期刊文献+
共找到60篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
MOFs衍生多孔TiO_(2)/C、N掺杂Fe_(2)O_(3)复合材料的制备及其光催化性能 被引量:1
1
作者 谢倩祎 程爱华 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期47-55,共9页
将TiO_(2)加入NH_(2)-MIL-101(Fe)前驱体中,采用溶剂热法制备TiO_(2)/NH_(2)-MIL-101(Fe),进一步经高温热处理得到TiO_(2)/C、N掺杂Fe_(2)O_(3)复合材料(TiO_(2)/C、N-Fe_(2)O_(3))。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光电子能... 将TiO_(2)加入NH_(2)-MIL-101(Fe)前驱体中,采用溶剂热法制备TiO_(2)/NH_(2)-MIL-101(Fe),进一步经高温热处理得到TiO_(2)/C、N掺杂Fe_(2)O_(3)复合材料(TiO_(2)/C、N-Fe_(2)O_(3))。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光电子能谱(XPS)、紫外-可见分光漫反射(UV-Vis DRS)和荧光光谱(PL)等方法对所得样品的晶体结构、形貌特征、组成及光谱特性进行表征。在模拟太阳光照射下对罗丹明B(RhB)溶液进行降解,评价其光催化活性。结果表明,C、N均匀掺杂在Fe_(2)O_(3)中,TiO_(2)复合C、N掺杂Fe_(2)O_(3)后禁带宽度减小,模拟太阳光照射2.5 h后,在0.1 g/L TiO_(2)/C、N-Fe_(2)O_(3)复合材料的光催化作用下,10 mg/L罗丹明B的去除率达到95%,速率常速为0.0192 min^(-1),效果较TiO_(2)和C、N-Fe_(2)O_(3)有明显提高。所得复合材料稳定性好、可重复利用。MOFs衍生多孔C、N掺杂Fe_(2)O_(3)与TiO_(2)的复合缩短了带隙,强化了空穴与电子的分离从而提高可见光催化活性。 展开更多
关键词 Fe基-MOFs 光催化 TiO_(2)/C、N掺杂Fe_(2)O_(3) 罗丹明B
下载PDF
基于CMM的指挥控制能力成熟度模型 被引量:5
2
作者 张义 鲍广宇 +1 位作者 姜志平 张慧文 《指挥控制与仿真》 2013年第3期6-9,13,共5页
分析了美军与北约等外军对指挥控制能力成熟度模型的研究现状,借鉴软件生产能力成熟度模型(CMM)的相关方法,提出了我军指挥控制能力成熟度的研究思路和指挥控制能力成熟度模型总体架构与评价方法,阐述和展望了该模型的应用。
关键词 n2c2M2 CMM 指挥控制 成熟度模型
下载PDF
配合物Cu((C_(14)H_(10)N_2O_2))(C_5H_5N)的合成和晶体结构 被引量:7
3
作者 卢文贯 冯小龙 +1 位作者 刘宏文 王少玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期206-210,共5页
The novel copper?complex with salicylaldehyde benzoylhydrazone and pyridine ligands, Cu(C14H10N2O2)(C5H5N), has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and thermal analysis. The crystal structure ... The novel copper?complex with salicylaldehyde benzoylhydrazone and pyridine ligands, Cu(C14H10N2O2)(C5H5N), has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and thermal analysis. The crystal structure of the title complex has been determined by single