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Cu–Co–O nano-catalysts as a burn rate modifier for composite solid propellants 被引量:3
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作者 D. Chaitanya Kumar RAO Narendra YADAV Puran Chandra JOSHI 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第4期297-304,共8页
Nano-catalysts containing copper–cobalt oxides(Cu–Co–O) have been synthesized by the citric acid(CA) complexing method. Copper(II) nitrate and Cobalt(II) nitrate were employed in different molar ratios as the start... Nano-catalysts containing copper–cobalt oxides(Cu–Co–O) have been synthesized by the citric acid(CA) complexing method. Copper(II) nitrate and Cobalt(II) nitrate were employed in different molar ratios as the starting reactants to prepare three types of nano-catalysts. Well crystalline nano-catalysts were produced after a period of 3 hours by the calcination of CA–Cu–Co–O precursors at 550 °C. The phase morphologies and crystal composition of synthesized nano-catalysts were examined using Scanning Electron Microscope(SEM), Energy Dispersive Spectroscopy(EDS) and Fourier Transform Infrared Spectroscopy(FTIR) methods. The particle size of nano-catalysts was observed in the range of 90 nm–200 nm. The prepared nano-catalysts were used to formulate propellant samples of various compositions which showed high reactivity toward the combustion of HTPB/AP-based composite solid propellants. The catalytic effects on the decomposition of propellant samples were found to be significant at higher temperatures. The combustion characteristics of composite solid propellants were significantly improved by the incorporation of nano-catalysts. Out of the three catalysts studied in the present work, Cu Co-I was found to be the better catalyst in regard to thermal decomposition and burning nature of composite solid propellants. The improved performance of composite solid propellant can be attributed to the high crystallinity, low agglomeration and lowering the decomposition temperature of oxidizer by the addition of Cu Co-I nano-catalyst. 展开更多
关键词 Metal oxides nano-catalysts Solid propellant Burn rate Surface morphology Thermal analysis
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Pd nano-catalyst supported on biowaste-derived porous nanofibrous carbon microspheres for efficient catalysis
