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N,N-双取代脲类克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶小分子抑制剂的合成及其活性研究
被引量:
1
1
作者
郭春
方林
+1 位作者
Xiaohui Du
E.Cohen
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期361-365,共5页
目的 寻找克鲁斯氏锥体虫体半胱氨酸蛋白酶Cruzain的小分子抑制剂。方法 根据对Cruzain分子结构的计算机模拟设计结果 ,选用N ,N 双取代脲为先导结构 ,目标化合物的合成采用Curtius重排反应 ,测定了化合物的体外抑制Cruzain的IC50 值...
目的 寻找克鲁斯氏锥体虫体半胱氨酸蛋白酶Cruzain的小分子抑制剂。方法 根据对Cruzain分子结构的计算机模拟设计结果 ,选用N ,N 双取代脲为先导结构 ,目标化合物的合成采用Curtius重排反应 ,测定了化合物的体外抑制Cruzain的IC50 值。结果 设计并合成了 2 1个未见文献报道的双取代脲衍生物 ,确证了它们的化学结构。结论 生物活性测定结果显示 ,所合成的化合物均有不同程度的抑制Cruzain的活性 ,其中化合物IV9和IV17的活性好于对照药tf 175。IV8的活性与对照药tf
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关键词
克鲁斯氏锥体虫体半胱氨酸蛋白酶
抑制剂
/Y
n.双取代脲
合成
下载PDF
职称材料
题名
N,N-双取代脲类克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶小分子抑制剂的合成及其活性研究
被引量:
1
1
作者
郭春
方林
Xiaohui Du
E.Cohen
机构
沈阳药科大学制药工程学院
School of Pharmacy
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期361-365,共5页
文摘
目的 寻找克鲁斯氏锥体虫体半胱氨酸蛋白酶Cruzain的小分子抑制剂。方法 根据对Cruzain分子结构的计算机模拟设计结果 ,选用N ,N 双取代脲为先导结构 ,目标化合物的合成采用Curtius重排反应 ,测定了化合物的体外抑制Cruzain的IC50 值。结果 设计并合成了 2 1个未见文献报道的双取代脲衍生物 ,确证了它们的化学结构。结论 生物活性测定结果显示 ,所合成的化合物均有不同程度的抑制Cruzain的活性 ,其中化合物IV9和IV17的活性好于对照药tf 175。IV8的活性与对照药tf
关键词
克鲁斯氏锥体虫体半胱氨酸蛋白酶
抑制剂
/Y
n.双取代脲
合成
Keywords
cystei
n
e protease of Trypo
n
osoma cruzi
i
n
hibitor
n
,
n
-bis-substituted urea
sy
n
thesis
分类号
R916.692 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N,N-双取代脲类克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶小分子抑制剂的合成及其活性研究
郭春
方林
Xiaohui Du
E.Cohen
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2004
1
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