Cu(Ⅱ)催化NaOCl氧化碘帕醇的效果和过程解析

本文研究Cu(Ⅱ)催化NaOCl氧化非离子型碘代X射线造影剂—碘帕醇(IPM),对IPM降解过程中Cu的回收和形态进行解析,考察Cu(Ⅱ)、NaOCl浓度和卤素离子对IPM降解效果及碘代消毒副产物-碘仿的生成影响;采用XRD、XPS分析Cu(Ⅱ)反应后的产物晶型和形态变化,结合循环伏安曲线和计时电流表征Cu(Ⅲ)的生成,推测Cu(Ⅱ)催化NaOCl氧化IPM的机理.利用HPLC/MS/MS分析中间产物,推测IPM的降解路径.结果表明,与Co(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)相比,Cu(Ⅱ)显著提高了NaOCl的分解率和IPM的氧化效果,25℃、pH=6.71,500r/min,NaOCl和Cu(Ⅱ)浓度分别为0.5和0.05mmol/L,60min,8.0mg/L IPM的降解率达到77.51%;HO·、活性氯自由基和Cu(Ⅲ)都有助于Cu(Ⅱ)/NaOCl氧化IPM,且Cu(Ⅲ)的贡献随pH值升高而增大.NaOCl浓度在0.1~2.5mmol/L范围增加,IPM降解率增加;Cu(Ⅱ)浓度在0.005~0.5mmol/L存在适宜值.HPLC/MS/MS共检测出13种产物,IPM的降解途径主要包括:侧链酰胺键水解和氧化,碘取代、羟基加成.Cl^(−)、Br^(−)和I^(−)(1~5mmol/L)在影响IPM氧化效果的同时,Br^(-)显著促进了CHI_(3)的生成,生成量达到48.28μg/L.

霍林郭勒褐煤在NaOCl水溶液中的氧化反应

在温和条件下研究霍林郭勒褐煤在NaOCl水溶液中的氧化反应,用乙酸乙酯萃取反应混合物,用重氮甲烷酯化萃取物,通过GC/MS分析,检测到大量的水溶性苯多酸、脂肪羧酸和一定量的氯代产物。结果表明,NaOCl能有效降解煤中大分子,可作为一种研究煤的结构及其高效利用的有效方法。

NaOCl/H_2O_2协同氧化制备壳寡糖

研究了 Na OCl/ H2 O2 协同氧化制备壳寡糖的适宜工艺条件 ,即用 0 .6 mol摩尔配比为0 .2 5的 Na OCl/ H2 O2 协同氧化剂氧化降解 6 0 g壳聚糖 ,反应 p H为 6 ,温度为 55℃ ,时间 8h,可使98%的壳聚糖转化为壳寡糖。通过对降解产物的氨基含量及红外图谱分析 ,证明该氧化反应主要是以开裂壳聚糖的β( 1 ,4 )糖苷键来进行的 ,并对该反应的机理进行了讨论。

手性Salen Mn(Ⅲ)配合物催化NaOCl不对称环氧化苯乙烯反应

合成了手性Salen Mn(Ⅲ)配合物,利用红外光谱、元素分析对配合物结构进行表征。以NaOC l为氧源考察了反应体系pH值、溶剂以及轴向配体对配合物催化苯乙烯不对称环氧化反应的影响。实验较佳的反应条件下:苯乙烯5 mmol,催化剂0.1 mmol,缓冲液pH值为11.30,以CH2C l2为溶剂并加入1 mmol 4-苯基吡啶氧化物作轴向配体,0℃反应,苯乙烯转化率达100%,产物对映体过量值(ee)为42%。

易卷曲叶表皮制片技术(NaOCl法)的改进

在利用NaOCl法制备用于光学显微镜观察的叶表皮过程中 ,一些科 /属植物的叶表皮在 1 0 0 %乙醇脱水后遇二甲苯便发生卷曲 ,增加了叶表皮制片的难度 ,甚至无法进行。本文介绍一种简便易行的方法 :在系列乙醇脱水后 ,加盖小块盖玻片 ,防止叶表皮脱水后卷曲 ,并使其保持平整 ,便于显微摄影。这种方法使得叶表皮显微制片技术更加完善。