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作者 Xianglin Pei Siyu Long +4 位作者 Lingyu Zhang Zhuoyue Liu Wei Gong Aiwen Lei Dongdong Ye 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》 SCIE EI CSCD 2023年第9期1289-1300,共12页
Environmental pollution caused by the presence of aromatic aldehydes and dyes in wastewater is a serious global concern. An effective strategy for the removal of these pollutants is their catalytic conversion, possibl... Environmental pollution caused by the presence of aromatic aldehydes and dyes in wastewater is a serious global concern. An effective strategy for the removal of these pollutants is their catalytic conversion, possibly to valuable compounds. Therefore, the design of efficient, stable and long-lifetime catalysts is a worthwhile research goal. Herein, we used nanofibrous carbon microspheres (NCM) derived from the carbohydrate chitin present in seafood waste, and characterized by interconnected nanofibrous networks and N/O-containing groups, as carriers for the manufacture of a highly dispersed, efficient and stable Pd nano-catalyst (mean diameter ca. 2.52 nm). Importantly, the carbonised chitin’s graphitized structure, defect presence and large surface area could promote the transport of electrons between NCM and Pd, thereby endowing NCM supported Pd catalyst with high catalytic activity. The NCM supported Pd catalyst was employed in the degradation of some representative dyes and the chemoselective hydrogenation of aromatic aldehydes;this species exhibited excellent catalytic activity and stability, as well as applicability to a broad range of aromatic aldehydes, suggesting its potential use in green industrial catalysis. 展开更多
关键词 biowaste chitin nanofibrous PALLADIUM nano-catalyst CATALYSIS
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高选择性部分氧化催化剂Au-Pd/TiO_(2)-SiO_(2)的设计合成与苯甲醇部分氧化反应
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作者 吴萍萍 舒洁 +3 位作者 王悦 张永辉 赵联明 白鹏 《中国石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期189-196,共8页
贵金属纳米催化剂在苯甲醇部分氧化制备苯甲醛过程中具有较高的反应活性,产物苯甲醛选择性较低。采用一锅法制备TiO_(2)改性的Au-Pd/TiO_(2)-SiO_(2)纳米合金催化剂并用于苯甲醇部分氧化反应。对催化剂结构表征关联反应进行评价。结果表... 贵金属纳米催化剂在苯甲醇部分氧化制备苯甲醛过程中具有较高的反应活性,产物苯甲醛选择性较低。采用一锅法制备TiO_(2)改性的Au-Pd/TiO_(2)-SiO_(2)纳米合金催化剂并用于苯甲醇部分氧化反应。对催化剂结构表征关联反应进行评价。结果表明:少量TiO_(2)的引入会改善贵金属纳米颗粒在载体表面的分散度,调变了金钯合金表面的电子结构,提高反应活性,并显著提高载体表面Lewis酸位的数量,从而大幅提高苯甲醛选择性;大量TiO_(2)的引入会导致金钯合金程度降低,产生大量的Bronsted酸位,使得反应活性和产物选择性都大幅降低。 展开更多
