NCAPG促进成骨肉瘤细胞增殖的研究

目的:初步探究非染色体结构维护亚基凝聚素Ⅰ复合物亚基G(NCAPG)基因对成骨肉瘤细胞增殖的影响。方法:选择商丘市第一人民医院和烟台毓璜顶医院2010年7月—2021年1月收治的成骨肉瘤患者58例,通过免疫组织化学染色法对成骨肉瘤和正常组织中NCAPG基因的表达水平进行比较。成骨肉瘤细胞MG-63和U-2 OS,通过转染慢病毒载体和对照载体的shRNA,敲减NCAPG基因来抑制其表达,qRT-PCR、Western印迹验证敲减效果,通过集落形成实验、CCK-8检测其对成骨肉瘤细胞MG-63与U-2 OS细胞增殖的影响。结果:免疫组织化学染色显示,与正常组织相比,成骨肉瘤组织中NCAPG蛋白表达水平明显升高,并且NCAPG基因的表达与临床分期(χ^(2)=6.375,P=0.042)和肿瘤大小(χ^(2)=4.169,P=0.012)密切相关。qRT-PCR、Western印迹显示,慢病毒载体明显抑制了NCAPG mRNA及蛋白的表达(mRNA:tUG-63=20.7,tU-2 OS=22.9;蛋白质:tUG-63=18.7,tU-2 OS=16.9,均P<0.001)。与NCAPG基因未敲减相比,NCAPG基因敲减后MG-63与U-2 OS克隆形成细胞数量降低(tUG-63=18.3,tU-2 OS=15.9,均P<0.01)。结论:成骨肉瘤组织NCAPG基因表达增加,敲减NCAPG基因可抑制成骨肉瘤细胞的增殖。