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甘蔗割手密种转录因子NAP亚家族的鉴定及SsNAP2a参与叶片衰老的功能分析
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作者 王恒波 冯春燕 +4 位作者 张以星 谢婉婕 杜翠翠 吴明星 张积森 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期110-125,共16页
NAP(NAC-like,activated by apetala3/pistillata)是转录因子NAC基因家族中一类参与调控植物生长发育、叶片衰老及响应激素和非生物胁迫应答的亚家族。本研究利用甘蔗割手密种基因组数据和生物信息学方法,首先,基于比较基因组学对NAP亚... NAP(NAC-like,activated by apetala3/pistillata)是转录因子NAC基因家族中一类参与调控植物生长发育、叶片衰老及响应激素和非生物胁迫应答的亚家族。本研究利用甘蔗割手密种基因组数据和生物信息学方法,首先,基于比较基因组学对NAP亚家族成员进行鉴定、系统进化分析、保守结构域及顺式调控元件预测;其次,克隆获得割手密种SsNAP2的等位基因SsNAP2a,分析该基因在不同生长发育阶段的表达及其在激素和非生物胁迫下的表达特征;最后,利用瞬时表达和亚细胞定位分析SsNAP2a基因的功能。结果表明,在割手密种基因组中共鉴定5个NAP亚家族成员,亚细胞定位预测所有成员编码蛋白均定位于细胞核上,这些基因的Ka/Ks比值均小于1,表明纯化选择在演化中起到关键作用。系统聚类分析表明,5个代表性的被子植物(拟南芥、菠萝、水稻、玉米和高粱)与已报道的12个物种及甘蔗的NAP亚家族成员,共计46个,分为4个Clade,其演化的顺序Clade I>Clade II>Clade III>Clade IV。此外,在SsNAP亚家族成员的启动子区域预测到较多响应脱落酸和茉莉酸、低温等逆境胁迫的顺式作用元件,推测其参与多种激素和非生物胁迫相关应答通路。进一步,从割手密种SES208中克隆到SsNAP2a基因,该cDNA全长序列1173 bp(GenBank登录号为OQ335094),编码390个氨基酸残基,其与等位基因SsNAP2编码蛋白的序列相似性为97.70%,有10个氨基酸残基的差异,表明同源8倍体的割手密种等位基因序列差异较大。qRT-PCR分析表明,SsNAP2a基因在割手密种不同生长发育阶段中组成型表达,尤其在衰老的蔗皮和根中的表达量最高;在乙烯利(ethylene,ET)、脱落酸(abscisic acid,ABA)、4℃低温和40℃高温处理下,其表达量呈现显著诱导表达;而在8%聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)胁迫下显著下调表达。亚细胞定位表明,SsNAP2a融合蛋白定位在细胞核上。瞬时过表达SsNAP2a基因7 d后,本氏烟(Nicotianabenthamiana)叶片有明显的卷曲、皱缩等衰老现象,ET合成相关基因(NtEFE26,NtAccdeaminase)显著上调表达,而水杨酸、茉莉酸和ABA合成相关基因(NtPR-1a/c、NtPR3和NtAREB1)显著下调表达,表明SsNAP2a基因参与多种激素信号传导途径诱发叶片衰老。以上研究结果为挖掘甘蔗NAP亚家族基因成员参与叶片衰老的生物学功能奠定了研究基础,也为培育甘蔗抗衰老分子育种提供候选的基因资源。 展开更多
关键词 割手密种 nap基因 叶片衰老 激素胁迫 基因功能 甘蔗
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全二维气相色谱飞行时间质谱结合Napping^(■)-UFP解析清雅型和米香型白酒的香气差异 被引量:1
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作者 吴凡 范绍辉 +3 位作者 何国良 梁思宇 徐岩 唐柯 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第23期293-298,I0004-I0009,共12页
该研究采用全二维气相色谱飞行时间质谱(two-dimensional gas chromatography-time-of-flight mass spectrometry,GC×GC-TOFMS)结合感官分析,探究了清雅型石湾玉冰烧白酒和传统米香型白酒香气的物质和感官差异。GC×GC-TOFMS... 该研究采用全二维气相色谱飞行时间质谱(two-dimensional gas chromatography-time-of-flight mass spectrometry,GC×GC-TOFMS)结合感官分析,探究了清雅型石湾玉冰烧白酒和传统米香型白酒香气的物质和感官差异。GC×GC-TOFMS共定性出挥发性化合物400种,进一步通过香气数据库(Flavornet和Flavor DB)筛选出具有香气特征的292种香气化合物,其中酯类物质种类最多,醇类、醛酮类、萜类化合物次之。采用单因素方差分析结合主成分分析(principal component analysis,PCA)、聚类热图分析对香气化合物的半定量浓度进行分析,发现清雅型白酒在香气挥发物的种类和含量上明显区别于米香型白酒。使用Napping^(■)结合ultra flash profiling(UFP)的感官方法,明确了植物、油脂香、中药、甘草、薄荷、雪碧是清雅型白酒区别于米香型白酒的主要香气属性。该研究丰富了以大米为主要原料白酒风味化学的理论体系,也为其风味的进一步调控提供基础数据和理论依据。 展开更多