crystal X ray diffraction techniques. The crystal belongs to monoclinic with space group P21/c. The cell parameters are: a=1.6362(9)nm, b=1.7140(9)nm, c=1.2255(7)nm, β=105.168(9)°, V=3.317(3)nm3, Z=8, Dc=1.525g·cm-3, μ(MoKα)=1.334mm-1, F(000)=1560. The structure wasrefined to final R1=0.0376, wR2=0.0909. The copper?ion lies in a distorted square planar environment composed of two oxygen atoms, one nitrogen atom of tridentate acyhydrazone Schiff base ligand and one nitrogen atom of the pyridine ligand. CCDC: 193111. 展开更多
关键词 配合物 Cu(C14H10N2O2)(C5H5N) 合成 SCHIFF碱 酰腙 铜(Ⅱ) 晶体结构
下载PDF
顶空气相色谱法测定小麦中熏蒸剂氰及其代谢物氰化氢的残留量 被引量:8
4
作者 李保同 曾鑫年 +1 位作者 任永林 J M DESMARCHELIER 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期613-620,共8页
采用溶剂顶空毛细管气相色谱-氮磷检测器(NPD)建立了熏蒸剂氰(C2N2)及其代谢物氰化氢(HCN)在小麦中残留的分析方法。在气相与液相体积比(β)为4时,采用GS-Q大孔毛细管色谱柱和进样60μL顶空气体,可提高C2N2和HCN的分离效果和灵敏度。以... 采用溶剂顶空毛细管气相色谱-氮磷检测器(NPD)建立了熏蒸剂氰(C2N2)及其代谢物氰化氢(HCN)在小麦中残留的分析方法。在气相与液相体积比(β)为4时,采用GS-Q大孔毛细管色谱柱和进样60μL顶空气体,可提高C2N2和HCN的分离效果和灵敏度。以质量分数为50%的磷酸作溶剂,在25℃下平衡4 h,C2N2和HCN在液相与气相间的分配系数(k)分别为0.44和48.82。平衡温度和基质对C2N2和HCN挥发的影响存在差异,而盐化效应的影响较小。用50%的磷酸提取熏蒸过的小麦72 h,释放至顶空的C2N2和HCN的量最大,用添加标准品的小麦作标准可评价熏蒸小麦中C2N2和HCN的残留量。C2N2和HCN标准曲线的线性范围分别在质量浓度为1.0~500μg/L和1.2~500μg/L之间,相关系数(R2)分别为0.999 7和0.999 8,相对标准偏差分别为4.6%和7.4%,检出限(LOD)分别为0.032和0.145 mg/kg,定量限(LOQ)分别为0.107和0.483 mg/kg。方法操作简单、灵敏度高、干扰少,适用于小麦中C2N2和HCN残留量的检测。 展开更多
关键词 氰(C2N2) 氰化氢(HCN) 熏蒸剂 顶空分析 气相色谱
下载PDF
二维网状结构双核配合物[Ca_2(C_(10)H_8N_2O_4)_2(DMSO)_2(H_2O)_4]·2DMSO的合成、热分解及晶体结构 被引量:11
5
作者 曹文凯 何水样 +4 位作者 赵建社 杨锐 史启祯 王大奇 窦建民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1612-1617,共6页
