用NBT还原法检测细菌无细胞溶解物中SOD活性

目的：了解不同细菌无细胞溶解物中ＳＯＤ活性。方法：采用ＮＢＴ还原法检测２株大肠杆菌和８株沙门氏菌（其中７株伤寒沙门氏菌、１株鼠伤寒沙门氏菌）无细胞溶解物中ＳＯＤ活性。结果：２株大肠杆菌ＳＯＤ活性明显低于８株沙门氏菌（Ｐ＜０．０１）；鼠伤寒沙门氏菌ＳＯＤ活性明显高于伤寒沙门氏菌（Ｐ＜０．０１）；而伤寒沙门氏菌Ｌ型返祖株ＳＯＤ活性低于其它株伤寒沙门氏菌（Ｐ＜０．０１）。结论：不同细菌的ＳＯＤ活性有差异；

NBT还原法测糖化血清蛋白的方法学评价

目的对NBT法测糖化血清蛋白进行方法学评价。方法对受检者血清在Olympus AU640上进行糖化血清蛋白检测，系统研究了NBT还原法测糖化血清蛋白的精密度、稀释线性及干扰因素等。结果NBT法精密度较高，批内和批间变异系数（CV）分别为4．2％～5．52％和5．32％～7．3％，回收率为94．58％～100．98％。结论NBT法测糖化血清蛋白精密度较高，结果可靠，适合基层医院检验科应用。

中国对虾血细胞吞噬活动中超氧阴离子(O_2^-)的产生

用ZymosanA对中国对虾(Penaeuschinensis)血细胞进行体外刺激,用NBT还原法测定血细胞吞噬活动中产生O-2的产生;不同浓度2的过程。结果表明,中国对虾血细胞在经刺激诱导的吞噬活动中有明显的呼吸爆发和O-的ZymosanA对血细胞产生O-2的影响不同。ZymosanA在0.25～1.0mg/mL时随质量浓度的增加,产生O-2的量也增加,但当ZymosanA质量浓度继续增加到1.5和2.0mg/mL时,产生O-2的量反而下降。用同一浓度的ZymosanA对不同密度血细胞进行刺激产生O-2的强度也不同,随着密度的增加,血细胞产生O-2的量增加。SOD、NEM和碘代乙酰胺(Iodoacetamide)对血细胞吞噬过程中O-2的产生有抑制作用;Hg2+、Cr3+、Pb2+、Cu2+和Zn2+5种重金属离子也能抑制血细胞产生O-2;不同个体的中国对虾血细胞产生O-2的能力不同。NBT还原法测定中国对虾血细胞吞噬时产生的O-2可以作为检测对虾免疫状态的指标。

热应激中蛋鸡血液和肝脏SOD活性的动态变化

人工气候室中 ,32 0日龄海赛褐蛋鸡 14 4只连续 10d热应激 2 7～ 38℃。用NBT光还原法测定持续高温下血液中红细胞SOD活性 ;用亚硝酸盐形成法测定组织SOD活性。结果表明 :高温组与常温组相比 ,血液中红细胞SOD动态活性降低 ,并维持在一个低于常温组的新水平上 ;肝脏SOD动态活性同时降低 ,其最低值低于常温组 ;肝脏和血液SOD活性呈显著正相关 ,相关系数为γ =0 .6 5。

几种芦荟SOD同工酶谱、酶活性比较

通过聚丙烯酰胺凝胶电泳法和NBT光化还原法,测定分析了9种芦荟的SOD同工酶酶谱和酶活性。结果表明,翠叶芦荟含6种SOD同工酶,蕃拉芦荟和中华芦荟均含有4种SOD同工酶,其余6种芦荟均含有3种SOD同工酶。SOD酶活性由强至弱依次为翠叶芦荟、蕃拉芦荟、中华芦荟、开普芦荟、日本芦荟、皂质芦荟、上农大叶芦荟、多肉芦荟、斑叶芦荟。供试的9种芦荟中,经济价值最高的是翠叶芦荟,其次是蕃拉芦荟、中华芦荟和开普芦荟。

两种红细胞超氧化物歧化酶测活方法的比较

目的 比较两种红细胞超氧化物歧化酶 (SOD)活性测定方法 ,以便在实际工作中根据不同的试验条件选取最合适的测活方法。方法 用黄嘌呤氧化酶法和 NBT光化还原法分别对经甲醛染毒处理后的小鼠红细胞 SOD活性进行测定 ,将它们在耗时、耗材、条件控制和实验结果等方面的优缺点进行比较。结果 通过两种方法的比较 ,认为黄嘌呤氧化酶法是种比较好的 SOD测活方法。结论 在测定红细胞超氧化物歧化酶时 ,选取黄嘌呤氧化酶法比