关键词 清雅型石湾玉冰烧 米香型白酒 全二维气相色谱飞行时间质谱 napping^(■)-Ultra Flash Profiling 香气
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排序检验法和Napping-UFP法在皖西黄茶实物标准样研制中的应用
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作者 张莹 邱桐 +7 位作者 韩梓怡 安琪 赵潇奕 姜青 李露青 宁井铭 宛晓春 戴前颖 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期275-286,共12页
制定具有标准级差代表性的实物标准样对黄茶的生产流通具有重要意义。分别招募80名普通消费者和22名初级评价员,对皖西黄茶的3大类(黄芽茶、黄小茶、黄大茶)9个等级实物标准样进行排序检验及Napping-UFP法分析。结果表明,在排序检验法... 制定具有标准级差代表性的实物标准样对黄茶的生产流通具有重要意义。分别招募80名普通消费者和22名初级评价员,对皖西黄茶的3大类(黄芽茶、黄小茶、黄大茶)9个等级实物标准样进行排序检验及Napping-UFP法分析。结果表明,在排序检验法中仅依据外形可基本实现对8个标准样的判定(其中黄芽特级与一级不能判别);在Napping-UFP法中,22名初级评价员仅根据外形也能较好地区分不同等级的黄茶样品,根据香气或滋味可以准确区分黄芽茶、黄小茶和黄大茶,并能准确区分黄大茶的轻火样和足火样;同时初级评价员给出了较为丰富的描述词(外形33个,香气21个,滋味24个),外形描述词中的“绿”“黄”“多梗”,香气描述词中的“嫩香”“甜香”“烟丝”,滋味描述词中的“鲜”词频较高,可以用于皖西黄茶实物标准样的级差判别,有利于消费者的理解与接受,以及皖西黄茶的市场推广。 展开更多
关键词 皖西黄茶 黄茶标准样 排序检验法 napping-UFP
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基于不同类型快速描述分析方法的豆豉感官评价--以Napping-UFP法、FCP法和PSP法为例
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作者 谭仟 陈雪 +2 位作者 刘钰颖 王洪伟 索化夷 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第21期250-255,共6页
为了比较不同类型快速描述分析方法的感官评价效果,该研究分别采用Napping法结合超自选特性排序剖面(Napping-ultra-flash profiling,Napping-UFP)法、自由选择剖面(free choice profiling,FCP)法以及极化感官定位(polarized sensory po... 为了比较不同类型快速描述分析方法的感官评价效果,该研究分别采用Napping法结合超自选特性排序剖面(Napping-ultra-flash profiling,Napping-UFP)法、自由选择剖面(free choice profiling,FCP)法以及极化感官定位(polarized sensory positioning,PSP)法对不同产地的豆豉样品进行快速描述分析。结果表明,相同样品在载荷图上的位置均接近,方法准确性较高。3种方法的样品载荷图分布均相似,对不同产地的豆豉具有良好的区分度。同时,调整后的RV系数(adjusted RV coefficient,ARV)均高于0.750,进一步说明3种方法间的相关性较高;PSP法与FCP法的相关性最高,但PSP法缺少感官描述词。Napping-UFP和FCP法均可以提供产品的感官特征。综上可见,以Napping-UFP法、FCP法和PSP法为代表的快速描述分析方法均可快速实现样品区分,能有效、较准确获得各产品间感官特征差异,在食品感官评价领域具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 豆豉 感官特征 napping-UFP法 自由选择剖面法 极化感官定位法
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Midday Napping,Nighttime Sleep,and Mortality:Prospective Cohort Evidence in China
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作者 WANG Ke HU Lan +5 位作者 WANG Lu SHU Hai Nan WANG Yi Ting YUAN Yang CHENG Hong Ping ZHANG Yun Quan 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2023年第8期702-714,共13页