以 2 羰基丙酸水杨酰腙 (C10 H10 N2 O4)作为配体与碳酸钙在水中反应 ,在DMF (N ,N 二甲基甲酰胺 )和DMSO (二甲基亚砜 )的混合溶剂中培养了单晶 ,其组成为 [Ca2 (C10 H8N2 O4) 2 (DMSO) 2 (H2 O) 4 ]·2DMSO [C10 H8N2 O2 -4为 2 ... 以 2 羰基丙酸水杨酰腙 (C10 H10 N2 O4)作为配体与碳酸钙在水中反应 ,在DMF (N ,N 二甲基甲酰胺 )和DMSO (二甲基亚砜 )的混合溶剂中培养了单晶 ,其组成为 [Ca2 (C10 H8N2 O4) 2 (DMSO) 2 (H2 O) 4 ]·2DMSO [C10 H8N2 O2 -4为 2 羰基丙酸水杨酰腙负离子 ] .测定了单晶的结构 ,该单晶为黄色 ,属单斜晶系 ,空间群为P2 (1) /c,晶胞参数a =1 0 63 4 (3 )nm ,b =1 70 3 5(5)nm ,c =1 2 183 (3 )nm ,β=10 6 180 (5)° ,V =2 1192 (10 )nm3,Dc=1 412Mg·m- 3 ,Z =2 ,F(0 0 0 ) =944,μ =0 53 4mm- 1,GOF =0 867.所测单晶是以 2 羰基丙酸水杨酰腙羧基上的一个氧原子作为桥联的双核钙 (II)配合物 ,两个Ca2 + 均处于五角双锥的七配位环境中 ,锥底为配体 2 羰基丙酸水杨酰腙中的三个配位原子 ,以及另一 2 羰基丙酸水杨酰腙羧基上的桥联氧原子和一个水分子的配位氧原子 ,锥顶为一配位水和一配位的DMSO分子 ,即溶剂DMSO也参与了配位 ,从晶胞结构看 ,晶体中除配位的DMSO分子外 ,还有自由的DMSO溶剂分子 ,它们与配位水以氢键连接存在于晶格之中 ,在空间形成了二维网状结构 .通过TG 展开更多
关键词 二维网状结构 双核配合物 [Ca2(C10H8N2O4)2(DMSO)2(H2O)4] 2DMSO 合成 热分解 晶体结构 二维网状结构双核配合物[Ca2(C10H8N2O4)2(DMSO)2(H2O)4]·2DMSO的合成、热分解及晶体结构
下载PDF
[Ni(C_5H_5N)_2(C_7·H_6O_2N)_2]H_2O三元配合物的合成及晶体结构 被引量:4
6
作者 蒋毅民 张淑华 +2 位作者 肖瑜 钟新仙 周忠远 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期355-358,共4页
合成了标题化合物。该化合物的分子式[Ni(C5H5N)2(C7H6O2N)2]H2O(C24H24N4NiO3),分子量475.18,采用单色的MoKα (λ = 0.71073 )射线测定,共收集7408个数据,其中独立衍射点2567个(Rint = 0.0272),I > 2s(I)可观测点数1926个,结果表... 合成了标题化合物。该化合物的分子式[Ni(C5H5N)2(C7H6O2N)2]H2O(C24H24N4NiO3),分子量475.18,采用单色的MoKα (λ = 0.71073 )射线测定,共收集7408个数据,其中独立衍射点2567个(Rint = 0.0272),I > 2s(I)可观测点数1926个,结果表明该化合物属单斜晶系, 空间群C2/c其晶胞参数为: a = 14.466(2),b = 12.193(2),c = 14.072(2) ;β = 116.229(2)°,V = 2226.6(5) 3,Z = 4,Dc = 1.418 g/cm3 ,μ = 0.905 mm-1,F(000) = 992. 2个水杨醛亚胺各提供2个配位原子参与配位,2个吡啶各提供1个配位原子参与配位,该配合物是六配位的八面体构型,同时讨论了该体系中不同配位原子的配位能力的差异。 展开更多
关键词 [Ni(C5H5N)2(C7H6O2N)2]·H2O 三元配合物 合成 晶体结构 过渡金属配合物 水杨醛亚胺 吡啶 生物活性 抗肿瘤 抗细菌 脲酶模拟
下载PDF
吹扫捕集法测定粮食中熏蒸剂氰与氰化氢残留量 被引量:8
7
作者 李保同 曾鑫年 Ren Yonglin 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期113-116,128,共5页
采用吹扫捕集气相色谱法建立了熏蒸剂氰和氰化氢在粮食(玉米、高粱、稻谷、小麦和大麦)中的分析方法,对粮食中氰和氰化氢预处理的吹扫温度、吹扫载气(N2)流量和吹扫时间等参数进行了优化,分析了吹扫捕集气相色谱测定的回收率、精密度、... 采用吹扫捕集气相色谱法建立了熏蒸剂氰和氰化氢在粮食(玉米、高粱、稻谷、小麦和大麦)中的分析方法,对粮食中氰和氰化氢预处理的吹扫温度、吹扫载气(N2)流量和吹扫时间等参数进行了优化,分析了吹扫捕集气相色谱测定的回收率、精密度、检出限和定量限等质量控制参数,并测定了实际熏蒸粮食中氰及其降解产物氰化氢残留量。