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Effect of NHE1 antisense gene transfection on the biological behavior of SGC-7901 human gastric carcinoma cells 被引量:6
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作者 Hai-Feng Liu Xiao-Chun Teng +2 位作者 Jing-Chen Zheng Gang Chen Xing-Wei Wang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第14期2162-2167,共6页
AIM: To study the effect of type 1 Na+/H+ exchanger (NHE1 ) antisense human gene transfection on the biological behavior of gastric carcinoma cell line SGC-7901. METHODS: Antisense NHE1 eukaryotic expression on vector... AIM: To study the effect of type 1 Na+/H+ exchanger (NHE1 ) antisense human gene transfection on the biological behavior of gastric carcinoma cell line SGC-7901. METHODS: Antisense NHE1 eukaryotic expression on vector pcDNA3.1 was constructed by recombinant DNA technique and transfected into gastric carcinoma cell line SGC-7901 with DOTAP liposome transfection method. Morphological changes of cells were observed with optic and electron microscopes. Changes in cell proliferative capacity, apoptosis, intracellular pH (pHi), cell cycle, clone formation in two-layer soft agar, and tumorigenicity in nude mice were examined. RESULTS: Antisense eukaryotic expressing vectors were successfully constructed and transfected into SGC-7901. The transfectant obtained named 7901 -antisense (7901-AS) stablely produced antisense NHE1. There was a significant difference between the pHi of 7901-AS cells (6.77 ± 0.05) and that of 7901-zeo cells and SGC-7901 cells (7.24 ± 0.03 and 7.26 ± 0.03, P < 0.01). Compared with SGC-7901 and 7901-zeo cells, 7901-AS cells mostly showed cell proliferation inhibition, G1/G0 phase arrest, increased cell apoptotic rate, recovery of contact inhibition, and density contact. The tumorigenicity in nude mice and cloning efficiency in the two-layer soft agar were clearly inhibited. CONCLUSION: NHE1 antisense gene significantly restrains the malignant behavior of human gastric carcinoma cells, suppresses cell growth and induces cell apoptosis, and partially reverses the malignant phenotypes of SGC-7901 . These results suggest a potential role for human tumor gene therapy. 展开更多
关键词 nhe1 gene Eukaryotic expression vector Antisense gene therapy Gastric cancer
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Acidification and apoptosis of human lung cancer cells induced with antisense nucleotides against NHE-1 gene