Objective In developed countries,midday napping and nighttime sleep duration have been linked to long-term survival;however,little is known about such effects in less developed regions.Therefore,this study aimed to as... Objective In developed countries,midday napping and nighttime sleep duration have been linked to long-term survival;however,little is known about such effects in less developed regions.Therefore,this study aimed to assess the associations of midday napping and nocturnal sleep with mortality in middle-aged and older Chinese adults.Methods A nationwide cohort of 15,524 adults aged≥45 years was enrolled from 28 provincial regions across China's Mainland and followed up from 2011 to 2018,using data from the Chinese Health and Retirement Longitudinal Study.Midday napping and nighttime sleep duration were assessed using standardized questionnaires.Cox proportional hazards models with random intercepts for the surveyed provinces were used to estimate hazard ratios(HRs)of all-cause mortality,adjusting for sociodemographic characteristics,behavioral factors,and health status.Results A total of 1,745 deaths occurred during a median follow-up of 7.1 years,and the mean(standard deviation)age was 59(10.1)years at baseline.Compared with non-nappers,over 60 min nappers had a higher risk of all-cause mortality[HR:1.35,95%confidence interval(CI):1.17–1.56],while no significant associations were observed among<30 min nappers.Compared with sleep duration of 6–8 h/night,both short(<6 h)and long(≥8 h)sleep duration were significantly associated with increased mortality,with corresponding HR(95%CI)estimates of 1.21(1.05–1.38)and 1.26(1.10–1.44),respectively.We observed significant patterns for greater risks associated with longer nap duration,with a Ptrend value<0.001 for all-cause mortality.No significant evidence of an additive interaction was identified between midday napping and nighttime sleep.Conclusion Long midday napping and inappropriate nighttime sleep were independently associated with an increased risk of all-cause mortality in middle-aged and older Chinese populations.Biological studies are needed to validate our findings and clarify the mechanisms underlying this association. 展开更多
关键词 Midday napping All-cause mortality Nighttime sleep COHORT Chinese CHARLS
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利用粉煤灰合成低硅铝比NaP分子筛 被引量:12
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作者 陈彦广 解骢浩 +2 位作者 韩洪晶 赵法军 王宝辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期229-235,共7页
