孤儿核受体NGFIB-β在大鼠视网膜发育过程中的表达及意义

目的观察孤儿核受体NGFIB-β在大鼠视网膜发育过程中蛋白表达的动态变化及其与增殖细胞核抗原（PCNA）的相关关系，探讨NGFIB—β在视网膜神经细胞分化中的调控作用。方法采用免疫组织化学双重染色法检测NGFIB—β、PCNA及无长突细胞特异性标记物Syntaxin-1（HPC-1）。结果NGFIB-β在视网膜发育过程中的表达出现了显著的动态变化，NGFIB-β从胚胎18d开始在大鼠视网膜组织内核层内缘出现少量表达，随着发育的进行，阳性细胞数目明显增多，生后3～7d达到高峰，之后随着细胞的成熟阳性表达又逐渐减少，与PCNA的对比观察发现，两者表达在不同的部位和不同细胞中，NGFIB-β主要表达在已分化的细胞中，在增殖细胞中不表达。HPC-1的免疫组织化学双重染色显示NGFIB-β阳性细胞为无长突细胞。结论NGFIB-β在大鼠视网膜无长突神经细胞的分化成熟中有重要调控作用。

NGFIB-β在大鼠视网膜发育过程中的表达变化及与PCNA的相关关系

目的:观察NGFIB-β(nerve growth factor-induced gene B-β,Nurr1)在大鼠视网膜神经细胞发育过程中蛋白表达的动态变化及与PCNA的相关关系,探讨NGFIB-β在视网膜发育过程中的表达意义。方法:石蜡包埋组织切片,免疫组织化学双重染色及Western blot。结果:NGFIB-β在视网膜发育过程中的表达呈现了显著的动态变化,NGFIB-β从E18 d开始在大鼠视网膜组织出现少量表达,阳性表达主要在内核层内缘,随着发育的进行阳性细胞数目明显增多,P3～7 d达到高峰,之后随着细胞的成熟阳性表达又逐渐减少,成熟的视网膜组织内仅见少量阳性细胞,与PCNA的对比观察发现,两者表达在不同部位和不同细胞中,NGFIB-β主要表达在已分化的幼稚神经细胞中,在增殖细胞中不表达;PCNA蛋白从E14 d到P7 d为强阳性表达,P9 d时阳性细胞的数目明显减少,成熟的组织中未见阳性表达。结论:NGFIB-β在大鼠视网膜神经细胞从幼稚到成熟的分化过程中可能有重要调控作用。

NGFIB-β在大鼠脊髓神经细胞迁移分化中的表达研究

目的:观察孤儿核受体神经生长诱导基因B-β(nerve growth factor-induced gene B-β,NGFIB-β)在大鼠脊髓发育过程中蛋白表达的动态变化及与增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的相关关系,探讨NGFIB-β在神经细胞迁移分化中的表达意义。方法:采用石蜡包埋组织切片,免疫组织化学染色及免疫组织化学双重染色。结果:NGFIB-β阳性表达在脊髓的发育过程中呈现出显著的动态变化,NGFIB-β阳性细胞显示已经分化的形态。NGFIB-β首先在胚胎13天(E13)脊髓组织的背侧出现阳性细胞,E15可清楚观察到阳性细胞呈"扶梯"样迁移方式从背侧向腹侧迁移,随着发育和细胞的成熟,阳性表达明显减少,成熟脊髓组织中未见阳性表达,与PCNA的对比观察表明,两种蛋白分别表达在不同的细胞中,NGFIB-β表达在迁移分化的幼稚神经细胞中,而在有增殖能力的细胞中不表达。结论:NGFIB-β可能在大鼠脊髓神经细胞从幼稚到成熟的迁移分化过程中具有调控作用。

NGFIB-β在大鼠大脑皮层神经细胞分化中的表达研究

目的观察孤儿核受体神经生长诱导基因B-β(nerve growth factor-induced gene B-β,NGFIB-β)在大鼠大脑皮层神经细胞分化中表达的动态变化,探讨NGFIB-β在神经细胞分化成熟中的表达意义。方法选取成熟大鼠5只,孕12～19d妊娠大鼠(每天5只)、生后1～15d幼鼠(每天5只),处死后取大脑皮层组织,采用石蜡包埋组织切片,免疫组织化学染色测定NGFIB-β表达变化。结果 NGFIB-β从孕16天开始在大鼠大脑皮层第Ⅴ、Ⅵ层出现少量阳性细胞,随着发育的进行阳性细胞数目明显增多,生后天阳性表达达到高峰,在Ⅱ-Ⅵ均见阳性细胞,之后随着细胞的分化成熟阳性细胞数目又明显减少,成熟的大脑皮层仅在Ⅴ-Ⅵ层见少量阳性细胞。结论提示NGFIB-β可能在大鼠大脑皮层神经细胞从幼稚到成熟的分化过程中有调控作用。