大鼠实验性脾虚证动物模型糖原和琥珀酸脱氢酶的组织化学研究

为了研究脾虚证时组织化学的变化及四君子汤对其的影响,选用Wistar大鼠,以利血平复制脾虚证动物模型,实验设正常对照组、脾虚组、脾虚治疗组,每组15只,于第7d、第14d分别扑杀各组动物,取肝脏、十二指肠、胃和肌肉组织,分别应用PAS法和Lojda法染色,组织学半定量法观察糖原和琥珀酸脱氢酶的变化。实验结果表明:第7d时,脾虚组和脾虚治疗组肝脏和肌肉组织中的糖原含量显著低于对照组(P<0.01),各组织中琥珀酸脱氢酶含量则显著高于对照组(P<0.01);第14d时,脾虚组糖原含量反而显著高于对照组和脾虚治疗组(P<0.05～0.01),琥珀酸脱氢酶含量仍明显高于对照组和脾虚治疗组(P<0.050.01)。说明脾虚证的病理变化过程与机体糖原和琥珀酸脱氢酶等的组织化学变化有一定的联系,健脾益气方剂四君子汤对脾虚证模型大鼠的组织学变化有较好的调节作用。

增产菊胺酯对小鼠睾丸间质细胞-氧化氮合酶和3β-羟基甾体脱氢酶影响的酶组织化学研究

本文用ＮＡＤＰＨ－黄递酶法研究了ＮＯＳ在小鼠睾丸的分布与活性，用ＮＢＴ法研究了３β－ＨＳＤＨ的活性，以探讨新型植物生长调节剂增产菊胺酯的生殖毒作用机理。光镜观察和图像分析表明，ＮＯＳ主要存在于睾丸间质细胞，而支持细胞和生精细胞未见或仅见弱阳性反应产物。进一步观察表明，随着剂量的增加，ＮＯＳ和３β－ＨＳＤＨ活性均明显减弱，睾丸内睾酮含量也随之减少。结果提示。

急性犬心肌缺血后冠脉再灌注损伤 Ⅱ、心肌琥珀酸脱氢酶光镜及电镜组织化学研究

近年来,许多学者进行了早期心肌缺血后冠脉再灌注的研究.有人认为冠脉再灌注有利于早期缺血心肌的恢复;我们的实验研究表明,急性心肌缺血后单纯冠脉再灌注不仅能使缺血心肌组织结构的损伤加重,而且能使原有的心肌梗塞范围扩大,这与一些国外学者的研究结果是一致的.心肌中的琥珀酸脱氢酶是心肌进行有氧代谢的一种重要的酶.本文应用的酶组织化学方法研究了急性犬心肌缺血及缺血后冠脉再灌注对此酶浮性和分布的影响,目的在于进一步观察急性心肌缺血后冠脉再灌注的效果等问题.

兔急性心肌缺血脱氢酶组织化学和血清酶学变化的综合研究

为了深入研究急性心肌缺血的脱氢酶变化,作者通过结扎兔冠状动脉左前降枝的动物模型进行了实验,观察了结扎后0.25,0.5、0.1、1、1.5、2、4、6、12、24、36、72小时的脱氢酶变化。结果表明;1)急性心肌缺血6小时血清乳酸脱氢酶活性显著升高,其缺血前后差别是734±153.66nmol/L(差数平均值±标准差,P<0.05);2)结扎冠状动脉0.5小时后,大体标本组织化学染色示心肌梗塞;3)结扎冠状动脉1小时后微观酶组织化学示LDH和MDH活性下降,SDH在冠状动脉被扎2小时后亦呈同样变化。LDH及MDH在心肌缺血时的改变比SDH敏感;4)心肌缺血时其局部酶组织化学早于血清酶改变。