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作者 吴国明 黄桂君 +2 位作者 厉为良 钱桂生 陈维中 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1998年第4期291-294,共4页
To explore the role of Na+/H+ exchanger-1 (NHE-1 ) gene expression in intracellular PH (pHi) regulation and the modulation of apoptosis of human lung cancer cells. Methods: After the human lung cell line A549 cells we... To explore the role of Na+/H+ exchanger-1 (NHE-1 ) gene expression in intracellular PH (pHi) regulation and the modulation of apoptosis of human lung cancer cells. Methods: After the human lung cell line A549 cells were incubated with a 21-mer antisense phosphorothioate oligodeoxynucleotide (ASODN) complementary to NHE-1 gene, the acidification effects of AS-ODN on A549 cells was investigated with fluorescent probe labeling and the apoptotic rate of these cells determined with in situ cell apoptosis detection. Results: Intracellular acidification (pHi from 7. 12 to 6. 55) and cell apoptosis of A549 cells induced by AS-ODN were correlated to dose of the agent. The apoptotic rate was found to be 30. 1 %, 91. 2% and 99. 6% respectively at the end of incubation time of 24, 48 and 72 h with 20μmol/L AS--ODN. Under the electron microscope, morphological changes of cell apoptosis were seen. Conclusion: Intracellular acidification (pHi<6. 55) can trigger apoptosis of human lung cancer cells and NHE-1 gene expression plays an important role in the regulation of apoptosis of the human lung cancer cells through preventing intracellular acidification. 展开更多
关键词 intracellular pH lung neoplasm nhe-1 gene APOPTOSIS gene therapy
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人NHE-1基因反义真核表达载体的构建及初步鉴定 被引量:10
3
作者 滕小春 刘海峰 +2 位作者 陈刚 杨孟华 杨仕明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期112-114,共3页
目的 构建人Na+ H+ 交换蛋白 1(Na+ H+ exchanger 1,NHE 1)基因反义真核表达载体。方法 采用分子克隆技术 ,用EcoRⅠ和HindⅢ双酶从NHE 1cDNApEAP切下所需目的片段 ,然后将该片段反向插入真核表达载体pcDNA3 1( ) Zeo的多克隆位... 目的 构建人Na+ H+ 交换蛋白 1(Na+ H+ exchanger 1,NHE 1)基因反义真核表达载体。方法 采用分子克隆技术 ,用EcoRⅠ和HindⅢ双酶从NHE 1cDNApEAP切下所需目的片段 ,然后将该片段反向插入真核表达载体pcDNA3 1( ) Zeo的多克隆位点 ,最后对产生重组子进行琼脂糖凝胶电泳鉴定。结果 经琼脂糖凝胶电泳鉴定 ,将目的片段成功的连接到pcDNA3 1( ) Zeo载体上。结论 成功地将NHE 1目的片段反向插入到pcDNA3 1( ) Zeo中 ,构建了人NHE 1反义表达真核载体hNHE 1。 展开更多
关键词 nhe-1基因 胃肿瘤 反义技术 重组载体
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人肺癌组织细胞NHE-1 mRNA表达及其意义的研究 被引量:5
