几何结构对Na8团簇熔化过程的影响

运用距离相关紧密结合的分子动力学模型。对金属原子团簇Na8的两种不同的异构体进行了数值模拟．根据零温下基态结构中不同原子到质心的不同距离，把Na8的两种异构体分为多个子系统．分别提取各个子系统在不同温度下的围绕质心的径向分布、无单位键长涨落、平均位移、扩散系数。发现尽管两个异构体的基态能量很接近。但他们的稳定性、熔化过程的热力学性质等有着很大的差别，这也反映了它们在几何结构上的差别．

NA8系列万能式断路器创享智能电气魅力

浙江正泰电器股份有限公司NA8系列万能式断路器具有多项专利,各项性能与国际一流的同类产品指标相当,是正泰电器低压电器产品进入中高端市场的主打产品。NA8系列万能式断路器额定电流自200A至6300A,额定工作电压交流400V、690V,主要用于配电网络中,用来分配电能,保护线路和电源设备,使免受过载、欠电压、短路、

几何结构对Na_8团簇熔化过程的影响

运用距离相关紧密结合的分子动力学模型,对金属原子团簇Na8的两种不同的异构体进行了数值模拟.根据零温下基态结构中不同原子到质心的不同距离,把Na8的两种异构体分为多个子系统.分别提取各个子系统在不同温度下的围绕质心的径向分布、无单位键长涨落、平均位移、扩散系数,发现尽管两个异构体的基态能量很接近,但他们的稳定性、熔化过程的热力学性质等有着很大的差别,这也反映了它们在几何结构上的差别.

白光LED用Na_(0.35)BaMo_8O_(16)∶Eu^(3+)荧光粉的发光性质

采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了Eu3+掺杂的新型钼酸盐基Na0.35BaMo8O16红色荧光粉。利用X射线衍射、扫描电镜、红外光谱等方法对荧光粉的结构、形貌及组成进行了表征。结果表明,经800℃退火可以得到表面光滑基本呈长方体结构的Na0.35BaMo8O16∶Eu3+样品。在614 nm波长光的监测下,Na0.35BaMo8O16∶Eu3+荧光粉的激发光谱为一宽带和系列锐峰,其最强激发峰出现在蓝光465 nm处,表明该荧光粉可以与广泛使用的蓝光LED芯片的输出波长相匹配。在465 nm蓝光的激发下,Eu3+在Na0.35BaMo8O16中有位于614 nm处的非常强的5D0→7F2跃迁发射,色坐标值(0.650 8,0.348 9)与标准红光的色坐标值(0.67,0.33)接近,有望成为一种潜在的适用于蓝光LED芯片的光转换红光材料。

高CO_2浓度条件下农田土壤有机质的化学稳定性研究

大气CO2浓度升高显著增加作物生物量,从而使进入土壤的有机碳增加,这势必会影响土壤碳的稳定和积累。采取利用化学方法获得的具有不同化学稳定性的有机物,间接地研究大气CO2浓度升高以后通过直接影响秸秆生物量和化学成分对土壤碳变化的影响。结果显示,相对于对照处理:高CO2浓度处理使土壤经Na2S2O8化学氧化后的抗氧化部分,在LN、NN和HN水平下,分别增加16.4%、21.7%和降低3.8%;使土壤经硫酸水解后的第一组分分别降低2.2%,增加9.5%和7.5%,第二组分分别增加4.7%、17.6%和降低4.9%,第三组分分别增加7.3%,降低4.2%和2.6%。表明土壤有机质的化学稳定性有所增加,可能与高CO2浓度条件下向土壤输入的有机质量及化学组成有关,且受N水平的影响较大。

高钴锌电解液制取羟基氧化钴的研究

采用Na_2S_2O_8氧化处理高钴锌电解液。结果表明,加入理论量4倍的Na_2S_2O_8后,在pH 4.0、80℃反应120 min,钴的沉淀率为99.8%,沉钴物的主要物相为CoO(OH)(羟基氧化钴)。沉钴后液除镉、镍后可用于后续电解锌。

Fe_3O_4/Na_2S_2O_8体系处理垃圾渗滤液生化尾水的实验研究

采用Fe_3O_4/Na_2S_2O_8体系催化氧化处理垃圾渗滤液生化尾水,研究了Na_2S_2O_8与Fe_3O_4投加量、pH、反应时间等因素对处理效果的影响。结果表明,在pH=3,m(S_2O_8^(2-))∶12m(COD)=1.2,Fe_3O_4投加量为1.5 g/L,反应时间为24 h的条件下,COD与色度去除率分别为63%和100%。FTIR分析结果表明,Fe_3O_4/Na_2S_2O_8体系的小分子有机物含量比未处理水样小分子有机物含量有所降低。