关键词 贵金属纳米催化剂 部分氧化 表面酸性 助剂效应
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纳米催化剂催化臭氧化应用进展
4
作者 张妙雨 李再兴 +4 位作者 尹思婕 刘文佳 剧盼盼 孔兴华 刘艳芳 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期218-221,227,共5页
综述了类均相纳米催化剂在催化臭氧化中的应用现状,探讨了催化臭氧化的技术机理。生产中存在诸多类型的催化剂,纳米催化剂因其比表面积大、活性位点多、催化效率高得到了广泛关注和应用。从金属、金属氧化物纳米催化剂、钙钛矿纳米催化... 综述了类均相纳米催化剂在催化臭氧化中的应用现状,探讨了催化臭氧化的技术机理。生产中存在诸多类型的催化剂,纳米催化剂因其比表面积大、活性位点多、催化效率高得到了广泛关注和应用。从金属、金属氧化物纳米催化剂、钙钛矿纳米催化剂、碳基纳米催化剂不同材料角度进行归纳,对关于纳米催化剂应用于催化臭氧化中的处理效果予以介绍。指出了纳米催化剂的主要缺点和相应对策,并对未来发展方向进行了展望。以期为纳米催化剂催化臭氧化在实际工程的应用提供参考。 展开更多
关键词 纳米催化剂 催化臭氧化 催化剂
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生物碳基纳米钯铜催化剂的优化制备及脱硝研究
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作者 莫晓馨 张立浩 +3 位作者 吴雨晴 董翼 朱宗强 朱义年 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期2460-2472,共13页
针对目前高效处理水体硝酸盐污染的技术瓶颈,以毛竹生物碳为载体基材,通过湿化学-浸渍还原的手段制备生物碳基纳米钯铜双金属催化剂(Nano-PdCu-BC),并以其为粒子电极,协同传统的二维电化学反应器,搭建三维粒子电催化反应体系去除水体中... 针对目前高效处理水体硝酸盐污染的技术瓶颈,以毛竹生物碳为载体基材,通过湿化学-浸渍还原的手段制备生物碳基纳米钯铜双金属催化剂(Nano-PdCu-BC),并以其为粒子电极,协同传统的二维电化学反应器,搭建三维粒子电催化反应体系去除水体中的硝酸盐污染物.探究了催化剂制备的前驱液浓度、初始硝酸盐氮浓度、电流强度、催化剂投加量和初始pH值对电催化还原NO_(3)-N的影响.结果显示,通过浸渍还原的方法可以将钯铜双金属成功负载在毛竹生物碳载体上,获得纳米钯铜双金属催化剂.在前驱液为0.60g/LPdCl_(2)和0.15g/LCuCl_(2)的溶液组合,初始硝酸盐氮(NO_(3)-N)浓度为100mg/L、电流强度为220mA、初始pH值为7,催化剂投加量为0.80g/L的条件下,反应180min后硝酸盐氮去除率可达99.68%,N_(2)选择性约为44.25%;Nano-PdCu-BC电催化还原NO_(3)-N的反应符合一级反应动力学,反应动力学常数k值为0.034/min;经3次循环使用后,NO_(3)-N去除率仍维持在95%以上,N_(2)选择性保持在40%以上;揭示了纳米钯铜双金属催化剂电催化还原硝酸盐的机理,纳米零价Cu位点吸附NO_(3)-N后被氧化为CuO,提供电子促进NO_(3)-N还原为NO_(2)-N,协同纳米零价Pd,通过为吸附激活原子氢H*间接还原NO_(3)-N,达到将NO_(3)-N还原为NH_4和N_(2)的目的. 展开更多
关键词 毛竹生物碳 硝酸盐 纳米钯铜催化剂 电催化还原 原子氢自由基
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Ultra-stable metal nano-catalyst synthesis strategy:a perspective 被引量:5
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作者 Xiao-Qing Cao Jun Zhou +1 位作者 Song Li Gao-Wu Qin 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第2期113-130,共18页
