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Synthesis of N-Succinyl-chitosan(Suc-Chi) and Preparation of Oxymatrine(OM)/N-Succinyl-chitosannanoparticles 被引量:2
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作者 YAN Cheng-yun CHEN Da-wei +1 位作者 GU Ji-wei LI Liu-fa 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2006年第5期589-592,共4页
Oxymatrine (OM)/N-succinyl-chitosan (Suc-Chi, with a degree of substitution being 0. 32) was synthesized via the ring-opening reaction of succinic anhydride with chitosan in dimethyl sulfoxide. OM-loaded Suc-Chi n... Oxymatrine (OM)/N-succinyl-chitosan (Suc-Chi, with a degree of substitution being 0. 32) was synthesized via the ring-opening reaction of succinic anhydride with chitosan in dimethyl sulfoxide. OM-loaded Suc-Chi nanoparticles were prepared by an ionotropic gelation process and OM was quantified via the HPLC method: The influences of the initial OM concentration on the nanoparticle characteristics and OM release behavior were evaluated. The nanoparticles were found to have a mean diameter within a range of 267-392 nm, a positive surface charge, and a zeta potential in the range of 19-27 inV. The formulation with an initial OM concentration of 100μg/mL provided the highest loaded capacity(0. 77% ) and the highest extent of the released OM (68% at 24 h), suggesting the possibility to achieve a therapeutic dose. According to the data obtained, this Suc-Chi-based nanotechnology will open up new and interesting prospects for the development of new anticancer drugs. 展开更多
关键词 n-succinyl-chitosan Synthesis OXYMATRINE NANOPARTICLES Characterization
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Preparation, Swelling and Antibacterial Behaviors of N-Succinyl Chitosan-g-Poly(Acrylic Acid-co-Acrylamide) Superabsorbent Hydrogels
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作者 何广华 ke wanwan +4 位作者 liu liang li ya 郑化 yin yihua yi ying 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2017年第4期963-970,共8页
Superabsorbent hydrogels were prepared successfully from N-succinyl chitosan grafted poly(acrylic acid-co-acrylamide). The potassium persulfate(KPS), N, N'-methylenebisacrylamide(MBA) were used as the initiator... Superabsorbent hydrogels were prepared successfully from N-succinyl chitosan grafted poly(acrylic acid-co-acrylamide). The potassium persulfate(KPS), N, N'-methylenebisacrylamide(MBA) were used as the initiator and crosslinker, respectively. Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR) and scanning electron microscopy(SEM) were used to confirm the porous network structure of superabsorbent hydrogel. The effects of reaction parameters on the swelling behaviors of the superabsorbent hydrogels were investigated. The results indicated that water absorbency increased first, and then decreased gradually with the increase in the contents of monomer(AA+AM), KPS, MBA or acrylamide. The product had excellent water absorbency of 1375 g/g in distilled water and 83 g/g in 0.9wt% NaCl solution. Simultaneously, the superabsorbent hydrogels were p H sensitive. The antibacterial activities of the hydrogels against Escherichia coli(E. coli) were improved effectively because of polyamidoamine(PAMAM) dendrimer absorbed in the hydrogels. 展开更多
关键词 superabsorbent hydrogels n-succinyl chitosan water absorbency PAMAM dendrimer antibacterial activity
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Development of part-dissolvable chitosan fibers with surface N-succinylation for wound care dressing 被引量:2
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作者 Guohui SUN Chao FENG +6 位作者 Ming KONG Xiaojie CHENG Jiaojiao BING Guixue XIA Zixian BAO Hyunjin PARK Xiguang CHEN 《Frontiers of Materials Science》 SCIE CSCD 2015年第3期272-281,共10页
To enhance the liquor absorptivity of chitosan fibers (CS-Fs), N-succinyl surface-modified chitosan fibers (NSCS-Fs) were developed and evaluated for wound healing, The NSCS-Fs exhibited cracks on the surface and ... To enhance the liquor absorptivity of chitosan fibers (CS-Fs), N-succinyl surface-modified chitosan fibers (NSCS-Fs) were developed and evaluated for wound healing, The NSCS-Fs exhibited cracks on the surface and high liquor absorbing capacity with absorbing-dissolvable equilibrium state in phosphate buffer solution (PBS). The bacteriostasis ratios of NSCS-Fs against E. coli, S. aureus and C. albicans were higher than 80%. No cytotoxicity has been found for mouse embryo fibroblasts (MEFs) treated with NSCS-Fs leach liquor, Acute oral toxicity and skin irritation experiment were taken to evaluate the safety of NSCS-Fs in vitro. Muscle implant study showed that NSCS-Fs were biodegradable and non-toxic in vivo. These results suggested that the surface modified NSCS-Fs had favorable biological properties and improved liquor absorptivity, indicating that they could be used as promising dressing materials for wound care. 展开更多
