N_（1923）－TBP协同萃取铼（Ⅶ）的动力学研究

本文采用上升单液滴法研究了Ｎ１９２３－ＴＢＰ正已烷协同体系萃取ＲｅＯ－４（Ⅶ）的动力学机理，测定了不同萃取条件对萃取速率的影响，提出了速率方程。

HBTMPTP与伯胺N1923对稀土元素(Ⅲ)的协同萃取

研究了二（2，4，4-三甲基戊基）单硫代膦酸（HBTMPTP，HL）和伯胺N1923的正己烷溶液从硫酸介质中对稀土元素（Ⅲ）的协同萃取．并以La（Ⅲ）为例，用斜率法、恒摩尔法和饱和法确定了协萃配合物的组成为（RNH3）3L2La（SO4）2，计算了协萃配合物的生成常数及热力学函数，观测了协萃配合物的IR谱．

用N_(235)-TBP混合体系从硫酸盐溶液中协同萃取除铁

研究了采用N235-TBP协同萃取体系从硫酸盐溶液中萃取除铁,考察了萃取体系、N235浓度和料液初始pH值对Fe(Ⅲ)萃取的影响以及相比(Vorg/Vaq)、H2SO4浓度和平衡pH值对Fe(Ⅲ)反萃的影响。结果表明:N235和TBP对硫酸盐溶液中的Fe(Ⅲ)具有协同萃取效应;加入TBP能有效地抑制载铁有机相的分层,提高Fe(Ⅲ)的反萃率;料液初始pH值及N235浓度对Fe(Ⅲ)的萃取率影响显著,萃铁曲线的最高点随着N235浓度的增大向低pH值方向移动;以含30%N235和10%TBP(体积分数)的有机相作萃取剂,在相比(Vorg/Vaq)为2∶1的条件下,含铁12.73 g/L的合成料液经过3级错流萃取,萃余液中含铁低于0.15 g/L,铁的总萃取率接近99%;以0.4 mol/L的H2SO4为反萃剂,控制反萃液平衡pH小于0.8,铁的单级反萃率大于96%;含铁7.05 g/L的有机相在相比为1∶1时,经过2级错流反萃,铁基本上被反萃完全,贫有机相不经处理可以循环使用。

N1923－TBP协同萃取铼（Ⅶ）的机理

用斜率法和等摩尔系列法确定了三元萃合物的组成，比较了不同中性膦（磷）对Ｒｅ（Ⅶ）萃取的协同效应，用红外光谱研究了萃合物的键合情况，计算了萃取过程的热力学函数．

N1923-TBP从Na_2MoO_4溶液中同时萃取分离磷和砷

研究了从近中性的Na_2MoO_4溶液中以伯胺(N1923)和磷酸三丁酯(TBP)混合物协同萃取分离磷和砷及其机理。磷和砷的萃取受萃取酸度、N1923浓度、钼浓度的影响,在pH5.5～7.0的介质中能有效地分离磷和砷。负荷有机相是磷、砷杂多酸阴离子和钼酸阴离子络合物的混合物,磷和砷只能以双中心结构形式的P_2Mo_5和As_2Mo_6阴离子被萃取。萃取以溶剂化历程进行,由于萃合物同时具有酸碱性质,在分子内部发生质子转移而生成离子缔合物。

N1923+TBP协同萃取除铅膏中金属杂质的研究

以仲碳伯胺(N1923)和磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂协同萃取铅膏中的金属杂质,萃取剂采用异辛醇为改性剂,磺化煤油为稀释剂。考察了N1923含量、TBP含量、萃取相比O/A、萃取时间、萃取温度等因素对萃取率的影响。研究结果表明:当N1923质量分数为30%~35%、TBP质量分数为50%~60%、相比O/A为3~4、萃取时间为8~10 h、萃取温度为50~60℃时,Fe、Cu、Sn、Cd的萃取率可达80%以上,Sb、Zn的萃取率可达70%以上,As的萃取率可达45%以上。

甲基膦酸二甲庚酯与伯胺N1923对Cd(Ⅱ)的协同萃取

本文研究了甲基膦酸二甲庚酯(P_(350),以 B 表示)与伯胺 N_(1923)(以RNH_2表示)的正庚烷溶液,在(Na,H)C1介质中对 Cd(Ⅱ)的协同萃取。用等摩尔系列法和斜率法确定二元协萃配合物组成为(RNH_3C1)_2·CdC1_2·B;求得协萃反应平衡常数1gK_(Bc)=2.08,协萃配合物的生成常数1gβ=0.70;计算了协萃反应的热力学函数△H=-14.56kJ/mol,△G=-12.07kJ/mol 和△S=-8.22J/mol·K;还讨论了协萃配合物的 IR 和NMR 谱。

N1923萃取回收钛白水解废酸中的钛——萃取参数的研究

研究了N192 3萃取回收钛白水解废酸中的钛。试验考察了极性改善剂浓度、萃取剂浓度、相比、温度、震荡平衡时间等因素对钛萃取的影响 ,测出了钛的萃取等温线。在此基础上进行了串级逆流萃取模拟试验。试验结果表明 :伯胺萃取剂N192 3具有良好的萃钛性能和钛铁分离性能 ,经三级逆流萃取 ,钛的萃取率可达 97%以上 ,而Fe(Ⅱ )基本不被萃取。

伯胺N1923萃取铁的囊效应

由研究伯胺 N1 92 3萃取铁 ( )的平衡 ,提出了萃取体系中“囊效应”的概念 ,并用红外光谱和电镜等分析方法加以佐证 .当萃取剂伯胺 N1 92 3的浓度达到一定值后 ,在有机相中形成了球状的胶囊 (或反向胶团 ) .其萃取过程中既有离子缔合萃取 ,又有胶束增溶作用 ,大大提高了伯胺 N1 92 3萃取铁的分配比 ,呈现出“囊效应”特征 .