水培条件下pH对大蒜生长趋势的影响

[目的]研究水培大蒜在不同pH条件下的生长发育及SOD活性变化。[方法]土壤溶液的pH对植物的生长发育有重要的影响,试验以不同梯度的pH水溶液水培大蒜,在不同生长阶段对其SOD活性进行测定。试验采用丙酮沉淀法分离纯化SOD沉淀,用NBT光还原法测定其活性。[结果]水培大蒜在pH为6.0时长势最好。在pH 4.55.5的生长环境下,大蒜的SOD活性相对稳定,但伴随着逐渐生长,SOD活性呈现上升趋势。酸性环境下,SOD活性相对较高。[结论]该研究可为大蒜的水培提供指导。

[Co(NTB)Cl]_2[CoCl_4]·4CH_3OH的合成、晶体结构和超氧化物歧化酶模拟活性

合成和表征了一种超氧化物歧化酶(SOD)模型化合物[Co(NTB)Cl]2[CoCl4]·4CH3OH(NTB=三-(苯并咪唑-2-甲基)胺),并用NBT光照还原法对它进行了SOD模拟活性测试。结果表明,配合物中Co2+的配位构型有2种:一种是在[CoCl4]2-中,它与4个Cl-形成正四面体构型;另一种是在[Co(NTB)Cl]+中形成变形三角双锥结构。配合物具有一定的SOD模拟活性,它催化O·-2歧化分解的速度随着其浓度增加而增加,其IC50为0.884μmol·L-1。

温度对荒漠沙蜥肝脏组织中SOD活性的影响

利用NBT光化学还原法测定在4℃,25℃及35℃条件下驯化15天的荒漠沙蜥肝脏组织中SOD的活性.结果表明:4℃驯化的蜥蜴的SOD活性最低,为3 661.69±369.828 u／(h·gFW);25℃驯化的蜥蜴的SOD活性有所增高,为4263.17±269.124 u／(h·gFW);35℃驯化时,SOD活性最高,为4683.72±172.186 u／(h·gFW).各组间SOD活性差异显著(P<0.05).荒漠沙蜥肝脏组织中SOD活性与温度具有关联性,而这与机体在不同温度下的生理机能是密切相关的.

活性污泥中超氧化物歧化酶(SOD)活性测定影响因素

研究以污水生物处理中的活性污泥为对象,采用氮蓝四唑光还原法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,从样品制备和保存方面探讨了是否添加溶菌酶液、细胞破碎时间、酶液保存时间与保存温度等因素对SOD活性测定的影响。研究表明,溶菌酶液的加入提高了细胞破碎效果;细胞破碎的条件为99次(工作3 s,停3 s),时间为40 min时破碎效果最好;酶液保存时间在4 h内最佳;-20℃保存比4℃保存对酶活性影响小。最佳检测条件为:取样量为1 mL时,反应温度为30℃,反应时间为20 min时,SOD酶活性最大。

新疆红景天根茎中超氧化物歧化酶活性的测定

超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase，简称SOD)，它在生物的细胞中广泛存在，并作为细胞保护酶被人们重视和研究。超氧化物歧化酶(SOD)能催化超氧化物阴离子自由基发生歧化作用而生成分子氧和过氧化氢，同时，SOD能防御活性氧对机体的伤害及机体衰老。本实验以新疆红景天根茎为原料，采用光化学方法测定其过氧化物歧化酶活性。用NBT光还原法从新疆红景天的根茎粗提取液中测出其根茎SOD活性为1333U／g鲜重。

白藜芦醇苷的合成及其维甲酸代谢阻断活性研究

目的设计并合成白藜芦醇的多种糖苷衍生物,测定其与全反式维甲酸(ATRA)联合用药后对人类急性早幼粒细胞白血病细胞株(NB4)的诱导分化作用。方法应用保护基策略,采用Schmidt成苷法制得目标产物;采用NBT还原法测定细胞分化百分率。结果与结论合成了10个白藜芦醇的单糖苷化衍生物,其中,Res-3-Rha、Res-4′-Rha、Res-4′-Xyl、Res-4′-Ara是未见文献报道的新化合物;Res-3-Xyl和Res-3-Ara为首次合成的化合物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确证。白藜芦醇及其10个糖苷衍生物与ATRA的联合给药初筛结果表明,Res-3-Glc、Res-3-Ara、Res-3-Rha、Res-4′-Glc、Res-4′-Ara、Res-4′-Xyl及5μmol.L-1的白藜芦醇和Res-4′-Rha均能明显提高ATRA的诱导细胞分化活性。