关键词 chitosan fiber surface n-succinylation liquor absorptivity part-dissolvability wound dressing
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谷氨酸/N-琥珀酰化壳聚糖水凝胶的制备和性能
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作者 殷旭东 蒋明星 《化学与生物工程》 CAS 2023年第1期53-57,共5页
以琥珀酸酐、壳聚糖为原料制备水溶性的N-琥珀酰化壳聚糖(NSC),再以谷氨酸(GA)为交联剂,在室温条件下,一定质量的GA和NSC在水溶液中通过自组装制备了GA/NSC水凝胶,研究了GA/NSC水凝胶的稳定性和溶胀性能,运用红外光谱(IR)、差示扫描量热... 以琥珀酸酐、壳聚糖为原料制备水溶性的N-琥珀酰化壳聚糖(NSC),再以谷氨酸(GA)为交联剂,在室温条件下,一定质量的GA和NSC在水溶液中通过自组装制备了GA/NSC水凝胶,研究了GA/NSC水凝胶的稳定性和溶胀性能,运用红外光谱(IR)、差示扫描量热仪(DSC)、扫描电子镜(SEM)等对其结构进行了表征,并考察了GA/NSC水凝胶的细胞毒性。结果表明,GA/NSC水凝胶为pH响应的离子交联水凝胶,具有较好的溶胀性能及生物相容性。 展开更多
关键词 水凝胶 壳聚糖 N-琥珀酰化壳聚糖 谷氨酸
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靶向抗肿瘤药物甲氨喋呤-琥珀酰壳聚糖缀合物的制备及其体外稳定性的初步探讨 被引量:15
5
作者 王银松 李英霞 +1 位作者 宋妮 张华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期2103-2106,共4页
报道了甲氨喋呤 -琥珀酰壳聚糖缀合物的合成方法 ,并通过紫外光谱、红外光谱及核磁共振谱进行了结构验证 .流式细胞仪的检测结果表明 ,N -琥珀酰壳聚糖对 K5 62白血病肿瘤细胞具有较强的亲和性 ;溶解性实验结果表明 ,甲氨喋呤 -琥珀酰... 报道了甲氨喋呤 -琥珀酰壳聚糖缀合物的合成方法 ,并通过紫外光谱、红外光谱及核磁共振谱进行了结构验证 .流式细胞仪的检测结果表明 ,N -琥珀酰壳聚糖对 K5 62白血病肿瘤细胞具有较强的亲和性 ;溶解性实验结果表明 ,甲氨喋呤 -琥珀酰壳聚糖缀合物的水溶性较好 ( p H=1~ 1 4) ;体外释放实验结果表明 ,缀合物性质稳定 ,能明显延缓甲氨喋呤的释放 ,为抗肿瘤药物的靶向及缓控释给药体系的研究提供了初步参考 . 展开更多
关键词 N-琥珀酰壳聚糖 白血病 肿瘤细胞 抗肿瘤活性 甲氨喋呤 靶向抗癌药物 缓控释给药体系
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肿瘤靶向载体N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖的制备和结构表征 被引量:10
6
作者 许向阳 李玲 +2 位作者 殷晓进 周建平 霍美蓉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期17-20,共4页
目的:对壳聚糖的结构进行修饰,制备N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖。方法:以壳聚糖为原料,通过与正辛醛、丁二酸酐反应,在其2位氨基引入琥珀酰基和正辛基。产物用FTIR、1HNMR、元素分析对其进行表征。用粉末X-衍射、DSC、TG对其物理性质... 目的:对壳聚糖的结构进行修饰,制备N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖。方法:以壳聚糖为原料,通过与正辛醛、丁二酸酐反应,在其2位氨基引入琥珀酰基和正辛基。产物用FTIR、1HNMR、元素分析对其进行表征。用粉末X-衍射、DSC、TG对其物理性质进行分析,并初步考察了其对K562肿瘤细胞的亲和性。结果:合成了N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖,其结晶程度下降,水溶性增加,与K562肿瘤细胞亲和性较好。结论:N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖可作为新型肿瘤靶向载体。 展开更多
关键词 N-正辛基-N'-琥珀酰基壳聚糖 制备 表征 靶向载体
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不同分子量N-琥珀酰壳聚糖的制备及其与K562肿瘤细胞间亲和性的初步探讨 被引量:11
7
作者 王银松 李英霞 宋妮 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期378-382,共5页
