深水工程勘察船CCTV系统喷淋装置设计

本文介绍深水工程勘察船配置的CCTV系统室外摄像机喷淋装置设计方案,该方案由我司自主设计,满足DNV规范NAUT-OSV(A)&(T)入级符号要求。依照该设计方案为室外摄像机配置的喷淋装置,船东使用更加方便,船厂施工更加简易,成本低廉,达到了有效控制设计成本的目的,具有良好的推广价值。

Mobile phone & PMP手持设备声学设计应用(上)

电声组件主要包含麦克风(Microphone)、受话器(Receiver)以及扬声器(Loudspeaker),要进行设备的声学设计,必需先了解电声组件的特性及相关测试标准。文中简要概述了电声组件选择要领与发展趋势,分析了电声组件于手持系统的配置要领,并详细阐述了声音测试国际标准及其测试方法。

土豪！我们做朋友吧！酷派8750＆0PPO819T

如果你有1万元，你会纠结于是选“土豪金”的iPhone5s还是“高端黑“的iPhone5s吗？你不会!因为这并没有本质差别!如果你只有2000元，你会考虑是看起来高端大气上档次，还是来点个性显得低调奢华有内涵吗？你会!因为你必须作抉择!

3000m深水工程勘察船NAUT—OSV电气系统设计

以3000m深水工程勘察船（“海洋石油708”）为实例，介绍了挪威船级社（DNV）NAUT—OSV船级符号对电气系统的设计要求。结合实船试航过程中发现的问题，指出了系统设计、设备订货和船舶施工过程中的要点。

长苞香蒲的实名考证及分类学订正

香蒲属（香蒲科）为多年生大型水生或沼生植物,世界广布,但主要分布于北温带,全世界约24种,中国记载有12种。香蒲属植物是研究被子植物起源和演化的良好材料,在医药、编织、人工湿地应用等方面也有重要的作用。在我国各类文献,如《中国植物志》、《Flora ofChina》等中都收载有长苞香蒲（T.angustata Bory＆Chaub.或T.domingensis Pers.）。从《Flora of China》对T.

ResolvinE1对高危角膜移植免疫排斥反应的抑制作用

背景 以往防治角膜移植术后排斥反应的药物存在诱发局部或全身不良反应的风险，研究表明resolvinE1（RvE1）能够调节辅助性T细胞1（Th1）型免疫反应，但其对高危角膜移植术后的植片排斥反应有无抑制作用尚不清楚。目的观察高危角膜移植动物模型局部应用RvE1对植片免疫排斥反应的抑制作用。方法 以BALB/c小鼠为受体、C57BL/6小鼠为供体行角膜移植术。采用随机数字表法将90只BALB/c小鼠随机分成异体角膜移植组、异体角膜移植＋RvE1组和自体角膜移植组，每组各30只。BALB/c小鼠右眼先用缝线法刺激2周以建立高危角膜移植眼模型，然后行穿透角膜移植术。异体角膜移植组和异体角膜移植＋RvE1组小鼠右眼行异体角膜移植，自体角膜移植组小鼠将右眼角膜植片旋转180°后缝合于植床上。异体角膜移植组及自体角膜移植组小鼠术后每日用生理盐水10 μl结膜下注射1次，异体角膜移植＋RvE1组小鼠术后同法注射终质量浓度为0.1 μg/μl的RvE1 10 μl，连续7 d。术后裂隙灯显微镜下观察小鼠角膜植片反应并对其排斥反应进行评分。术后21 d处死各组小鼠各20只，收集小鼠术眼角膜、眼球和术眼侧颈部淋巴结，采用苏木精－伊红染色法观察各组小鼠角膜植片的组织病理学变化；采用免疫组织化学法检测术眼角膜中CD4及γ干扰素（IFN-γ）的表达；采用流式细胞术检测术眼侧颈部淋巴结淋巴细胞中Th1细胞（CD3＋CD8a－IFN-γ＋）比例；采用荧光定量PCR法检测Th1细胞相关因子白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IFN-γ及T-bet mRNA的相对表达水平。结果 异体角膜移植＋RvE1组小鼠角膜植片存活时间为（28.5±1.7）d，明显长于异体角膜移植组的（14.0±1.6）d，差异有统计学意义（t＝4.14，P〈0.001），自体角膜移植组小鼠植片在术后50 d存活率为100%。苏木精－伊红染色显示，异体角膜移植＋RvE1组和自体角膜移植组小鼠角膜植片水肿及炎性细胞浸润程度均轻于异体角膜移植组。免疫组织化学法检测显示，各组角膜全层均有CD4表达，而IFN-γ主要表达于角膜上皮层，异体角膜移植组小鼠角膜组织中CD4和IFN-γ阳性细胞数均明显多于异体角膜移植＋RvE1组和自体角膜移植组。流式细胞术检测显示，异体角膜移植＋RvE1组和自体角膜移植组小鼠淋巴细胞中Th1细胞比例分别为（1.07±0.25）%和（0.85±0.12）%，明显低于异体角膜移植组的（1.56±0.20）%，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。荧光定量PCR检测显示，异体角膜移植组小鼠角膜中IL-2、TNF-α、IFN-γ及T-bet mRNA的相对表达量明显高于异体角膜移植＋RvE1组和自体角膜移植组，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论 RvE1可抑制小鼠高危角膜移植排斥反应，作用机制可能与其下调角膜植片和淋巴细胞中Th1细胞及相关细胞因子的表达有关。