结果表明,用50%磷酸溶液作溶剂,吹扫温度80℃、吹扫载气(N2)流量40 mL/min和吹扫时间90 min为最佳的吹扫方法参数。采用该方法测定粮食中氰和氰化氢的加标回收率分别为90.88%~96.25%和91.17%~95.83%,相对标准偏差(RSD)分别为0.36%~5.55%和0.90%~6.24%(n=6),检出限(LOD)分别为0.003 6 mg/kg和0.005 3 mg/kg(S/N=3),定量限(LOQ)分别为0.012 0 mg/kg和0.017 7mg/kg(S/N=10)。用吹扫捕集法检测熏蒸粮食中氰其降解产物氰化氢的残留量与溶剂顶空法测定结果相一致。 展开更多
关键词 粮食氰(C2N2) 氰化氢(HCN) 熏蒸剂 吹扫捕集 气相色谱
下载PDF
顶空色谱法测定土壤中氰和氰化氢残留量 被引量:4
8
作者 李保同 曾鑫年 +1 位作者 任永林 Desmarchelier J M 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1114-1119,共6页
氰(C2N2)是一种具有替代溴甲烷潜力的新熏蒸剂,建立土壤中C2N2及其降解产物氰化氢(HCN)的标准检测方法具有较重要的意义。本文采用溶剂顶空毛细管气相色谱-氮磷检测器(NPD)建立了熏蒸剂C2N2和HCN在土壤中的分析方法,优化了土壤中C2N2和... 氰(C2N2)是一种具有替代溴甲烷潜力的新熏蒸剂,建立土壤中C2N2及其降解产物氰化氢(HCN)的标准检测方法具有较重要的意义。本文采用溶剂顶空毛细管气相色谱-氮磷检测器(NPD)建立了熏蒸剂C2N2和HCN在土壤中的分析方法,优化了土壤中C2N2和HCN预处理的顶空参数,并通过了方法的精密度、检出限和定量限等质量控制参数的验证实验。结果表明,用30%H2SO4溶液作提取溶剂、顶空平衡温度50℃和顶空平衡时间0.5 h为最佳的顶空方法参数;在0.1~10 mg kg-1的质量浓度范围内,C2N2和HCN的浓度与色谱峰面积线性相关系数均大于0.99。采用该方法测定土壤中C2N2和HCN的相对标准偏差(RSD)分别为4.58%和6.32%(n=5),检出限(LOD)分别为0.016 mg kg-1和0.028 mg kg-1(S/N=3),定量限(LOQ)分别为0.053 mg kg-1和0.093 mg kg-1(S/N=10)。该方法操作简单、灵敏度高、干扰少,适用于土壤中C2N2和HCN残留量的检测。 展开更多
关键词 土壤 氰(C2N2) 氰化氢(HCN) 熏蒸剂 顶空气相色谱
下载PDF
吹扫捕集气相色谱法分析土壤中熏蒸剂氰与氰化氢残留量 被引量:5
9
作者 李保同 曾鑫年 +1 位作者 任永林 DESMARCHELIER J M 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期225-229,共5页
采用吹扫捕集气相色谱法建立了土壤中熏蒸剂氰和氰化氢的分析方法,对土壤中氰和氰化氢预处理的吹扫温度、吹扫时间和吹扫载气(N2)流速进行了优化。最佳吹扫参数为:以10%H2SO4溶液作溶剂、吹扫温度80℃、吹扫时间60 min和吹扫载气(N2)流... 采用吹扫捕集气相色谱法建立了土壤中熏蒸剂氰和氰化氢的分析方法,对土壤中氰和氰化氢预处理的吹扫温度、吹扫时间和吹扫载气(N2)流速进行了优化。最佳吹扫参数为:以10%H2SO4溶液作溶剂、吹扫温度80℃、吹扫时间60 min和吹扫载气(N2)流速40 mL.min-1。氰和氰化氢在0.2~10 mg.L-1质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)分别为0.999 1和0.998 3。在优化条件下,土壤中氰和氰化氢的平均回收率分别为95%和96%,相对标准偏差分别为3.6%和5.2%,检出限(S/N=3)分别为0.012、0.021 mg.kg-1,定量下限(S/N=10)分别为0.040、0.070 mg.kg-1。用100 mg.kg-1氰熏蒸土壤48 h,氰及其降解产物氰化氢在土壤中的残留量分别为0.32 mg.kg-1和5.68 mg.kg-1。该方法简便快速,精密度与准确度均符合要求,适用于土壤中氰和氰化氢残留量的检测。 展开更多
关键词 土壤 氰(C2N2) 氰化氢(HCN) 熏蒸剂 吹扫捕集 气相色谱
