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N42-A对神经生长因子诱导PC12细胞分化的抑制作用 被引量:2
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作者 江黎明 李志明 韩宝铭 《生物化学杂志》 CSCD 1994年第4期392-396,共5页
研究表明,缺乏神经生长因子(NGF)的营养支持是Alzheimer's等神经元退行性疾病发生发展的重要原因,而NGF和/或NGF受体的过度表达则与一些神经系统肿瘤的发生发展有着十分密切的因果关系。采用(125)Ⅰ-N... 研究表明,缺乏神经生长因子(NGF)的营养支持是Alzheimer's等神经元退行性疾病发生发展的重要原因,而NGF和/或NGF受体的过度表达则与一些神经系统肿瘤的发生发展有着十分密切的因果关系。采用(125)Ⅰ-NGF受体特异结合实验作为NGF受体活性物质筛选实验模型从中药牛膝中筛选出了能强烈地抑制(125)Ⅰ-NGF受体结合的活性成分N42-A(ⅠC(50)=6.18±3.43,n=4);细胞培养实验表明,N42-A对NGF诱导大鼠嗜铬神经瘤PCl2细胞的分化也具有很强的剂量依赖性抑制作用(对0.1nmol/L和0.2nmol/LNGF诱导的大鼠嗜铬神经病PC12细胞轴突生长的半数抑制浓度分别为6μg/mL和21μg/mL)。这表明,N42-A是神经元上介导NGF诱导轴突生长的特异受体抑制剂,不仅对NGF及其受体过度表达所致的神经系统肿瘤的防治具有潜在的应用价值,而且对Alzheimer's等神经元退行性疾病防治药物的开发研究具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 神经生长因子 牛膝 n42-a 药理
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