胜利褐煤在NaOCl水溶液中的氧化

在温和条件下用NaOCl水溶液氧化胜利褐煤,结果NaOCl水溶液能将胜利煤中大部分有机质转化为小分子水溶性化合物。氧化所得混和物依次用乙醚和乙酸乙酯萃取,经重氮甲烷酯化后用GC/MS进行分析,结果表明所得化合物主要为一元酸、二元酸和苯甲酸类化合物。其中苯甲酸类化合物含量最高,其次是一元酸。氯代短链烷酸的含量在一元酸中占的比例较高,而苯甲酸类化合物中苯四甲酸的含量最高。

NaOCl氧化淀粉的制备与应用

对NaOCl氧化淀粉的制造原理、配方和工艺进行了比较系统的介绍。叙述了NaOCl氧化淀粉在造纸、纺织、食品、建筑材料、包装等行业的应用情况。

煤氧化基腐殖酸在NaOCl水溶液中的解聚

为探求煤氧化基腐殖酸(COHA)的结构信息和其高附加值利用的方法,考察了COHA在温和条件下与次氯酸钠(NaOCl)水溶液的反应。所得反应液经酸化后用乙醚萃取,萃取物经重氮甲烷酯化后用GC/MS分析。结果表明:COHA与NaOCl水溶液的反应性高于原煤,残渣剩余率仅为4.3%。产物中主要包括脂肪酸、苯多酸、氮硫化合物,其中苯多酸类物质相对含量高达72.98%。因此NaOCl水溶液可有效降解COHA为重要的有机化学品,可进一步提高煤氧化工艺的经济性。

基于NaOCl扩散行为的膜清洗条件影响及优化

为了探究基于NaOCl扩散行为进行膜清洗的影响因素,建立完善的添加剂强化NaOCl扩散的新型膜清洗方法,本文以牛血清蛋白(BSA)、海藻酸钠(SA)作为模型污染物,通过批次膜清洗实验对膜面剩余污染物浓度、洗脱污染物粒径和膜面污染物形貌进行了测定分析和动态监控,探究不同活性氯(ClT)浓度,不同pH值及不同添加剂(十二烷基硫酸钠,SDS)浓度对强化扩散NaOCl清洗的影响,并对操作参数进行了优化,同时也验证了不同条件下的膜清洗机制.结果表明,在ClT浓度为200mg/L,pH值为11,SDS浓度为0.4mmol/L的条件下对膜面的清洗效率>95%.

TEMPO-NaOCl-NaBr体系选择性氧化壳聚糖及其产物的结构表征

壳聚糖的功能化改性及其生物医学等领域的应用是近年来备受人们关注的重要研究方向。文章研究了TEMPO-NaOCl-NaBr体系对不同形态壳聚糖的氧化过程及其产物的结构表征。发现NaOCl、NaOCl-NaBr、TEMPO-NaOCl和TEMPO-NaOCl-NaBr体系的氧化反应速率递增,溶胀态壳聚糖和壳聚糖纤维由于有着更高的可及度,TEMPO-NaOCl-NaBr体系对两者的氧化速率要高于颗粒状壳聚糖原料和甲壳质原料。FTIR和NMR研究表明,经TEMPO-NaOCl-NaBr体系氧化后,壳聚糖分子结构中的C6位伯羟基被选择性氧化转变成了羧酸根,其产物为氧化壳聚糖钠盐。壳聚糖结晶形态Ⅰ的100晶面的衍射峰在氧化初期即被破坏,氧化程度较高时产物呈弥散的无定形态。