高血压大鼠视网膜脱氢酶组织化学的研究

目的探讨糖代谢异常在高血压视网膜病变发生过程中的作用，为临床预防和治疗高血压视网膜病变提供理论依据。方法应用酶组织化学方法对正常京都种大鼠和自发性高血压大鼠视网膜组织的葡萄糖－６－磷酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶和乳酸脱氢酶的活性变化进行观察比较。结果在正常大鼠视网膜组织中，葡萄糖－６－磷酸脱氢酶以杆锥层活性最强，其他各层活性基本一致，琥珀酸脱氢酶主要分布在杆锥层内节，乳酸脱氢酶主要分布在内网层、节细胞层和神经纤维层。在高血压大鼠视网膜组织中，葡萄糖－６－磷酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶活性减弱，乳酸脱氢酶活性增强。结论高血压发生后，视网膜组织糖代谢发生障碍是高血压视网膜损伤的重要原因之一。

显示几种脱氢酶组织化学方法的探讨

本文通过酶组织化学方法比较,对大鼠各组织中LDH,SDH及GPDH的显色情况进行了观察。结果表明,置冰箱内保存24小时各组织器官中酶活性强度与取材后立即冰冻切片的效果基本一致。孵育液中加入PVP和DMSO后不仅能增加切片背景的清晰度,而且可以防止酶的扩散。为开展脱氢酶组化研究提供了一条方便的途径。

内耳琥珀酸脱氢酶组织化学方法探讨

由于技术原因，开展对内耳的微细结构研究，尤其是内耳的组织化学方面，一直难以获得满意的结果。显示琥珀酸脱氢酶，习惯用冰冻切片和明胶封片的方法，虽然可以定位，但保存二甲月替反应颗粒，时间短，分瓣力差，作者以采用常规石蜡包埋切片方法，从技术上加以改进。对显...

酶组织化学─乳酸脱氢酶固定探讨

酶组织化学─乳酸脱氢酶固定探讨何原惠，黄玉芳，丁金芳（南京中医学院病理教研室）乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）几乎分布于所有生物细胞，在多种细胞代谢中起关键作用．我们在研究某些中医中药时，常根据该酶的变化以了解致病因子对机体细胞的损伤程度和中医中药对细胞的保护作...

NDP-黄递酶组织化学方法用于植物组织NOS定位的初步研究

利用NDP-黄递酶组织化学方法鉴定了玉米、绿豆、菜豆胚根中NOS的存在,结果发现胚根 中显著的阳性反应,探究了该方法在植物体NOS研究中的应用前景.

紫红链霉菌对钉螺酶组织化学的影响

为研究紫红链霉菌灭螺作用的机理,将钉螺分别浸泡于紫红链霉菌培养液(含菌4×106/ml)及去氯水、培养基中36h后,用酶组织化学方法显示各组钉螺肝脏、中枢神经节、头足部及鳃的Mg2+激活的三磷酸腺苷酶(Mg2+ATPase)、胆碱脂酶(ChE)、一氧化氮合酶(NOS)、乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)并观察其变化。结果显示:菌液浸泡组钉螺的Mg2+ATPase活性在肝脏、中枢神经节、头足部及鳃部均明显减弱或完全失活,LDH在中枢神经节、头足部也有一定程度减弱,ChE、NOS、SDH在肝脏、中枢神经节、头足部及鳃部与去氯水组无明显差异;培养基组与去氯水组钉螺相应部位的Mg2+ATPase、ChE、NOS、LDH、SDH活性一致。结果提示:紫红链霉菌的灭螺作用机理主要在于破坏钉螺体内Mg2+ATPase和LDH活性,使ATP生成和利用障碍。

应用酶组织化学方法鉴定死亡时间的初步探讨

利用7例颅脑外伤死亡的健康青年尸体,在死后48h,环境温度18～24℃,空气相对湿度83～92％和实验湿度54～64％的条件下,检测肝脏、肾脏酶活性的变化。实验结果表明,肝脏乳酸脱氢酶(LDH)和L-苹果酸脱氢酶(MDH),随着死亡时间的延长,活性逐渐减低,48h近于阴性;而肾脏上述二种酶活性则在死亡后6h和24h出现高峰,36h开始下降;肝脏的酸性磷酸酶(ACP)亦于死后6h和24h出现高峰,36h开始下降。而肾脏此种酶在死后18～24h,有增高趋势。笔者认为上述酶活性的规律性变化有助于死亡时间的推断。应用二种以上酶活性的变化特点,能够较准确地判断死亡时间。

