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N2O5在硝化甘油合成中的应用 被引量:2
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作者 王庆法 石飞 +2 位作者 张香文 王莅 米镇涛 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期304-306,共3页
以N2O5为硝化剂,缩水甘油为原料,通过考察工艺条件对硝化过程的影响,研究了硝化甘油的绿色合成过程。实验结果表明,H-ZSM-5分子筛具有较好的催化性能;适宜的催化剂浓度为15g.L-1,N2O5/缩水甘油的摩尔比为3:1,反应温度为15℃,在此条件下... 以N2O5为硝化剂,缩水甘油为原料,通过考察工艺条件对硝化过程的影响,研究了硝化甘油的绿色合成过程。实验结果表明,H-ZSM-5分子筛具有较好的催化性能;适宜的催化剂浓度为15g.L-1,N2O5/缩水甘油的摩尔比为3:1,反应温度为15℃,在此条件下反应4h,硝化甘油的选择性达100%,收率达91.1%. 展开更多
关键词 有机化学 硝化甘油 五氧化二氮(n2o5) 绿色硝化
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我国华北地区冬季的N2O5摄取系数 被引量:2
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作者 王海潮 陈肖睿 +13 位作者 陆克定 谭照峰 马雪飞 吴志军 李歆 刘禹含 尚冬杰 吴宇声 曾立民 胡敏 Sebastian Schmitt Astrid Kiendler-Scharr Andreas Wahner 张远航 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第9期765-774,M0004,共11页
通过迭代盒子模型定量了北京冬季污染过程的N2O5摄取系数γ(N2O5),发现其均值远低于其他地区冬季.颗粒物中硝酸盐强烈抑制N2O5非均相摄取,有机物也存在一定的抑制作用,但是颗粒物含水量是促进摄取的重要因素.华北冬季颗粒物中硝酸盐浓度... 通过迭代盒子模型定量了北京冬季污染过程的N2O5摄取系数γ(N2O5),发现其均值远低于其他地区冬季.颗粒物中硝酸盐强烈抑制N2O5非均相摄取,有机物也存在一定的抑制作用,但是颗粒物含水量是促进摄取的重要因素.华北冬季颗粒物中硝酸盐浓度高,含水量低是γ(N2O5)较低的关键因素.经典的γ(N2O5)参数化方案存在系统性高估,在改进的参数化方案中综合考虑了颗粒物粒径分布差异、含水量、硝酸盐和有机物镀膜的影响之后,参数化方案的预测能力得到有效提高. 展开更多
关键词 n2o5 硝酸盐浓度 非均相 盒子模型 参数化方案 我国华北地区 颗粒物 预测能力
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Observations of N2O5 and NO3 at a suburban environment in Yangtze River Delta in China: Estimating heterogeneous N2O5 uptake coefficients 被引量:3
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作者 Zhiyan Li Pinhua Xie +5 位作者 Renzhi Hu Dan Wang Huawei Jin Hao Chen Chuan Lin WenqingLiu 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第9期248-255,共8页
The nitrate radical(NO3)and dinitrogen pentoxide(N2.5)play an important role in the nocturnal atmosphere chemistry.Observations of N03 radicals and N2 O5 were performed in a semirural ground site at Tai’Zhou in pollu... The nitrate radical(NO3)and dinitrogen pentoxide(N2.5)play an important role in the nocturnal atmosphere chemistry.Observations of N03 radicals and N2 O5 were performed in a semirural ground site at Tai’Zhou in polluted southern China using cavity ring down spectroscopy(CRDS)from 23 May to 15 June 2018.The observed N03 and N2 O5 concentrations were relatively low,with 1 min average value of 4.4±2.2 and 26.0±35.7 pptV,respectively.The N2 O5 uptake coefficient was determined to be from 0.027 to 0.107 based on steady state lifetime method.Fast N2 O5 hydrolysis was the largest contributor to the loss of NO3 and contributed to substantial nitrate formation,with an average value of 14.83±6.01μg/m3.Further analysis shows that the N2 O5 heterogeneous reactions dominated the nocturnal NOx loss and the nocturnal NOx loss rate is 0.14±0.02 over this region. 展开更多
