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N.N′-双亚香草基乙二胺稀土配合物的制备与性质
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作者 吕余刚 潘瑞琪 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1990年第4期82-84,共3页
N.N′-双亚香草基乙二胺(BVEA)既有香草醛的芳香气味,又有可能与金属离子配位的-OH、-OCH<sub>3</sub>、-C=N基团,所以试制和研究BVEA的稀土离子配合物可能在实用上有意义。文献上仅有Pujar关于BVEA的Zn<sup>2+<... N.N′-双亚香草基乙二胺(BVEA)既有香草醛的芳香气味,又有可能与金属离子配位的-OH、-OCH<sub>3</sub>、-C=N基团,所以试制和研究BVEA的稀土离子配合物可能在实用上有意义。文献上仅有Pujar关于BVEA的Zn<sup>2+</sup>,Cd<sup>2+</sup>,Hg<sup>2+</sup>配合物的文章,至今未见到有关BVEA的稀土配合物的研究报道。 展开更多
关键词 n.n′-双亚香草基乙二胺 稀土硝酸盐 配合物
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N,N-二(5,5.二甲基-2-磷杂-2-硫代-1,3-二噁烷-2-基)乙二胺在空气中的热分解动力学研究 被引量:12
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作者 任元林 程博闻 +3 位作者 张金树 康卫民 李振环 庄旭品 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1123-1128,共6页
以TG-DTG为手段,研究了N,N′-二(5,5-二甲基-2-磷杂-2-硫代-1,3-二噁烷-2-基)乙二胺(DPTDEDA)在空气中的热分解动力学,利用Friedman法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法对DPTDEDA进行了动力学分析,求出了该物质两个主要的热分解阶段的热分解动... 以TG-DTG为手段,研究了N,N′-二(5,5-二甲基-2-磷杂-2-硫代-1,3-二噁烷-2-基)乙二胺(DPTDEDA)在空气中的热分解动力学,利用Friedman法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法对DPTDEDA进行了动力学分析,求出了该物质两个主要的热分解阶段的热分解动力学参数,同时利用Coats-Redfern法、Achar法研究了该物质的热分解机理.结果表明,用Friedman法所求得的两个热分解阶段的表观活化能的平均值分别为128.03和92.59kJ·mol-1;而Flynn-Wall-Ozawa法所求得的两个热分解阶段的表观活化能的平均值分别为138.75和106.78kJ·mol-1.由Coats-Redfern法、Achar法得出DPTDEDA在空气中的热分解过程虽主要分为两段反应,但经过推理其反应机理函数却是相同的,为f(α)=3/2(1-α)4/3[(1-α)-1/3-1]-1. 展开更多
关键词 n n'-二(5 5.二甲-2-磷杂-2-硫代-1 3-二噁烷-2-)乙二胺 热分解动力学 活化能 机理
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N,N'-二(5,5-二甲基-2-磷杂-2-硫代-1,3-二噁烷-2-基)乙二胺的热分解动力学研究 被引量:11
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作者 任元林 程博闻 张金树 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第17期1892-1896,共5页
以TG-DTG为手段,研究了N,N'-二(5,5-二甲基-2-磷杂-2-硫代-1,3-二噁烷-2-基)乙二胺(DPTDEDA)在氮气气氛中的热分解动力学,利用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法对DPTDEDA进行了动力学分析,求出了该物质的热分解动力学参数,同... 以TG-DTG为手段,研究了N,N'-二(5,5-二甲基-2-磷杂-2-硫代-1,3-二噁烷-2-基)乙二胺(DPTDEDA)在氮气气氛中的热分解动力学,利用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法对DPTDEDA进行了动力学分析,求出了该物质的热分解动力学参数,同时利用Satava-Sestak法研究了该物质的热分解机理.结果表明,Kissinger法所求得的表观活化能为137.37kJ·mol-1,指前因子lnA=28.00;Flynn-Wall-Ozawa法所求得的活化能为139.83kJ·mol-1.DPTDEDA的热分解机理为相边界反应,其动力学方程为G(α)=1-(1-α)4,反应级数n=4. 展开更多
