水热法合成NaP1型粉煤灰沸石的性能表征

通过碱性介质中的水热反应,由粉煤灰合成了单一沸石矿物种的N aP 1沸石,并对合成产品进行了表征。经粉晶X射线衍射鉴定,合成产物中主要矿物成分为N aP 1沸石,另有少量尚未反应的石英和莫来石。在电子显微镜下,粉煤灰颗粒呈球形且表面光滑,而合成产物颗粒表面粗糙。粉煤灰合成沸石含有大量的交换性C a2+,且与粉煤灰原料相比,S iO2含量明显减少,A l2O3稍有增加,S iO2/A l2O3比值由3.3降至1.8。红外光谱分析和差热分析证实了合成的粉煤灰沸石中沸石水的存在。N aP 1型粉煤灰沸石的阳离子交换容量(CEC)达213 cm o l/kg,比表面积达29 m2/g,分别比粉煤灰高约100倍和26倍。

鼻咽癌相关基因NAP1的克隆及鉴定

从UniGene库中选取编号为BG2 31197,来自人鼻咽组织的EST序列 .利用Blast检索GenBank的nr数据库和EST数据库 ,构建EST重叠群 .利用人类基因组草图搜索法从成人正常鼻咽组织中PCR扩增获得该基因全长cDNA ,命名为NAP1,GenBank登录号为AY190 32 6 .NAP1基因cDNA序列全长为 5 73bp ,编码由 85个氨基酸组成 ,相对分子质量为 970 0的多肽 .用α 3 2 P dCTP标记NAP1基因片段 ,与含 15种正常成人组织的多组织RNA印迹膜杂交 ,结果表明NAP1基因在淋巴结和气管中高表达 ,转录本大小约为 0 6kb ,在其他组织中不表达 .NAP1蛋白质与滤泡树突状细胞 (folliculardendriticcell,FDC)的一种分泌肽前体 (FDC SP) (AF4 35 0 80 )同源 ,与其他已知蛋白质无明显同源性 .NAP1基因定位在染色体 4q13,基因组跨越 9179bp ,含 5个外显子和 4个内含子 .采用差异RT PCR检测了 4 0例经病理诊断为低分化鳞状上皮癌的鼻咽活检组织及其对侧相应部位的正常鼻咽组织中该基因的表达差异 .在 4 0例鼻咽癌中 ,NAP1基因表达下调的有 17例 (4 2 5 % ) ,表达上调的有 6例 (15 % ) ,无明显表达差异的有 17例 (4 2 5 % ) .原位杂交和免疫组化结果显示该基因在正常鼻咽和鼻咽癌组织间质中的树突状细胞中表达 。

pEGX-4T-2/NAP1融合蛋白的原核表达及鉴定

以鼻咽组织cDNA为模板,PCR扩增NAP1基因编码区,PCR产物克隆入pUCm-T载体,筛选阳性克隆.构建NAP1基因编码区的原核表达载体pEGX-4T-2/NAP1,转化大肠杆菌BL21.经IPTG诱导表达后,在不同时段收集菌体,提取细菌的全部蛋白.经12%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,发现细菌全蛋白中在35KD～36KD处多出一条明显条带.用兔抗人NAP1多克隆抗体,利用WesternBlotting对该融合蛋白的表达进行了鉴定,NAP1基因的融合蛋白表达成功,为制备NAP1单克隆抗体和获得有生物活性的NAP1蛋白,进一步研究NAP1蛋白的功能奠定了基础.

NAP1基因在鼻咽癌组织中表达下调原因的初步分析

目的:分析NAP1基因在鼻咽癌组织中表达下调的原因。方法:正常鼻咽组织及鼻咽癌组织的常规HE染色和小鼠抗人CD35单克隆抗体免疫组化检测。在光镜40倍视野(1.77 mm2)下观察20例正常鼻咽组织及40例鼻咽癌组织中位于次级淋巴滤泡中的生发中心数目。NAP1蛋白的表达水平用免疫组化检测。同时进行NAP1基因编码区的PCR-SSCP分析及NAP1基因的5’非翻译区的CpG岛分析。结果:在正常鼻咽间质存在次级淋巴滤泡及其位于生发中心的滤泡树突状细胞的浸润,在鼻咽癌间质淋巴细胞成片处以及癌旁组织有少量滤泡树突状细胞存在,且数目明显少于正常鼻咽粘膜。正常鼻咽组织中生发中心的平均数目为1.2个/1.77 mm2,而鼻咽癌组织中生发中心的平均数目为0.4个/1.77 mm2。另外,NAP1蛋白的表达水平与正常鼻咽间质和鼻咽癌组织间质中位于生发中心的滤泡树突状细胞数目成正比。在NAP1基因编码区未发现点突变。在NAP1基因的5’非翻译区未发现CpG岛。结论:鼻咽癌组织中次级淋巴滤泡及其位于生发中心的滤泡树突状细胞数目的减少可能是NAP1基因在鼻咽癌组织中表达下调的主要原因。