关键词 NITRATE n2o5 YANGTZE
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对流层夜间化学研究 被引量:8
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作者 贾龙 葛茂发 +2 位作者 庄国顺 姚立 王殿勋 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1034-1040,共7页
NO3自由基与N2O5是对流层夜间化学的关键物种。一方面NO3与O3等组分是夜间大气中的重要氧化剂,与它们的反应是生物排放挥发性有机物(VOCs)的主要汇;另一方面NO3与N2O5和雨滴或气溶胶颗粒物发生的异相反应则是大气中氮氧化合物NOx(NO,NO2... NO3自由基与N2O5是对流层夜间化学的关键物种。一方面NO3与O3等组分是夜间大气中的重要氧化剂,与它们的反应是生物排放挥发性有机物(VOCs)的主要汇;另一方面NO3与N2O5和雨滴或气溶胶颗粒物发生的异相反应则是大气中氮氧化合物NOx(NO,NO2)的主要清除过程,从而可以减轻对流层臭氧污染。研究它们的化学反应性质及对其进行实地测量,对深入理解大气氧化过程和全面了解区域乃至全球大气自净能力有重要意义。本文总结了近年来有关夜间化学的研究成果,介绍了以NO3和N2O5为中心的基本夜间化学过程、对流层中NO3与N2O5的源与汇以及外场测量技术的最新研究进展,并提出了尚待解决的一些问题。 展开更多
关键词 对流层夜间化学 NO3自由基 n2o5 外场研究 测量技术
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绿色硝化技术合成HMX的小试工艺研究 被引量:21
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作者 葛忠学 李高明 +1 位作者 洪峰 宋新潮 《火炸药学报》 CAS CSCD 2002年第1期45-47,共3页
报道了以 DADN(1,5 -二乙酰基 - 3,7-二硝基 - 1,3,5 ,7-四氮杂环辛烷 )为原料在新型硝化剂 N2 O5- HNO3溶液中合成 HMX的方法 ,HMX的得率在 96 %以上 ,熔点 2 72 .0~ 2 72 .8℃。此外 ,对影响 HMX得率的几种因素作了初步分析。
关键词 n2o5 HMX 绿色硝化工艺 合成
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1,2-丙二醇二硝酸酯的绿色合成 被引量:10
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作者 石飞 王庆法 +2 位作者 张香文 王莅 米镇涛 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2007年第2期75-77,共3页
为解决硝硫混酸法合成1,2-丙二醇二硝酸酯(PGDN)过程中存在的环境污染问题,提出了N2O5硝化环氧丙烷(PO)制备1,2-丙二醇二硝酸酯的方法,该反应原子经济性高,环境友好。研究了原料滴加顺序、原料配比、反应温度、溶剂等因素对反应收率和... 为解决硝硫混酸法合成1,2-丙二醇二硝酸酯(PGDN)过程中存在的环境污染问题,提出了N2O5硝化环氧丙烷(PO)制备1,2-丙二醇二硝酸酯的方法,该反应原子经济性高,环境友好。研究了原料滴加顺序、原料配比、反应温度、溶剂等因素对反应收率和选择性的影响。结果表明,将PO滴至N2O5/有机溶剂,N2O5与PO的摩尔比1.1∶1.0,反应温度15℃,溶剂采用CH2C l2为最佳反应条件;1,2-丙二醇二硝酸酯的收率达96.3%,选择性接近100%。 展开更多
关键词 应用化学 1 2-丙二醇二硝酸酯 绿色合成 n2o5 硝化反应
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N_2O_5/发烟硫酸体系一步法合成1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑 被引量:6
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作者 吴霏 李永祥 +3 位作者 郝彩丽 薛梅 王建龙 曹端林 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期618-620,共3页
以1-甲基吡唑(1-MP)为原料,N_2O_5-发烟硫酸体系作为硝化剂,一步法硝化合成1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑(MTNP),并采用红外光谱、核磁共振、元素分析和质谱表征了其结构。研究了N_2O_5质量分数、1-MP与N_2O_5摩尔比、反应温度和时间对MTNP... 以1-甲基吡唑(1-MP)为原料,N_2O_5-发烟硫酸体系作为硝化剂,一步法硝化合成1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑(MTNP),并采用红外光谱、核磁共振、元素分析和质谱表征了其结构。研究了N_2O_5质量分数、1-MP与N_2O_5摩尔比、反应温度和时间对MTNP产率的影响,并确定了最佳反应条件为:N_2O_5质量分数20%,n(1-MP)∶n(N_2O_5)=1∶5,温度为165℃,反应时间1.5 h,该条件下MTNP收率达60.32%。 展开更多
关键词 1-甲基-3 4 5-三硝基吡唑(MTNP) n2o5 硝化 20%发烟硫酸
