管灸对面神经损伤模型家兔NGFmRNA表达的影响

目的:探讨管灸治疗面神经损伤的机理。方法:采用机械压榨制作家兔面神经损伤模型,采用原位杂交技术观察管灸对其面神核、面神经、面部表情肌NGFmRNA表达的影响,并和电针进行对比。结果:与模型组、电针组比较,管灸组各部位NGFmRNA积分光密度均增加,有显著性差异(P<0.05或0.01)。结论:管灸可显著增加各部位NGFmRNA表达,从而促进面神经损伤的修复和再生。

脉冲电磁场对坐骨神经损伤后NGFmRNA表达的影响

目的:探讨脉冲电磁场对周围神经损伤后再生作用机制。方法:选30只SD大鼠分成三组:脉冲电磁场治疗组、模型对照组和正常对照组,每组10只。按文献方法钳夹坐骨神经对治疗组和模型对照组大鼠造模。正常对照组不作任何处理,模型对照组不进行脉冲电磁场治疗,治疗组给予0.3mT 2Hz脉冲电磁场治疗三个疗程。治疗方法为2Hz、0.3mT电磁场每天2次,每次3小时。疗程结束后采用免疫组化方法检测上述三组大鼠坐骨神经的神经生长因子-信使核糖核酸(NGF-mRNA)水平,并进行统计学分析。结果:脉冲电磁场治疗组NGFmRNA表达水平明显强于模型对照组(P<0.05)。结论:脉冲电磁场治疗可明显增强坐骨神经损伤后NGFmRNA的表达,促进坐骨神经损伤后的修复与再生,使肢体功能得以恢复。

电针对酒精中毒性周围神经病大鼠NGFmRNA表达的影响

目的：通过酒精自由饮建立慢性酒精中毒性大鼠周围神经病变模型,酶联免疫的手段和方法,从细胞分子生物学等不同层面探讨电针对慢性酒精中毒型周围神经病的治疗作用机制,发挥针灸治疗优势,为针灸治疗慢性酒精中毒性周围神经病的临床推广提供新的理论依据。方法：造模后的成年雄性Wistar大鼠50只,随机分成空白对照组、模型组、弥可保对照组、电针组、普通针刺组,每组各10只。各组按相应的方法进行治疗。结果：正常坐骨神经的NGFmRNA表达量极低,酒精中毒损伤后坐骨神经NGFmRNA表达增高,治疗2周达到一个小的高峰;2~4周NGFmRNA的表达出现一轻度回落趋势,但4周后又继续升高。针刺治疗后,治疗组的NGFmRNA表达较模型组均有不同程度升高,其中电针组升高幅度最为明显,始终处于高水平。结论：电针可升高酒精中毒性大鼠坐骨神经中NGFmRNA的含量。

管灸对面神经损伤模型家兔面神经核NGFmRNA表达的影响

目的:探讨管灸对面神经损伤模型家兔面神经核NGFmRNA表达的影响。方法:采用机械压榨制作家兔面神经损伤模型,观察管灸对其面神经核NGFmRNA表达的影响,并和电针进行对比。结果:管灸组与模型组、电针组比较,管灸组NGFmRNA阳性细胞数和积分光密度较模型组均增加,有极显著性差异(P<0.01)。结论:管灸可显著增加面神经核中NGFmRNA的表达。

加味麻黄附子细辛颗粒对AR豚鼠NGFmRNA表达水平的影响

以变应性鼻炎豚鼠为模型,观察到加味麻黄附子细辛颗粒可明显降低变应性鼻炎豚鼠鼻黏膜组织中NGFmRNA基因表达水平,与西药对照药比较有明显差异。

电针对酒精性周围神经病大鼠NGFmRNA受体的表达

目的:通过酒精自由饮建立慢性酒精中毒性大鼠周围神经病变模型,从细胞分子生物学等不同层面探讨电针对慢性酒精中毒型周围神经病的作用机制,为针灸治疗慢性酒精中毒性周围神经病的临床应用提供新的理论依据。方法成年雄性WISTAR大鼠50只,体重200~250 g,随机分成5组,慢性酒精中毒模型组10只,弥可保对照组10只,电针组10只,针刺组10只,空白对照组10只。结果正常坐骨神经的NGFmRNA表达量极低,酒精中毒损伤后坐骨神经NGFmRNA表达明显增高;2~4 w NGFmRNA的表达出现一轻度回落趋势,但4 w后又继续升高。针刺治疗后,治疗组的NGFmRNA表达较模型组均有不同程度升高,其中电针组升高幅度最为明显,始终处于高水平。结论电针可升高酒精中毒性大鼠坐骨神经中NGFmRNA的含量.