鼻咽癌NAP1(18～44)融合表达载体的构建、表达纯化及初步研究

通过PCR扩增及定点突变等构建了pET-DsbA/NAP1（18- 44）融合表达载体,将其转化入大肠杆菌BL21后获得可溶表达.通过镍亲和柱,Thrombin酶切及G50分子筛对鼻咽癌NAP1（18- 44）进行了纯化并进行了质谱鉴定.NAP1（18- 44）的圆二色谱和2D1HNMR DQF-COSY谱表明鼻咽癌肽段在TFE溶液中能形成一定的α螺旋.这些工作为进一步用核磁共振技术研究NAP1（18- 44）打下了基础.

混碱改性粉煤灰制备NaP1型沸石

本文通过对粉煤灰进行酸处理与不同浓度的NaOH和KOH混碱改性,采用水热晶化法合成了单一的NaP1型沸石。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线荧光光谱仪(XRF)进行测试表征,结果表明:在硅铝比和晶化时间一定的情况下,单一NaP1型沸石的合成主要取决于混碱浓度和晶化温度;在硅铝摩尔比为1.5,晶化时间为8 h的条件下,制备单一NaP1型沸石的最佳混碱浓度和晶化温度分别是10 mol/L、120℃。

NAP1基因和ARHP基因启动子区的生物信息学分析

采用进化足迹法,利用生物信息学在线软件,分析了鼻咽癌相关肽基因NAP1和成人视网膜假定蛋白基因ARHP的启动子结构,在人和小鼠NAP1基因的启动子保守区内预测出38个共同的转录因子结合部位,在人和小鼠ARHP基因的启动子保守区内预测出44个共同的转录因子结合部位,分析结果为NAP1基因和ARHP基因调控区的分析与鉴定,基因表达调控机制的研究提供了重要的参考.

利用粉煤灰滤渣制备NaP1型沸石及其吸附Cu^(2+)的研究

以固体废弃物粉煤灰为原料,经过煅烧和水热反应生成粉煤灰滤渣前驱体,通过添加工业硅粉来调整反应物的Si/Al摩尔比,采用水热法合成了NaP1型沸石。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜和傅立叶转换红外光谱仪对所合成沸石的物相、显微结构和化学基团进行了观察与分析,并对其吸附铜离子的性能进行了研究。结果表明,Si/Al摩尔比为3∶1的粉煤灰滤渣和氢氧化钠溶液在90℃下可以水热合成得到结晶度较高的NaP1型沸石;NaP1型沸石对于铜离子具有较高的吸附量,初期其吸附速度较快,30min时吸附量为52.8mg/g,之后吸附速度稍有减缓,吸附时间为60min时接近吸附饱和,饱和吸附量可达到82.7mg/g。

应用酵母双杂交系统筛选与NAP1相互作用的蛋白质

用NAP1作为"诱饵"蛋白,通过酵母双杂交系统筛选人淋巴细胞cDNA文库,鉴定阳性克隆;再利用酵母双杂交和免疫共沉淀验证相互作用.结果表明,通过酵母双杂交系统筛选人淋巴细胞cDNA文库,阳性克隆的鉴定,发现了与NAP1的相互作用蛋白质―蛋白酶体α亚基3(PSMA3).免疫共沉淀(Co-IP)结果证实外源表达的NAP1蛋白和PSMA3蛋白在293T细胞中有特异性的相互作用.NAP1作为FDC分泌的一种多肽,与PSMA3有特异性的相互作用,这种相互作用如何实现对蛋白酶体降解靶蛋白的活性调节,其作用机理有待深入研究.

