实验性正畸牙齿移动中RANKL在牙周组织中表达的研究

目的观察实验性正畸牙齿移动过程中,大鼠牙周组织中转录因子NFKB受体活化剂配体(receptor activator of NF-kB ligand/RANKL)的表达及定位,进一步探讨RANKL的来源、作用机制以及与正畸牙齿移动中骨改建的关系。方法采用SP免疫组织化学方法检测RANKL在正畸大鼠牙周组织中的表达,并采用计算机图像分析的方法对各组RANKL的表达强度进行半定量分析。结果实验性正畸牙齿移动过程中:①RANKL主要表达于牙槽骨表达的成骨细胞、破骨细胞和牙周膜成纤维细胞胞浆和胞膜中。②RANKL在牙周组织内的表达和分布在时间上是不均衡的,随时间的增加呈先增高后回降的趋势,峰值在第5天。③RANKL在牙周组织内的表达和分布在部位上是不均衡的,压力侧的表达量高于张力侧,牙槽骨表面的表达量高于近牙骨质侧的牙周膜。结论RANKL的表达与正畸牙槽骨改建过程中破骨细胞的生命过程密切相关,RANKL通过旁分泌、自分泌机制作用于破骨细胞前体、成熟破骨细胞膜表达的受体RANKL,促进破骨细胞前体的分化、成熟,激活成熟破骨细胞的功能,加速骨改建。

RANKL在人乳牙根生理性吸收过程中的表达

目的:探讨核因子κB受体活化剂配体RANKL在人乳牙根生理性吸收过程中的表达及作用。方法:运用免疫组织化学的方法检测人乳牙根生理性吸收过程中RANKL蛋白的表达。结果:乳牙的破牙细胞、牙髓成纤维细胞及成牙本质细胞胞浆中RANKL免疫组化染色阳性,且表达高于恒牙组,差异有统计学意义(P<0.05),乳牙牙周韧带成纤维细胞RANKL染色结果与恒牙组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:RANKL在人乳牙牙根生理性吸收过程中有表达,其可能对乳恒牙替换起到一定的促进作用。

牙齿萌出过程中RANKL mRNA的表达与破骨细胞的关系

目的:探讨核因子κB受体活化剂配体RANKL在大鼠下颌第一磨牙牙胚冠方组织中mRNA的表达及破骨细胞的分化情况。方法:运用原位杂交法检测大鼠下颌第一磨牙牙胚冠方组织中RANKL mRNA的表达;TRAP染色观察破骨细胞分化情况。结果:出生1、、5、d大鼠下颌第一磨牙牙胚冠方牙囊成纤维细胞、成釉细胞RANKL mRNA37的阳性表达强于对照组牙龈成纤维细胞(p<0.01)。大鼠下颌第一磨牙牙胚冠方出生后1d破骨细胞多为单核,3d时多核破骨细胞增多。结论:RANKL mRNA在大鼠出生后1、、5、d下颌第一磨牙牙囊成纤维细胞、成釉细胞中有表达,37可能通过促进破骨细胞的分化及成熟参与牙齿的萌出。