关键词 n n'-二(5 5-二甲-2-磷杂-2-硫代-1 3-二噁烷-2-)乙二胺 热分解动力学 活化能 机理
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N,N,N′,N′-四(2-氰基乙基)乙二胺的合成及表征 被引量:3
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作者 许兴友 魏祥 +3 位作者 林燕 朱从珍 郭猛 肖啸 《淮海工学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期35-37,46,共4页
利用乙二胺与丙烯腈的亲核加成反应合成了一种新的有机化合物 N,N,N′,N′-四 ( 2 -氰基乙基 )乙二胺 ,用红外光谱、1H NMR核磁共振谱、热重分析、元素分析、质谱分析等对其进行了结构和热性质的表征。结果证明所合成的化合物即为标题... 利用乙二胺与丙烯腈的亲核加成反应合成了一种新的有机化合物 N,N,N′,N′-四 ( 2 -氰基乙基 )乙二胺 ,用红外光谱、1H NMR核磁共振谱、热重分析、元素分析、质谱分析等对其进行了结构和热性质的表征。结果证明所合成的化合物即为标题化合物 ,该化合物主要热失重温度区域为1 62 .2 8~ 40 0℃ ,在 30 展开更多
关键词 n n n n-四(2-)乙二胺 合成 亲核加成反应 标题化合物
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N,N'-二茂铁甲基-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺的合成及其在烯烃的不对称双羟基化反应中的应用 被引量:3
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作者 李新生 葛健锋 孔黎春 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1487-1489,共3页
(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺和甲酰基二茂铁经缩合和还原两步反应,以90%的产率合成了N,N'-二茂铁甲基-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺,并以其为配体催化烯烃的不对称双羟基化反应,获得了较高的对映选择性(71%~86%ee).
关键词 n n'-二茂铁-(1S 2S)-1 2-二苯乙二胺 不对称双羟化反应 手性邻二醇 二苯乙二胺 二茂铁 化反应 不对称 烯烃 合成
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N,N,N’,N’-四(3-氨基丙基)乙二胺合成和表征 被引量:2
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作者 许兴友 李道年 +4 位作者 高健 许同桃 张卫仪 张畅 张加志 《化工矿物与加工》 CAS 北大核心 2005年第9期16-19,共4页
利用乙二胺和丙烯腈的亲核加成反应合成了一种新型有机多腈N,N,N’,N’—四(2-氰基乙基)乙二胺,在Raney Ni存在下对N,N,N’N’-四(2-氰基乙基)乙二胺进行催化加氢,得到N,N,N’N’-四(3-氨基丙基)乙二胺,并用红外、核磁、质谱等对N,N,N’... 利用乙二胺和丙烯腈的亲核加成反应合成了一种新型有机多腈N,N,N’,N’—四(2-氰基乙基)乙二胺,在Raney Ni存在下对N,N,N’N’-四(2-氰基乙基)乙二胺进行催化加氢,得到N,N,N’N’-四(3-氨基丙基)乙二胺,并用红外、核磁、质谱等对N,N,N’N’-四(3-氨基丙基)乙二胺进行了表征,结果表明所合成的化合物即为标题化合物。 展开更多
关键词 n n n n-四(3-)乙二胺 合成 表征
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N,N,N′N′-四甲基乙二胺/CuBr_2为催化体系的反向原子转移自由基聚合研究 被引量:1
7
作者 潘凯 江龙 +1 位作者 张娟 淡宜 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期104-107,共4页