氧化剂对土壤中石油污染物去除率的影响

以FeSO_4-柠檬酸为催化剂,探讨了不同氧化剂的类型、浓度、与催化剂的比例等因素对土壤中石油污染物去除率的影响。实验结果表明:各氧化剂体系的石油去除率大小顺序为KMnO_4>CaO_2≥H_2O_2>K_2S_2O_8;随着反应时间的延长,各体系的石油去除率均呈现出先快速增涨、再缓慢增加后略有降低的趋势;在氧化剂浓度相同条件下,H_2O_2体系和Na_2S_2O_8体系的石油去除率分别比对照增加了145.5%~238.7%和112.6%~167.5%;在催化剂用量相同条件下,H_2O_2体系和Na_2S_2O_8体系达到最高石油去除率时的n(氧化剂)∶n(催化剂)分别为50∶1和100∶1;H_2O_2体系对残油族组分的去除率大小顺序为非烃>芳烃>饱和烃>沥青质。

三元体系Na_3PO_4—H_2NCONH_2—H_2O298K相平衡及平衡液相物化性质研究

采用等温溶解平衡法测定了三元体系Na3PO4—H2NCONH2—H2O 298K下的溶解度及平衡液相物化性质(密度、电导率、pH值),绘制出了相应的溶解度等温图和物化性质—组成图。此三元体系等温溶解度图属简单共饱型,未产生新的复盐和固溶体。两个结晶区分别对应为盐Na3PO4.8H2O和H2NCONH2。无变量点平衡液相组成为:w(Na3PO4.8H2O)1.49%,w(H2NCONH2)25.41%,对应的平衡固相盐为Na3PO4.8H2O和H2NCONH2。实验结果表明,Na3PO4与H2NCONH2的溶解度相互抑制,并简要讨论了物化性质的变化规律。

萘酚绿B-Na_2S_2O_8抑制动力学光度法测定铼

基于铼抑制Na2S2O8氧化萘酚绿B的褪色反应,结合紫外-可见分光光度法,建立了测定铼的新方法。确定了抑制体系的动力学条件,并计算了抑制反应的表观活化能Ea=84.65KJ/mol,反应速率常数K=1.95×10^-4/s。在最佳实验条件下,铼的浓度在0.2-16.00mg/L范围内与相对吸光度呈良好的线性关系,检出限为6.0μg/L。用于钼矿焙烧烟尘中铼含量的测定,相对标准偏差为2.1%-2.9%,标准加入回收率为95.0%-104%,结果令人满意。

Na_2O·8TeO_2晶相的转变分解机理探索

以Na_2O-TeO_2玻璃系统中发现的一个新晶相Na_2O·8TeO_2(NT_8)为研究对象,通过热分析和X-射线衍射等分析手段,着重探讨了该晶相的形成条件和分解条件,分析了该晶相发生转变的过程和机理。结果发现该晶相在330℃下能够稳定存在,而在330～340℃之间则会分解成Na_2O·4TeO_2(NT_4)和TeO_2两种晶体。在由NT_8向NT_4和TeO_2的转变过程中出现了两个热效应,先是一个吸热反应,然后是一个放热反应,这说明在NT_8向NT_4和TeO_2的转变过程中,出现了一个中间相,该中间相为一种非晶相。作者认为,NT_8向NT_4和TeO_2的转变分为两个步骤,第一步是由NT_8向中间非晶相的转变,第二步是中间非晶相向NT_4和TeO_2的转变,而且由NT_8向中间相转变的过程与由中间相向NT_4和TeO_2转变的过程是同时进行的。

活性炭负载锰催化Na_2S_2O_8降解亚甲基蓝的研究

采用浸渍法制备活性炭负载锰的催化剂,探讨了锰负载量、Na_2S_2O_8浓度、催化剂用量、亚甲基蓝的初始浓度、pH值以及无机离子对降解亚甲基蓝的影响,并运用XRD和SEM对该催化剂进行表征。实验结果表明:在锰负载量为6%、Na_2S_2O_8浓度为5.5g/L、催化剂用量为0.25g、亚甲基蓝初始浓度为14mg/L、pH值为5的条件下,亚甲基蓝的降解率最高为97.1%。

Na_3La_9O_3(BO_3)_8的晶体结构(英文)

以Na2CO3-H3BO3为助熔剂,用顶部籽晶法生长出Na3La9O3(BO3)8单晶。测定了Na3La9O3(BO3)8晶体结构,结果表明:该晶体属六方晶系,空间群:P62m,晶胞参数为a=b=0.89229(13)nm,c=0.87366(17)nm,α=β=90°,γ=120°,Z=1,V=0.60240(17)nm3,密度为5.066g/cm3。晶体结构中的硼氧基团是平面的BO3基团,BO3基团相互独立,通过与Na(1)O6、La(1)O9和La(2)O8的配位多面体连结形成层状结构,所有层平行于(001)面。描述了NaLaO(BO)晶体在非线性光学材料领域的应用前景。

