人喉鳞癌肿瘤转移抑制基因nm23-H1的分子遗传学研究

目的 在DNA水平上 ,进一步证实nm2 3基因与喉鳞癌转移的关联及在喉鳞癌中的突变模式。方法 应用PCR体外扩增技术、PCR SSCP银染技术及DNA测序技术对 2 3例喉鳞癌及对照正常组织基因组nm2 3 H1基因进行了分子遗传学研究。结果 在部分喉鳞癌转移灶组织中存在nm2 3 H1基因点突变 ,3个突变位点分别位于第 82个密码子 (TTT CTT) ,第 10 6密码子 (GTT ATT)和第 12 1密码子 (ATG—GTG)。除第 10 6密码子为无意义突变外 ,其余二处突变编码的氨基酸分别由苯丙氨酸及蛋氨酸变成谷氨酸及组氨酸。结论 ①应用PCR SSCP银染技术检测喉癌nm2 3 H1转移抑制基因突变是一种快速、有效的实验手段。它具有敏感性高 ,不需特殊仪器和昂贵试剂 ,实验成本低廉 ,实验步骤简便等优点。②nm2 3 H1基因突变在喉鳞癌的转移中起一定的作用。一方面可能使微管聚合异常而引起减数分裂时纺锤体的异常 ,从而导致癌细胞染色体非整倍体的形成 ,进而促进肿瘤的发展 ;另一方面它可能通过影响细胞骨架而引起细胞运动 。