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3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷的硝解副产物及硝解机理 被引量:7
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作者 何志勇 罗军 +3 位作者 吕春绪 汪平 徐容 李金山 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期5-8,共4页
为了更好指导N2O5硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)制备奥克托今(HMX)的生产,研究了DPT在N2O5/HNO3和N2O5/CH2Cl2两种体系中的硝解产物,采用柱层析从硝解产物中分离得到了两个副产物,并进行了结构表征,确证其为:N,N′... 为了更好指导N2O5硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)制备奥克托今(HMX)的生产,研究了DPT在N2O5/HNO3和N2O5/CH2Cl2两种体系中的硝解产物,采用柱层析从硝解产物中分离得到了两个副产物,并进行了结构表征,确证其为:N,N′-二羟甲基硝胺和1,9-二硝酰氧基-2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂壬烷。N2O5硝解DPT,当体系中溶解有硝酸铵时,N2O5浓度低时主要起硝化作用反应生成HMX,N2O5浓度高时主要起酯化作用反应生成直链产物;当体系中没有硝酸铵(或硝酸铵不溶解)时,N2O5主要起酯化作用也生成直链产物。 展开更多
关键词 有机化学 五氧化二氮(n2o5) 3 7-二硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT) 奥克托今(HMX) 硝解
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负载型杂多酸催化下N_2O_5对甲苯的选择性硝化 被引量:9
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作者 叶志文 钱华 吕春绪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期185-188,共4页
用负载型杂多酸为催化剂,N2O5为硝化剂的新型硝化体系,对甲苯的硝化反应进行研究。分别考察了杂多酸类型、载体种类、杂多酸负载量及催化剂循环使用次数等因素对硝化反应的影响。结果证明,负载型杂多酸能显著提高N2O5的硝化能力;催化剂... 用负载型杂多酸为催化剂,N2O5为硝化剂的新型硝化体系,对甲苯的硝化反应进行研究。分别考察了杂多酸类型、载体种类、杂多酸负载量及催化剂循环使用次数等因素对硝化反应的影响。结果证明,负载型杂多酸能显著提高N2O5的硝化能力;催化剂回收后可直接重复使用,甲苯硝化反应得率为34%,对位选择性达到58.9%,表明N2O5是一种具有应用前景的硝化试剂。 展开更多
关键词 杂多酸 n2o5 甲苯 硝化
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氨基甲酸乙酯法合成ADN 被引量:5
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作者 王伯周 刘愆 +2 位作者 张志忠 廉鹏 朱春华 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2005年第3期49-51,共3页
以氨基甲酸乙酯为起始原料,经硝硫混酸硝化合成中间体N-硝基氨基甲酸乙酯的铵盐,然后用N2O5为二次硝化剂,硝化、氨解得到二硝酰胺铵(ADN),粗品收率为72%,精制后熔点为90~92℃.采用元素分析、红外光谱及紫外光谱鉴定了ADN的结构,并对二... 以氨基甲酸乙酯为起始原料,经硝硫混酸硝化合成中间体N-硝基氨基甲酸乙酯的铵盐,然后用N2O5为二次硝化剂,硝化、氨解得到二硝酰胺铵(ADN),粗品收率为72%,精制后熔点为90~92℃.采用元素分析、红外光谱及紫外光谱鉴定了ADN的结构,并对二次硝化反应的主要影响因素料比、反应温度、反应介质、反应时间等进行了探讨,确定了最佳合成条件. 展开更多
关键词 有机化学 二硝酰胺铵 氨基甲酸乙酯 硝化 合成 氨基甲酸乙酯 ADN 酯法合成 最佳合成条件 混酸硝化 合成中间体 二硝酰胺铵 起始原料 n2o5
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研究论文N_2O_5/HNO_3体系中硝解DADN的反应动力学 被引量:2
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作者 何志勇 罗军 +2 位作者 吕春绪 徐容 李金山 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1269-1275,共7页
采用高效液相色谱跟踪检测了不同温度条件下N2O5/HNO3体系硝解DADN时反应底物、中间体和产物浓度随时间的变化情况。通过对303、313、323、333K温度下实验数据的分析,计算得到各步的反应速率常数,并最终求得DADN到SEX和SEX到HMX两步的... 采用高效液相色谱跟踪检测了不同温度条件下N2O5/HNO3体系硝解DADN时反应底物、中间体和产物浓度随时间的变化情况。通过对303、313、323、333K温度下实验数据的分析,计算得到各步的反应速率常数,并最终求得DADN到SEX和SEX到HMX两步的反应活化能分别为2.3996×104 J.mol-1和1.6598×104J.mol-1,指前因子分别为2.2000×104 h-1和6.5178×102 h-1。同时,通过柱分离得到的中间产物经结构鉴定为SEX,对其硝基机理进行了分析,实验证明DADN的硝解反应分两步进行,是一级连串反应过程,控制步骤是SEX到HMX。 展开更多