下载PDF
氰在土壤中的吸附与转化 被引量:2
10
作者 李保同 Ren Yonglin 曾鑫年 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期237-243,共7页
氰(C2N2)是一种具有替代溴甲烷潜力的新熏蒸剂,明确C2N2在土壤中的吸附与转化行为对C2N2的安全应用具有重要的意义。利用静态法研究了C2N2在土壤中的吸附与转化过程,土壤对C2N2的吸附速率与土壤的理化性质有关,受环境温度、土壤含水量... 氰(C2N2)是一种具有替代溴甲烷潜力的新熏蒸剂,明确C2N2在土壤中的吸附与转化行为对C2N2的安全应用具有重要的意义。利用静态法研究了C2N2在土壤中的吸附与转化过程,土壤对C2N2的吸附速率与土壤的理化性质有关,受环境温度、土壤含水量和土壤生物的影响较少,与熏蒸浓度无关。采用气相色谱(GC)和流动注射分析仪(FIA)测定了土壤对C2N2的吸附率和C2N2在土壤中的可能转化产物。结果表明,土壤对C2N2的吸附能力很强,熏蒸2 h吸附率在75%以上,熏蒸24 h吸附率在98%以上,并可快速转化为HCN、NH4+和NO3-。其中,大约20%的C2N2转化为NH4+和NO3-,13%的C2N2转化为HCN。熏蒸48 h未检测到NO2-。HCN在土壤中不稳定,可进一步转化为其他含氮化合物。 展开更多
关键词 氰(C2N2) 熏蒸剂 转化 土壤 氰化氢(HCN)
下载PDF
二聚体配合物[(n-Bu)_2Sn(C_(10)H_8N_2O_3)(C_2H_5OH)]_2的合成和晶体结构 被引量:1
11
作者 刘宏文 卢文贯 +1 位作者 陶家洵 王如骥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1351-1355,共5页
The novel seven coordinate complex [(n Bu)2Sn(C10H8N2O3)(C2H5OH)]2 (C10H8N2O32- is the dinegative ion of 2 oxo propionic acid benzoyl hydrazone) was synthesized by the reaction of (n Bu)2SnO with 2 oxo propionic acid ... The novel seven coordinate complex [(n Bu)2Sn(C10H8N2O3)(C2H5OH)]2 (C10H8N2O32- is the dinegative ion of 2 oxo propionic acid benzoyl hydrazone) was synthesized by the reaction of (n Bu)2SnO with 2 oxo propionic acid benzoyl hydrazone in 1∶ 1 molar ratio in benzene ethanol (V/V, 3/1), and its structure was characterized by X ray single crystal diffraction. The crystal belongs to a tetragonal system with space group I41/a, a=2.4890(2)nm, b=2.4890(2)nm, c=1.5170(3)nm, V=9.398(2)nm3, Z=8, F(000)=3968, Dc=1.366g· cm- 3, and the structure was refined to final R1=0.0530, wR2=0.0971. The structure of the title complex is described as a dimer through weak interactions of Sn… O bonding and hydrogen bond. The tin atoms rendered seven coordination in a distorted pentagonal bipyramid geometry structure, four oxygen atoms [O1, O2, O2# 1 and O4] and one nitrogen atom N2 formed the equatorial plane and C11 Sn1 C15 is the axis. CCDC: 212696. 展开更多
