-substituted （Z）-3-（（2-benzyl）-4-oxopent-2-yl）pyrrole-2,5-diones were synthesized and characterized. The compounds were synthesized from dimethyl-2-（（Z）-2-（benzylamino）-4-oxopent-2-en-3-yl） fumarate （9） and dimethyl acetylenedi-carboxylate followed by reaction with some amines in refluxing ethanol. The identification of the compounds were based on spectroscopic analysis such as 1R （infrared）, UV （ultraviolet）, ^1H-NMR （nuclear magnetic resonance） and the microanalysis of the elements （CHN （microanalysis）） data.

新型芳香族磺酰胺对尼龙1212的增韧及其机理的探讨

考察了芳香族磺酰胺与聚丙烯酰胺 (少量 )对尼龙 1 2 1 2力学性能的影响。结果表明 ,加入约 1 0 % (质量分数 )的复合增韧剂可以使尼龙 1 2 1 2达到脆—韧转变。增韧尼龙 1 2 1 2的冲击强度大幅提高 ,断裂伸长率也有提高 ,拉伸强度并未显著降低。尼龙 1 2 1 2的增韧机理是由于增韧剂破坏了尼龙 1 2 1 2分子链间的氢键作用 ,增加了链段运动的能力 ,同时 ,在受到冲击作用时诱发银纹和剪切带 ,提高了韧性。

微波辐射下Zr(SO_4)_2·4H_2O/SiO_2催化合成芳香磺酰亚胺

微波辐射无溶剂条件下,以Zr(SO4)2?4H2O/SiO2固体酸为催化剂,芳香醛与芳香磺酰胺反应合成了一系列芳香磺酰亚胺化合物.此方法具有操作简便,催化剂价廉易得、活性高、可回收重复使用、对环境友好等优点.

界面缩聚一锅催化半芳香聚酰胺磺酰胺的合成及表征

以三氯甲苯和氯磺酸为原料制备3-氯磺酰苯甲酰氯单体,使其与1,6-己二胺通过界面缩聚法一锅催化合成了高分子质量的半芳香聚酰胺磺酰胺聚合物。利用傅立叶变换红外光谱、核磁共振波谱、凝胶渗透波谱、热重分析等对聚合物的结构和性能进行了表征。获得的聚酰胺磺酰胺聚合物的数均相对分子质量为3.59×10^(5),且分布较窄,分散性指数为1.12;聚合物在失重5%时的热分解温度约为366℃,玻璃化转变温度为112℃。半芳香聚酰胺磺酰胺复合二硫化钼固体润滑涂层在5 N载荷和总摩擦距离850 m仍保持摩擦系数为1.06。界面聚合反应周期较短,获得聚酰胺磺酰胺聚合物产率为92.53%。

苯并三氮杂[艹卓]衍生物的合成研究

本文通过N-取代芳磺酰胺和N,N′-环氮甲基亚胺发生[4+3]环加成反应,得到了一种高效合成三环苯并三氮杂[艹卓]衍生物的方法。对该反应的条件如溶剂和碱进行了筛选,在最优条件下,考察了底物普适性,并合成了9个苯并三氮杂[艹卓]衍生物,收率为36~99%。所有目标化合物通过^1H NMR、^13C NMR和HRMS进行了结构确证。

吗啉磺酰胺化合物的设计、合成及其抑制大豆萌芽活性的研究

为了发现新型脱落酸功能类似物,采用活性亚结构拼接原理设计了含吗啉磺酰胺片段的目标分子.以吗啉-4-磺酰胺和氟代硝基苯为起始原料,经芳基亲核取代反应合成了14个目标化合物,该合成方法操作简单,底物适用范围广.种子萌芽实验结果表明,浓度为50µmol/L时4a~4d、4k、4m、4n等7个化合物处理后完全抑制萌芽,25µmol/L时4a~4d、4k、4m、4n等7个化合物处理后抑制率仍高于95%.进一步降低至15μmol/L时,发现4m、4n的抑制活性高于ABA和先导化合物PM4.分子对接结果表明,引入吗啉促使小分子中磺酰基(SO2)与Ser98形成氢键,提高了结合受体的能力,所以4m和4n的打分函数高于ABA和PM4,活性也更高.该结果有利于发现新型脱落酸功能类似物.