以粉煤灰分级处理获得的硅铝组分Na2SiO3和NaAlO2为原料,通过水热反应制备了NaP型分子筛.考察了钠盐不同阴离子和有机空间位阻剂对NaP分子筛制备的影响,优化了水热合成NaP分子筛的工艺参数,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和BE... 以粉煤灰分级处理获得的硅铝组分Na2SiO3和NaAlO2为原料,通过水热反应制备了NaP型分子筛.考察了钠盐不同阴离子和有机空间位阻剂对NaP分子筛制备的影响,优化了水热合成NaP分子筛的工艺参数,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和BET方程对NaP分子筛产品的晶型、形貌和孔容进行分析表征,对NaP分子筛吸附水溶液中Ni2+的性能进行了评价.结果表明,合成NaP分子筛的最佳原料摩尔比为n(Na2O)∶n(SiO2)∶n(Al2O3)∶n(H2O)=3.23∶1.95∶1∶226,反应温度为120℃,晶化时间为8h.当钠盐中阴离子为Br-时,可增大P型分子筛产率并提高其纯度.添加有机空间位阻剂三乙醇胺(TEA)[n(TEA)∶n(Al2O3)=1∶1]时,合成的P型分子筛粒径较小且具有较大的孔容,此时对应的Ni2+去除率较高,可达96.2%. 展开更多
关键词 粉煤灰 nap分子筛 水热合成 有机空间位阻剂 阴离子 NI^2+
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水热法合成NaP1型粉煤灰沸石的性能表征 被引量:18
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作者 汪飞 吴德意 +3 位作者 何圣兵 孔海南 胡湛波 叶春 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期47-50,共4页
通过碱性介质中的水热反应,由粉煤灰合成了单一沸石矿物种的N aP 1沸石,并对合成产品进行了表征。经粉晶X射线衍射鉴定,合成产物中主要矿物成分为N aP 1沸石,另有少量尚未反应的石英和莫来石。在电子显微镜下,粉煤灰颗粒呈球形且表面光... 通过碱性介质中的水热反应,由粉煤灰合成了单一沸石矿物种的N aP 1沸石,并对合成产品进行了表征。经粉晶X射线衍射鉴定,合成产物中主要矿物成分为N aP 1沸石,另有少量尚未反应的石英和莫来石。在电子显微镜下,粉煤灰颗粒呈球形且表面光滑,而合成产物颗粒表面粗糙。粉煤灰合成沸石含有大量的交换性C a2+,且与粉煤灰原料相比,S iO2含量明显减少,A l2O3稍有增加,S iO2/A l2O3比值由3.3降至1.8。红外光谱分析和差热分析证实了合成的粉煤灰沸石中沸石水的存在。N aP 1型粉煤灰沸石的阳离子交换容量(CEC)达213 cm o l/kg,比表面积达29 m2/g,分别比粉煤灰高约100倍和26倍。 展开更多
关键词 粉煤灰 沸石 合成 表征 nap1
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植物转录因子NAP亚家族的研究进展 被引量:6
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作者 范凯 王学德 +1 位作者 袁淑娜 王铭 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期209-220,共12页
植物转录因子NAP(NAC-Like,Activated by AP3/PI)是近年来发现的一类与调控植物生长发育、控制叶片衰老以及响应外界环境胁迫等功能有关的转录因子,是NAC(NAM、ATAF1/2和CUC2)家族中的一个重要成员,也是一类植物特有的转录因子。转录因... 植物转录因子NAP(NAC-Like,Activated by AP3/PI)是近年来发现的一类与调控植物生长发育、控制叶片衰老以及响应外界环境胁迫等功能有关的转录因子,是NAC(NAM、ATAF1/2和CUC2)家族中的一个重要成员,也是一类植物特有的转录因子。转录因子NAP在结构上具有NAC家族的保守结构,即在N端具有保守的NAC区以及在C末端具有相对多样性的TAR区,但也有不同于其它NAC亚家族的一些特点,如其TAR区也有一定的保守性等;同时,NAP亚家族的基因表达产物主要集中在细胞核中,表明转录因子NAP是一个核蛋白;再者转录因子NAP的基因主要包括3个外显子和2个内含子。自从第一个转录因子NAP于1998年由Robert等在拟南芥中对控制花发育的AP3/PI的靶基因进行研究时发现以来,目前已在水稻、小麦、大豆、棉花、竹子、葡萄、番红花等植物中相继发现,表明NAP是存在于植物界中的一个特有的转录因子。转录因子NAP具有多种生物学功能,广泛参与植物种子、根、花等的生长发育,对植物生长发育过程起着重要的调节作用;与此同时,转录因子NAP也在叶片凋亡过程中起着举足轻重的作用,对叶片在衰老过程中涉及到的大分子物质的降解以及营养物质的再分配等过程起着重要的调控作用;而且,转录因子NAP对包括干旱、盐渍、冷害等外界环境胁迫有一定的响应,是一类参与调控植物体内各种生理反应的关键因子;同时,转录因子NAP也与植物尤其是农作物的品质有密切的关系,这也为农作物育种提供了一种新的思路和方法。最新研究表明,NAP主要受脱落酸和乙烯调控,已发现一个定位在高尔基体的PP2C家族中的成员SAG113为转录因子NAP的一个直接的靶基因,而且发现SAG113在控制气孔运动方面尤其是在衰老叶片中可能是ABA调控中的一个负调控元件,通过酵母杂交试验以及电泳迁移率变动分析技术得出转录因子NAP受到ABA的调控并直接与其靶基因SAG113启动子区域的一个特定的区域进行专一性的结合,即在衰老叶片中转录因子NAP通过ABA-NAP-SAG113 PP2C调节链提高其靶基因SAG113的表达,以及通过促进气孔开放从而导致水分丧失和通过足够的氧气进入到组织中使得乙烯释放进而使呼吸作用加快等加速叶片衰老的信号这一调控机制。文章主要对NAP转录因子的结构特点、生物学功能以及调控机制等方面在植物中的研究现况进行较为详细的阐述,以期为后续研究提供一定的参考。 展开更多