异丙肾上腺素导致大鼠心肌损伤的酶组织化学及超微结构观察

健康成年Ｗｉｓｔａｒ大鼠５０只，雌雄各半，体重２１０±２０ｇ。正常对照组１０只，实验组４０只，每只大鼠皮下注射盐酸异丙肾上腺素（ＩＳＰ）５．０ｍｇ／ｋｇ，在注射后４、１２、２４、４８小时，分别处死１０只大鼠，取出心脏，进行（１）ＨＥ染色，（２）组化染色，按Ｐｅａｒｓｏｎ法显示ＳＤＨ，用物镜测微网计算每组ＳＤＨ活性产物的缺失面积；（３）超微结构观察，按立体学图像分析原理，用《多功能医学图像处理系统》微机计算各组电镜片中线粒体体密度值。本实验的观察表明：心肌细胞ＳＤＨ在注射ＩＳＰ后显示出不同的阶段性变化；ＳＤＨ的活性产物缺失部位与ＨＥ染色的心肌坏死部位一致；心肌ＳＤＨ的活性变化与线粒体的损伤同时出现，并与线粒体的破坏程度密切相关。

微波凝固肝癌细胞活性的酶组织化学检测

目的比较HE染色和酶组织化学染色对判断微波消融灭活肝癌细胞活性的价值。方法用10W、1.5～2min(85～95℃)和5W、1.5～2min(55～65℃)两种条件的微波消融,分别治疗A、B两组(每组3只)小鼠移植型肝癌,并取微波消融前后的肿瘤组织标本制成切片,进行常规HE染色及琥珀酸脱氢酶的酶组织化学染色,在显微镜下观察两种染色的情况。结果从HE染色观察到,A、B两组小鼠肝癌组织在微波消融后的即刻,其细胞核形态和排列较消融前无明显改变。酶组织化学染色显示,A组肿瘤消融区内的琥珀酸脱氢酶的活性均消失,这说明了癌细胞的灭活;B组肿瘤消融区内上述的酶活性都呈散在阳性,提示部分癌细胞仍存活,A、B两组的肿瘤灭活效果明显不同(Ρ<0.01)。结论HE染色不能评价微波消融对肝癌的即刻灭活效应,用酶组织化学染色测琥珀酸脱氢酶的活性能判定MA对肝癌的灭活效果。

甲状腺结节微波消融治疗后6个月消融区细胞活性的酶组织化学检测

目的探讨甲状腺结节微波消融治疗术后6个月消融区组织内细胞活性情况。方法选择2017年12月至2018年9月甲状腺结节微波消融治疗术后6个月进行消融区粗针穿刺活组织检查病理评估的患者20例24个消融区。使用切割式活检针分别对消融区中央域及边缘域进行粗针穿刺活组织检查,取得标本条置入液氮制成冰冻切片。采用酶组织化学染色法检测细胞内琥珀酸脱氢酶(SDH)和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶(NADPH-d)的活性,并与常规病理切片H-E染色观察到的细胞形态及组织结构对比。结果微波消融术后6个月24个消融区的中央域及边缘域均成功取材。消融区中央域SDH及NADPH-d酶组织化学染色情况一致性好,阴性率均为95.83%(23/24)。消融区边缘域SDH及NADPH-d酶组织化学染色情况一致性好,阴性率均为91.67%(22/24)。23个中央域及22个边缘域的H-E染色切片均显示为红染无结构的大片坏死组织;1个中央域、2个边缘域H-E染色切片显示部分为坏死结构、部分为纤维组织增生,纤维组织增生处与酶组织化学染色阳性区域位置一致。结论微波消融术后6个月甲状腺结节消融区组织符合凝固性坏死改变,仍处于失活状态,酶组织化学染色结合H-E染色能够对陈旧消融区做出较为客观的评价。