关键词 二聚体配合物 [(n-Bu)2Sn(C10H8N2O3)(C2H50H)]2 合成 晶体结构 锡配合物 二有机锡羧酸酯 2-羰基丙酸苯甲酰腙 单晶X-射线衍射法
下载PDF
3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮二甲胺盐(CH_3)_2NH_2^+C_2N_4O_3H^-的合成、晶体结构和量子化学研究 被引量:11
12
作者 马海霞 宋纪蓉 +4 位作者 徐抗震 胡荣祖 翟高红 文振翼 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1819-1823,共5页
利用 3 硝基 1,2 ,4 三唑 5 酮 (NTO)的乙醇溶液与二甲胺的水溶液合成了NTO的二甲胺盐 (CH3 ) 2 NH+ 2 C2 N4O3 H-,在二甲基甲酰胺 (DMF)和甲醇的混合溶剂 (体积比为 1∶5 )中培养出单晶 .通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶... 利用 3 硝基 1,2 ,4 三唑 5 酮 (NTO)的乙醇溶液与二甲胺的水溶液合成了NTO的二甲胺盐 (CH3 ) 2 NH+ 2 C2 N4O3 H-,在二甲基甲酰胺 (DMF)和甲醇的混合溶剂 (体积比为 1∶5 )中培养出单晶 .通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构 ,晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 ( 1) /c ,晶胞参数为 :a =0 7116( 1)nm ,b =0 873 5 ( 2 )nm ,c =1 3 160 ( 3 )nm ,β =10 1 12( 2 )° ,V =0 80 2 6( 3 )nm3 ,Dc=1 45 0g/cm3 ,Z =4,F( 0 0 0 ) =3 68.采取HF/ 6 3 1+G(d)和MP2 / 6 3 1+G(d)以及B3LYP/6 3 1+G(d)方法对标题化合物进行了几何全优化 ,并对其成键情况。 展开更多
关键词 3-硝基-1 2 4-三唑-5-酮二甲胺盐 (CH3)2NH2^+C2N4O3H^- 合成 晶体结构 量子化学 理论计算 二甲胺盐 3-硝基-1 2 4-三唑-5-酮
下载PDF
C2H4/N2O预混气体的爆轰性能与火焰淬熄特性 被引量:3
13
作者 李玉艳 蒋榕培 +3 位作者 李智鹏 徐森 潘峰 解立峰 《高压物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期164-172,共9页
采用自制的燃爆实验装置对C2H4/N2O预混气体的爆轰性能与火焰淬熄特性进行了实验研究。结果表明:在大直径有机玻璃管中预混气体均经历了爆燃转爆轰过程,点火初期火焰速度及加速度在内径为5、10和15 mm的管道中依次减小;预混气体中加入CO... 采用自制的燃爆实验装置对C2H4/N2O预混气体的爆轰性能与火焰淬熄特性进行了实验研究。结果表明:在大直径有机玻璃管中预混气体均经历了爆燃转爆轰过程,点火初期火焰速度及加速度在内径为5、10和15 mm的管道中依次减小;预混气体中加入CO2(2.4%,质量分数)后,火焰加速进程明显延缓,点火初期处于稳定燃烧阶段;预混气体的稳定爆速为2 207 m/s,爆压为3.92MPa,与理论值一致;常压下预混火焰在小直径不锈钢管中的临界淬熄管径为0.5~0.7 mm,预混气体火焰传播速度越大,管径越大,淬熄越困难。依据淬熄管径、湍流火焰速度和淬熄管道长度的关系,可计算防回火管道的有效长度,从而为防回火装置设计提供参考。 展开更多
关键词 预混气体 爆速 爆压 淬熄 C2H4/N2O
下载PDF
Mn(C2Cl3O2)Cl(C(12)H8N2)2的合成、表征及其纳米晶体参数计算 被引量:2
14
作者 陈洪 娄银斌 +3 位作者 胡波 陈亮 王贤文 陈敬中 《中国粉体技术》 CAS 2008年第2期18-21,共4页