Supported metal nanoparticles(NPs)as an important heterogeneous catalyst have been widely applied in various industrial processes.During the catalytic reaction,size of the particles plays an important role in determin... Supported metal nanoparticles(NPs)as an important heterogeneous catalyst have been widely applied in various industrial processes.During the catalytic reaction,size of the particles plays an important role in determining their catalytic performance.Generally,the small particles exhibit superior catalytic activity in comparison with the larger particles because of an increase in lowcoordinated metal atoms on the particle surface that work as active sites,such as edges and corner atoms.However,these small NPs are typically unstable and tend to migrate and coalescence to reduce their surface free energy during the real catalytic processes,particularly in high-temperature reactions.Therefore,a means to fabricate stable small metal NP catalysts with excellent sinter-resistant performance is necessary for maintaining their high catalytic activity.In this study,we have summarized recent advances in stabilizing metal NPs from two aspects including thermodynamic and kinetic strategies.The former mainly involve preparing uniform NPs(with an identical size and homogeneous distribution)in order to restrain Ostwald ripening to achieve stability,while the latter primarily involves fixing metal NPs in some special confinement materials(e.g.,zeolites,mesoporous silica and mesoporous carbons),encapsulating NPs using an oxide-coating film(e.g.,forming core-shell structures),or constructing strong metal-support interactions to improve stability.At the end of this review,we highlight our recent work on the preparation of high-stability metal catalysts via a unique interfacial plasma electrolytic oxidation technology,that is,metal NPs are well embedded in a porous MgO layer that has both high thermal stability and excellent catalytic activity. 展开更多
关键词 nano-catalysts THERMAL stability Sinterresistant SYNTHESIS STRATEGY
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Mn/Cr_(2)O_(3)催化剂的甲苯催化氧化性能研究
7
作者 丁晨宇 张羽 +1 位作者 黄利宏 王宁 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期45-52,共8页
为了解决挥发性有机化合物(VOCs)燃烧处理效率低的问题,通过水热合成法制备了Cr_(2)O_(3)纳米粒子,再以浸渍法负载Mn组分,得到系列Mn Cr_(2)O_(3)催化剂,表征了其物理化学性质,评价了其催化甲苯氧化反应的性能。结果表明:相较于Cr_(2)O_... 为了解决挥发性有机化合物(VOCs)燃烧处理效率低的问题,通过水热合成法制备了Cr_(2)O_(3)纳米粒子,再以浸渍法负载Mn组分,得到系列Mn Cr_(2)O_(3)催化剂,表征了其物理化学性质,评价了其催化甲苯氧化反应的性能。结果表明:相较于Cr_(2)O_(3)催化剂,MnO_(x)的负载在诱导铬基载体产生有序介孔结构的同时,增大了催化剂的比表面积,有效提高了活性MnO_(x)的分散度,维持了Mn Cr_(2)O_(3)催化剂的结构稳定性,解决了活性组分易聚集失活的问题;当Mn质量分数为20%时,Mn Cr_(2)O_(3)催化剂展现出最高活性,甲苯转化率为50%,90%,100%时温度分别为210,229,240℃;同时,该催化剂在240℃、50 h的稳定性测试中,甲苯转化率能够保持在100%,这说明通过控制Mn组分的掺入量,能够有效调控系列Mn Cr_(2)O_(3)催化剂的孔道结构、金属-载体间的相互作用及抗积炭能力,以期进一步优化催化性能。 展开更多