关键词 nap 结构特点 生物功能 调控机制
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有机空间位阻剂对NaP分子筛的调控作用 被引量:5
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作者 陈彦广 康薇 +5 位作者 韩洪晶 张亚男 王海英 徐婷婷 杨秀琪 宋华 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1251-1259,共9页
以粉煤灰中提取出的硅酸钠和铝酸钠为原料,通过水热合成法制备NaP型分子筛。通过正交实验优化了晶化时间、晶化温度和溶液硅水比等工艺参数,提出了通过空间位阻效应调控晶粒生长过程的方法,探索了结构空间位阻作用对NaP型分子筛生长过... 以粉煤灰中提取出的硅酸钠和铝酸钠为原料,通过水热合成法制备NaP型分子筛。通过正交实验优化了晶化时间、晶化温度和溶液硅水比等工艺参数,提出了通过空间位阻效应调控晶粒生长过程的方法,探索了结构空间位阻作用对NaP型分子筛生长过程晶型、粒径的调控规律。采用XRD、FI-IR、SEM、BET等手段对产物的晶型、粒径和形貌进行表征,并对不同条件下制备的NaP型分子筛的吸附性能进行了评价。结果表明,水热反应体系中引入空间位阻效应能有效调控Na P型分子筛的形貌和粒径;空间位阻效应的影响规律为环状结构>链状结构,长链结构>短链结构。吸附性能测试表明,Zn^(2+)有效吸附去除率可达99.8%。 展开更多
关键词 粉煤灰 空间位阻调控 nap型分子筛 Zn2+ 吸附性能
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膨润土碱熔活化水热合成NaP沸石分子筛 被引量:7
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作者 孔德顺 李志 +2 位作者 范佳鑫 吴红 连明磊 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2013年第3期22-24,共3页
为利用膨润土合成NaP沸石分子筛,研究了膨润土的成分,该膨润土的主要成分为蒙脱石和石英。采用向膨润土中加碱在850℃碱熔1 h的方法,活化了膨润土中的蒙脱石和石英,获得了高活性的原料。采用水热合成的方法,通过正交实验,确定了合成NaP... 为利用膨润土合成NaP沸石分子筛,研究了膨润土的成分,该膨润土的主要成分为蒙脱石和石英。采用向膨润土中加碱在850℃碱熔1 h的方法,活化了膨润土中的蒙脱石和石英,获得了高活性的原料。采用水热合成的方法,通过正交实验,确定了合成NaP沸石分子筛的优化条件:二氧化硅与三氧化二铝物质的量比为5、氧化钠与二氧化硅物质的量比为1.6、水与氧化钠物质的量比为50、50℃老化2 h、95℃晶化9 h。X射线衍射和扫描电镜分析结果表明,所得产物为纯净的NaP沸石分子筛,平均粒径为1μm,干沸石的钙离子交换量(以碳酸钙计)为315 mg/g。 展开更多
关键词 膨润土 碱熔 水热合成 nap沸石分子筛
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煤系高岭土合成NaP分子筛的XRD分析及表征 被引量:8
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作者 孔德顺 李志 +1 位作者 李琳 范佳鑫 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期772-777,共6页
本文将高岭土在一定温度下煅烧1 h,使高岭土变成无定形态的活性偏高岭土,再调整合成体系的配比,最后水热晶化合成了NaP分子筛。采用XRD对原矿、预处理产物和合成的产物进行了分析,采用SEM对产物进行了形貌表征,用激光粒度分析仪对产物... 本文将高岭土在一定温度下煅烧1 h,使高岭土变成无定形态的活性偏高岭土,再调整合成体系的配比,最后水热晶化合成了NaP分子筛。采用XRD对原矿、预处理产物和合成的产物进行了分析,采用SEM对产物进行了形貌表征,用激光粒度分析仪对产物粒度进行了分析,最后用化学滴定法测定了产物的钙镁离子交换量。结果表明:在800℃恒温1 h能有效活化高岭土,在n(SiO2)/n(Al2O3)=3.5、n(Na2O)/n(SiO2)=1.4、n(H2O)/n(Na2O)=45、室温老化3 h、95℃晶化9 h的条件下,获得的晶化产物为NaP分子筛,平均粒径为2.298μm,Ca2+交换量为315 mg CaCO3/g干沸石,Mg2+交换量为83 mg MgCO3/g干沸石。 展开更多
关键词 煤系高岭土 水热晶化 nap分子筛 XRD分析
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鼻咽癌相关基因NAP1的克隆及鉴定 被引量:7
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作者 李峰 蒋卫红 +6 位作者 杨旭宇 尹志华 冯湘玲 刘卫东 王磊 周文 姚开泰 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期464-469,共6页
