RT-PCR和NASBA方法检测HIV-1感染者病毒载量结果分析

目的比较逆转录酶-聚合酶链反应(RT-PCR)和核酸序列依赖性扩增反应(NASBA)两种方法检测人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者病毒载量的相关性和一致性。方法采用RT-PCR和NASBA方法平行检测30例新发现的HIV-1感染者病毒载量,并将检测结果进行统计分析。结果 RT-PCR和NASBA方法检测30例新发现HIV-1感染者病毒载量均值分别为(5.188±0.703)Log/mL和(5.135±0.903)Log/mL,差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析显示两种方法检测HIV-1感染者病毒载量呈显著直线相关(r=0.811,P<0.000 1),Bland-Altman分析显示两种方法检测HIV-1感染者病毒载量具有较好的一致性。结论 RT-PCR和NASBA方法检测HIV-1感染者病毒载量具有较好的相关性及一致性。

猪传染性胃肠炎病毒NASBA检测方法的建立

为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)NASBA的检测方法,本研究利用BioEdit和BlastN,根据GenBank中猪TGEV的S基因保守序列设计引物,建立了扩增TGEV的NASBA检测技术。利用该方法建立的反应体系在41℃反应2h即可得到有效扩增。实验结果表明:该方法对TGEV进行扩增获得约200bp特异性目的条带,而对CSFV、PRRSV、PCV-2、PPV、PEDV和ST细胞扩增结果均为阴性。NASBA的灵敏度高于普通RT-PCR,与病毒分离方法相当,可检测到5pg的核酸。该方法为TGEV的早期诊断提供了新途径。

鸭病毒性肝炎病毒NASBA检测方法的建立

为了建立对鸭病毒性肝炎的检测方法,快速诊断DHV,本研究建立了DHV的NASBA检测方法并加以验证,实验结果表明该方法具有特异性、敏感性可重复性,该方法为鸭病毒性肝炎的诊断提供技术支持。

8项新标准为防制禽流感助力

1月23日,我国发现首例禽流感。2月15日,国家质检总局8项关于禽流感病毒检测方法、检疫和防治规范的系列国家标准就发布实施。这是个奇迹!也是厚积薄发的体现。说奇迹是因为国家标准化主管部门紧急启动了国家标准快速制定程序,在短短的23天中8项系列标准就发布实施了;说厚积薄发是因为我们质检部门和农业部门多年来对禽流感病毒检验检疫和疫情防治的深入研究,正所谓养兵千日,用兵一时。本栏因篇幅所限,仅摘登8项新国标的部分内容,希望能对读者有所帮助。