4
作者 黄桂君 厉为良 钱桂生 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期60-61,共2页
目的 :研究人肺癌组织细胞NHE - 1基因表达水平 ;探讨人肺癌细胞在整体条件下PHi调节的分子机制及其生物学意义。方法 :以半定量逆转录PCR研究了 1 4例人肺癌组织手术新鲜标本的NHE - 1mRNA的表达水平。结果 :人肺癌组织细胞NHE - 1mRN... 目的 :研究人肺癌组织细胞NHE - 1基因表达水平 ;探讨人肺癌细胞在整体条件下PHi调节的分子机制及其生物学意义。方法 :以半定量逆转录PCR研究了 1 4例人肺癌组织手术新鲜标本的NHE - 1mRNA的表达水平。结果 :人肺癌组织细胞NHE - 1mRNA表达水平非常显著地高于正常肺组织 (p <0 0 0 1 ) ,系正常肺组织的 1 1 81倍。结论 :人肺癌组织细胞通过上调NHE - 1基因超表达 ,以增强Na+ /H+ 交换 ,可能是其在整体条件下PHi调节的主要分子机制和特点。 展开更多
关键词 肺癌 组织细胞 nhe-1mRNA
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自发性高血压大鼠NHE-1基因表达与左心室肥厚的相关性 被引量:2
5
作者 张卫 宾建平 +1 位作者 李国标 刘启才 《实用医学杂志》 CAS 2007年第13期1962-1964,共3页
目的:探讨自发性高血压大鼠(SHR)NHE-1基因表达与左心室肥厚的相关性。方法:对SHR和同源血压正常大鼠(WKY)进行平均血压、左室重量(LVW)和体重(BW)的测定,同时采用实时定量荧光检测两组大鼠心肌组织中NHE-1mRNA的拷贝数。结果:SHR组与WK... 目的:探讨自发性高血压大鼠(SHR)NHE-1基因表达与左心室肥厚的相关性。方法:对SHR和同源血压正常大鼠(WKY)进行平均血压、左室重量(LVW)和体重(BW)的测定,同时采用实时定量荧光检测两组大鼠心肌组织中NHE-1mRNA的拷贝数。结果:SHR组与WKY组相比,SHR组的LVW、LVW/BW明显高于WKY组(r左室重=0.700,r左室重体重之比/=0.617,P<0.01),大鼠的平均血压与LVW量、LVW/BW呈正相关(P<0.01);SHR组的心肌组织NHE-1mRNA的表达增高(P<0.01)。结论:SHR的心肌组织NHE-1mRNA的表达增高,提示NHE-1可能参与心肌肥厚的发生、发展过程。 展开更多
关键词 高血压 大鼠 近交SHR 左室肥厚 nhe-1基因 荧光PCR
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人肺癌细胞NHE-1基因片段的克隆及其反义表达载体的构建 被引量:1
6
作者 黄桂君 吴国明 +1 位作者 张青 钱桂生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期538-540,共3页
目的 构建人肺癌细胞Na+/H+交换泵 1(Na+/H+exchanger 1,NHE 1)基因的反义表达载体 ,为将来能在体内应用抑制NHE 1基因表达的肿瘤治疗奠定基础。方法 采用PCR技术从人肺癌A5 49细胞基因组中克隆出长为 45 4bp的NHE 1基因外显子部分序... 目的 构建人肺癌细胞Na+/H+交换泵 1(Na+/H+exchanger 1,NHE 1)基因的反义表达载体 ,为将来能在体内应用抑制NHE 1基因表达的肿瘤治疗奠定基础。方法 采用PCR技术从人肺癌A5 49细胞基因组中克隆出长为 45 4bp的NHE 1基因外显子部分序列 ,在上、下游引物的 5’ 端带上BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点。然后将该片段反向插入逆转录病毒载体pLXSN的多克隆位点。最后对产生的重组子进行琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定。结果 经琼脂糖凝胶电泳鉴定 ,所克隆的目的片段大约为 46 7bp ,并成功地连接到pLXSN载体上 ,而DNA测序证实克隆并插入到载体中的片段为目的片段。结论 本实验已成功地克隆了NHE 1的目的片段 ,并将其反向插入到pLXSN中 ,构建了NHE 1反义表达载体pNHE 展开更多
关键词 nhe-1基因 肺肿瘤 反义技术 重组载体 克隆
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NHE-1反义基因磁性纳米颗粒的构建及鉴定 被引量:3
7
作者 陈刚 刘海峰 滕小春 《消化外科》 CSCD 2005年第1期44-47,共4页
