用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定羰基镍粉中钼含量

运用了N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行羰基镍粉钼含量的测定。介绍了钼最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度.同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑.该方法的相对标准偏差均小于1 0%(n=6),回收率均在97 0%～102 0%(n=6)之间.达到了实验室分析质量控制的要求.

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中钴

提出了运用N2O—C2H2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中钴含量的方法。进行了谱线、燃烧器高度、灯电流的选择，采用加入氧化镧、偏硼酸钠消除共存离子干扰。在优化的实验条件下，钴的浓度在0～30μg／mL范围内工作曲线呈良好的线性关系，检出限为0．04μg／mL。对样品中钴含量的分析，相对标准偏差均小于1．0％，平均回收率为97．4％。

N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定铝合金中钛

运用了N2O—C2H2火焰原子吸收光谱法测定铝合金中含钛量。选择了钛的共振线为364．3nm、灯电流为9mA、燃烧器高度为13mm、N2O-C2H2 火焰等最佳测定条件。在测定过程中对样品干扰因素进行了综合考虑，结果表明：选择N2O—C2H2高温火焰能消除在低温火焰分析时出现的化学和物理干扰，加入适量的偏硼酸锂、氯化锶能消除大量铜、铁的干扰。Ti^2＋的质量浓度在1．0～60μg／mL范围内符合比尔定律，线性校正曲线的回归方程为A=0．0754ρ＋0.0045，方法检出限为0．045μg／mL。方法用于测定铝合金样品中钛，相对标准偏差小于l.0％（n=6）；标准加入回收率在97．3％～98．1%之间。

用N_2O-C_2H_2原子吸收光谱法测定纯银中的铁

作者提出运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定银锌电池纯银中的铁含量。介绍了最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度。同时对样品的消化处理条件,测定中的干扰因素进行了综合考虑。方法的灵敏度好,其准确度与精密度更好的满足银锌电池研制工作的要求。测定样品铁含量相对标准偏差均<1.0%(测定次数n=6)。加标回收率均在97%～100%(n=6)。适用于银锌电池纯银中铁的测定。

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定电化学浸渍液中的钴

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定电化学浸渍液中的钴含量。通过试验确定了共振线、燃烧器高度、灯电流、酸性介质、火焰等实验条件。用该方法对样品中钴含量进行分析．测定结果的相对标准偏差小于1．0％（n=6），加标回收率为97．3％～98．8％。该方法适用于电化学浸渍液中钴含量的控制分析和样品系统分析。

用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定膨胀合金中硅

采用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定膨胀合金中硅．建立了硅的最佳测定条件，并在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑．实验表明。该方法具有灵敏度高、选择性好，操作简便、容易掌握、分析周期短等优点．其相对标准偏差均小于1．0%（n=6）．标准加入回收率均为97．0%～99．0%（n=6）范围内．可以作为检测膨胀合金中硅含量的一种手段．

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中硅含量

为简化纯镍中硅含量的测定过程,提高测量精度,研究了一种N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法用于检测。介绍了方法的原理、工作参数和测定条件,并确定最佳工作条件,讨论了燃烧温度、共存离子等干扰因素的影响。实验结果表明,该法的灵敏度高、干扰小、选择性和重现性好,操作简单,分析周期短。其测定结果的相对标准偏差均小于1.0%,标准加入回收率大于97.0%(样本数n=6),可满足实验室仪器分析质量与控制的要求。

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定膨胀合金中钴

采用了N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定膨胀合金中钴。介绍了钴的最佳测定条件,并在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑。该方法灵敏度高、干扰小、操作步骤简单、分析周期快等特点。其方法的相对标准偏差均小于1.0%。加标回收率均为97.0%～102.0%范围内,测定结果令人满意。

脱氮微生物脱氮性能及N_2O逸出量研究

[目的]研究具有好氧反硝化特性的异养硝化细菌NYMO和NYTE同时进行硝化和反硝化作用的能力及好氧反硝化菌HWTT的产物N2O逸出量情况。[方法]通过NH4+-N和NO3--N的质量浓度的变化情况来分析细菌硝化作用和反硝化作用的能力,采用空气密封摇瓶培养和额外补充O2保证好氧条件的2种方式培养菌株HWTT。[结果]菌株NYMO和NYTE 2 d内NH4+-N去除率为34.60%和35.08%,NO3--N去除率为33.40%和99.92%[结论]NYMO和NYTE具有异养硝化好氧反硝化能力。缺氧条件下,N2O逸出量最高值为0.15μmol,N2O/(N2O+N2)低于0.15%;好氧条件下,N2O逸出量为35.71μmol,N2O/(N2O+N2)为70%以上。