用化学降解法制备不同分子量的壳聚糖 ,以其为原料合成了系列N 琥珀酰壳聚糖 ,然后用异硫氰酸荧光素进行荧光标记 ,再与K5 6 2肿瘤细胞共孵育 ,通过流式细胞仪检测细胞的荧光强度来确定不同分子量N 琥珀酰壳聚糖与K5 6 2肿瘤细胞间亲和... 用化学降解法制备不同分子量的壳聚糖 ,以其为原料合成了系列N 琥珀酰壳聚糖 ,然后用异硫氰酸荧光素进行荧光标记 ,再与K5 6 2肿瘤细胞共孵育 ,通过流式细胞仪检测细胞的荧光强度来确定不同分子量N 琥珀酰壳聚糖与K5 6 2肿瘤细胞间亲和性的强弱 ,为靶向抗肿瘤药物载体的研究提供初步的参考 .结果表明N 琥珀酰壳聚糖和K5 6 2肿瘤细胞间有较强的亲和性 ,随着分子量的增加 ,其亲和性逐渐减弱 . 展开更多
关键词 分子量 N-琥珀酰壳聚糖 制备 K562肿瘤细胞 亲和性 抗肿瘤药物 靶向载体
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N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖的制备及其对4种肿瘤细胞的亲和性 被引量:11
8
作者 许向阳 周建平 +2 位作者 李玲 卢是玥 杨洁 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期355-359,共5页
目的:以不同分子质量的壳聚糖为原料合成系列的N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖,考察其与肿瘤细胞的亲和性,为其作为抗肿瘤药物的靶向载体提供依据。方法:用异硫氰酸荧光素(FITC)对N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖进行标记,再分别与人肝癌细胞... 目的:以不同分子质量的壳聚糖为原料合成系列的N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖,考察其与肿瘤细胞的亲和性,为其作为抗肿瘤药物的靶向载体提供依据。方法:用异硫氰酸荧光素(FITC)对N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖进行标记,再分别与人肝癌细胞(HepG2)、人白血病细胞(K562)、人非小细胞肺癌细胞(A549)及人胃癌细胞(BGC)共培养,通过流式细胞仪及酶联免疫检测仪测定N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖对肿瘤细胞的亲和性及抑制力。结果:N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖对4种肿瘤细胞亲和性明显强于空白细胞株(P<0.01),并具有一定的肿瘤抑制作用。结论:N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖有望作为抗肿瘤药物的靶向载体。 展开更多
关键词 肿瘤细胞 培养的 酶联免疫吸附测定 壳聚糖 N-正辛基-N’-琥珀酰基亮聚祷
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N-琥珀酰壳聚糖纳米粒的制备及体外评价 被引量:8
9
作者 颜承云 晏马成 +3 位作者 陈大为 谷继伟 乔名曦 赵秀丽 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期521-523,581,共4页
目的制备N-琥珀酰壳聚糖纳米粒并对其进行体外评价。方法采用乳化溶剂挥发法制备N-琥珀酰壳聚糖纳米粒;以包封率、载药量及粒径为指标,采用正交设计法对处方进行优化;考察其理化特征及体外释药行为。结果纳米粒包封率及载药量分别为62.... 目的制备N-琥珀酰壳聚糖纳米粒并对其进行体外评价。方法采用乳化溶剂挥发法制备N-琥珀酰壳聚糖纳米粒;以包封率、载药量及粒径为指标,采用正交设计法对处方进行优化;考察其理化特征及体外释药行为。结果纳米粒包封率及载药量分别为62.36%和18.98%,平均粒径及zeta电位分别为(206.6±64.7)nm和(-27.2±0.2)mV;1 h药物释放达到45%,随后药物的释药行为是一个缓释过程。结论作者采用乳化溶剂挥发法成功制得N-琥珀酰壳聚糖纳米粒。该方法制得纳米粒包封率较高,制备工艺简单。 展开更多
关键词 N-琥珀酰壳聚糖 纳米粒 理化特征 体外释放
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N-琥珀酰壳聚糖的合成和性能研究 被引量:30
10
作者 汪琴 王爱勤 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第1期51-54,共4页
 通过控制反应时间,制备了一系列取代度不同的N 琥珀酰壳聚糖。测定了产物的取代度、特性粘数、吸湿与保湿性,并用IR进行了结构表征。结果表明:壳聚糖在C2位上引入了琥珀酰基后可溶于水,其吸湿性与保湿性随取代度的增加而增强,且优于...  通过控制反应时间,制备了一系列取代度不同的N 琥珀酰壳聚糖。测定了产物的取代度、特性粘数、吸湿与保湿性,并用IR进行了结构表征。结果表明:壳聚糖在C2位上引入了琥珀酰基后可溶于水,其吸湿性与保湿性随取代度的增加而增强,且优于壳聚糖和透明质酸。 展开更多