幼龄和老龄大鼠液压颅脑伤后NGFmRNA表达差异

目的 观察幼龄和老龄大鼠颅脑损伤后神经生长因子信使RNA(nervegrowthfactormRNA ,NGFmRNA)表达差异 ,探讨老年动物中枢神经损伤后神经功能缺失较多的病理生理机制 ,以及改善老年颅脑损伤预后的方法。方法 采用大鼠侧方液压打击颅脑损伤模型 ,应用原位杂交方法和计算机显微图象分析技术 ,比较幼龄 (2～ 3个月 )和老龄 (15个月 )大鼠脑损伤后 12h脑内NGFmRNA表达水平的差异 ,并用β2 受体激动剂克仑特罗 (clenbuterol,CLE)作为干预手段 ,观察其对幼龄和老龄大鼠受损脑组织NGFmRNA表达的调节作用。结果 液压打击伤后 12h ,两组大鼠损伤脑组织NGFmRNA表达均有不同程度的增加 ,但是老龄鼠损伤侧大脑皮层NGFmRNA表达明显低于幼龄鼠 (P <0 .0 5 ) ;伤后立即应用CLE(0 .5mg/kg ,腹腔注射 )并不提高幼龄大鼠受伤脑组织NGFmRNA的表达 ,但可显著提高老龄鼠NGFmRNA的表达 (P <0 .0 1)。结论 脑损伤早期老龄鼠NGFmRNA表达较低提示老年动物受损脑组织修复能力减低 ,这为我们认识临床上老年颅脑损伤后神经功能缺失较多的原因提供了帮助 ;

封闭负压引流技术对失感觉神经支配创伤愈合中Bcl-2与NGF/NGFmRNA表达的影响

目的:研究封闭负压引流技术(vacuum assistedclosure,VAC)对失感觉神经支配的创面愈合过程中Bcl 2与NGF表达的影 响.方法:将80只SD大鼠随机分成4组(每组20只),即实验组(T组):施加VAC的失去神经支配创面;对照组1(C1):未施 加VAC的失去神经支配的创面;对照组2(C2):施加VAC的正常神经支配的创面;对照组3(C3):未施加VAC的正常神经支配 的创面.T、C2组施加间断性VAC每日3次,负压10.64kPa.伤后1,3,6,9,12d,4组同时取材,采用免疫组化和原位杂交检测各 组各时间点Bcl 2与NGF/NGFmRNA表达.结果:在伤后C2组、C3组Bcl 2与NGF/NGFmRNA表达明显,水平逐渐升高,至第 9日达最高,然后降低,C2组较C3组Bcl 2和NGF/NGFmRNA维持相对高的状态(P<0.05).T、C1组创缘和肉芽组织中Bcl 与NGF/NGFmRNA表达相对C2、C3组处于较低水平(P<0.05).结论:VAC通过增强创面组织抑制凋亡相关基因蛋白的表 达,影响内源性NGF表达,具有明显的促进创面愈合的作用.

管灸对面神经损伤模型家兔面部表情肌NGFmRNA、NT-3mRNA表达的影响

目的:探讨管灸治疗面神经炎的机理。方法:采用机械压榨制作家兔面神经损伤模型,采用原位杂交技术观察管灸对其面部表情肌NGFmRNA、NF-3mRNA表达的影响,并和电针进行对比。结果:与模型组比较,电针组、管灸组面部表情肌中NGFmRNA、NT-3mRNA积分光密度均增加,有显著性差异(P<0.05或0.01);与电针组比较,管灸组面部表情肌中NGFmRNA表达增强(P<0.01),NT-3mRNA表达无显著性差异(P>0.05)。结论:管灸可显著增加面部表情肌中NGFmRNA、NT-3mRNA表达,从而促进面神经损伤的修复和再生。

胰岛素致低血糖对糖尿病大鼠脑组织NGF mRNA表达的影响

目的观察胰岛素致低血糖对糖尿病大鼠脑组织NGFmRNA表达变化的影响作用。方法48只Wistar大鼠按随机数字表法分为对照组(16只)、糖尿病模型组(32只),采用高脂高糖饮食+腹腔注射链脲佐菌素方法制备2型糖尿病大鼠模型,糖尿病模型组随机分为糖尿病非干预组(16只)和胰岛素低血糖组(16只)。胰岛素低血糖组大鼠予胰岛素皮下注射,每日1次,3组大鼠分别于第3、6、9、12天取4只大鼠的脑组织用RT-PCR法检测NGFmRNA。结果与对照组比较,糖尿病非干预组和胰岛素低血糖组大鼠脑组织NGF mRNA表达均不同程度下降,胰岛素低血糖组降低最为显著(P<0.01)。结论糖尿病降低了脑组织NGF mRNA表达,而胰岛素致低血糖能使脑组织NGFmRNA表达进一步下降,不利于糖尿病神经病变的再生修复。

生后发育期铅接触对大鼠海马组织的影响

目的 观察铅对生后发育期大鼠海马神经生长因子 (NGF)基因表达的影响。方法 仔鼠出生后 ,即给母鼠饲以 0 2 %醋酸铅 ,仔鼠通过母乳摄入铅。采用RT -PCR方法 ,半定量分析生后发育期铅接触仔鼠海马组织NGFmR NA含量的变化。结果 与对照组相比 ,铅染毒仔鼠血铅和海马组织铅含量明显升高 (P均 <0 0 0 1) ,而海马组织NGFmRNA含量却显著下降 (P <0 0 0 1)。结论 铅染毒可使生后发育期仔鼠海马组织NGFmRNA表达量下降。