关键词 甲苯 催化氧化 铬基催化剂 纳米氧化铬
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铂纳米团簇催化剂的制备及产氢性能研究
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作者 李鲁冰 张蕾 +2 位作者 卫莉婷 苏进展 郭烈锦 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期19-24,32,共7页
电催化产氢技术对于推动清洁能源的发展至关重要。基于强金属-载体相互作用,利用铁单原子锚定效应制备负载于多孔碳氮材料的超细铂纳米团簇材料Pt@Fe-N-C,并对材料进行结构表征以及电催化测试。结果表明:Pt@Fe-N-C继承了ZIF-8的正十二... 电催化产氢技术对于推动清洁能源的发展至关重要。基于强金属-载体相互作用,利用铁单原子锚定效应制备负载于多孔碳氮材料的超细铂纳米团簇材料Pt@Fe-N-C,并对材料进行结构表征以及电催化测试。结果表明:Pt@Fe-N-C继承了ZIF-8的正十二面体的多孔结构,且其中的铁单原子通过锚定铂纳米团簇实现铂的良好分散。该材料在0.5 mol/L硫酸溶液中展现出优异的HER(电催化析氢反应)活性和稳定性,过电势η_(10)仅为17 mV,且在3000圈循环退化测试后,η_(10)仅增加4 mV。此外,在20 mV(vs.Ag/AgCl)过电势下,Pt@Fe-N-C的质量活性[12.43 mA/(cm^(2)·μg)]是商业铂碳[2.05 mA/(cm^(2)·μg)]的6.1倍。因此,利用单原子锚定效应分散铂是一种降低贵金属使用量的有效策略,并为今后发展低贵金属电催化材料提供新的思路。 展开更多
关键词 催化剂 强金属-载体相互作用 纳米材料 氢能 可再生能源
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CeO_(2)/BiOBr/CNTs催化剂的制备及其降解抗生素性能研究
9
作者 李友凤 方程 +3 位作者 陈林羽 唐彩霞 吕国玲 肖菡曦 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期122-127,134,共7页
采用水热法合成了CeO_(2)、CeO_(2)/BiOBr、CeO_(2)/CNTs和CeO_(2)/BiOBr/CNTs复合纳米材料催化剂,利用XRD、SEM、BET和UV-Vis等方法对材料的结构、形貌和织构特性进行表征。在长弧氙灯照射下模拟太阳可见光降解抗生素,研究复合纳米材... 采用水热法合成了CeO_(2)、CeO_(2)/BiOBr、CeO_(2)/CNTs和CeO_(2)/BiOBr/CNTs复合纳米材料催化剂,利用XRD、SEM、BET和UV-Vis等方法对材料的结构、形貌和织构特性进行表征。在长弧氙灯照射下模拟太阳可见光降解抗生素,研究复合纳米材料的光催化氧化性能。结果表明,CeO_(2)与BiOBr、CNTs间的协同作用导致其对土霉素降解效果优于CeO_(2);CeO_(2)/BiOBr/CNTs对抗生素和可见光具有更高的吸收性能,比CeO_(2)/BiOBr和CeO_(2)/CNTs有更高的降解效率。在弱碱性环境下生成活性基团·OH,复合材料催化效果较好。复合材料禁带宽度都在可见光范围内,CeO_(2)的复合提高了材料的光利用效率,增强了材料的吸附性和电子-空穴对的迁移效率,进而提高其光催化活性。回收脱附实验表明,CeO_(2)/BiOBr/CNTs复合材料具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 CeO_(2)/BiOBr/CNTS 复合纳米材料 光催化降解 抗生素 催化剂机理
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铈锆铝氧化物微纳米复合材料及其性能研究
10
作者 齐悦 胡安明 +2 位作者 邓冬艳 王春霞 伍星红 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2023年第2期57-60,共4页
研究了纳米铈锆氧化物在催化材料铈锆铝氧化物的性能。通过合成纳米颗粒铈锆氧化物CeZrO,与微米颗粒氧化铝Al_(2)O_(3)组装成微纳米复合结构的催化材料CeZrO@Al_(2)O_(3),对其表面形貌、元素组成及还原性能进行了表征。结果表明,铈锆氧... 研究了纳米铈锆氧化物在催化材料铈锆铝氧化物的性能。通过合成纳米颗粒铈锆氧化物CeZrO,与微米颗粒氧化铝Al_(2)O_(3)组装成微纳米复合结构的催化材料CeZrO@Al_(2)O_(3),对其表面形貌、元素组成及还原性能进行了表征。结果表明,铈锆氧化物纳米颗粒分散负载于氧化铝微米颗粒的外层表面,形成核壳结构型的颗粒状复合材料,材料表面铈锆元素含量大幅高于体相组成,有效提高了铈锆氧化物的利用率;微纳米复合材料CeZrO@Al_(2)O_(3)的还原温度比常规微米混合材料低约50℃,微纳米结构材料较易于还原,还原速率加快增强了储氧/释氧作用,更有利于改善各类催化性能,可解决常规混合微米材料在储氧/释氧性能不足的重要问题。 展开更多
