N,N-二甲基乙醇胺三个季铵盐衍生物的合成与表征(英文)

以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂 ,乙酸乙酯为催化剂 ,N,N-二甲基乙醇胺分别与苄基氯、十二烷基溴和十八烷基溴作用 ,得到了 3个 N,N-二甲基乙醇胺的季铵盐衍生物。标题化合物结构经 IR,1H NMR,13 C NMR和

N,N-二甲基乙醇胺催化CO_(2)与胺类化合物反应研究

CO_(2)作为一种廉价丰富的可再生碳一资源,可以合成具有高附加值的化学品.该文以N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)作为无金属、无卤素的有机催化剂,苯硅烷作为还原剂,在无溶剂、无助催化剂的条件下,催化CO_(2)与胺类化合物合成甲酰胺类化合物.以CO_(2)与N-甲基苯胺作为模板反应,筛选出最佳反应条件,高产率地得到N-甲基甲酰苯胺.在最佳反应条件下,DMEA也可以高效催化CO_(2)与其他胺类物质生成相应甲酰胺产物,表现出良好的底物适用性.最后,根据研究结果,提出了可能的反应机理.

中空纤维膜接触器中N,N-二甲基乙醇胺吸收CO_(2)的特性

N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)是一种很有前途的吸收剂,具有较快的反应速率和较高的CO_(2)捕集能力。在本研究中,DMEA作为一种新型吸收剂被应用于中空纤维膜接触器,用于从CO_(2)/CH_(4)气体混合物中分离CO_(2)。通过建立二维稳态数学模型,模拟了MEA、DEA、MDEA和DMEA四种吸收剂在不同操作条件下对CO_(2)吸收性能的影响。结果表明,脱碳性能大小为MEA>DMEA>DEA>MDEA;气相参数对脱碳率的影响比液相参数更显著;提高气体流速和CO_(2)浓度,脱碳率均会下降;提高液速和吸收剂浓度,脱碳率均增大,适当提高吸收剂流速和吸收剂浓度可以提高CO_(2)去除效率。此外,CO_(2)吸收通量将随着气体速度的增加而增加,随着液相中CO_(2)负荷的增加而减少。最后,通过两种影响因素共同作用确定了膜接触器分离酸性气体的最佳操作条件。因此,膜吸收法在天然气脱碳方面有良好的潜力。

N,N-二甲基乙醇胺在本体消光型水性聚氨酯中的作用

本体消光型水性聚氨酯可以避免外加消光剂带来的弊端,是一种新型的功能性环保涂料。文中以异氟尔酮二异氰酸酯、聚己二酸丁二醇酯多元醇、二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙烷为预聚体原料,三乙胺和N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)为中和剂,乙二胺基乙磺酸钠和水合肼为后扩链剂,采用预聚体分散法制备出水性聚氨酯(WPU)乳液。对不含DMEA的WPU样品系列与含有DMEA的WPU样品系列的消光性能进行了对比研究。结果表明,当DMEA的质量分数为1%时,不同DMPA用量的WPU乳液的平均粒径均保持在2100 nm左右,且粒径分布较窄,DMPA用量对其粒径和粒径分布影响不大;含有DMEA的WPU涂膜透过率相对有所降低,其表面凸起由球状颗粒紧密堆积而成,测得表面光泽度(60°)低于1。

N,N-二甲基乙醇胺的合成

本实验就N,N-二甲基乙醇胺的低压合成方法进行了探讨,通过正交试验,得到最佳实验条件,产品收率达80%以上,含量可达98%以上。

N,N—二甲基乙醇胺合成的研究

以硫酸二甲酯和乙醇胺为原料,在常温、常压下合成了N、N—二甲基乙醇胺,得到了最佳的实验条件,产品的收率达95%以上,纯度可达98%以上。

氯化胆碱中N,N-二甲基乙醇胺的测定方法

目的:建立一种测定氯化胆碱中N,N-二甲基乙醇胺的测定方法。方法:以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱;FID检测器,检测器温度为250℃;进样口温度230℃,分流比1:1;载体为氮气,流速5mL·min-1;柱温程序初始温度40℃,保持5分钟后,以20℃每分钟的升温速率上升到230℃,并维持2.5分钟。顶空条件:加热箱温度为100℃;定量环温度为105℃;传输线温度为120℃;GC循环时间为25min;样品平衡时间为20min;进样体积为1.0mL。结果:方法专属、灵敏;在50~150μg·mL-1范围内,N,N-二甲基乙醇胺线性关系良好,线性方程为y=1.6914x-62.3380,线性回归系数r=0.9991;同一均质供试品平行测定6份,结果间的RSD<1.5%,方法重复性良好;加样回收率结果均介于98%~102%,方法准确度良好。结论:该方法适用于氯化胆碱中N,N-二甲基乙醇胺的测定。