以偶氮二异丁睛(AIBN)为引发剂,N,N,N,′N′-四甲基乙二胺(TMEDA)/CuB r2为催化剂,二甲苯为溶剂,分别进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)的反向原子转移自由基聚合(RATRP)。聚合转化率和聚合物分子量及分子量分布测定结果表明,... 以偶氮二异丁睛(AIBN)为引发剂,N,N,N,′N′-四甲基乙二胺(TMEDA)/CuB r2为催化剂,二甲苯为溶剂,分别进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)的反向原子转移自由基聚合(RATRP)。聚合转化率和聚合物分子量及分子量分布测定结果表明,在非极性溶剂二甲苯中MMA的聚合,聚合物的数均分子量随转化率变化的线性关系较好,分子量分布较窄,聚合可控性较好;而BA的聚合可控性较差。此外,还对MMA最终聚合产物进行了1H-NMR分析,结果表明该反应属于RATRP反应机理,所得产物为无规立构结构。 展开更多
关键词 反向原子转移自由聚合 n n n' n-四甲乙二胺 可控聚合
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N,N,N′,N′-四(2-羟乙基)乙二胺常压催化CO2与环氧烷耦合反应研究 被引量:2
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作者 杨海健 白宇鹲 +2 位作者 周露 张倩 余鹏 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第4期487-491,共5页
利用N,N,N′,N′-四(2-羟乙基)乙二胺(THEED)与四丁基碘化铵(TBAI)组成二元催化体系,催化二氧化碳(CO2)与环氧烷在常压无溶剂条件下进行耦合反应生成环状碳酸酯.系统地探讨了温度、助催化剂等因素对反应的影响.结果表明:催化剂用量THEED... 利用N,N,N′,N′-四(2-羟乙基)乙二胺(THEED)与四丁基碘化铵(TBAI)组成二元催化体系,催化二氧化碳(CO2)与环氧烷在常压无溶剂条件下进行耦合反应生成环状碳酸酯.系统地探讨了温度、助催化剂等因素对反应的影响.结果表明:催化剂用量THEED/TBAI摩尔比为14,反应温度60℃,反应时间24 h,为最佳的反应条件.在最佳条件下,THEED与TBAI共催化活性最好,合成的环状碳酸酯的产率达90%以上,产物的选择性均达到99%以上. 展开更多
关键词 n n n′ n′-四(2-羟乙)乙二胺 四丁碘化铵 CO2 环氧烷 环状碳酸酯
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Schiff碱N,N’-二(2,5-二羟基水杨醛基)乙二胺与Co(Ⅱ)配合物的合成及晶体的培养 被引量:1
9
作者 李立军 臧杰超 李翠哲 《广东化工》 CAS 2009年第3期10-12,共3页
水杨醛类Schiff碱N,N’-二(2,5-二羟基水杨醛基)乙二胺和六水合氯化钴在一定条件下可以形成配合物。文章重点介绍了在常温下配体与碱的摩尔比为1︰2、配体与金属盐的摩尔比为1︰2时,用分层法培养出N,N’-二(2,5-二羟基水杨醛基)乙二胺... 水杨醛类Schiff碱N,N’-二(2,5-二羟基水杨醛基)乙二胺和六水合氯化钴在一定条件下可以形成配合物。文章重点介绍了在常温下配体与碱的摩尔比为1︰2、配体与金属盐的摩尔比为1︰2时,用分层法培养出N,N’-二(2,5-二羟基水杨醛基)乙二胺和六水合氯化钴所形成的黑色针状单晶。 展开更多
关键词 n n -二(2 5-二羟水杨醛)乙二胺 CoCl2-6H2O 分层法 单晶
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N,N-二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺的制备
10
作者 叶明富 王苗苗 +3 位作者 夏国威 许立信 宋丰发 孔祥荣 《沈阳大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第3期188-193,共6页
以三乙醇胺和氯化亚砜为原料,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中经氯代反应合成中间体三(2-氯乙基)胺盐酸盐,然后与过量的氨水在乙醇溶剂中经氨解反应,得N,N-二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺.优化实验得出N,N-二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺合成反应原... 以三乙醇胺和氯化亚砜为原料,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中经氯代反应合成中间体三(2-氯乙基)胺盐酸盐,然后与过量的氨水在乙醇溶剂中经氨解反应,得N,N-二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺.优化实验得出N,N-二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺合成反应原料氨水与中间体三(2-氯乙基)胺盐酸盐的最佳摩尔比为30,最佳反应温度为65℃,最优反应时间不低于12 h. 展开更多
