阻燃剂对甲基乙烯基硅橡胶性能的影响

研究了四种非卤素阻燃剂(氢氧化铝(Al(OH)3、聚磷酸铵(NH4PO3)n、磷酸铵(NH4PO3)及三聚氰胺氰尿酸酯(C6H9N9O3)对甲基乙烯基硅橡胶СКТВ阻燃性及力学性能的影响。上述阻燃剂可改善硅橡胶的热降解过程和提高其阻燃性,可以用于生产橡胶制品。其阻燃性级别为ПВ(O)。

NH_4PO_3-SiO_2复合电解质的溶胶凝胶法制备和导电性能

用溶胶凝胶法制备了复合固体电解质xNH_4PO_3-SiO_2(x=1,2,4),并研究了该电解质在125￣250℃范围内的导电性能。复合电解质的相结构分析表明,NH_4PO_3和SiO_2在溶胶凝胶法制备过程中没有发生化学反应;复合电解质的电导率随着NH_4PO_3含量增大而提高,并与NH_4PO_3的形态相关。电导活化能随NH_4PO_3含量的上升而下降,表明在sol-gel法制备的复合电解质中,起电导作用的主要是NH_4PO_3,而SiO_2主要起支撑作用;另外SiO_2比表面积对电导率的影响不大,表明在这种复合质子导体中,基本上不存在电导的界面增强效应;电导率随着环境气氛中含水量的提高而提高,说明水在传导过程中起着重要作用。最后,根据上述现象提出了复合电解质的导电机理。

沼泽湿地对污水中NH_4^+-N和PO_4^(3-)-P净化模拟研究

选取三江平原典型沼泽湿地———毛苔草沼泽,通过人工施加氮肥和磷肥来模拟农田污水排入沼泽湿地后,沼泽植物对污水的净化效果。从植物营养吸收角度进行野外实地污水净化模拟研究,对植物直接吸收利用的营养成分NH+4-N、PO3-4-P进行了测试分析。研究表明毛苔草沼泽对水中的NH+4-N、PO3-4-P的净化随时间的推移呈现明显的指数衰减下降趋势,随着氮、磷含量的增加,沼泽湿地对污水净化逐渐变慢,净化所需时间增长,曲线数值方程模拟效果较好。

用(NH_4)_3PO_4辅助还原的Sr_3Al_2O_6:Eu的发光特性

用(NH4)3PO4作辅助还原剂,在炭热还原气氛中制备的Sr3Al2O6:Eu,在360nm左右的紫外光激发下,仅有二价铕离子发出黄绿色荧光,与二价铕离子激活的其它发光材料不同,用250nm左右的紫外光激发时,能同时观察到二价铕离子和三价铕离子的特征发射光谱。

化学预处理提高二次纤维使用品质研究

本文对国内废纸纤维原料分别使用NaOH、Na2CO3，NH4OH／Na3PO4三种化学预处理方式的预处理效果进行了研究。二次纤维的NaOH碱预处理是提高二次纤维强度指标的有效方法。预处理碱用量宜控制在1～3％以内，以避免过多的得率损失。与NaOH预处理相比，Na2CO3、NH4OH／Na2PO4预处理具有相似的增强效果，在提高二次纤维环压强度指标方面效果更好。NH4OH／Na2PO4化学预处理工艺具有特殊的意义，纸浆得率损失小，同时N、P盐是二次纤维工厂废水处理装置正常运行必须加入的营养盐，不会给工厂增加新的化学污染来源和化学药品成本。

新型磷酸钒孔道结构化合物(H_3NCH_2CH_2NH_3)_3[(VO)_4(PO_4)_2(HPO_4)_4]的表征及热性能研究

利用五氧化二钒、磷酸作前驱物 ,乙二胺作模板 ,水热法合成了新型孔道结构磷酸盐化合物 (H3 NCH2 CH2 NH3 ) 3[(VO) 4(PO4 ) 2 (HPO4 ) 4]。借助红外光谱 (FT IR)、热分析 (TG DTA)、粉晶X射线衍射 (XRD)及扫描电镜 (SEM)等手段 ,对该化合物晶体在受热条件下的孔容脱除、结构变化及热相变特征等进行了系统研究。从晶体化学角度对其成分、结构及热稳定性之间的关系进行了探讨。指出应通过优化模板、元素替代等方法减弱模板分子与无机骨架间的键联强度及改善基本结构骨架的牢固性 。