关键词 n2o5 DADN SEX HMX 硝解 反应动力学
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N_2O_5硝解三丙酰基三氮杂环己烷制备RDX 被引量:2
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作者 钱华 叶志文 +1 位作者 谢智勇 刘大斌 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期25-27,共3页
以三丙酰基三氮杂环己烷为原料,N2O5/HNO3为硝解剂制备了RDX。分别考察了硝解剂浓度、反应物配比、反应温度和反应时间对RDX产率的影响。结果表明,当N2O5与HNO3的摩尔比为1∶10,N2O5与三丙酰基三氮杂环己烷的摩尔比为6∶1,反应温度为45... 以三丙酰基三氮杂环己烷为原料,N2O5/HNO3为硝解剂制备了RDX。分别考察了硝解剂浓度、反应物配比、反应温度和反应时间对RDX产率的影响。结果表明,当N2O5与HNO3的摩尔比为1∶10,N2O5与三丙酰基三氮杂环己烷的摩尔比为6∶1,反应温度为45℃,反应1 h,RDX的最高产率可达92.7%,纯度为98.5%。 展开更多
关键词 有机化学 n2o5 三丙酰基三氮杂环己烷 RDX 硝解 炸药
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黑索今的新型合成路线 被引量:3
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作者 钱华 刘大斌 叶志文 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1235-1237,共3页
以乙腈/三聚甲醛为原料合成1,3,5-三乙酰基-均-三嗪(TRAT),再硝解制备黑索今(RDX)。聚合反应中,当n(CH3CN):n(C3H6O3)=2:1,n(H2SO4):n(C3H6O3)=1:7.5,反应温度75℃,反应3h时,TRAT的产率为95.2%。硝解反应中,当n(N2O5)... 以乙腈/三聚甲醛为原料合成1,3,5-三乙酰基-均-三嗪(TRAT),再硝解制备黑索今(RDX)。聚合反应中,当n(CH3CN):n(C3H6O3)=2:1,n(H2SO4):n(C3H6O3)=1:7.5,反应温度75℃,反应3h时,TRAT的产率为95.2%。硝解反应中,当n(N2O5):n(TRAT)=7:1,n(HNO3):n(N2O5)=6:1,反应温度45℃,反应1h时,RDX的产率为87.2%。RDX的全程产率为83.0%。该工艺简单、易于控制,废酸污染小,有望应用于工业化生产。 展开更多
关键词 三乙酰基-均-三嗪 黑索今 n2o5 硝解 炸药
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硝酸酯绿色硝化工艺研究进展 被引量:12
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作者 吴强 谢洪涛 +1 位作者 袁伟 冯渐超 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2004年第3期5-10,共6页
简要介绍以五氧化二氮为硝化剂制备硝酸酯的“绿色”硝化反应的类型、工艺及特点。与传统的硝化工艺相比,具有易于控温、无需废酸处理、选择性高、易分离等优点。
关键词 硝酸酯 硝化工艺 五氧化二氮 硝化剂 n2o5 环氧乙烷
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TMPSHSO_4催化N_2O_5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物 被引量:3
15
作者 成健 姚其正 +1 位作者 董岩 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期534-536,共3页
以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4)催化条件下,采用N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。考察了在TMPSHSO4催化条件下反应溶... 以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4)催化条件下,采用N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。考察了在TMPSHSO4催化条件下反应溶剂、温度和时间对ANPyO产率的影响,结果表明最佳反应条件为:反应溶剂为CH3NO2,反应温度为60℃,反应时间为5h,ANPyO产率为92.5%。用1H NMR,IR和MS对ANPyO的结构进行了表征。 展开更多
关键词 有机化学 2 6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO) 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) n2o5 硝化 N N N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4) 催化
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N_2O_5/有机溶剂体系硝化机理的研究 被引量:2
16
作者 洪钟 吕早生 《化学与生物工程》 CAS 2018年第11期47-49,54,共4页