铅中毒对小鼠颌小腺神经生长因子mRNA的影响

为观察铅对小鼠颌小腺NGF基因表达的影响，以地高辛素标记人β-NGFcDNA为探针，采用原位杂交的方法，定量分析铅中毒小鼠颌下腺NGFmRNA的变化。给小鼠以0．5％醋酸铅经口染毒，造成小鼠实验性铅中毒模型。铅中毒后小鼠发育迟缓，体重下降。病理切片的结果表明，铅中毒后颌下腺腺导管上皮变薄，腺体萎缩，原位杂交的结果显示：铅中毒后颌下腺颗粒曲管和纹状管的杂交信号减弱，即颌下腺中NGFmRNA减少。

血清β2-AR mRNA和NGF mRNA水平检测在儿童支气管哮喘气道重塑中的应用价值

目的探讨血清β2-肾上腺素受体(β2-AR)mRNA和组织神经生长因子(NGF)mRNA水平的检测在儿童支气管哮喘气道重塑中的应用价值。方法收集2015年3月～2017年3月在咸阳市第一人民医院儿科门诊就诊或住院的33例发生气道重塑的支气管哮喘患儿的血液及临床资料,并选取29例呼吸系统炎症疾病患儿作为对照组,采用实时荧光定量PCR(Real-time-PCR,RT-PCR)技术检测患儿治疗前后血清β2-AR mRNA和NGF mRNA的表达。比较分析血清β2-AR mRNA和NGFmRNA的变化与哮喘重塑发生之间的关系。采用高分辨螺旋CT,测量受试者气道的内径(L)、外径(D),通过公式T=(D-L)/2计算气道壁的厚度(T),测量气道腔面积(AI)、气道总横截面积(AO),通过以上指标评价哮喘气道重塑的发生。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价血清β2-AR mRNA和NGF mRNA的临床意义。结果与对照组比较,治疗后组的血清β2-AR mRNA水平下调和NGF mRNA水平上调,其差异均有统计学意义(t=37.27,36.53,均P<0.01)。与治疗前组比较,治疗后组的血清β2-AR mRNA和NGF mRNA水平下调,其差异均有统计学意义(t=7.95,12.67,均P<0.01)。治疗后组血清β2-AR mRNA和NGF mRNA水平呈现负相关性(r=-0.697,P<0.01),该组两标志物分别与气道内径(L),气道壁的厚度(T)及气道腔面积(AI)有明显相关性(r=0.775,-0.780,0.793,均P<0.01),(r=-0.750,0.763,-0.779,均P<0.01)。治疗前组血清β2-AR mRNA和NGFmRNA水平呈现负相关性(r=-0.703,P<0.01),该组两标志物分别与气道内径(L),气道壁的厚度(T)及气道腔面积(AI)有明显相关性(r=0.782,-0.797,0.803,均P<0.01),(r=-0.772,0.787,-0.809,均P<0.01)。血清β2-AR mRNA和NGF mRNA在治疗后表达量的AUC分别为0.767(95%CI:0.658～0.876,P=0.000);0.744(95%CI:0.632～0.856,P=0.000)。根据SPSS统计结果计算出β2-AR和NGF在最佳临界值处诊断重塑的敏感度和特异度分别为93.9%和96.2%,92.9%和95.7%。结论检测血清β2-AR mRNA和NGF mRNA水平可应用于儿童支气管哮喘气道重塑疗效的评价,估计病情的发展状况,并为哮喘患儿的早期干预治疗、有效控制气道炎症及逆转哮喘病程进展提供依据。

巨噬细胞对体外培养的雪旺细胞及背根神经节感觉神经元作用的实验研究

目的通过巨噬细胞、雪旺细胞及感觉神经元的联合培养,了解雪旺细胞的活性及感觉神经元的存活。方法(1)取乳鼠坐骨神经进行雪旺细胞的分散培养,24h后在腹腔中取巨噬细胞并用分隔培养皿进行联合培养。(2)联合培养后24h、48h、72h,采用RT-PCR法,半定量分析雪旺细胞NGFmRNA含量的变化。(3)将巨噬细胞和雪旺细胞的联合培养基加入至乳鼠背根神经节感觉神经感觉神经元体外培养中,培养48h后观察神经元的生长情况,用MTT法测定神经元的活性。结果单纯雪旺细胞培养中存在NGFmRNA但表达量较低,加入巨噬细胞后NGFmRNA表达量显著升高。联合培养条件培养基可明显促进体外培养的体外培养中感觉神经感觉神经元的存活。结论巨噬细胞可改变雪旺细胞的活性,联合培养条件培养基对感觉神经感觉神经元有明显的营养作用。