磷酸铵在(NH_4)_3PO_4-(NH_4)_2WO_4-NH_4OH-H_2O系中溶解度研究

采用等温结晶法研究了磷酸铵在(NH_4)_3PO_4-(NH_4)_2WO_4-NH_4OH-H_2O系中的溶解度。结果表明:低温、高氨浓度下(NH_4)_3PO_4-(NH_4)_2WO_4-NH_4OH-H_2O系中磷酸铵的溶解度非常小,易溶的磷酸铵表现出难溶的特征。温度10℃、氨含量15.6%(质量分数)时,磷酸铵的溶解度可低至0.02%(质量分数,P_2O_5);钨酸铵浓度对磷酸铵溶解度的影响很小;白钨矿磷酸铵分解液氨盐析-冷却结晶回收磷酸铵过程钨基本不结晶析出。研究结果为白钨矿磷酸铵分解液高效回收磷酸铵和初步脱磷奠定了理论基础。

NH_4VO_3在NH_4H_2PO_4-H_2O和(NH_4)_3PO_4-H_2O体系中的溶解度

采用等温溶解法测定了偏钒酸铵NH_4VO_3在NH_4H_2PO_4-H_2O和(NH_4)_3PO_4-H_2O体系中T=298.15-328.15 K时的溶解度以及溶液的密度和p H值。结果表明,NH_4VO_3的溶解度随着(NH_4)_3PO_4或NH_4H_2PO_4溶液浓度的增大,先降低后升高,这是由于同离子效应、化学反应平衡及离子活度的共同作用。比较T=298.15K时,NH_4VO_3分别在NH_4H_2PO_4-H_2O、(NH_4)_2HPO_4-H_2O和(NH_4)_3PO_4-H_2O体系中溶解度,发现在相同的磷酸盐浓度下NH_4VO_3的溶解度在NH_4H_2PO_4-H_2O体系中最大,在(NH_4)_3PO_4-H_2O体系中居中,在(NH_4)_2HPO_4-H_2O体系中最小。进一步地,在T=298.15 K和磷酸盐浓度C=0.5 mol?kg-1时,结合pH值和反应溶度积常数K SP等计算三个体系中的平均离子活度系数(γ±),发现γ±值在(NH_4)_2HPO_4-H_2O体系中最大,在(NH_4)_3PO_4-H_2O体系中居中,在NH_4H_2PO_4-H_2O体系中最小,与溶解度规律一致。

离子交换法从氧化铜钴矿加压氨浸液中分离铜钴的研究

针对两段氨性加压浸出氧化铜钴矿新工艺所产生的氨浸液,用(NH4)_3PO_4净化除杂以及D001交换树脂离子交换分离铜钴的方法来取代直接蒸馏法。在氨浸液250mL,搅拌转速500r/min,反应温度25℃,(NH4)_3PO_4质量为氨浸液中Ca、Mg、Fe总量的3倍,反应时间30min的条件下,杂质Ca、Fe、Mg的脱除率分别为98.37%、98.33%和96.3%,对主元素Cu、Co损失影响不大。静态试验结果表明,在D001交换树脂10g、除杂后氨浸液200mL、30℃恒温振荡8min的条件下,铜吸附率达到91.88%,钴吸附率下降至1.87%。动态试验结果表明,金属离子与D001树脂交换能力强弱顺序为Cu>Ni>Mn>Zn>Fe>Mg>Co。用盐酸洗脱D001离子交换树脂即可得到纯度较高的钴液,实现钴与其它金属杂质离子的分离。

溶剂热法合成不同形貌的NH4Zr2(PO4)3微晶

在低温溶剂热条件下通过调节实验参数控制合成不同形貌的磷酸锆铵微晶.实验表明,向反应体系中添加氟化铵作为矿化剂可降低反应温度,调节反应体系中磷酸的用量可控制产物粒度.采用XRD和SEM对产物的物相、纯度及形貌进行了表征.对制备出的形貌为削角四面体和片层堆积四面体磷酸锆铵微晶的生长机理进行了探讨,晶体的生长趋向于降低表面能.