关键词 铈锆铝氧化物 复合材料 材料性能 微纳米结构 催化剂
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TiOF_(2)纳米催化剂的制备及催化臭氧氧化性能 被引量:1
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作者 刘宝亮 于志浩 +4 位作者 彭倩 李东升 徐会君 杜庆洋 张博明 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期115-122,共8页
以钛酸丁酯、氢氟酸为主要原料,通过水热法制备了纳米Ti OF_(2)臭氧氧化催化剂。利用XRD、FT-IR、SEM、XPS对合成的样品进行表征,苯胺作为目标污染物进行催化性能测试。成功制备了球花状Ti OF_(2)纳米催化剂,其粒径为180~200 nm,比表面... 以钛酸丁酯、氢氟酸为主要原料,通过水热法制备了纳米Ti OF_(2)臭氧氧化催化剂。利用XRD、FT-IR、SEM、XPS对合成的样品进行表征,苯胺作为目标污染物进行催化性能测试。成功制备了球花状Ti OF_(2)纳米催化剂,其粒径为180~200 nm,比表面积为105.38 m^(2)/g。碱性环境可以促进反应进行,OH-可以使反应正向进行促进污染物降解,过量的催化剂不利于反应进行,催化剂投加质量浓度高于0.6 g/L时会因团聚导致降解率下降。在催化剂投加质量浓度为0.6 g/L,初始COD为250 mg/L,臭氧流量为0.1 L/min,pH=10时,反应80 min后,降解率达到了98.83%。球花状TiOF_(2)由纳米片拼插形成,这种结构为催化剂提供了复杂的表面,使催化剂具有较大的比表面积,暴露更多的活性位点,为反应提供更多的反应场所。F-使催化剂中生成氧空位和Ti^(3+),更利于吸附H_(2)O形成表面—OH基团,便于吸附解离水分子从而提供更多的·OH,促进了反应进行,提高了O_(3)的COD降解能力。 展开更多
关键词 水处理 纳米催化剂 氧空位 臭氧催化氧化
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悬浮床渣油加氢钼基催化剂研究进展
12
作者 张晓 王旻烜 +2 位作者 张吉平 周志远 张馨月 《山东化工》 CAS 2023年第10期119-123,共5页
随着原油资源趋于重质化、劣质化,将渣油转化为清洁可运输燃料是当前石油炼制行业面临的挑战。渣油中含有大量杂质和沥青质,传统工艺加工困难,悬浮床加氢技术是目前渣油转化的重要手段,催化剂在工艺过程中占有重要地位。对悬浮床分散型... 随着原油资源趋于重质化、劣质化,将渣油转化为清洁可运输燃料是当前石油炼制行业面临的挑战。渣油中含有大量杂质和沥青质,传统工艺加工困难,悬浮床加氢技术是目前渣油转化的重要手段,催化剂在工艺过程中占有重要地位。对悬浮床分散型钼基催化剂合成的温度、压力、晶化时间、表面活性剂等影响因素进行了详细综述,阐释了MoS_(2)催化剂活性位的形成和作用机理,及加氢裂化各反应过程的机理及规律。 展开更多
关键词 悬浮床 二硫化钼 纳米催化剂 表面有机修饰 加氢性能
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Mn_(0.75)Fe_(3)O_(4)纳米核壳催化剂电Fenton降解四环素
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作者 刘人源 刘德金 +1 位作者 彭阳 陈元彩 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期371-374,共4页
合成了一种新型的Mn_(0.75)Fe_(3)O_(4)纳米核壳催化剂,将其作为改性阴极电Fenton反应降解废水中的四环素。研究了该纳米核壳催化剂对四环素的降解性能,探讨了其降解机理。实验结果表明,当四环素质量浓度为10 mg/L时,降解反应30 min,四... 合成了一种新型的Mn_(0.75)Fe_(3)O_(4)纳米核壳催化剂,将其作为改性阴极电Fenton反应降解废水中的四环素。研究了该纳米核壳催化剂对四环素的降解性能,探讨了其降解机理。实验结果表明,当四环素质量浓度为10 mg/L时,降解反应30 min,四环素去除率为98.2%,TOC去除率为72.3%。Mn_(0.75)Fe_(3)O_(4)纳米核壳催化剂的催化性能远高于单一Mn_(3)O_(4)或Fe_(3)O_(4),活性金属Mn和Fe形成纳米核壳材料后产生了强烈的协同催化效应。Mn是催化剂表面的主要活性位点,而Fe(Ⅲ)作为反应底物的主要吸附位点。Mn的加入促进了Fe和Mn的循环,导致大量的·OH积累,使四环素降解和矿化。 展开更多
关键词 纳米核壳催化剂 电FENTON 四环素 双金属协同作用 羟基自由基 氧化还原反应