关键词 N-琥珀酰壳聚糖 合成 取代度 特性粘数 吸湿性 保湿性 医用生物高分子
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阿霉素高聚物胶束的制备及其体外抗肿瘤活性研究 被引量:9
11
作者 许向阳 周建平 +4 位作者 李玲 施丹霞 卢是玥 杨洁 霍美蓉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期514-518,共5页
目的制备阿霉素高聚物胶束并研究其体外抗肿瘤活性。方法以N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖为载体,采用透析法制备阿霉素胶束,并测定其载药量、包封率、形态、粒径、表面电位(Zeta电位),及其对K562,HepG2肿瘤细胞的细胞毒作用。结果阿霉素... 目的制备阿霉素高聚物胶束并研究其体外抗肿瘤活性。方法以N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖为载体,采用透析法制备阿霉素胶束,并测定其载药量、包封率、形态、粒径、表面电位(Zeta电位),及其对K562,HepG2肿瘤细胞的细胞毒作用。结果阿霉素高聚物胶束载药量为35.8%,包封率为75.3%,粒径控制在100~200nm,药物体外释放较缓慢,对K562肿瘤细胞及HepG2细胞的细胞毒作用优于阿霉素。结论N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖不仅是阿霉素的优良载体,且可提高抗K562,HepG2肿瘤细胞的活性。 展开更多
关键词 N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖 胶束 体外抗肿瘤活性
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N-琥珀酰壳聚糖的吸湿保湿性评价 被引量:10
12
作者 汪琴 王丽 王爱勤 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期223-226,共4页
以不同黏均分子质量(M0)和不同脱乙酰度(DD)的壳聚糖制备出一系列N-琥珀酰壳聚糖(NSC),研究了NSC的吸湿保湿性、稳定性和与表面活性剂的配伍性,并以透明质酸为对照,测定了NSC在化妆品配方中的保湿性.结果表明:在相对湿度81%和32%时,NSC... 以不同黏均分子质量(M0)和不同脱乙酰度(DD)的壳聚糖制备出一系列N-琥珀酰壳聚糖(NSC),研究了NSC的吸湿保湿性、稳定性和与表面活性剂的配伍性,并以透明质酸为对照,测定了NSC在化妆品配方中的保湿性.结果表明:在相对湿度81%和32%时,NSC的吸湿保湿性随M0(1.04×106~1.00×105)的降低和DD(44%~100%)的增加而增强;在硅胶中,其吸湿保湿性能随M0的降低和DD的增加而减弱;在不同pH溶液中的特性黏度变化率小于6.5%,能与阴离子和非离子表面活性剂配伍,在化妆品配方中,其保湿性能好于透明质酸. 展开更多
关键词 化妆品添加剂 N-琥珀酰壳聚糖 吸湿性 保湿性
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新型壳聚糖基自组装纳米胶束紫杉醇药物释放载体 被引量:17
13
作者 王银松 王玉玫 +2 位作者 李荣珊 赵晶 张其清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1065-1069,共5页
以N-胆甾醇琥珀酰基-O-羧甲基壳聚糖(CCMC,胆甾醇基取代度6.9%)为原料,在水溶液中通过探头超声处理制备其自组装凝胶纳米胶束,采用稳态荧光探针法考察临界胶束浓度,并通过透射电镜和动态激光散射仪检测胶束的形态大小.以紫杉醇为模型药... 以N-胆甾醇琥珀酰基-O-羧甲基壳聚糖(CCMC,胆甾醇基取代度6.9%)为原料,在水溶液中通过探头超声处理制备其自组装凝胶纳米胶束,采用稳态荧光探针法考察临界胶束浓度,并通过透射电镜和动态激光散射仪检测胶束的形态大小.以紫杉醇为模型药物,采用透析法制备载药CCMC纳米胶束,并通过高效液相色谱法(HPLC)考察其在纳米胶束中的包载及释放情况.结果显示,CCMC为两亲性高分子,在水溶液中能形成粒径为198.4 nm的规则球状胶束,临界胶束浓度为0.018 mg/mL.紫杉醇顺利包载于CCMC-纳米胶束内,载药量高达34.9%;随着载药量的增加,胶束粒径呈增大的趋势.体外释放实验结果显示,CCMC纳米胶束能延缓紫杉醇的释放,释药速度和释放介质pH值密切相关. 展开更多
关键词 N-胆甾醇琥珀酰基-O-羧甲基壳聚糖 自组装纳米胶束 药物载体
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N-琥珀酰壳聚糖的制备及其性能 被引量:7
14
作者 李浩 王征科 胡巧玲 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期541-546,共6页