以Cl3CCOOH、1,10-菲罗啉为配体,以MnCl2·4H2O为金属离子盐,通过溶液蒸发法合成了具有纳米级金属骨架的三元配合物Mn(C2Cl3O2)Cl(C12H8N2)2。通过元素分析、红外光谱、X单晶衍射测得配合物属于单斜晶系,其空间群为P21/c,a=1.8155nm... 以Cl3CCOOH、1,10-菲罗啉为配体,以MnCl2·4H2O为金属离子盐,通过溶液蒸发法合成了具有纳米级金属骨架的三元配合物Mn(C2Cl3O2)Cl(C12H8N2)2。通过元素分析、红外光谱、X单晶衍射测得配合物属于单斜晶系,其空间群为P21/c,a=1.8155nm,b=1.0638nm,c=1.4685nm,β=112.9°,z=4,V=2.6110nm3。通过纳米化计算的方法,计算出总晶胞数、总原子数、及表面参数随粒径变化的关系,得出Mn(C2Cl3O2)Cl(C12H8N2)2最佳纳米化尺度为115nm。 展开更多
关键词 Mn(C2Cl3O2)Cl(C12H8N2)2配合物 晶体 晶胞参数:纳米晶体
下载PDF
氰(C_2N_2)在3种类型土壤中的吸附与消解动态 被引量:1
15
作者 李保同 Ren Yonglin 曾鑫年 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期75-80,共6页
氰(C2N2)是一种具有替代溴甲烷潜力的新熏蒸剂,明确C2N2在3种类型土壤(沙质土、壤土和粘质土)中的吸附行为与消解动态对C2N2的安全应用与风险评估具有重要的意义。采用静态平衡法研究了C2N2在3种类型土壤中的吸附与挥发行为,采用溶剂顶... 氰(C2N2)是一种具有替代溴甲烷潜力的新熏蒸剂,明确C2N2在3种类型土壤(沙质土、壤土和粘质土)中的吸附行为与消解动态对C2N2的安全应用与风险评估具有重要的意义。采用静态平衡法研究了C2N2在3种类型土壤中的吸附与挥发行为,采用溶剂顶空法测定了C2N2在3种类型土壤中的消解动态。结果表明,土壤对C2N2具有较强的吸附能力,熏蒸4h,85%以上的C2N2被土壤吸附,熏蒸12h,98%以上的C2N2被土壤吸附,其吸附强度为粘质土>壤土>沙质土。熏蒸期间C2N2在沙质土、壤土和粘质土配气瓶内消退较快,熏蒸48h的消退率分别为94.12%、96.70%和98.27%。同时,C2N2在土壤中可快速转化产生HCN,熏蒸后1h达到最大值,其浓度为粘质土>壤土>沙质土,而后快速下降。通风后C2N2及其转化产物HCN在土壤中易于挥发和消解,C2N2和HCN在3种类型土壤中的挥发速率相近,在沙质土、壤土和粘质土中C2N2的消解半衰期分别为15.82、14.56h和12.43h,HCN分别为17.52、20.82h和24.27h。 展开更多
关键词 氰(C2N2) 氰化氢(HCN) 吸附 消解动态 土壤
下载PDF
[C_6N_2H_(18)]_2[Mo_5O_(15)(HPO_4)_2]·H_2O的水热合成与结构表征 被引量:5
16
作者 李亚丰 崔巍 +3 位作者 朱广山 裘式纶 方千荣 王春雷 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期394-396,共3页
通过水热法合成了一个新化合物 [C6 N2 H18]2 [Mo5O15(HPO4 ) 2 ]· H2 O,并通过 IR光谱、ICP、元素分析、差热与热重分析和 X射线单晶衍射分析等手段进行了表征 .结果表明 ,晶体属三方晶系 ,P3 (2 ) 2 1空间群 ,a=1 .1 2 3 1 (1 ) ... 通过水热法合成了一个新化合物 [C6 N2 H18]2 [Mo5O15(HPO4 ) 2 ]· H2 O,并通过 IR光谱、ICP、元素分析、差热与热重分析和 X射线单晶衍射分析等手段进行了表征 .结果表明 ,晶体属三方晶系 ,P3 (2 ) 2 1空间群 ,a=1 .1 2 3 1 (1 ) nm,c=2 .2 80 2 (5 ) nm,V=2 .4 91 1 (7) nm3,Dx=2 .83 5 Mg/m3,Z=6,最后的一致性因子 R=0 .0 2 2 7,w R=0 .0 675 .阴离子中 Mo5O15构成一环状结构 ,2个 HPO4 一个连在环的下方 ,一个连在环的上方 ,形成类似于“飞碟”状的结构 ,阳离子为 展开更多