从UniGene库中选取编号为BG2 31197,来自人鼻咽组织的EST序列 .利用Blast检索GenBank的nr数据库和EST数据库 ,构建EST重叠群 .利用人类基因组草图搜索法从成人正常鼻咽组织中PCR扩增获得该基因全长cDNA ,命名为NAP1,GenBank登录号为AY19... 从UniGene库中选取编号为BG2 31197,来自人鼻咽组织的EST序列 .利用Blast检索GenBank的nr数据库和EST数据库 ,构建EST重叠群 .利用人类基因组草图搜索法从成人正常鼻咽组织中PCR扩增获得该基因全长cDNA ,命名为NAP1,GenBank登录号为AY190 32 6 .NAP1基因cDNA序列全长为 5 73bp ,编码由 85个氨基酸组成 ,相对分子质量为 970 0的多肽 .用α 3 2 P dCTP标记NAP1基因片段 ,与含 15种正常成人组织的多组织RNA印迹膜杂交 ,结果表明NAP1基因在淋巴结和气管中高表达 ,转录本大小约为 0 6kb ,在其他组织中不表达 .NAP1蛋白质与滤泡树突状细胞 (folliculardendriticcell,FDC)的一种分泌肽前体 (FDC SP) (AF4 35 0 80 )同源 ,与其他已知蛋白质无明显同源性 .NAP1基因定位在染色体 4q13,基因组跨越 9179bp ,含 5个外显子和 4个内含子 .采用差异RT PCR检测了 4 0例经病理诊断为低分化鳞状上皮癌的鼻咽活检组织及其对侧相应部位的正常鼻咽组织中该基因的表达差异 .在 4 0例鼻咽癌中 ,NAP1基因表达下调的有 17例 (4 2 5 % ) ,表达上调的有 6例 (15 % ) ,无明显表达差异的有 17例 (4 2 5 % ) .原位杂交和免疫组化结果显示该基因在正常鼻咽和鼻咽癌组织间质中的树突状细胞中表达 。 展开更多
关键词 鼻咽癌 nap1基因 基因克隆 鉴定
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NaP沸石分子筛的合成及软化硬水的实验研究 被引量:5
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作者 孔德顺 籍永华 +2 位作者 秦丙克 范佳鑫 吴红 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期24-26,47,共4页
按照物质的量之比为4.2Na2O.Al2O3.3SiO2.189H2O的比例,以煤系高岭土为主要原料,合成了NaP沸石分子筛,并用合成的产物作为硬水软化剂,对模拟硬水和自来水进行了软化实验,结果表明:在室温、pH=7的条件下,分别用0.9gNaP沸石分子筛,对50mL... 按照物质的量之比为4.2Na2O.Al2O3.3SiO2.189H2O的比例,以煤系高岭土为主要原料,合成了NaP沸石分子筛,并用合成的产物作为硬水软化剂,对模拟硬水和自来水进行了软化实验,结果表明:在室温、pH=7的条件下,分别用0.9gNaP沸石分子筛,对50mL初始浓度为400.15mg/L的Ca2+溶液和50mL初始浓度为105.14mg/L的Mg2+溶液进行处理,反应时间为10min,Ca2+和Mg2+去除率均达到97%以上。在上述相同条件下软化自来水,可以使水中的Ca2+减少95.43%、Mg2+减少93.27%。 展开更多
关键词 煤系高岭土 nap沸石分子筛 软化 硬水
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表达幽门螺杆菌NAP蛋白的减毒沙门疫苗菌株预防幽门螺杆菌感染 被引量:5
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作者 焦志勇 陈旻湖 +4 位作者 朱森林 陈洁 李国庆 陈为 胡品津 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期629-632,共4页
目的建立表达幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)中性粒细胞活化蛋白(Hp-NAP)的减毒沙门疫苗菌,并利用人类幽门螺杆菌感染的小鼠模型研究疫苗菌对Hp感染的免疫保护作用。方法利用分子克隆技术构建携带Hp-NAP基因的重组原核表达质粒pTrc9... 目的建立表达幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)中性粒细胞活化蛋白(Hp-NAP)的减毒沙门疫苗菌,并利用人类幽门螺杆菌感染的小鼠模型研究疫苗菌对Hp感染的免疫保护作用。方法利用分子克隆技术构建携带Hp-NAP基因的重组原核表达质粒pTrc99A-NAP,经PCR及酶切鉴定后测定其基因序列,并与美国国立医学图书馆基因文库中相关序列的同源性进行比较。重组质粒pTrc99A-NAP转化减毒伤寒沙门菌SL3261,培养后筛选阳性菌落,抽提质粒进行PCR及酶切鉴定。表达的Hp-NAP蛋白用SDS-PAGE和West-blotting进行鉴定,用薄层扫描分析蛋白含量。C57BL/6小鼠随机分成4组,分别灌胃给予生理盐水(A组)、减毒鼠伤寒沙门菌SL3261(B组)、携带pTrc99A的SL326组(C组)、携带pTrc99A-NAP的SL326组重(D组)。免疫后4周,予Hp攻击,攻击菌量107CFU/只,灌胃2次,每日1次。