目的 构建NHE 1反义基因磁性纳米颗粒 ,探讨以氧化铁磁性纳米颗粒为载体转染NHE 1反义基因治疗肿瘤的可能性。方法 应用共沉淀法制备外包葡聚糖的氧化铁磁性纳米颗粒(dextrancoatedironoxidenanoparticles ,DCIONP)。使用透射电镜和... 目的 构建NHE 1反义基因磁性纳米颗粒 ,探讨以氧化铁磁性纳米颗粒为载体转染NHE 1反义基因治疗肿瘤的可能性。方法 应用共沉淀法制备外包葡聚糖的氧化铁磁性纳米颗粒(dextrancoatedironoxidenanoparticles ,DCIONP)。使用透射电镜和激光粒度检测仪检测DCIONP的形态和粒径 ,采用琼脂糖凝胶电泳分析氧化铁磁性纳米颗粒结合NHE 1反义基因及抵抗DNaseⅠ消化的能力 ,采用磁场吸引的方法分析氧化铁磁性纳米颗粒携带NHE 1反义基因定向运动的能力。结果 透射电镜观察显示 :纳米颗粒形状不规则 ,颗粒内部有一氧化铁的核心。激光粒度检测仪检测证实DCIONP的平均直径在 4 7nm左右。结合实验的琼脂糖凝胶电泳显示 ,pll DCIONP在各种质量比均有良好的DNA结合能力。DNA保护实验显示从质量比 0 .5∶1开始pll DCIONP能有效保护DNA不被DNaseⅠ降解。沉淀实验证明pll DCIONP可携带质粒DNA在外加磁场作用下在液体中定向移动。结论 成功构建了NHE 1反义基因磁性纳米颗粒 ,该颗粒具有粒径小、稳定性高及磁靶向运动的特点。 展开更多
关键词 nhe-1反义基因磁性纳米颗粒 多聚赖氨酸 基因治疗
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NHE1反义基因磁性纳米微粒对SGC-7901胃癌细胞增殖和凋亡的影响
8
作者 刘海峰 陈刚 +1 位作者 滕小春 汪兴伟 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第12期1708-1710,共3页
目的:探讨NHE1反义基因磁性纳米微粒对SGC-7901胃癌细胞株增殖和凋亡的影响,探索胃癌基因治疗的新方法。方法:构建NHE1反义基因真核表达载体和NHE1反义基因磁性纳米微粒,将NHE1反义基因转染至SGC-7901胃癌细胞中,比较观察细胞转染前后... 目的:探讨NHE1反义基因磁性纳米微粒对SGC-7901胃癌细胞株增殖和凋亡的影响,探索胃癌基因治疗的新方法。方法:构建NHE1反义基因真核表达载体和NHE1反义基因磁性纳米微粒,将NHE1反义基因转染至SGC-7901胃癌细胞中,比较观察细胞转染前后生长曲线、细胞周期和细胞凋亡率的变化。结果:氧化铁磁性纳米颗粒成功地将NHE1反义基因转染至SGC-7901胃癌细胞中。NHE1反义基因能使SGC-7901胃癌细胞生长速度减慢、体外生长增殖能力降低,转染NHE1反义重组质粒的SGC-7901胃癌细胞增殖指数为34.73%,低于SGC-7901细胞的38.95%;NHE1反义基因使SGC-7901胃癌细胞凋亡率增加,转染NHE1反义重组质粒的SGC-7901胃癌细胞凋亡率为11.75%,显著高于SGC-7901胃癌细胞凋亡率(3.85%,P<0.01)。结论:NHE1反义基因磁性纳米微粒能抑制SGC-7901胃癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,具有良好的治疗效果,有一定的临床应用前景。 展开更多
关键词 nhe1基因 反义基因治疗 氧化铁磁性纳米颗粒 胃癌 凋亡
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NHE-1基因的反义核酸对人肺癌细胞的酸化作用及其意义
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作者 吴国明 厉为良 +1 位作者 黄桂君 钱桂生 《中国肿瘤临床与康复》 1998年第6期8-10,共3页
目的探讨Na^+/H^+交换系-1(NHE-1)基因在肿瘤细胞内pH(pHi)调节及细胞增殖/死亡中的作用,方法采用荧光探针法检测与NHE-1基因的反义核酸片段(AS-ODN)共孵育后PLA-801D细胞的PHi;用活细胞计数法观察AS-ODN对PLA-801D细胞的毒性作... 目的探讨Na^+/H^+交换系-1(NHE-1)基因在肿瘤细胞内pH(pHi)调节及细胞增殖/死亡中的作用,方法采用荧光探针法检测与NHE-1基因的反义核酸片段(AS-ODN)共孵育后PLA-801D细胞的PHi;用活细胞计数法观察AS-ODN对PLA-801D细胞的毒性作用.结果发现20uMAS-ODN处理24至48小时后即能明显酸化PLA-801D细胞(P<0.01),且能显著抑制肿瘤细胞的增殖并导致其死亡。结论NHE-1基因的表达在肿瘤细胞pHi调节及增殖/死亡的调控中起重要作用,抑制其超表达和NHE-1活性有一定的应用价值. 展开更多
关键词 肿瘤细胞 nhe-1基因 酸碱平衡 细胞死亡 反义调节
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NHE-1 miRNA转染所致细胞内pH值变化对BACE1的影响
10
作者 于国华 方伯言 《山东医药》 CAS 2012年第9期1-3,共3页
目的探讨腺病毒介导的人Na+-H+交换体-1(NHE-1)miRNA转染人源性神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)后,细胞内pH值变化及其对β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)的影响。方法培养SH-SY5Y,随机分为正常对照组、NHE-1基因敲低组和阴性对照组,并构... 目的探讨腺病毒介导的人Na+-H+交换体-1(NHE-1)miRNA转染人源性神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)后,细胞内pH值变化及其对β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)的影响。方法培养SH-SY5Y,随机分为正常对照组、NHE-1基因敲低组和阴性对照组,并构建NHE-1基因敲低细胞模型。采用荧光分光光度计测定各组细胞内pH值,通过Real-time PCR及Western blotting检测BACE1 mRNA及蛋白表达。结果与正常对照组相比,NHE-1基因敲低组细胞内pH值明显降低(P<0.01),阴性对照组细胞内pH值无明显变化;NHE-1基因敲低组细胞内BACE1 mRNA表达及蛋白含量明显增高(P<0.01),阴性对照组细胞内BACE1 mRNA表达及蛋白含量无明显变化。结论细胞内pH值降低能够增强BACE1的表达。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 β位淀粉样前体蛋白裂解酶1 细胞内PH值 nhe-1基因