NaOCl水溶液氧化玉米秆粉末水不溶物的GC／MS分析

在超声波辐射下用NaOCl水溶液氧化玉米秆粉末(CSP),经过滤分离得到滤液和滤渣,依次用CS2、CH3OH和CH3COCH3萃取滤渣,得到萃取物E1～E3,用GC/MS分析E1～E3。结果表明,在二硫化碳萃取物中共检测出17种有机化合物,且大部分为有长碳链结构的有机物;在甲醇萃取物中只检测出1种长链脂肪酸酯;在丙酮萃取物中共检测出40种有机物,包括多种芳香族化合物及少量正构烷烃。

义马萃余煤NaOCl氧化产物的GC／MS分析

用四氢呋喃/二硫化碳混合溶剂对义马煤进行了彻底萃取.在超声波辐射条件下用次氯酸钠水溶液氧化所得的萃余煤,用GC/MS对从反应混合物分离所得的水溶液中的苯可溶物进行了分析.结果表明,在该苯可溶物中共鉴定出16种有机化合物,其中蒽的含量高达85%,其次是棕榈酸、蒽酮和蒽醌,含量各为3%左右,其他化合物的含量都小于1%.

NaOCl浸泡对百喜草种子发芽率的影响

对NaOCl处理的百喜草 (PaspalumnotatumFl櫣ｇｇｅ)作形态学观察 ,发现随浸泡时间的延长 ,其颖片、稃片、果皮及种皮等均有明显变化 ,首次报道果皮、种皮的结构。 0 .5、1hNaOCl浸泡及光条件可提高百喜草发芽率 2 %～ 3% ,效果不明显。

咖啡因车间废水NaOCl除氰后的氰化物测定

某制药厂咖啡因车间有含氰废水排放,该厂在治理中最初采用硫酸亚铁在碱性条件下转化为铁氰络合物进行盐析,将盐析后的废盐存放在露天空地,日晒雨淋造成环境污染。后来采用了次氯酸钠氧化法处理合氰废水,因在碱性条件下加入过量的次氯酸钠,故在废水中存在大量的游离氯,严重干扰氯化物的测定,为此该厂环保人员来站要求帮助解决,经过试验获得园满解决,为他们提供了监测方法。

东滩烟煤在NaOCl水溶液中的氧化解聚

东滩烟煤于30℃下在NaOCl水溶液中氧化解聚24 h,反应混合物酸化后用乙醚萃取,萃取物经重氮甲烷酯化后用GC/MS进行分析.结果表明,煤的转化率达91.5%,得到14.8%的固体酸.同时从乙醚萃取物中检测到大量的苯多酸、含氮有机化合物、脂肪羧酸及一定量的氯代产物,其中苯多酸含量最高为76.5%.所检测到的含氮有机物除煤中已知的吡啶、吲哚、喹啉和咔唑等结构形态外,还得到同一环中有两个氮原子或氮硫同存于一个环中的结构如咪唑、嘧啶和吩噻嗪等,有助于从分子水平上揭示煤中有机氮的赋存形态.可见,NaOCl水溶液可有效降解煤大分子网络结构,NaOCl氧化煤是一种研究煤结构和高效清洁利用的有效方法.

Mn(TPP)Cl/NaOCl单加氧酶模拟体系中轴向配体影响因素及催化活性络合物生成的电子光谱考察

通过对Mn(TPP)Cl/NaOCl单加氧酶模拟体系中加入不同轴向配体其电子吸收光谱变化的考察,对影响轴向配体助催化性能的作用因素加以研究,实验表明,具有高位阻效应、较强配位能力的轴向配体表现出优良的助催化性能,轴向配配体本身的pKa数值与其助催化性能并无必然的联系。同时通过对该模型体系催化丙烯环氧化的原位电子吸收谱考察,表明在该催化循环中形成了活性中间络合物:高价的锰氧络合物[Mn(Ⅴ)=O(TPP)Cl]。并根据实验结果提出了该模拟体系催化丙烯环氧化的反应机制。