N,N-二甲基二甘醇胺合成新工艺研究

开发了环氧乙烷和二甲胺反应合成N,N-二甲基二甘醇胺并副产N,N-二甲基乙醇胺的新工艺,研究了原料摩尔配比、反应温度、反应压力和溶剂等对反应的影响,较优的反应条件为:原料摩尔比(环氧乙烷/二甲胺)为1~2,温度80℃,压力1.2 MPa,溶剂为水时,原料二甲胺转化率大于95%,环氧乙烷转化率大于80%,产物N,N-二甲基二甘醇胺与N,N-二甲基乙醇胺含量比为0~4,且此含量比随环氧乙烷/二甲胺摩尔比变大而变大,因此可通过改变原料配比对产物分布进行调控。

0,0一二甲基─a─(N─甲氨基甲酰氧基)三氯甲基膦酸酯电子结构与生物活性

用PM3法计算了O，O一二甲基—a—（N—甲氨基甲酰氧基）三氯甲基膦酸酯的电子结构，讨论了分子的电子结构与生物活性的关系。

Williamson反应合成2-月桂氧基-N,N-二甲基乙胺

采用Williamson合成方法,以N,N-二甲基乙醇胺(C4H11NO)、氯代十二烷(C12H25Cl)及固碱(KOH)为原料,环己烷为带水剂,合成了2-月桂氧基-N,N-二甲基乙胺(C16H35NO)。对影响醚化反应各因素:原料配比、反应温度、反应时间以及催化剂的种类进行了探讨。用气相色谱法分析了产物含量,并用FT-IR、GC-MS和元素分析表征了产物结构。实验结果表明最佳工艺条件为:n(C4H11NO)∶n(C12H25Cl)∶n(KOH)=1.7∶1.0∶0.6;醚化反应温度:100℃;醚化反应时间:6h;催化剂:PEG-400(5mol%KOH),在此条件下2-月桂氧基-N,N-二甲基乙胺收率可达84.4%。

Mn助剂对催化胺化制备四甲基乙二胺催化剂性能的影响

以Cu/Ni为主活性组分,γ-Al2O3球为载体,考察了Mn助剂对N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)固定床连续催化胺化制备N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)催化剂性能的影响,并通过XRD、BET/BJH、H2-TPR、H2-TPD等对催化剂结构进行表征,结果表明,Mn能够抑制脱氢而促进加氢反应的发生,随着Mn含量的增加,选择性会提高,而活性相对会受到抑制,当n(Cu)∶n(Ni)∶n(Mn)=4∶1∶0.2时催化剂性能较佳。采用4Cu-1Ni-0.2Mn/γ-Al2O3球作为催化胺化催化剂,在反应温度为240℃,DMEA空速为0.15 h-1,胺醇摩尔比为1∶1,常压,氢速为30 m L/min时,DMEA转化率和TMEDA选择性分别达到92%和83%左右。

前景看好的一乙醇胺下游产品

作为乙醇胺同系产品中最重要的一乙醇胺,介绍了N,N-二甲基乙醇胺、2-氯乙胺盐酸盐、乙撑亚胺、噻唑烷-2-硫酮等几个重要的一乙醇胺衍生产品的合成与应用情况,通过对现有和潜在市场的分析,可以预见,该类衍生产品具有较好的市场开发前景。

稀土盐Er(NO_3)_3在混合溶剂(DMF-H_2O)中电导的研究

应用电导率仪在293K时测定了稀土盐Er(NO3)3在混合溶剂(DMF-H2O)中的电导率,利用公式计算了Er(NO3)3的摩尔电导率,应用Kohlrausch经验规则,使用Origin软件进行线性拟合,作图外推求得293K时Er(NO3)3在混合溶剂(DMF-H2O)中的无限稀释摩尔电导率λ0=446.48(S.cm2.mol-1),并讨论了293K时浓度对Er(NO3)3在混合溶剂(DMF-H2O)中电导率和摩尔电导率的影响.

利用泔水油合成菜油脂肪酰胺丙基·二甲基胺

应用泔水油中菜籽油与N,N-二甲基-1,3-丙二胺直接反应一步合成菜油脂肪酰胺丙基·二甲基胺。具体条件为:投料物质的量比(泔水油所含的脂肪酸∶N,N-二甲基-1,3-丙二胺)为1∶1.1,反应温度100℃～105℃,反应时间1.5～2.0h,催化剂用量1.5%。通过红外吸收光谱分析,进一步证明生成物确为脂肪酰胺丙基·二甲基胺。