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Na^+/H^+交换泵在人肺癌组织中的表达 被引量:1
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作者 刘振玉 方向明 +1 位作者 路作新 黄桂君 《南京部队医药》 1999年第2期16-18,共3页
目的 为了探讨肺癌细胞NHE-1基因的表达情况。方法 采用了mRNA原位杂交和图像分析技术对27例人肺癌手术切除的新鲜标本进行有关NHE-1基因表达水平方面的研究,并对其pH调节的分子机制和特点进行了初步探讨。结果 肺癌组织细胞的NHE-1 mRN... 目的 为了探讨肺癌细胞NHE-1基因的表达情况。方法 采用了mRNA原位杂交和图像分析技术对27例人肺癌手术切除的新鲜标本进行有关NHE-1基因表达水平方面的研究,并对其pH调节的分子机制和特点进行了初步探讨。结果 肺癌组织细胞的NHE-1 mRNA表达水平显著的高于正常肺组织(P<0.001)。结论 人肺癌组织细胞通过上调NHE-1基因表达以增加其细胞膜NHE-1的数量分布,这可能是在整体条件下pH调节的主要分子机制和特点。NHE-1基因的超表达对维持人肺癌细胞在机体内的抗凋亡生长起着重要作用,因此在以pH调节机制为靶点的肿瘤治疗研究领域中此项研究具有积极意义。 展开更多
关键词 肺癌 nhe-1基因 基因表达
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NHE-1反义基因对人耐药小细胞肺癌细胞增殖及凋亡的影响
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作者 李树钧 钱桂生 +4 位作者 王关嵩 黄桂君 吴国明 冯起甲 戢福云 《中华肺部疾病杂志(电子版)》 CAS 2007年第1期19-23,共5页
目的探讨NHE-1反义基因表达存肿瘤细胞内pH(pHi)调节及凋亡调控中的作用。方法以NHE-基因的反义基因转染人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞,采用荧光标记法研究反义基因对肺癌细胞的酸化效应,使用细胞计数的方法进行细胞生长检测,采用免疫... 目的探讨NHE-1反义基因表达存肿瘤细胞内pH(pHi)调节及凋亡调控中的作用。方法以NHE-基因的反义基因转染人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞,采用荧光标记法研究反义基因对肺癌细胞的酸化效应,使用细胞计数的方法进行细胞生长检测,采用免疫组织化学方法研究细胞凋亡基因Caspase3的表达,使片流式细胞仪双染法研究NHE-1反义基因对细胞凋亡的影响,采用透射电镜的方法检测NHE-1反义基因转染的肺癌细胞是否存在细胞凋亡。结果细胞酸化效应显示,NHE-1反义基闪转染的人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞可使pHi下降至6.86±0.01,与空载体转染的人耐药小细胞肺癌细胞H446/CDDP(7.25±0.02)相比明显降低(P<0.01)。反义基因转染的人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞在48 h后生长明显受到抑制。免疫组织化学方法显示转染NHE-1反义基因的人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞凋亡基冈Caspase3有表达,而空载体转染的人耐药小细胞肺癌细胞H446/CDDP Caspase3没有表达。流式细胞仪双染法研究显示NH-1反义基因转染组比空载体组的人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞凋亡率明显增加(P<0.01)。透射电镜发现NHE-1反义基因转染的人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞存在细胞凋亡,细胞脱落大量小块胞质,细胞体积明显缩小。结论细胞酸化能使人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞生长受到抑制,凋亡基因表达增强,产生细胞凋亡。人耐药小细胞肺癌H446/CDDP细胞NHE-1基因表达能通过阻止其胞内酸化,对维持其抗凋亡生长性质具有重要作用。 展开更多
关键词 细胞内 pH 肺癌 nhe-1 基因表达
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