通常在N-琥珀酰壳聚糖的合成过程中使用大量的有毒溶剂,容易造成环境污染,并且有毒溶剂易残留在产物中,限制了N-琥珀酰壳聚糖在生物医学领域的应用。本研究采用一种安全、环保的合成方法,以无水乙醇为溶剂,通过控制反应时间,合成了一系... 通常在N-琥珀酰壳聚糖的合成过程中使用大量的有毒溶剂,容易造成环境污染,并且有毒溶剂易残留在产物中,限制了N-琥珀酰壳聚糖在生物医学领域的应用。本研究采用一种安全、环保的合成方法,以无水乙醇为溶剂,通过控制反应时间,合成了一系列不同取代度的N-琥珀酰壳聚糖,测定了产物的取代度,分子量及其分布,并用FTIR对其进行结构分析。采用粉末X-射线衍射、TG对其结晶性能和热稳定性进行分析,并对其水溶性和生物相容性进行了探讨。当反应时间为15 h时,所得产物的取代度最高,分子量最大,分子量分布最窄;N-琥珀酰壳聚糖的结晶性和热稳定性均弱于壳聚糖,改性的壳聚糖具有良好的水溶性。动物皮下植入实验表明,以无水乙醇为溶剂合成的N-琥珀酰壳聚糖具有良好的生物相容性,有望在生物医用材料方面得到广泛应用。 展开更多
关键词 壳聚糖 N-琥珀酰化 取代度 水溶性
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N-琥珀酰壳聚糖的合成及其物理化学的性能 被引量:2
15
作者 赵剑豪 曾戎 +3 位作者 刘宏伟 屠美 罗丙红 周长忍 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期77-80,共4页
利用壳聚糖和琥珀酸酐反应合成了N-琥珀酰壳聚糖,1H NMR分析表明通过反应可在壳聚糖的侧氨基引入亲水性的羧基,增加琥珀酸酐/氨基的摩尔投料比或者选择分子质量较小的壳聚糖,有利于提高N-琥珀酰壳聚糖的琥珀酰化度.等电点分析结果表明,... 利用壳聚糖和琥珀酸酐反应合成了N-琥珀酰壳聚糖,1H NMR分析表明通过反应可在壳聚糖的侧氨基引入亲水性的羧基,增加琥珀酸酐/氨基的摩尔投料比或者选择分子质量较小的壳聚糖,有利于提高N-琥珀酰壳聚糖的琥珀酰化度.等电点分析结果表明,壳聚糖分子质量越小,N-琥珀酰壳聚糖的等电点pI值越低.溶解度分析结果表明,N-琥珀酰壳聚糖的亲水性得到明显改善,在中性条件下表现出微弱的溶解性,但在酸性和碱性条件下均表现出良好的溶解性,此性质对其在生物医学和药物载体方面的应用具有重要的意义. 展开更多
关键词 N-琥珀酰壳聚糖 合成 物理化学性质
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低分子量N-羧丁酰壳聚糖的合成及其吸湿保湿性 被引量:4
16
作者 王丽 汪琴 王爱勤 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期688-690,共3页
Low molecular weight N-succinyl-chitosans with different degrees of substitution were synthesized by controlling reaction temperature, reaction time, and the molar ratio of the low molecular weight chitosan to succini... Low molecular weight N-succinyl-chitosans with different degrees of substitution were synthesized by controlling reaction temperature, reaction time, and the molar ratio of the low molecular weight chitosan to succinic anhydride. The structure of the low molecular weight N-succinyl-chitosan was characterized by infrared spectroscopy(IR), by which —COCH_ 2CH_ 2COOH was proved to be introduced to the —NH_ 2 of the low molecular weight chitosan. The moisture adsorption and moisture retention capacities of the low molecular weight chitosan derivatives with different degrees of substitution were investigated. The results indicate that the moisture adsorption and moisture retention capacities of the low molecular weight N-succinyl-chitosan increase with the increase of the degree of substitution. When the degree of substitution is greater than 38%, the derivatives have better moisture adsorption and moisture retention capacities than hyaluronic acid. 展开更多
关键词 低分子量壳聚糖 低分子量N-羧丁酰壳聚糖 吸湿性 保湿性
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N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖胶束的制备及特征研究 被引量:3