关键词 [C6N2H18]2[MoO15(HPO4)2]·H2O 水热合成 结构表征 聚氧酸盐
下载PDF
C_(60)哌嗪加成物的结构及光谱研究
17
作者 陈中方 滕启文 +4 位作者 吴师 潘荫明 赵学庄 唐敖庆 封继康 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第1期38-42,共5页
用INDO系列方法研究了C60的哌嗪衍生物C60N2(C2H4)2的结构。结果表明[6,6],异构体具有C2v对称性[6,5],异构体具有Cs对称性,前者能量较低。以优化构型为基础,计算两种加成产物的UV谱,结果表明... 用INDO系列方法研究了C60的哌嗪衍生物C60N2(C2H4)2的结构。结果表明[6,6],异构体具有C2v对称性[6,5],异构体具有Cs对称性,前者能量较低。以优化构型为基础,计算两种加成产物的UV谱,结果表明,[6,6]异构体的特征吸收与实验值相符,同时对[6,5]异构体的UV谱进行理论预测,对电子跃迁进行了理论指认,并分析了光谱红移的原因。 展开更多
关键词 C60N2(C2H4)2 UV谱 INDO 碳60 哌嗪衍生物 加成
下载PDF
N^2C^2模式的研究
18
作者 李中年 侯威 王保国 《智能机器人》 2017年第5期62-64,68,共4页
文中对应用于RBN(Reverse Baseline Networks)中的N2C2(Neural Network Controlled Communication)处理设施进行了研究。模拟结果表明,N2C2处理法优于传统的算法。
关键词 n2c2 RBN 阻塞 无冲突 能量函数
下载PDF
氢镍电池材料用氧化锆布膜中铁的测试研究 被引量:1
19
作者 薛光荣 夏敏勇 《福建分析测试》 CAS 2009年第1期8-11,共4页
运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行氢镍电池材料用氧化锆布膜中铁的测试研究。介绍了铁的最佳测试条件,对样品的消化处理,以及在测试过程中对样品干扰因素进行了分析。测定样品中铁含量相对标准偏差均小于1.0%(测定次数n=6),加标回收... 运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行氢镍电池材料用氧化锆布膜中铁的测试研究。介绍了铁的最佳测试条件,对样品的消化处理,以及在测试过程中对样品干扰因素进行了分析。测定样品中铁含量相对标准偏差均小于1.0%(测定次数n=6),加标回收率均在97.0%~98.3%(n=6)范围。该方法具有简便、快速、灵敏度高、重现性好等特点,准确度与精密度均能满足氢镍电池研制工作的要求。 展开更多
关键词 N2O—C2H2火焰 原子吸收光谱法 氢镍电池 氧化锆布膜
下载PDF
N(C_2H_5)_3HCl-2ZnCl_2离子液体催化十二烷基苯的氯甲基化反应研究 被引量:2
20
作者 王雨 郑晓宇 吴肇亮 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期12-16,共5页
以对水稳定的N(C2H5)3HCl-2ZnCl2离子液体作主催化剂、阳离子双子表面活性剂Gm-s-m(m是亲油基尾链长度,s是连接基长度)作相转移催化剂,合成了十二烷基苄基氯。在反应温度55℃、物料配比n(十二烷基苯)∶n(多聚甲醛)∶n(氯化锌)∶n(Gm-s-m... 以对水稳定的N(C2H5)3HCl-2ZnCl2离子液体作主催化剂、阳离子双子表面活性剂Gm-s-m(m是亲油基尾链长度,s是连接基长度)作相转移催化剂,合成了十二烷基苄基氯。在反应温度55℃、物料配比n(十二烷基苯)∶n(多聚甲醛)∶n(氯化锌)∶n(Gm-s-m)=1∶3∶1.6∶0.01的条件下反应10 h,十二烷基苄基氯的选择性达98%以上。在几种相转移催化剂中,G12-6-12的催化性能最好。结果表明,使用N(C2H5)3HCl-2ZnCl2离子液体作催化剂,可以缩短反应时间,提高产物的收率和选择性。 展开更多
关键词 N(C2H5)3HCl-2ZnCl2离子液体 对水稳定 双子表面活性剂 相转移催化剂
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部