超声和Er:YAG激光冲洗活化技术对人感染根管牙本质的渗透效果

目的体外评估超声和Er:YAG激光冲洗活化技术对次氯酸钠溶液在人感染根管牙本质中渗透的影响,为临床感染根管的治疗提供参考。方法收集36例感染根管,根据冲洗技术随机分组:常规注射器冲洗(conventional syringe irrigation,CSI)组12例、被动超声冲洗(passive ultrasonic irrigation,PUI)组12例、Er:YAG激光光子诱导光声流技术(Er:YAG laser and photon-induced photoacoustic streaming,PIPS)组12例;收集36例清洁根管,根据冲洗技术随机分组:CSI组12例、PUI组12例、PIPS组12例。纳入根管均为后牙的直根管,所有根管经标准化牙根长度后进行机械预备、相应动力冲洗流程,随后使用2%亚甲蓝溶液根管内染色,观察冲洗剂渗透区域。使用EXAKT硬组织切磨系统取根管冠、根中、根尖1/3处100~150μm的横向硬组织切片,采用光学显微镜观察并测量数据(最大渗透深度、平均渗透深度、渗透百分比)以评估染料渗透效果。结果3种冲洗技术下,在根管的全长,感染根管中的最大渗透深度、平均渗透深度、渗透百分比均显著小于清洁根管,差异均有统计学意义(P<0.05)。在感染根管的冠方、根中以及根尖,PIPS组分别在渗透百分比、平均渗透深度以及最大渗透深度上大于CSI组(P<0.05);PUI组和CSI组的最大渗透深度、平均渗透深度和渗透百分比的差异无统计学意义(P>0.05);PIPS组和PUI组的最大渗透深度、平均渗透深度和渗透百分比的差异无统计学意义(P>0.05)。结论感染根管的牙本质渗透性弱于清洁根管;Er:YAG激光冲洗活化技术可显著改善次氯酸钠溶液对感染牙本质的渗透效果,而被动超声冲洗并未显著改善渗透效果。

金属膜生物反应器中膜污染清洗方法

采用浸没式平板金属膜生物反应器(MBR)处理模拟城市污水,考察好氧和缺氧/好氧(A/O)2种运行模式下离线药洗、机械清洗、在线药洗、曝气清洗及滤液反洗等清洗方法对膜污染的控制效果。结果表明:机械清洗后再进行NaOCl浸泡清洗,能有效去除膜污染,NaOCl溶液pH值和浸泡时间对去除效果有明显影响;机械清洗和在线药洗能有效去除好氧模式下的滤饼层污染,但对A/O模式下的膜内部污染控制效果不佳;机械清洗和空曝气清洗因为可操作性较差,只作为去除金属膜污染的辅助手段使用;滤液反洗能有效减缓膜污染的发展,但应综合考虑系统产水率、膜材料强度等因素。

植物叶表皮制片方法改进

针对NaOC l法在叶表皮制片上存在的问题,对叶表皮制片方法和工具进行了一些改进,使用改进的方法和工具进行了植物叶表皮制片。结果表明,改进法可提高制片效率,获得较好的制片效果,并有利于初学者使用。

次氯酸钠/过氧化氢法处理含铜绿微囊藻原水

以铜绿微囊藻实验室单培养液及其10倍稀释液为原水,pH分别为7.3、7.6,用NaOCl和H2O2作氧化剂,以663nm吸光度变化百分率为指标,分别研究了单独氧化及先应用NaOCl后续H2O2氧化处理、再对已处理过的水样分别投加PAC混凝去除铜绿微囊藻的效果.结果表明:在水中NaOCl、H2O2浓度分别为2.0、1.5mg/L条件下,NaOCl、H2O2、联合氧化处理原水和稀释水的去除率分别为82.2%、50%,83.3%、57.1%,92.2%、78.5%;再分别投加PAC,浓度为40mg/L,混凝沉淀后,单独投加氧化剂的水样的去除率均不超过90%,联合氧化后的水样的去除率达到100%.NaOCl或H2O2刺激藻细胞分泌保护性粘性物质,这些粘性物质包裹藻细胞形成沉降性能良好的聚集体,但对PAC混凝有不利影响,联合氧化改善了这些物质的特性而促进了混凝效果.