二氧化钛悬浮液光催化降解二甲基亚砜的性能及反应动力学

采用二氧化钛悬浮液对二甲基亚砜(DMSO)进行光催化氧化降解研究,并考查催化剂的种类和投加量、溶液pH和DMSO初始浓度、添加Na2S2O8对DMSO降解速率的影响,以寻求DMSO的最优降解条件。结果表明,采用P25型TiO2颗粒、TiO2添加量为1.00 g.L-1、在pH为7、DMSO初始浓度50μmol.L-1条件下,DMSO的去除率可以达到70%。DMSO的TiO2光催化降解符合一级动力学模型。在TiO2光催化降解DMSO的过程中,Na2S2O8作为电子受体可提高DMSO的光催化降解速率与量子产率,因此对光催化降起到协同作用。

NaAlCl_4和Na_2Al_2Cl_8的分子动力学模拟

近年来,用分子动力学方法研究液体、气体的热力学、动力学性质的工作十分活跃.我们用分子动力学方法对熔盐蒸汽中存在的NaAlCl4和二聚分子Na2Al2Cl8作了计算机模拟研究.采用Schonfield

合成时间对Na_8Al_6Si_6O_(24)Cl_2:5%Eu^(3+),5%Tb^(3+)发光强度的影响

采用高温固相法合成Na_8Al_6Si_6O_(24)Cl_2:5%Eu^(3+),5%Tb^(3+)发光材料,研究不同合成时间对该材料发光强度的影响。XRD结果显示,稀土离子掺杂时,3-6h范围内合成时间的变化对方钠石晶体结构没有影响。在256 nm光激发下,测不同合成时间下的发射光谱,可以观察到随着合成时间的增加,发光强度逐渐增强,到达5h时,616 nm对应的5D0→7F2跃迁最大,发光强度最强。此时样品颜色相应的色坐标值为(0.6309,0.3382),色纯度为90.8%,相对亮度为99.93%。之后随着合成时间的增加反而逐渐减弱。

Na^(18)F经济型PET/CT诊断骨转移瘤的临床应用

目的探讨Na^(18)F经济型PET/CT(E.PET/CT)融合显像在骨转移瘤诊断中的应用价值。方法对可疑骨转移的12例恶性肿瘤患者,进行Na^(18)F E.PET/CT融合显像,并将E.PET和E.PET/CT对病灶的诊断效能进行比较。结果12例患者的85处可疑骨转移灶E.PET显像诊断阳性51处,阴性34处;E.PET/CT融合显像诊断阳性52处,阴性33处。与病理学检查、影像学检查及随访结果做出的最终诊断对照,E.PET显像阳性准确率82.35%,阴性准确率73.53%;E.PET/CT融合显像阳性准确率98.08%,阴性准确率100%.E.PET和E.PET/CT对病灶诊断的灵敏度、特异性及准确性的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Na^(18)F E.PET/CT融合骨显像诊断肿瘤骨转移灶有较高的临床应用价值。

纳米Fe3O4活化氧化体系处理垃圾渗滤液实验探究

采用纳米Fe3O4活化Na2S2O8-NaClO联合体系处理垃圾渗滤液生化尾水,考察了各因素对氧化效果的影响。实验结果表明:两种氧化剂具有显著协同作用,当pH=7、Na2S2O8投加量为2 g/L、NaClO投加量为30 mL/L(有效氯为>10%)、Fe3O4投加量为0.4 g/L时,COD和氨氮去除率分别为75%和86%。通过三维荧光光谱分析得出:经过Na2S2O8-NaClO体系处理后的垃圾渗滤液污染程度明显下降。

用氧化还原法脱除硫酸钴溶液中的Mn^(2+)

研究了通过控制溶液氧化还原电位氧化脱除粗CoSO_4溶液中的Mn^(2+)。利用Na2S2O8(2.08V)、Mn^(2+)(1.3V)、Co^(2+)(1.8V)在溶液中最高氧化还原电位之间的差异,通过控制CoSO4溶液Me-H2O系的氧化还原电位,以Na2S2O8作氧化剂,氧化脱除溶液中的Mn2+。结果表明:在溶液电位为0.4～1.3V、Na2S2O8用量为4倍锰理论物质的量、溶液氧化终点pH为5.0～5.5、Na2S2O8浓度为0.1mol/L、温度为60℃、反应时间为1h、搅拌速度为250r/min条件下,Mn2+最高脱除率达99.5%,钴氧化损失率在5%以内,Mn2+的氧化脱除效果较好。