豚鼠耳蜗毛细胞暴露非聚焦超声后的酶组织化学观察

目的 探讨非聚焦超声 (non focusedultrasound ,NFU)对耳蜗毛细胞的影响。方法 以A型超声波诊断仪为超声发射器 ,分别以 2 5MHz、8MHz照射各 15耳豚鼠耳蜗 6h后 30min和 8h行耳蜗基底膜毛细胞铺片及冰冻切片观察琥珀酸脱氢酶 (succinatedehydrogenase ,SDH)组织化学变化。结果 2 5MHz、8MHzNFU照射豚鼠耳蜗 6h后 8h能引起不同节段基底膜毛细胞SDH酶活性降低 ,其中外毛细胞较内毛细胞SDH酶活性降低更甚。照射后 8h组较照射后 30min组SDH酶活性有明显恢复。结论不同频率NFU超声照射耳蜗达一定剂量可以引起不同部位基底膜毛细胞的病理性缺氧改变 ,而这种缺氧病理改变在一定暴露剂量下是可逆或部分可逆的。提示耳蜗毛细胞可能与超声感受有关 ,其中外毛细胞可能起更为重要的作用 。

猪体内囊尾蚴发育过程中能量代谢酶组织化学观察

采用酶组织化学技术半定量观察猪体内囊尾蚴发育过程中乳酸脱氢酶 (L DH)、琥珀酸脱氢酶 (SDH)、谷氨酸脱氢酶 (GDH)、三磷酸腺苷酶 (ATPase)、酸性磷酸酶 (ACP)、碱性磷酸酶 (AKP)、6 -磷酸葡萄糖酶 (G6 Pase)、黄嘌呤氧化酶 (XOD)、脂酶 (FE)活性的变化。结果表明 ,随虫体发育 SDH,FE,ACP,AKP,ATPase活性升高 ,L DH,GDH,XOD无明显变化 ,未显示 G6 Pase活性。结果揭示随虫体生长发育糖类与脂类分解产生能量的代谢通路及物质转运途径增强 ,乳酸酵解、氨基酸分解、核苷酸分解途径无明显变化 ,虫体可能不具有糖异生作用。

南水北调东线工程能否使血吸虫病疫区北移的研究 Ⅱ山东受水区钉螺生殖腺组织和酶组织化学观察

目的 了解放养在山东济宁的钉螺睾丸卵巢组织化学及酶组织化学变化情况。 方法 采用组织化学及酶组织化学方法,检测钉螺生殖腺组织中细胞色素氧化酶(CCO)、乳酸脱氢酶(LDH)、5'-核苷酸酶(5'-NT)、萄葡糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)和琥珀酸脱氢酶(SDH)。 结果 北移钉螺睾丸卵巢的糖原、DNA和组蛋白含量减少;CCO、5-NT、LDH和G-6-Pase活性降低;睾丸内SDH活性增高。 结论 北移钉螺睾丸卵巢代谢异常是导致生殖功能减退的重要因素。

大鼠附睾中酶的组织化学观察

比较观察了成年大鼠和幼鼠附睾中SDH、LDH和NSE的活性。镜检把附睾区分为起始段、中段和末段三部分。三种酶的组化反应大体相似,在成鼠附睾末段酶的反应最强,起始段和中段中部反应中等,中段近侧部反应较强。在幼鼠酶的反应与成鼠相比末段活性较弱,中段酶反应无分区差别。实验结果提示附睾酶反应的变化与性成熟和附睾管内精积集有关。

皮肤烧伤愈合过程中的组织学及组织化学的研究 Ⅲ.脱氢酶活性的观察

为了阐明烧伤愈合过程中的组织再生及其分化的机制,我们曾观察了豚鼠皮肤烧伤愈合过程中的糖元、核酸、碱性磷酸酶及SH-基的改变[1,2],至于脱氢酶在这方面有何变化,了解的非常不够。就现有的资料看来,只有少量关于琥珀酸脱氢酶(SDH)的报导.