双(2-二甲基氨基乙基)醚的制备及分离

在氮气保护下，加热N，N-二甲基乙醇胺和浓硫酸，使N，N-二甲基乙醇胺分子间脱水得到双（2-二甲基氨基乙基）醚。考察了反应时间、反应温度、浓硫酸的用量对产物收率的影响；最佳反应条件为：200-210℃，4～5h，物料摩尔投料比为：行（浓硫酸）：n（N，N-二甲基乙醇胺）-3．0：1．0。用新型分离装置对反应液进行分离后，经减压精馏得到双（2-二甲基氨基乙基）醚[w（双（2-二甲基氨基乙基）醚≥98％]，其收率为55．6％（以N，N-二甲基乙醇胺）。

连续催化胺化制备四甲基乙二胺催化剂

以Cu/Ni为主活性组分,研制出适合于N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)固定床连续催化胺化制备N,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TMEDA)复合催化剂。考察了催化剂载体类型、铜镍摩尔比、负载量、助剂、焙烧温度和时间等因素对催化剂性能的影响。通过实验得出催化剂较佳的制备条件为:以γ-Al_2O_3球为载体,摩尔比Cu∶Ni∶Mn=4∶1∶0.2,负载量20%,500℃下焙烧6h。在反应温度240℃、常压、胺醇摩尔比1∶1、空速0.12h^(–1)、氢气流量30m L/min反应条件下,DMEA转化率和TMEDA选择性分别达到92.8%和82.9%;通过固定床连续500h寿命测试,转化率和选择性分别稳定在90%和80%以上,显示催化剂具有较好的催化活性和稳定性。

水性聚碳化二亚胺交联剂的合成及性能研究(Ⅰ)——水性阳离子聚碳化二亚胺交联剂

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚丙二醇(PPG400)、N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)、3-甲基-1-苯基膦杂环戊烯-1-氧化物(MPPO)为原料,合成了水性阳离子聚碳化二亚胺交联剂。主要探讨了合成条件:催化剂用量、聚合时间、聚合温度、氮气喷射速度、亲水封端剂、封端温度及封端剂用量等因素对产物性能的影响。将成品在蛋白类涂饰剂中应用,应用试验表明:加入交联剂的涂饰剂成膜耐水、碱和溶剂性都有所提高,耐曲折性变好,抗张强度增强,光亮度和透明度稍有下降。

BPO/DMA引发MMA聚合及微发泡应用

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体、过氧化苯甲酰(BPO)和N,N-二甲基苯胺(DMA)组成的氧化-还原体系为引发剂,采用85℃预聚、24℃后聚和120℃处理工艺进行自由基本体聚合制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。研究DMA用量、BPO与DMA配比对PMMA透光率、硬度、强度和热分解温度的影响。研究发现,DMA可明显改善PMMA的力学性能和热学性能,降低其透光率,但不影响透明度。结果表明,当DMA用量3%、BPO与DMA配比0.53∶1时,PMMA硬度为94HD、抗弯强度为66.8 MPa、冲击强度为13.2 k J/m2、初始分解温度为273℃、结束分解温度为404.8℃,380～800 nm的平均透光率为82%以上,综合性能最优。并应用设定的聚合工艺和优化的配方,在低温低压条件下,制备出微米孔结构PMMA,为聚合物微发泡提供了一种新的制备方法。

PEMT基因G175A和rs12325817位点多态性与非酒精性脂肪肝的关系

目的:研究磷脂酰乙醇胺N甲基转移酶基因(PEMT)G175A和rs12325817位点多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关系.方法:运用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性检测156例NAFLD患者和188名健康对照PEMT基因G175A和rs464396基因型,等位基因频率分布,分析NAFLD患者与对照组临床各项指标的变化.结果:G175A和rs12325817位点基因型及等位基因频率分布在NAFLD组及对照组之间均存在显著性差异(G175A:P=0.03;rs12325817:P=0.00075),其中,G175A位点A等位基因和rs12325817位点C等位基因频率分布在NAFLD组显著高于对照组(G175A:P=0.002;rs12325817:P=0.00025),提示A和C等位基因为NAFLD发病的危险因子.结论:PEMT基因G175A和rs12325817位点多态性均与NAFLD的易感性相关,且rs12325817与NAFLD的相关性尤以女性更为显著.

碳化二亚胺型交联剂的合成及性能研究

以1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、聚乙二醇单甲醚(MPEG350)、N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)、1-苯基-3-甲基膦杂环戊烯-1-氧化物(MPPO)为原料合成了碳化二亚胺型交联剂。重点探讨了聚合反应温度、催化剂用量、氮气喷射速率、nMPEG350/DMEA(摩尔比)、分散介质的pH值对产物性能的影响,确定了合成路线。并将其在丙烯酸改性胶原蛋白涂饰剂中应用,试验得出经交联后薄膜的耐曲挠性变好,抗张强度增加,溶胀率降低,光亮度稍有下降。