研究了N_2O_5/有机溶剂体系的硝化机理,考察了N_2O_5在硝基甲烷、乙腈、四氯化碳3种有机溶剂中与对硝基甲苯的硝化反应。结果表明,2,4-二硝基甲苯浓度的对数值与时间呈线性关系,N_2O_5/有机溶剂体系硝化对硝基甲苯是一级反应;硝化反应与... 研究了N_2O_5/有机溶剂体系的硝化机理,考察了N_2O_5在硝基甲烷、乙腈、四氯化碳3种有机溶剂中与对硝基甲苯的硝化反应。结果表明,2,4-二硝基甲苯浓度的对数值与时间呈线性关系,N_2O_5/有机溶剂体系硝化对硝基甲苯是一级反应;硝化反应与N_2O_5浓度无关,N_2O_5在有机溶剂中离子化生成的硝酰阳离子NO_2^+才是真正的硝化剂。推断出N_2O_5/有机溶剂体系硝化机理为NO_2^+机理。硝化反应常数ρ与传统混酸反应体系的数值相近,进一步确认N_2O_5/有机溶剂体系硝化机理为NO_2^+机理。 展开更多
关键词 n2o5 n2o5/有机溶剂 硝化机理 2 4-二硝基甲苯
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四氧化二氮-五氧化二氮-硝酸体系组成的分析 被引量:1
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作者 张静 王莅 +2 位作者 苏敏 张香文 米镇涛 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期741-741,共1页
关键词 五氧化二氮 四氧化二氮 硝酸体系 n2o5 组成 光谱分析方法 N2O4 HNO3 定量分析 电解氧化
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[Co(pyr)_2(sal)_2]·H_2O的合成和晶体结构 被引量:2
18
作者 钟凡 张淑华 +1 位作者 蒋毅民 钟新仙 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期318-320,共3页
在水溶液中合成了标题配合物[Co(pyr)2(sal)2]H2O, 化学式为C24H22N2O5Co,并测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系,C2/c空间群。a = 14.654(3),b = 12.247(3),c = 14.060(3) ,β = 116.804(4)°,V = 2252.1(8) 3, Mr = 477.37, Z = 4... 在水溶液中合成了标题配合物[Co(pyr)2(sal)2]H2O, 化学式为C24H22N2O5Co,并测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系,C2/c空间群。a = 14.654(3),b = 12.247(3),c = 14.060(3) ,β = 116.804(4)°,V = 2252.1(8) 3, Mr = 477.37, Z = 4, Dc = 1.408 g/cm3,μ = 0.800 mm-1,F(000) = 988, Co(Ⅱ)原子是六配位的八面体结构。 展开更多
关键词 [Co(pyr)2(sal)2]·H2O 合成 晶体结构 C24H22n2o5Co 单斜晶 钴配合物 水杨醛 吡啶 酶研究
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绿色硝化研究进展 被引量:13
19
作者 吕春绪 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期1-8,共8页
叙述了绿色硝化目前现状,指出新技术如氟两相、微波及超声波应用在硝化反应中的重要作用,特别指出N2O5-离子液体体系在硝化反应中的应用,尤其是在胺类硝化中,对促进硝化反应绿色化有重要意义。
关键词 有机合成 绿色硝化 n2o5 离子液体 火炸药
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1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷的硝解反应机理 被引量:2
20
作者 何志勇 罗军 +3 位作者 吕春绪 汪平 徐容 李金山 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期427-431,共5页
为了更好地指导五氧化二氮(N2O5)硝解1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(TAT)制备奥克托今(HMX)的生产,研究了TAT在N2O5/HNO3体系中的硝解反应机理。采用柱层析从硝解产物中分离得到了两个副产物,并采用1H NMR、IR以及元素分析进... 为了更好地指导五氧化二氮(N2O5)硝解1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(TAT)制备奥克托今(HMX)的生产,研究了TAT在N2O5/HNO3体系中的硝解反应机理。采用柱层析从硝解产物中分离得到了两个副产物,并采用1H NMR、IR以及元素分析进行了结构表征,确证其为1,5-二乙酰基-3,7-二硝基-1,3,5,7,-四氮杂辛烷(DADN)和1-乙酰基-3,5,7-三硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(SEX)。TAT先迅速硝解形成一硝基化合物,再快速硝化形成DADN,DADN中酰胺碱性降低,反应慢慢硝化形成SEX,SEX再以更慢的速度硝化形成HMX,其中k2>k1,k2>k3>k4。 展开更多
关键词 有机化学 五氧化氮(n2o5) 1 3 5 7-四乙酰基-1 3 5 7-四氮杂环辛烷(TAT) 奥克托今(HMX) 1 5-二乙酰基-3 7-二硝基-1 3 5 7 -四氮杂辛烷(DADN) 1-乙酰基-3 5 7-三硝基-1 3 5 7-四氮杂环辛烷(SEX) 硝解
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