猪NAP1L5基因克隆、序列鉴定及在不同妊娠时期胎盘中的差异表达分析

旨在获得猪NAP1L5基因的序列特征、组织表达及生物学功能等相关信息。本试验通过RT-PCR克隆了猪NAP1L5基因,并运用生物信息学方法分析了不同物种序列进化关系,运用荧光定量PCR技术检测了NAP1L5在梅山猪不同妊娠时期胎盘中的表达。序列分析结果表明,猪NAP1L5基因CDS全长579bp,编码193个氨基酸。其核苷酸序列与牛的相似性为89%,其中氨基酸序列包含一段保守的核小体组装蛋白(Nucleosome assembly protein,NAP)特征序列。荧光定量结果表明NAP1L5基因随着妊娠时期的增长呈上升表达,在26和50d之间表达量差异极显著(P<0.01)。以上结果支持了NAP1L5基因可能与猪胎儿营养获取及早期发育有关,为进一步研究猪NAP1L5基因的功能奠定了基础。

肝细胞肝癌内NAP1L1的表达及其临床意义

目的探讨肝癌组织中核小体组装蛋白1-like-1(NAP1L1)的表达情况。方法应用免疫组化法检测173例肝癌及癌旁肝组织中NAP1L1的表达情况。结果 NAP1L1蛋白在癌旁肝组织中不表达,而在肝癌组织中高表达且表达阳性率为28.32%(49/173),且NAP1L1表达上调与肝硬化、AFP水平显著相关。结论 NAP1L1在肝癌组织中高表达提示着患者的不良预后,表明NAP1L1在肝癌的发生、发展中可能起着一定的作用。

污泥焚烧残渣水热合成NaP1型沸石和水钙沸石的性质研究

本文以污泥焚烧残渣为原料,以传统水热合成方法制得NaP1型沸石和水钙沸石,并对其相关指标进行表征.经X射线衍射、扫描电镜和红外光谱测定表明,制得的产物为无其它杂晶生成的NaP1型沸石和水钙沸石,且具有放射束片状晶体形貌和沸石骨架结构.与原污泥焚烧残渣相比,合成沸石的比表面积和阳离子交换容量提高了47倍、17倍,分别达到93.8 m.2g-1、126 mmol.100 g-1.而合成沸石在25℃下对氨氮的吸附等温线结果显示,其氨氮的最大吸附量为34.9 mg.g-1,吸附性能良好.从而本研究也为实现污泥焚烧残渣的再生资源化提供了一条有效途径.

高铝粉煤灰基NaP1型沸石/水合金属氧化物的制备及其对亚甲基蓝的吸附

以高铝粉煤灰为原料,通过水热法制备沸石,然后在室温下,采用沉淀法在其表面负载水合金属氧化物,分别得到了沸石/水合氧化锆和沸石/水合氧化铁。通过XRD、SEM、BET对吸附剂进行表征,并对沸石及负载型沸石吸附亚甲基蓝的吸附动力学和吸附等温线进行研究。结果表明,粉煤灰基沸石为NaP1型,比表面积为50. 88 m^2/g,平均孔径为8. 01 nm。沸石及负载型沸石吸附亚甲基蓝过程均符合准二级动力学模型,以化学吸附为速率控制步骤,吸附等温线均更符合Langmuir方程。其中,沸石/水合氧化铁的理论饱和吸附量高达185 mg/g,并且在无需调节溶液的pH值条件下,再生后的样品对亚甲基蓝的去除率仍然达到90%以上。因此,高铝粉煤灰基沸石原位负载水合金属氧化物材料是一种新型高效、绿色环保的吸附剂。

NAP1L1在肝癌中的生物信息学分析

目的:探讨核小体组装蛋白1样蛋白1 (nucleosomeassemblyprotein1-like1, NAP1L1)分子在肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)中的表达以及临床预后意义。方法:我们利用UALCA和TIMER 2.0数据库探索了NAP1L1在HCC中的mRNA表达。cBioPortal数据库用于分析HCC中NAP1L1相关基因突变的影响。用STRING、GEPIA和DAVID数据库构建PPI网络并进行富集分析。然后使用TIMER 2.0和GEPIA 2.0数据库研究免疫浸润水平和免疫状态。最后,通过使用UALCAN、GEPIA和Kaplan-Meier数据库探索了患者预后的情况。结果:我们确定NAP1L1在肝癌中差异表达(P < 0.05),与患者免疫细胞浸润程度、免疫状态、临床病理特征以及较差生存预后显著相关(P < 0.05),与NAP1L1共表达的基因参与调控核糖体生物过程、分子结合、调节翻译起始因子活性等过程(P < 0.05)。结论:这些结果表明NAP1L1可能在控制免疫细胞浸润以及调节免疫功能方面发挥重要作用,因此NAP1L1可作为HCC有价值的预后生物标志物和潜在免疫治疗靶点。

