利用环介导等温扩增技术检测NDM-1基因的研究初探

以人工合成的NDM-1基因序列为研究材料,在其保守区设计3对4条恒温扩增引物,通过特异性及灵敏度验证实验,初步建立了NDM-1基因的LAMP检测方法。琼脂糖凝胶电泳结果表明,研究中NDM-1基因经过等温扩增后形成了特异性的梯状条带,为食品中潜在超级细菌的现场快速检测提供了一种更加简便快速的方法,可以满足现场检疫的需要。

携带NDM-1阴沟肠杆菌尿路感染株临床特点回顾性报告

目的对2012年7月分离自住院患者尿液标本携带NDM-1阴沟肠杆菌的临床特点、检测过程进行回顾性分析,探讨其耐药特征及产生机制,对控制"超级细菌"的流行提出意见。方法依照CLSI标准,采用K-B法和MIC法检测耐药性,改良Hodge试验和金属酶试验检测产酶类型,聚合酶链反应(PCR)检测耐药基因并进行测序。结果此株阴沟肠杆菌对亚胺培南和美罗培南等15种7个类别抗生素均显示耐药,改良Hodge试验阳性,金属酶表型初筛试验阳性,经基因扩增并测序后,与Genebank比对,表明与NDM-1基因有99%的相似性,并经河北省CDC确证报告该菌株为携带NDM-1阴沟肠杆菌。结论该尿路感染携带NDM-1基因金属酶的阴沟肠杆菌株,其产生可能与患者年老体差、恶性肿瘤伴长时滞留尿管并长时多次应用过多种抗生素有关,因此特别强调严格侵入性导尿及滞留时限指征、规范抗生素使用,做好重点消毒、隔离,控制多重耐药株发生。