H_2-Ni电池用纳米锆溶胶中硅含量分析方法

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行氢镍(H2-Ni)蓄电池材料用纳米锆溶胶中硅含量分析方法的研究。介绍硅的最佳分析条件,并在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑。实验表明,该方法具有灵敏度高、干扰小、操作步骤简单、容易掌握、分析周期短等特点。样品硅含量的分析其相对标准偏差均小于1.0%(n=10),标准加入回收率在97.0%～102.0%(n=6);达到了实验室仪器分析技术与分析质量的控制要求。

氢镍电池材料用氧化锆布膜中铁的测试研究

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行氢镍电池材料用氧化锆布膜中铁的测试研究。介绍了铁的最佳测试条件,对样品的消化处理,以及在测试过程中对样品干扰因素进行了分析。测定样品中铁含量相对标准偏差均小于1.0%(测定次数n=6),加标回收率均在97.0%～98.3%(n=6)范围。该方法具有简便、快速、灵敏度高、重现性好等特点,准确度与精密度均能满足氢镍电池研制工作的要求。

改进剂原子吸收光谱法测定精四氯化钛中硅

为了快速准确地测定精四氯化钛中硅含量,采用柠檬酸和硝酸镧为化学改进剂,N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定,用盐酸直接溶解样品,用标准加入法测定。最佳实验条件为:灯电流8 mA,燃烧器高度12 mm,狭缝宽0.2 nm,一氧化二氮流量6.5 L/min,乙炔流量3.7 L/min。研究结果表明:盐酸直接溶解能减少样品的污染,加入柠檬酸和硝酸镧能消除化学干扰。该方法加标回收率为97%～102%,相对标准偏差小于2%。该方法简便、快速、准确。

土壤反硝化田间原位测定方法的研究进展

土壤中的反硝化作用由于直接影响到肥料氮的利用率和环境问题，仍然是氮素研究领域的热点和难点之一，而反硝化作用研究的进展在很大程度上依赖与土壤反硝化的田间测定方法的建立。文章就目前反硝化研究领域常用的１５Ｎ平衡差值法、１５Ｎ示踪气体通量法、乙炔抑制气室法、乙炔抑制土柱法的原理、气体样的采集、测定和计算作了综述，以期为土壤反硝化的研究提供依据。

高密度合金中硅测定的研究

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定高密度合金中硅。介绍硅的最佳测定条件,并在样品测定中对干扰素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、干扰小、选择性和重现性好、操作步骤简单、分析周期短等特点。此方法达到了实验室仪器分析质量与质量控制的要求。

笑气-乙炔焰原子吸收光谱法测定氟石中氧化铝

报道了用笑气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定氟石中氧化铝。试样经氢氟酸处理、高氯酸冒烟后，加入盐酸和硼酸温热溶解残渣。用富燃笑气乙炔焰在分析线A1309.3nm处，测定铝的吸光度。试验了溶样酸和酸度、硼酸、基体钙及共存元素对测定的影响。校准用的标准溶液系列中加入相同量的钙和硼酸作基体匹配。方法回收率96％～105％。本方法准确度、精密度满足商品检验的要求，已用于出口氟石的检验。

电化学浸渍溶液中高含量钴的分析测试

提出了用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镍氢电池电化学浸渍溶液高含量钴的测定,建立了钴的最佳测定条件,并对样品消化处理条件和干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、重现性好、方法步骤简单、操作容易掌握、干扰少等优点。其方法的相对标准偏差均小于1.0%。加入回收率均为97.0%～99.0%范围内,达到了实验室的仪器分析质量与质量控制要求。

氧化锆布膜中硅含量的火焰原子吸收光谱分析

提出用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行镍氢蓄电池材料用氧化锆布膜中硅含量的测定.通过进行分析线、光谱通带宽度、燃烧器高度、灯电流、共存离子的影响等试验表明：该方法具有灵敏度高、选择性好、操作简便、容易掌握、分析周期短等优点.其相对标准偏差均小于1.0%（n=6）.标准加入回收率均为98.3%-100.9%（n=6）范围内.可以作为检测镍氢蓄电池材料用氧化锆布膜中硅含量的一种手段.

变形高温合金中钛含量测定方法的研究

运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定变形高温合金中的钛含量。考察了钛的最佳测定条件以及线性浓度范围。在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑。实验表明：该方法具有干扰小、选择性好,操作简便、容易掌握、分析周期短等优点;测定样品钛含量在10-60 mg/L时,其相对标准偏差均小于1.0%（n=10）;标准加入回收率均为97.2%-98.3%（n=6）;该分析方法适用于变形高温合金中钛含量的测定。

一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收法测定镍-镉浸渍液中硅

提出用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收法分析镍-镉浸渍液中硅.方法具有良好的灵敏度,干扰少,重现性好.硅量在5～50μg.ml^(-1)范围内与吸光度呈线性关系.测定样品中硅34.0μg.ml^(-1)(n=10)时,相对标准偏差为2.2%.标准加入回收率在98%～103%范围内,适用于镍-镉浸渍液中硅的分析.