关键词 三乙醇胺 氯代反应 三(2-氯乙)胺盐酸盐 氨解反应 n n-二(2-氨乙)-1 2-乙二胺
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N-乙基-N′,N′-二甲基-N-苯基乙二胺的合成研究
11
作者 王改敬 曾慧萍 +1 位作者 于凤凤 产启银 《杭州化工》 CAS 2001年第2期29-31,共3页
介绍了 N-乙基-N’,N’-二甲基-N-苯基乙二胺的合成方法,确定了以 N-乙基-N-氯乙基苯胺和二甲胺水溶液为原料合成N-乙基-N’,N’-二甲基-N-苯基乙二胺的工艺条件,得到收率97%、纯度98%以上的产品。
关键词 n--n' n-二甲-n-乙二胺 合成 原料 n--n-氧乙苯胺 二甲胺
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室温自交联功能单体N,N′-二双丙酮丙酰胺基乙二胺的合成与应用 被引量:2
12
作者 陈德海 孙东成 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期1112-1117,共6页
利用乙二胺与双丙酮丙烯酰胺间的Michael加成反应合成了含酮羰基的新型扩链剂N,N′-二双丙酮丙酰胺基乙二胺,用1 H NMR和13 C MNR证实了结构。聚己二酸新戊二醇酯、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)预聚后加入N,N′-二双... 利用乙二胺与双丙酮丙烯酰胺间的Michael加成反应合成了含酮羰基的新型扩链剂N,N′-二双丙酮丙酰胺基乙二胺,用1 H NMR和13 C MNR证实了结构。聚己二酸新戊二醇酯、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)预聚后加入N,N′-二双丙酮丙酰胺基乙二胺扩链得到含酮聚氨酯预聚物,预聚物经分散、乙二胺扩链后得到聚氨酯分散体。研究了含酮扩链剂用量对分散体及其膜性能的影响。结果表明随N,N′-二双丙酮丙酰胺基乙二胺的增加,聚氨酯分散体的粒径增大、黏度减小。己二酸二酰肼交联后能明显提高WPU胶膜的力学性能。 展开更多
关键词 n n′-二双丙酮丙酰胺乙二胺 己二酸二酰肼 室温自交联 聚氨酯分散体
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N,N-双水杨醛-缩乙二胺存在下的甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基聚合
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作者 李彬 石艳 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期36-40,共5页
近几年,有机催化剂存在下碘代化合物调控的可逆-休眠自由基聚合研究取得重要突破。文中发现N,N-双水杨醛-缩乙二胺(NDSE)可作为一种新型催化剂应用于甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基聚合(RDRP)。通过偶氮二异庚腈(ABVN)与单质碘原位反... 近几年,有机催化剂存在下碘代化合物调控的可逆-休眠自由基聚合研究取得重要突破。文中发现N,N-双水杨醛-缩乙二胺(NDSE)可作为一种新型催化剂应用于甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基聚合(RDRP)。通过偶氮二异庚腈(ABVN)与单质碘原位反应生成的碘代化合物与催化剂NDSE共同作用可以很好地调控甲基丙烯酸甲酯的聚合,该聚合表现出良好的活性特征,诸如聚合反应动力学曲线呈线性、聚合物实际相对分子质量与理论相对分子质量相吻合、聚合物相对分子质量分布窄(分散系数1.16~1.28)。通过改变温度与催化剂用量发现在65℃时,催化剂相对单体摩尔量为0.0025时实现了相对较好的催化效果,设计相对分子质量10300,反应8 h左右,可以得到相对分子质量为8000,分散系数为1.20的聚甲基丙烯酸甲酯。该体系提供了一种高效的聚甲基丙烯酸甲酯的合成方法和反应催化剂。 展开更多
关键词 丙烯酸甲酯 n n--水杨醛-乙二胺 可逆-休眠自由聚合 有机催化剂
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N,N,N’N’-四[2-(2-氨基乙氨基)甲酰基乙基]乙二胺的绿色合成研究
14
作者 贺超才 黄玉芳 +5 位作者 田美娜 唐春然 李春香 吴湘江 刘志强 曾云龙 《邵阳学院学报(自然科学版)》 2006年第3期62-65,共4页