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纳米聚集体ZSM-5分子筛的改性及其用于甲苯-乙醇烷基化高效合成对甲乙苯的研究
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作者 聂海伟 朱鹏 +3 位作者 邹杨杨 刘海鸥 张雄福 刘国东 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期208-213,共6页
针对煤基乙醇与甲苯烷基化制对甲乙苯反应,选用纳米聚集体HZSM-5分子筛作母体催化剂,利用浸渍法并分别采用Si、P、Mg单组分与多组分复合对纳米聚集体分子筛进行改性,在固定床反应器上考察了其催化反应性能。结果表明,与普通HZSM-5分子... 针对煤基乙醇与甲苯烷基化制对甲乙苯反应,选用纳米聚集体HZSM-5分子筛作母体催化剂,利用浸渍法并分别采用Si、P、Mg单组分与多组分复合对纳米聚集体分子筛进行改性,在固定床反应器上考察了其催化反应性能。结果表明,与普通HZSM-5分子筛相比,纳米聚集体HZSM-5分子筛催化甲苯-乙醇烷基化反应性能更佳;纳米聚集体HZSM-5分子筛经Si、P、Mg单组分改性后反应产物对位选择性得到提高,经复合改性后对甲乙苯选择性进一步提升,其中Si、Mg复合改性催化剂4Si-2Mg/HZSM-5具有最佳的催化效果,其乙醇转化率为100%,甲苯转化率可达11%以上,对甲乙苯选择性高达99%以上;经100 h长运转后,甲苯转化率逐渐下降至6.8%,而对甲乙苯选择性仍接近100%。 展开更多
关键词 ZSM-5分子筛 纳米聚集体 烷基化 对甲乙苯 催化剂改性
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负载型钯纳米催化剂的研究进展与应用
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作者 张诗晗 王微 《化工科技》 CAS 2023年第1期88-94,共7页
在负载型钯纳米催化剂实际应用过程中,开发经济、高效的新型材料至关重要并成为目前的研究热点。近年来,负载型钯基催化剂凭借其自身独特的优势及发展前景迅速受到了广泛关注,有望成为催化领域的新一代高效催化剂。综述了近年来国内外... 在负载型钯纳米催化剂实际应用过程中,开发经济、高效的新型材料至关重要并成为目前的研究热点。近年来,负载型钯基催化剂凭借其自身独特的优势及发展前景迅速受到了广泛关注,有望成为催化领域的新一代高效催化剂。综述了近年来国内外关于负载型钯纳米的研究应用进展,包括钯纳米粒子的制备方法、不同的碳基材料及在不同领域的研究现状,并讨论了该催化剂目前面临的问题及未来发展方向,期望为促进负载型钯纳米材料的进一步推广和应用提供探索思路。 展开更多
关键词 负载型钯纳米催化剂 制备方法 碳基材料
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纳米立方体PBA-Fe_(1)Mn_(2)活化过一硫酸盐降解偶氮有机物
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作者 张廷 曾静 +3 位作者 叶校圳 蔡蓝燕 王永全 洪俊明 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期3533-3544,共12页
采用油浴-水热两步法制备纳米立方体铁锰双金属催化剂普鲁士蓝类似物PBA-Fe_(1)Mn_(2),利用纳米立方体结构催化剂接触面积大、活性位点多的特点,活化过一硫酸盐(PMS)降解活性黑5(RBK5).通过X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)... 采用油浴-水热两步法制备纳米立方体铁锰双金属催化剂普鲁士蓝类似物PBA-Fe_(1)Mn_(2),利用纳米立方体结构催化剂接触面积大、活性位点多的特点,活化过一硫酸盐(PMS)降解活性黑5(RBK5).通过X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对催化剂进行表征,表明合成的催化剂PBA-Fe_(1)Mn_(2)具有普鲁士蓝立方体结构.铁锰双金属的协同作用与立方体结构上的活性位点有效地提高了RBK5的降解效率.在初始pH值为7、催化剂投加量为0.2g/L、PMS浓度为2mmol/L的最优条件下,在60min内可使10mg/L的RBK5脱色率高达100%.自由基淬灭实验及EPR表明该体系中HO·、SO_(4)^(-)·参与RBK5的降解.其中催化剂表面的羟基自由基为主要作用基团.XPS反映了铁锰元素存在价态变化以及双金属间的协同作用,不同铁锰价态变化的循环过程促进催化剂的活化.最后,根据XPS和三维荧光光谱分析降解机制,表明RBK5在体系中被降解. 展开更多
关键词 活性黑5(RBK5) 铁锰双金属 纳米级催化剂 过一硫酸盐(PMS) 脱色降解
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煤-油共炼微纳米复合催化剂的工业应用
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作者 黄传峰 霍鹏举 +2 位作者 李伟 杨涛 杨天华 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期93-97,共5页