17
作者 李玲 许向阳 周建平 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期543-547,共5页
目的:制备两亲性的N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖(OSC)胶束,并研究其制剂学特征。方法:采用超声方法制备OSC胶束,并考察OSC的胶束化行为、胶束的形态、粒径及ξ电位。结果:OSC胶束具有较低的临界胶束浓度,胶束粒子呈较规则的球形,粒径为... 目的:制备两亲性的N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖(OSC)胶束,并研究其制剂学特征。方法:采用超声方法制备OSC胶束,并考察OSC的胶束化行为、胶束的形态、粒径及ξ电位。结果:OSC胶束具有较低的临界胶束浓度,胶束粒子呈较规则的球形,粒径为200~250 nm,ξ电位在-40.0~-30.0 mV,且疏水链段取代度增加,粒径变大,临界胶束浓度降低。结论:OSC胶束具有较好的物理稳定性。 展开更多
关键词 N-正辛基-N’-琥珀酰基壳聚糖 临界胶束浓度 粒径 胶束
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水溶性N-琥珀酰壳聚糖合成及其共混海藻酸钠水凝胶特性评价 被引量:4
18
作者 陈建澍 章琪良 +3 位作者 李志旗 刘海燕 梅建凤 应国清 《浙江工业大学学报》 CAS 2014年第1期58-62,共5页
为了得到水溶性佳、毒性低的N-琥珀酰壳聚糖,改进了其合成工艺,并将其共混海藻酸钠制备性能优良的水凝胶.结果表明:在不使用吡啶的条件下,用丁二酸酐酰化壳聚糖,便可制得水溶性较高的N-琥珀酰壳聚糖.在底物质量比为1∶2,50℃条件下反应... 为了得到水溶性佳、毒性低的N-琥珀酰壳聚糖,改进了其合成工艺,并将其共混海藻酸钠制备性能优良的水凝胶.结果表明:在不使用吡啶的条件下,用丁二酸酐酰化壳聚糖,便可制得水溶性较高的N-琥珀酰壳聚糖.在底物质量比为1∶2,50℃条件下反应4h,产物水溶性最佳,达到9.70g/L.用合成的N-琥珀酰壳聚糖与海藻酸钠共混,在质量比为1∶3时,制得结构优良的水凝胶,其溶胀率和水蒸气透过率分别达到557.9%和2 954.6g/(m2·d),且无皮肤刺激性,该水凝胶具有进一步开发成一种优良敷料的研究价值. 展开更多
关键词 N-琥珀酰壳聚糖 水溶性 水凝胶
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二甲基亚砜体系改性壳聚糖的制备及其膜性能研究 被引量:2
19
作者 王西 赵珺 +2 位作者 吴修利 姜雪 殷立颖 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2017年第12期17-19,共3页
采用二甲基亚砜(DMSO)体系制备N-琥珀酰壳聚糖。试验考察反应温度、氨基/酸酐摩尔比和反应时间对N-琥珀酰壳聚糖取代度的影响,并对壳聚糖及其衍生物膜的机械性能进行测定分析。结果表明,壳聚糖经碱处理后,当反应温度60℃,氨基/酸酐摩尔... 采用二甲基亚砜(DMSO)体系制备N-琥珀酰壳聚糖。试验考察反应温度、氨基/酸酐摩尔比和反应时间对N-琥珀酰壳聚糖取代度的影响,并对壳聚糖及其衍生物膜的机械性能进行测定分析。结果表明,壳聚糖经碱处理后,当反应温度60℃,氨基/酸酐摩尔比1∶2,反应时间6 h,N-琥珀酰壳聚糖取代度最高可达0.61。试验发现:添加甘油的N-琥珀酰壳聚膜机械性能较壳聚糖膜机械延展性能明显增强。 展开更多
关键词 N-琥珀酰壳聚糖 取代度 改性膜
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N-琥珀酰壳聚糖肿瘤细胞亲和性的实验研究 被引量:1
20
作者 唐炳华 吴清 +2 位作者 崔巍 任天池 张玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第14期1056-1056,1057-1059,共4页
目的通过研究不同相对分子质量N-琥珀酰壳聚糖与肿瘤细胞的亲和性,筛选出最佳靶向制剂载体。方法用化学降解法制备不同相对分子质量的壳聚糖,以其为原料制备6种N-琥珀酰壳聚糖,用异硫氰酸荧光素标记,与成纤维细胞、肺癌、乳腺癌、肝癌... 目的通过研究不同相对分子质量N-琥珀酰壳聚糖与肿瘤细胞的亲和性,筛选出最佳靶向制剂载体。方法用化学降解法制备不同相对分子质量的壳聚糖,以其为原料制备6种N-琥珀酰壳聚糖,用异硫氰酸荧光素标记,与成纤维细胞、肺癌、乳腺癌、肝癌等肿瘤细胞共孵育,通过荧光显微镜和流式细胞分析确定其与肿瘤细胞亲和性的强弱。结果N-琥珀酰壳聚糖样本6与肿瘤细胞亲和性最强,48h荧光强度为74.22;其他1~5样本荧光强度分别为62.61,21.87,47.11,62.63,23.89。在与正常细胞和其他肿瘤细胞的对照实验中发现,样本6与A549肺癌细胞的亲和性最强,相对荧光强度高达167.06。结论N-琥珀酰壳聚糖样本6与肺癌细胞亲和性强,可作为靶向抗肺癌药物的载体。 展开更多
关键词 壳聚糖 N-琥珀酰壳聚糖 肿瘤细胞 亲和性
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