H_2O+KCl(饱和)+NaCl+NH_4Cl的等压研究

在298.15K条件下采用等压实验方法对KCl饱和的四元水溶液体系H2O+KCl(饱和)+NaCl+NH4Cl及其两个三元亚系H2O+KCl(饱和)+NaCl和H2O+KCl(饱和)+NH4Cl进行了研究.以NaCl或CaCl2水溶液为参考溶液,测定了不同水活度条件下该四元水溶液的渗透系数及水活度.实验结果表明,该四元系与其两个三元亚系之间存在着简单的共性,在实验误差允许范围之内,该四元系的等压行为符合类理想溶液模型.

晶体(NH_4)_2C_4H_4O_6∶VO^(2+)的EPR参量及局域结构的研究

采用叠加模型和双旋-轨耦合参量模型,建立了结构参数与EPR参量之间的定量关系;较好地解释了[VO(H2O)5]2+络离子的局域结构和EPR参量;研究结果发现,(NH4)2C4H4O6:VO2+晶体中络离子[VO(H2O)5]2+的键长为R//≈0.130nm,R⊥≈0.195nm;在(NH4)2C4H4O6:VO2+晶体中,局域结构沿C4轴方向呈压缩的八面体结构;所得EPR参量的理论计算与实验测量数据符合很好。

对Ba（OH）2.8H2O2和NH4Cl晶体反应吸热实验的改进

现行高一化学教材第13页实验[1—4]是在一个小烧杯里，加入20g已经研磨成粉末的氢氧化钡晶体[Ba(OH)2·8H2O]，将小烧杯放在事先已滴有3～4滴水的玻璃片(或三合板)上。然后再加入约10gNH4Cl晶体，并立即用玻璃棒迅速搅拌，使Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl充分反应。

Cr^(3+):(NH_4)_2·C_2O_4·H_2O晶体光谱的研究

采用点电荷模型,以平均共价因子N作为拟和参量,考虑自旋-轨道相互作用,同时以Bkq作为晶场参量,运用配位场理论和完全对角化方法,对Cr3+:(NH4)2·C2O4.H2O晶体的吸收光谱进行了理论分析和识别,从理论上解释了Cr3+:(NH4)2·C2O4.H2O晶体的吸收光谱.

给Mg与NH4Cl溶液反应补充几点认识

Mg与NH4Cl溶液的反应,本质是镁与酸的反应。反应过程中溶液由酸到碱--溶液pH由低到高。反应生成NH3、H2和Mg(OH)2。着重阐明反应生成的H2是来自NH4+,而不是来自H2O,H2O仅与NH3反应生成弱碱(NH3·H2O)。

振动激冷细晶效应的试验研究及力学分析

利用模型合金NH4Cl-70H2O研究了振动参数对激冷金属表面晶粒生核及剥离行为的影响规律。试验结果表明,在恒定振动频率下,振动加速度可以作为衡量晶粒剥离效应的指标。加速度越大,晶粒越易于剥离;需要特别指出的是,振动加速度恒定时,随振动频率提高,晶粒剥离效应呈现减弱的趋势。针对晶粒剥离的振动力学模型很好地解释了振动参数对晶粒剥离的影响规律,同时表明晶粒剥离的频率响应特性由晶粒粘滞阻力与共振效应的共同作用来确定。

浓缩油田水中“镂空”形貌复盐的析出及其鉴定

南翼山油田水室内蒸发过程中,在类光卤石复盐结晶段析出一种长针状"镂空"形貌的晶体。通过XRD、SEM、EDS等仪器分析,并结合化学分析方法对该晶体进行了分析和表征,确认其是组成为K(NH4)Mg2Cl6.12H2O的铵钾光卤石复盐。

液固相变形核率转变的物理模拟

以NH4Cl-70wt%H2O溶液为模型合金,考察了型壁冷却条件对液固相变形核及晶粒生长过程的影响。实验发现:在相同的充型温度下,降低型壁的温度,溶液过冷度增大,形核率增大,出现了"爆炸形核"现象;但当进一步降低型壁温度时,反而出现了形核率随过冷度变化趋势逆转的现象,分析其原因是原子扩散动力学,以及相变热力学耦合作用的结果,这与金属体系不同冷却速度条件下的形核过程呈现出同样的规律,说明NH4Cl-70wt%H2O溶液与金属体系在形核特性上具有相似性,可用于金属形核过程的良好模拟。

中和滴定原理与操作的问题讨论

问题1“完全中和”的含义是什么?酸与碱完全中和时,溶液的pH=7吗?“完全中和”是一个概念,指酸与碱恰好反应生成盐,与此时溶液是否恰好呈中性(pH=7)无关.如果HCl与NaOH完全反应,生成NaCl,pH=7;如果HCl与NH3·H2O完全反应,生成NH4Cl,pH<7;如果CH3COOH与NaOH完全反应,生成CH3COONa,pH>7.