攻击4周后处死动物,取胃组织分别行改良Giemsa染色及定量细菌培养,观察Hp定植情况。结果核苷酸序列测定及同源性分析证实,克隆的Hp-NAP基因与GenBank中相关序列的同源性为98%(397/402),氨基酸序列的同源性为98%(131/133)。pTrc99A-NAP转化的减毒沙门菌,可表达Mr约15000的Hp-NAP蛋白,表达量约占菌体蛋白量的37·5%;表达的新生蛋白能与小鼠抗Hp血清特异性反应,具有良好的免疫原性。同空白对照组、SL3261组和SL3261(pTrc99A)组相比,表达Hp-NAP的疫苗株组实验动物的胃组织Hp定植密度明显下降(P<0·05)。结论成功构建表达Hp-NAP的减毒沙门疫苗菌;重组疫苗菌对小鼠Hp感染具有一定免疫预防作用,可作为未来多组分重组减毒沙门疫苗菌的侯选菌株之一。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 Hp-nap 减毒伤寒沙门菌 疫苗 免疫
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以硅藻土为原料合成NaP型分子筛 被引量:14
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作者 满卓 孟长功 《非金属矿》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期1-2,5,共3页
以硅藻土为起始原料,采用低温水热合成反应合成NaP型分子筛。最佳反应条件为:反应体系摩尔配比9SiO2∶Al2O3∶4.8Na2O∶95.7H2O,晶化温度90℃,晶化时间24h。采用XRD对结晶产物的结晶度进行了表征,利用离子交换法测定了合成分子筛的钙离... 以硅藻土为起始原料,采用低温水热合成反应合成NaP型分子筛。最佳反应条件为:反应体系摩尔配比9SiO2∶Al2O3∶4.8Na2O∶95.7H2O,晶化温度90℃,晶化时间24h。采用XRD对结晶产物的结晶度进行了表征,利用离子交换法测定了合成分子筛的钙离子交换容量。结果表明,以硅藻土为原料可合成出结晶度较高、质量较好的NaP沸石。 展开更多
关键词 硅藻土 低温 水热合成 nap沸石分子筛
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GST-NAP融合蛋白可溶性表达及柱上切割GST标签 被引量:8
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作者 黄夏冰 康巧珍 +2 位作者 傅国 汲振余 刘鑫 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2015年第4期94-98,共5页
利用基因工程的方法,以实验室保存的p MAL-C2X-NAP质粒为模板,PCR扩增NAP基因,构建重组质粒p GEX-NAP.重组质粒通过酶切和测序鉴定后转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),再经IPTG低温诱导获得可溶性GST-NAP融合蛋白,最后利用谷胱甘肽琼脂糖... 利用基因工程的方法,以实验室保存的p MAL-C2X-NAP质粒为模板,PCR扩增NAP基因,构建重组质粒p GEX-NAP.重组质粒通过酶切和测序鉴定后转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),再经IPTG低温诱导获得可溶性GST-NAP融合蛋白,最后利用谷胱甘肽琼脂糖凝胶树脂进行纯化,Prescission蛋白酶进行柱上切割去除GST标签.结果表明,p GEX-NAP重组质粒构建正确,在大肠杆菌中经IPTG低温诱导表达,可获得大量可溶性GST-NAP融合蛋白.Prescission蛋白酶柱上切割去除GST标签后,经Western Blot验证NAP蛋白能被兔抗NAP多克隆抗体特异识别. 展开更多
关键词 GST-nap 重组质粒 蛋白表达 GST标签
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NAP-2(73)的生物信息学分析及其多克隆抗体制备 被引量:4
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作者 覃健 张志勇 +4 位作者 何敏 蒋作祎 钟艳平 蒋智华 萧浩 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期628-631,共4页
目的生物信息学分析NAP-2(73),以及制备其多克隆抗体。方法生物信息学分析预测出NAP-2(73)蛋白质的等电点、亲水性、抗原性等理化特性,以这些分析预测为依据,设计出一段抗原多肽,免疫家兔得到多克隆抗体,并用ELISA、West-ernblot等方法... 目的生物信息学分析NAP-2(73),以及制备其多克隆抗体。方法生物信息学分析预测出NAP-2(73)蛋白质的等电点、亲水性、抗原性等理化特性,以这些分析预测为依据,设计出一段抗原多肽,免疫家兔得到多克隆抗体,并用ELISA、West-ernblot等方法鉴定其滴度和特异性。结果对NAP-2(73)的功能性位点、抗原性和亲水性等进行了预测分析,成功制备了多克隆抗体,其血清中抗NAP-2(73)抗体效价为1:729000,并以此抗体证实了NAP-2(73)在肝癌细胞和组织中的表达。结论利用生物信息学,高效价和特异性强的抗NAP-2(73)抗体被成功制备,为进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 nap-2(73) 生物信息学 多克隆抗体