MPTP对小鼠和淀粉样蛋白对大鼠处理后相关脑区NAP1基因表达的影响

目的 研究 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3 ,6 四氢吡啶 (MPTP)和 β 淀粉样蛋白 (Aβ)对小鼠或大鼠相关脑区核小体组装蛋白 1(NAP 1)基因表达的影响。 方法 通过MPTP腹腔注射诱导C5 7BL小鼠产生类似帕金森病症状 ,Aβ脑室注射诱导SD大鼠产生类似阿尔茨海默病症状。利用逆转录PCR方法检测小鼠黑质与纹状体及大鼠皮质与海马NAP 1mRNA丰度的变化。 结果 在小鼠中 ,MPTP导致黑质NAP 1基因表达显著降低 ,而对纹状体NAP 1的表达没有明显影响。在大鼠中 ,Aβ对海马与皮质NAP 1基因的表达均无明显影响。 结论 NAP 1很可能参与了MPTP诱导的神经元凋亡过程 。

NAP1L1与肿瘤的关系及其研究进展

肿瘤的高致死率严重增加着人类社会的健康负担,筛选合适的肿瘤标志物对于肿瘤的诊断、预测预后以及开发新疗法至关重要。核小体组装蛋白1样蛋白1(nucleosome assembly protein 1-like 1,NAP1L1)是从人胸腺cDNA文库中分离得到的核小体组装蛋白1(nucleosome assembly protein 1,NAP1)的同源物,继早期预测和探索出其核小体组装与重塑、调控细胞周期与转录等功能后,近年研究发现,它在多种肿瘤细胞系中表达异常,与肿瘤侵袭性与耐药相关,有望作为潜在的生物标志物和治疗靶点。

组蛋白伴侣在发育过程中的功能

组蛋白伴侣能够协助组蛋白参与染色质的解凝和组装,从而调控基因的表达,对动植物的配子发生、受精、胚胎发育以及生长、衰老等发育过程都具有重要作用。文章主要对目前研究较多的组蛋白伴侣—核质蛋白、CAF-1、HIRA、ASF1/CIA及NAP1在发育过程中的相关功能作一综述。

难辨梭菌感染诊治进展

难辨梭菌（clostfidiumdifficile，CD）是院内获得性肠道感染及抗生素相关腹泻的首要病原体。在过去20年中，其所导致的难辨梭菌感染（elostridiumdifficileinfection，CDI）在全球的发病率及严重程度明显增加，并产生了巨大的经济负担。

粉煤灰合成沸石去除废水中铜离子的研究

粉煤灰通过碱熔融预处理,采用水热法(HT)和微波辅助水热法(MW)均合成了单一的NaP1型沸石,研究了溶液pH值和吸附时间对两种沸石产品去除废水中铜离子效果的影响,探讨了沸石产品去除铜离子的吸附机理.研究表明,合成的两种沸石产品对铜离子具有较强的脱除能力,pH值为6,沸石用量10 g/L,吸附30 min时,铜离子去除率均可达95%以上.铜离子的吸附过程符合Langmiur吸附等温方程式,两种沸石产品的静态饱和吸附量分别为70.08 mg/g和53.30 mg/g.

核小体组装蛋白1-like-1在乳腺癌组织中的表达及意义

目的探索核小体组装蛋白1-like-1(NAP1L1)在乳腺癌组织中的表达情况,并分析其表达与乳腺癌病理特征和预后的相关性。方法免疫组织化学SP法检测158例乳腺癌及19例乳腺癌旁组织中NAP1L1的表达;NAP1L1在乳腺癌中的表达及其与临床病理参数之间的关系采用卡方检验。生存分析用Kaplan-Meier法统计检验进行分析;多因素生存分析采用Cox比例风险回归模型;NAP1L1和PR表达之间的相关性分析采用Spearman相关分析。结果在158例组织标本中,NAP1L1低表达89例(56.33%),高表达69例(43.67%);19例乳腺癌旁组织标本中NAP1L1低表达17例(89.47%),高表达2例(10.53%),NAP1L1表达在乳腺癌及癌旁组织的差异具有统计学意义(P=0.006),展示了显著高表达;同时NAP1L1表达与乳腺癌肿瘤大小(P=0.019)、淋巴结转移(P=0.037)、PR表达(P=0.007)呈明显正相关。Kaplan-Meier生存分析显示,NAP1L1高表达患者的综合生存时间明显低于低表达患者(P<0.001);Cox回归分析提示,NAP1L1高表达是影响乳腺癌患者预后的独立因素(P=0.009);等级相关分析显示NAP1L1的表达与PR(r=0.230,P=0.007)明显正相关。结论高表达NAP1L1作为独立预后预测因子,促进了乳腺癌患者病情进展与预后不良。