晚期胃癌多西他赛方案新辅助化疗的疗效观察

目的:观察多西他赛方案对晚期胃癌新辅助化疗的近期疗效及毒副反应。方法:对45例晚期胃癌患者给予新辅助化疗的综合治疗,术前化疗采用TC或TP方案,21天为1周期,2周期后手术。结果:45例患者总有效率为75.6%(34/45),毒性反应较轻患者能够耐受。有效地控制了腹水,使肿瘤松动、缩小,减少了分离癌性粘连时的出血,有利于成功进行肿瘤细胞减灭术。结论:新辅助化疗能提高晚期胃癌肿瘤细胞减灭术的成功率,改善预后。

术前化疗治疗晚期卵巢癌的价值探讨

目的探讨术前化疗在晚期卵巢癌中的应用价值。方法对 37例晚期卵巢癌患者给予化疗—手术—化疗的综合治疗 ,术前化疗采用CP或CAP方案 ,术后给予足量化疗。结果术前化疗有效地控制了胸、腹水 ,改善了患者的一般状况 ,使肿瘤松动、缩小 ,减少了分离癌性粘连时的出血 ,有利于成功进行肿瘤细胞减灭术 ,无肉眼可见病灶 5例 ,残留灶≤ 2cm 18例。追踪随访 ,1年和 3年生存率分别为 78.1%和 5 1.3%。结论术前化疗能提高晚期卵巢癌肿瘤细胞减灭术的成功率 ,改善预后。

贝伐珠单抗联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性铂类耐药晚期卵巢癌临床效果及随访1年预后

目的:探讨贝伐珠单抗联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性铂类耐药晚期卵巢癌效果及对患者血清糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平及预后的影响。方法:选取2019年1月-2020年12月本院收治的复发性铂类耐药晚期卵巢癌患者62例,按随机数字化法分为观察组与对照组各31例,两组均采用多西他赛+吉西他滨方案,观察组联合贝伐珠单抗治疗,持续治疗6个周期后比较两组临床疗效及不良反应发生情况。治疗前后检测患者血清CA125、HE4、HMGB1水平,比较两组卡氏功能状态量表(KPS)评分及治疗后1年内生存率。结果:治疗6个周期后,观察组疾病缓解率(83.9%)高于对照组(61.3%)、血清CA125(35.65±7.55 U/ml)、HE4(124.35±29.27 pmol/L)、HMGB1(85.44±8.90μg/ml)水平低于对照组(50.22±8.95 U/ml、175.54±26.10 pmol/L、100.28±12.40μg/ml)、KPS评分(72.13±8.78分)高于对照组(63.78±7.35分),治疗后1年生存率观察组(74.2%)高于对照组(48.4%)(均P<0.05)。不良反应总发生率观察组(35.5%)与对照组(25.8%)无差异(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性铂类耐药晚期卵巢癌,可有效降低患者血清CA125、HE4、HMGB1水平,改善患者生存质量,延长患者生存时间,提高患者生存率,未增加不良反应。

多西他塞对晚期卵巢癌新辅助化疗的疗效观察

目的:观察多西他塞对晚期卵巢癌新辅助化疗的近期疗效及不良反应。方法:对43例晚期卵巢癌患者给予新辅助化疗的综合治疗,术前化疗采用TC或TP方案,21天为1周期,2周期后手术。结果:43例患者总有效率为74.4%(32/43),不良反应较轻患者能够耐受。有效地控制了腹水,使肿瘤松动、缩小,减少了分离癌性粘连时的出血,有利于成功进行肿瘤细胞减灭术。结论:新辅助化疗能提高晚期卵巢癌肿瘤细胞减灭术的成功率,改善预后。

血清白蛋白对晚期卵巢癌患者治疗方式选择的评估价值

目的:探讨血清白蛋白对晚期卵巢癌患者治疗方式选择的评估价值.方法:回顾性分析2012年12月至2018年11月期间在我中心接受手术治疗的ⅢC期~Ⅳ期卵巢癌患者,根据首次治疗前的血清白蛋白水平将患者分为低白蛋白组和正常白蛋白组,并进行预后随访.结果:共纳入253例患者,随访截止至2020年5月20日,共完成随访237例,其中低白蛋白组79例,正常白蛋白组158例.相关性分析结果显示,血清白蛋白水平与治疗前血红蛋白水平呈正相关(r=0.141,P=0.03),与总体生存时间(overall survival,OS)呈正相关(r=0.166,P=0.011).低白蛋白组的中位OS为32.33个月,低于正常白蛋白组的38.48个月,但差异无统计学意义(P=0.427).将低白蛋白组中接受初始肿瘤细胞减灭术(primary debulking surgery,PDS)的患者与接受新辅助化疗联合间歇性肿瘤细胞减灭术(neoadjuvant chemotherapy followed by interval debulking surgery,NACT-IDS)的患者进行比较,在腹水、住院时间、肿瘤细胞减灭术效果达R0占比及术后并发症等方面,差异有统计学意义(P<0.05).将正常白蛋白组中接受PDS的患者与接受NACT-IDS的患者进行比较,在腹水、术中输血量、术中出血量、住院时间、肿瘤细胞减灭术效果达R0占比等方面,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在血清白蛋白正常的卵巢癌患者中,接受NACT-IDS者与接受PDS者的术后并发症发生率相似;但在低白蛋白血症卵巢癌患者中,接受PDS者术后并发症发生率显著高于接受NACT-IDS者.治疗前低白蛋白血症可作为晚期卵巢癌患者选择NACT-IDS的评估标准之一,有助于降低术后并发症的发生率,同时提高肿瘤切净率.