伯胺N1923萃取柠檬酸的研究

以伯醇A1416作有机相调节剂(15％,V/V),对照考察了N1923-煤油-A1416(15％,V/V)溶液对HCI、HNO_3和HClO_4的萃取,发现在相同条件下N1923萃取酸的顺序为HCl(?)HNO_3(?)HClO_4>H_3A.讨论了用盐酸反萃取含H_3A有机相的可能性.

伯胺N1923萃取铬（Ⅵ）的研究

研究了伯胺Ｎ１９２３从硫酸介质中对铬（Ⅵ）的萃取，分配法、红外光谱法等的研究结果表明：萃合物组成为ＲＮＨ：·ＨＣｒ＿２Ｏ＿７和（ＲＮＨ＿３）＿２Ｃｒ＿２Ｏ＿７，求得了相关萃取反应的平衡常数，同时对含铬（Ⅵ）有机相进行了初步反实验，结果表明，以ＮａＯＨ溶液进行的反萃效果较好．

伯胺N1923反应萃取含Cr^(6+)废水的研究

考察了伯胺N 1 92 3 煤油从硫酸介质中对Cr6 + 的萃取 ,萃取属络合反应机理 ,有机相中主要生成伯胺N1 92 3∶Cr =2∶1的萃合物。探讨了初始水相酸度 ,萃取剂含量 ,温度等对萃取平衡分配系数的影响。对萃取反应中出现的“第三相”问题进行了研究 ,并提出了消除的方法。

伯胺N1923萃取体系反胶束的形成研究

The formation of reversed micelle of primary amine N1923 in different solvents is firstly investigated by determining the interfacial tension and electric conductivity in the organic phase and the IR spectra. A significant difference has been discovered for the formation of reversed micelle between the sulfate and the chloride.

N1923萃取回收钛白水解废酸中的钛——反萃取参数的研究

研究了N1 92 3萃取回收钛白水解废酸中的钛时负钛有机相的反萃取。选择以硫酸和双氧水的混合溶液为反萃剂的络合反萃方法对负钛有机相进行反萃取 ,考察了硫酸浓度、双氧水用量、相比、平衡时间等对钛反萃的影响 ,测出了反萃等温线并进行了串级逆流反萃取模拟试验。试验结果表明 ,硫酸和双氧水的混合溶液是钛的良好反萃剂 ,控制适当的操作条件 ,可以有效地实现负载有机相中钛的反萃 ;经 5级逆流反萃取 ,钛的反萃率达 90 %以上 ,回收的反萃液TiO2 浓度达 38g/L以上。

伯胺N1923萃取乳酸

The extraction of lactic acid(HA) with primary amine N1923(RNH 2) has been studied by means of a slope method and IR spectrophotometry at (298±1) K. The composition of the extracted complex was found to be RNH 2HA. The equilibrium constant of extraction was determined as lg K ex = 1 63. The results showed that lower temperature was favorable for the extraction.

伯胺N_(1923)萃取硫酸铀酰的机理研究

研究了伯胺N_(1923)的正庚烷溶液从硫酸介质中萃取硫酸铀酰的机理.认为伯胺N_(1923)的硫酸盐在有机相中形成了反向胶束(或胶团),并由红外光谱和透射电镜佐证.伯胺N_(1923)和铀酰形成的萃合物主要存在于反向胶束准相中.可以较好地解释用斜率法无法解释的实验事实.

P204与N235协同萃取钕的研究

采用非皂化的酸性萃取剂P204和碱性萃取剂N235协同萃取钕。研究了P204与N235的配比、萃取剂浓度、水相酸度、稀土浓度对P204与N235协同萃取钕的影响。结果表明,当N235与P204以体积比6∶4、协同萃取剂与煤油的体积比1∶1、pH为3.0时协同萃取钕的效果最好,随着稀土料液浓度的增大,萃取量先增大后趋于平稳,并且最大饱和容量达28g/L(REO),大于P204单独萃取钕的饱和容量。

伯胺N1923萃取硫氰酸钴(Ⅱ)的动力学

<正> N1923是国产仲碳伯胺萃取剂,已见其对贵金属的萃取理论研究。我们曾考察过它对硫氰酸钴的萃取平衡及该体系的萃合物组成,本文报道用生长液滴法对N1923萃取硫氰酸钴的动力学研究结果。 1 实验 1.1 主要试剂 萃取剂为伯胺N1923(中科院上海有机所实验厂,6.66×10~2Pa、175～205℃下减压蒸镏提纯),其煤油溶液的浓度用标准酸滴定。

伯胺N1923萃取甲酸的研究

考察了伯胺 N1 92 3对甲酸的萃取平衡。结果表明 ,在不同伯胺 N1 92 3浓度与不同甲酸浓度条件下 ,萃取有机相中均只形成 B.HA型一种萃合物 ;萃取平衡常数随稀释剂介电常数增大而增大 ,萃合物以离子缔合体形式存在 ;红外光谱支持了萃取反应为离子缔合机理 ;

伯胺N1923萃取钼(Ⅵ)的研究

考察了伯胺N1923-正辛烷从硝酸介质中对Mo（Ⅵ）的萃取。发现在pH3．75附近Mo（Ⅵ）的分配出现极大，经分析认为此现象与pH3．75前后N1923对Mo（Ⅵ）的萃取反应不同有关。文中给出了相关反应及其平衡常数。此外，还求得MoO42-的两级加质子常数和N1923加合硝酸的平衡常数。