煤-油共炼微纳米复合催化剂于2021年4月在延长石油集团油煤新技术开发公司450 kt/a煤油共炼工业装置上成功应用。标定结果表明,以减压渣油和榆林魏墙煤为原料,在煤浆含量(w)为26.87%、压力为20 MPa、温度为466℃、氢油煤浆比为1500 m^(3... 煤-油共炼微纳米复合催化剂于2021年4月在延长石油集团油煤新技术开发公司450 kt/a煤油共炼工业装置上成功应用。标定结果表明,以减压渣油和榆林魏墙煤为原料,在煤浆含量(w)为26.87%、压力为20 MPa、温度为466℃、氢油煤浆比为1500 m^(3)/t、催化剂加入量(w)为0.66%的工况下,装置运行平稳,煤转化率为90.16%,轻油收率为68.51%,总油(小于360℃馏分)收率为76.86%,石脑油、柴油产品的硫、氮质量分数远低于10μg/g,各项指标均达预期目标,表明该催化剂性能优异。 展开更多
关键词 煤-油共炼 微纳米复合催化剂 悬浮床加氢 轻油收率
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前沿科研成果融入材料合成与制备实验教学——氮掺杂碳基底负载单原子催化剂的制备
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作者 侯亚男 李喜兰 《广东化工》 CAS 2023年第24期178-181,共4页
设计了一种制备氮掺杂碳基底负载单原子催化剂的本科生化学实验。首先,采用熔融盐法制备氮掺杂碳基底,然后,借助多孔材料对金属离子吸附性制备单原子催化剂。本实验能够使学生初步熟悉和掌握纳米材料的制备方法,掌握实验室基本仪器设备... 设计了一种制备氮掺杂碳基底负载单原子催化剂的本科生化学实验。首先,采用熔融盐法制备氮掺杂碳基底,然后,借助多孔材料对金属离子吸附性制备单原子催化剂。本实验能够使学生初步熟悉和掌握纳米材料的制备方法,掌握实验室基本仪器设备的使用,本实验操作简单、现象直观,可使学生体会物理化学实验的趣味性与科学性,激发学生科学研究的兴趣,提高学生的科学素养。 展开更多
关键词 物理化学 实验教学 纳米材料 催化剂制备 科学前沿
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快速合成型Bi@CuNS催化剂用于CO_(2)电化学还原制备乙烯
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作者 朱越超 卢芳芳 +4 位作者 王海荣 张煜昊 於佳琦 李珂璠 李翠翠 《微纳电子技术》 CAS 北大核心 2023年第1期131-138,共8页
将CO_(2)通过电化学还原转化为高附加值的碳氢产物是一种实现碳循环和利用的有效途径,而在实际使用过程中存在催化剂制备复杂导致的难以大规模应用的问题。制备了一种利用NaBH_(4)快速还原的Cu-Bi双金属催化剂,以CuO纳米片作为载体,负... 将CO_(2)通过电化学还原转化为高附加值的碳氢产物是一种实现碳循环和利用的有效途径,而在实际使用过程中存在催化剂制备复杂导致的难以大规模应用的问题。制备了一种利用NaBH_(4)快速还原的Cu-Bi双金属催化剂,以CuO纳米片作为载体,负载Bi金属颗粒,通过调节Bi的质量分数,使得Cu基催化剂对乙烯(C_(2)H_(4))拥有较高的选择性和法拉第效率(FE),在-1.6 V(针对可逆氢电极(RHE))下,C_(2)H_(4)的最大法拉第效率为45.8%,并且在经过20 h的电解后,仍然保持着超过40%的法拉第效率,具有优异的稳定性,因此本催化剂具有的快速制备的能力及较高的活性为未来工业生产中的实际应用提供了全新的研究思路。 展开更多
关键词 纳米材料 纳米片 电催化 双金属催化剂 碳循环
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二维多孔NiCoS催化剂的制备及其电解水析氧性能
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作者 秦聪丽 范爱鑫 《山东化工》 CAS 2023年第21期54-56,59,共4页
开发低成本、高活性和高稳定性的非贵金属催化剂对电解水析氧反应(OER)具有重要意义。以双金属NiCo-MOF为前驱体、硫代乙酰胺为硫原,制备出二维多孔双金属NiCoS纳米材料。采用SEM、TEM、XRD和XPS分析所合成材料的形貌、结构;利用电化学... 开发低成本、高活性和高稳定性的非贵金属催化剂对电解水析氧反应(OER)具有重要意义。以双金属NiCo-MOF为前驱体、硫代乙酰胺为硫原,制备出二维多孔双金属NiCoS纳米材料。采用SEM、TEM、XRD和XPS分析所合成材料的形貌、结构;利用电化学工作站研究其电解水析氧性能。结果表明调整水热硫化时间可以调控NiCoS纳米片的孔结构,其中二维多孔NiCoS-6催化剂在1.0 mol/L氢氧化钾电解质中的电解水析氧性能较好,电流密度为50 mA·cm^(-2)时,过电位仅为344 mV。 展开更多
关键词 电解水 非贵金属催化剂 纳米材料 析氧
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