研究了N,N,N’N’-四[2-(2-氨基乙氨基)甲酰基乙基]乙二胺的绿色合成方法.应用分段减压蒸馏方法使产物与溶剂甲醇(MeOH)和过量试剂乙二胺(EDA)分离,在较低真空条件下(0.06MPa),MeOH和EDA的回收率高达98.1%.对较低真空条件下的回收液进... 研究了N,N,N’N’-四[2-(2-氨基乙氨基)甲酰基乙基]乙二胺的绿色合成方法.应用分段减压蒸馏方法使产物与溶剂甲醇(MeOH)和过量试剂乙二胺(EDA)分离,在较低真空条件下(0.06MPa),MeOH和EDA的回收率高达98.1%.对较低真空条件下的回收液进行气相色谱定性定量分析,在此基础上尝试了回收液的直接循环使用实验.对经过50次循环使用的回收液进行分析,未见杂质积累现象.该法用于合成N,N,N’N’-四[2-(2-氨基乙氨基)甲酰基乙基]乙二胺可省去回收液的分离纯化过程,节能降耗,具有工业应用价值. 展开更多
关键词 n n nn-四[2-(2-乙氨)甲酰]乙二胺 分段减压蒸馏 回收液 直接循环使用 节能降耗
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活性交联助剂N,N′-双亚糠基丙酮在EPDM中的应用 被引量:5
15
作者 陈朝晖 王丹萍 +1 位作者 王迪珍 孙仙平 《特种橡胶制品》 2006年第3期13-16,39,共5页
研究了活性交联助剂N,N’-双亚糠基丙酮(VP-4)对过氧化物(DCP)硫化的三元乙丙橡胶(EP—DM)的硫化特性、力学性能、耐热空气老化性能、交联密度和压缩永久变形等的影响。结果表明,当VP-4用量较低(0.5~2.0份)时,胶料的正硫... 研究了活性交联助剂N,N’-双亚糠基丙酮(VP-4)对过氧化物(DCP)硫化的三元乙丙橡胶(EP—DM)的硫化特性、力学性能、耐热空气老化性能、交联密度和压缩永久变形等的影响。结果表明,当VP-4用量较低(0.5~2.0份)时,胶料的正硫化时间缩短,最大弹性转矩和交联密度增大,压缩永久变形值明显下降,说明VP-4具有明显的促进交联作用。VP-4有效地提高了硫化胶耐热空气老化性能.尤其是高温(150℃)时的耐热空气老化性能得到明显改善。 展开更多
关键词 三元乙丙橡胶 n n-双亚丙酮 过氧化物 活性交联助剂
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头孢替安中间体N,N-二甲基氨基乙基-5-巯基-四氮唑的合成研究 被引量:2
16
作者 杜会茹 马东来 +1 位作者 孙威 郝六平 《河北化工》 2011年第9期10-11,32,共3页
N,N-二甲基氨基乙基-5-巯基-四氮唑(DMMT)为合成头孢替安的关键中间体。N,N-二甲基乙二胺与CS2加成后,不经巯基保护,直接与NaN3闭环合成得到产品,总收率达到75.4%。对实验条件进行了优化。
关键词 头孢替安中间体 n n-二甲-5--四氮唑(DMMT) n n-二甲乙二胺 CS2 合成
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N,N′-二环己基二氮烯-N,N′-二氧化物的合成
17
作者 张珍明 夏天 +3 位作者 黄文静 彭晓含 陈达 李树安 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2021年第1期78-82,共5页
研究了用组合氧化剂过碳酸钠-过氧化氢-四乙酰乙二胺氧化环己胺制备N,N′-二环己基二氮烯-N,N′-二氧化物,通过正交实验、单因素实验考察了氧化剂各成分投料比、pH、反应温度、反应时间及反应后陈化时间对产物收率的影响.优化的工艺条件... 研究了用组合氧化剂过碳酸钠-过氧化氢-四乙酰乙二胺氧化环己胺制备N,N′-二环己基二氮烯-N,N′-二氧化物,通过正交实验、单因素实验考察了氧化剂各成分投料比、pH、反应温度、反应时间及反应后陈化时间对产物收率的影响.优化的工艺条件为n(环己胺)∶n(过碳酸钠)∶n(H_(2)O_(2))∶n(四乙酰乙二胺)=1.0∶3.0∶3.0∶1.75,pH=9,在水/乙酸乙酯混合溶液(物质的量的比为5.3∶1.0)中33℃下反应3 h,陈化12 h,收率98.3%.用IR、^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS表征了产物的结构. 展开更多
关键词 n n′-二环己二氮烯-n n′-二氧化物 环己胺 过碳酸钠 过氧化氢 四乙酰乙二胺 氧化
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双核铁配合物Fe2(salhn)3]·2DMF·1.5H2O的合成和晶体结构
18
作者 吴琼洁 蔡碧琼 +2 位作者 蒋疆 谢勇平 吴丹 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期232-235,共4页