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动态晶化法合成NaP分子筛的研究 被引量:2
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作者 陈彦广 王皓 +7 位作者 张亚男 吴凯 杨秀琪 韩洪晶 韩彤 王海英 刘艳丽 张梅 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2020年第1期315-320,共6页
以硅酸钠和偏铝酸钠为原料,采用水热动态晶化法制备NaP分子筛,通过XRD,SEM,BET,PSD,FTIR表征手段对样品进行分析,考察了不同的硅铝比、晶化温度和动态转速对分子筛合成的影响,并对晶化过程进行了研究。结果表明在一定范围内提高初始原... 以硅酸钠和偏铝酸钠为原料,采用水热动态晶化法制备NaP分子筛,通过XRD,SEM,BET,PSD,FTIR表征手段对样品进行分析,考察了不同的硅铝比、晶化温度和动态转速对分子筛合成的影响,并对晶化过程进行了研究。结果表明在一定范围内提高初始原料的硅铝比、晶化温度、晶化时间和动态转速,有利于提高NaP分子筛的纯度。通过优化合成条件,在硅铝比为2.00,晶化温度为120℃,晶化时间为8 h,动态转速为70 r/min的条件下合成了粒径约为1.8μm的NaP分子筛。与静态晶化相比,动态晶化过程成核期较短,导致所需晶化时间显著降低,且合成产物具有较大的比表面积和孔径分布。 展开更多
关键词 水热 动态晶化 nap分子筛
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pEGX-4T-2/NAP1融合蛋白的原核表达及鉴定 被引量:3
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作者 李峰 田宗城 +3 位作者 赵东海 张建平 尹志华 姚开泰 《湖南文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期36-39,共4页
以鼻咽组织cDNA为模板,PCR扩增NAP1基因编码区,PCR产物克隆入pUCm-T载体,筛选阳性克隆.构建NAP1基因编码区的原核表达载体pEGX-4T-2/NAP1,转化大肠杆菌BL21.经IPTG诱导表达后,在不同时段收集菌体,提取细菌的全部蛋白.经12%SDS-聚丙烯酰... 以鼻咽组织cDNA为模板,PCR扩增NAP1基因编码区,PCR产物克隆入pUCm-T载体,筛选阳性克隆.构建NAP1基因编码区的原核表达载体pEGX-4T-2/NAP1,转化大肠杆菌BL21.经IPTG诱导表达后,在不同时段收集菌体,提取细菌的全部蛋白.经12%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,发现细菌全蛋白中在35KD~36KD处多出一条明显条带.用兔抗人NAP1多克隆抗体,利用WesternBlotting对该融合蛋白的表达进行了鉴定,NAP1基因的融合蛋白表达成功,为制备NAP1单克隆抗体和获得有生物活性的NAP1蛋白,进一步研究NAP1蛋白的功能奠定了基础. 展开更多
关键词 nap1蛋白 原核表达 鉴定
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幽门螺杆菌napA基因的克隆及生物信息学分析 被引量:2
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作者 罗军 胡平 +3 位作者 赖建平 李妍 龙敏 龙北国 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2007年第5期820-822,825,共4页
[目的]获取幽门螺杆菌NCTC 11639中性粒细胞激活蛋白基因(napA),预测其编码蛋白作为幽门螺杆菌疫苗候选抗原的可行性,为Hp疫苗研制奠定基础。[方法]提取幽门螺杆菌标准株NCTC 11639的基因组DNA,参照GeneBank中幽门螺杆菌标准株22695的... [目的]获取幽门螺杆菌NCTC 11639中性粒细胞激活蛋白基因(napA),预测其编码蛋白作为幽门螺杆菌疫苗候选抗原的可行性,为Hp疫苗研制奠定基础。[方法]提取幽门螺杆菌标准株NCTC 11639的基因组DNA,参照GeneBank中幽门螺杆菌标准株22695的序列设计引物PCR扩增napA基因,克隆入pMD18-T载体中,对重组质粒测序后进行生物信息学分析。[结果]克隆的napA基因全长为435bp,在GenBank上登录(No.DQ341279),与Gen-Bank公布的其它Hp菌株的核酸同源性为94%~98%,与国际测序模式株Hp26695、HpJ99同源性达97%。[结论]成功扩增Hp标准株NCTC 11639 napA基因,通过同源性检索分析表明Hp与人及其它哺乳动物的基因组DNA同源序列低,在不同Hp菌株中高度保守,符合疫苗候选抗原的基本特征;抗原表位预测显示有4条高抗原性肽段,其中118-140肽段抗原指数最强,可能存在良好的抗原表位,结合Hp-NAP二级结构、亲水性分析认为Hp-NAP是很有前景的幽门螺杆菌疫苗候选抗原。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 nap 克隆 生物信息学
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