合成了含N,N’-双亚水杨基肼(H_2 salhn)的双核铁配合物[Fe_2(salhn)_3]·2DMF·1.5H_2O,通过X射线单品衍射进行了表征.晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/n,a=1.434 2(3)nm,b=1.927 2(4)nm,c=1.7261(4)nm,β=94.94(3),V=4.753(2)nm^... 合成了含N,N’-双亚水杨基肼(H_2 salhn)的双核铁配合物[Fe_2(salhn)_3]·2DMF·1.5H_2O,通过X射线单品衍射进行了表征.晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/n,a=1.434 2(3)nm,b=1.927 2(4)nm,c=1.7261(4)nm,β=94.94(3),V=4.753(2)nm^3,Z=4,Mr=999.64g·moL^(-1),Dc=1.397g·cm^(-3),μ=0.675mm^(-1),F(000)=2076,R_1=0.0534,wR_2=0.1130.标题配合物是由双核铁配合物分子内界[Fe_2(salhn)_3]、两个游离的DMF分子和H_2O分子组成.[Fe_2(salhn)_3]中每一个铁离子分别与三个四齿配体salhn的三个酚氧原子和三个肼基氮原子配位,形成了Fe(ONON)(O)(N)的变形八面体配位构型,三个配体分别桥联两个金属原子形成特定的三螺旋构型.在标题配合物中,四齿桥联配体N,N’-双亚水杨基肼以负二价阴离子形式存在. 展开更多
关键词 双核铁配合物 n n-双亚水杨 八面体构型 晶体结构
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1,2-双[3,3,5,5-四甲基哌嗪酮基]乙烷的合成
19
作者 张胜建 江海亮 应丽艳 《宁波化工》 2006年第1期1-4,共4页
本文对用N,N-1-(2-氨基-2-甲基丙基)乙二胺单盐酸盐在氯仿溶液中与丙酮氰醇在相转移催化剂存在下碱性条件下合成1,2-双[3,3,5,5-四甲基哌嗪酮基]乙烷的工艺进行了研究,考察了原料配比、催化剂、碱浓度、反应温度等的影响.结果表明:在加... 本文对用N,N-1-(2-氨基-2-甲基丙基)乙二胺单盐酸盐在氯仿溶液中与丙酮氰醇在相转移催化剂存在下碱性条件下合成1,2-双[3,3,5,5-四甲基哌嗪酮基]乙烷的工艺进行了研究,考察了原料配比、催化剂、碱浓度、反应温度等的影响.结果表明:在加入原料胺2.5摩尔倍的丙酮醇氰、3摩尔倍氯仿、5%相转移催化剂苄基三乙基氯化铵、40%氢氧化钠6摩尔倍、反应温度5~8℃下反应15h可得到得率在72%以上、GC含量为98.5%的产品. 展开更多
关键词 受阻胺光稳定剂 1 2-双[3 3 5 5-四甲哌嗪酮]乙烷 Goodrite3034 n n-1-(2--2-) 乙二胺 丙酮氰醇
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抗癌药1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌的合成研究 被引量:1
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作者 康乐 卢俊瑞 +6 位作者 李平 陈丽然 梁香 鲍秀荣 高淑菊 马红雨 张昌松 《天津理工大学学报》 2007年第1期4-7,共4页
以2,3-二氢-1,4,5,8-四羟基蒽醌和N,N-二甲基乙二胺为原料,合成了抗癌药物1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌(下称:AQ4),考察了温度、溶剂、催化剂、氧化方式等对其产品收率的影响.确定的较佳工艺方法为:以2... 以2,3-二氢-1,4,5,8-四羟基蒽醌和N,N-二甲基乙二胺为原料,合成了抗癌药物1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌(下称:AQ4),考察了温度、溶剂、催化剂、氧化方式等对其产品收率的影响.确定的较佳工艺方法为:以2,3-二氢-1,4,5,8-四羟基蒽醌和N,N-二甲基乙二胺为起始原料进行缩合反应,用N,N-二甲基乙二胺兼做溶剂,首先制得1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌隐色体(AQ4隐色体),进而用硝基苯进行氧化反应制得AQ4,产品总收率达到67.5%,产品结构利用红外(IR)、核磁(。HNMR)进行了表征.较佳的缩合反应条件为:反应温度50~55℃、反应时间2h;较佳的氧化反应条件为:反应温度140~145℃、回流反应时间15min. 展开更多
关键词 2 3-二氢-1 4 5 8-四羟蒽醌 n n-二甲乙二胺 抗癌药物 1 4-二[2-(二甲胺)乙胺]-5 8-二羟蒽醌
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