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2-[5-取代苯并咪(噻)唑-2-硫基]-1-(4-取代苯基)乙酮缩氨基胍的合成及NHE1抑制活性
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作者 姚硕蔚 张睿 +2 位作者 徐云根 华维一 文娜 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2007年第6期358-363,共6页
目的设计合成缩氨基胍类化合物并研究其NHE1抑制活性。方法以4-取代苯乙酮(1)为原料,经溴代得α-溴代物(2),再与2-巯基-5-取代苯并咪(噻)唑(3)反应得到2-(5-取代苯并咪(噻)唑-2-硫基)-1-(4-取代苯基)乙酮(4),最后与氨基胍缩合得到目标... 目的设计合成缩氨基胍类化合物并研究其NHE1抑制活性。方法以4-取代苯乙酮(1)为原料,经溴代得α-溴代物(2),再与2-巯基-5-取代苯并咪(噻)唑(3)反应得到2-(5-取代苯并咪(噻)唑-2-硫基)-1-(4-取代苯基)乙酮(4),最后与氨基胍缩合得到目标化合物;以血小板肿胀模型进行初步的体外NHE1抑制活性筛选。结果与结论合成了12个新化合物,其结构经IR、1H-NMR及MS确证。初步的药理试验表明,12个目标化合物均有一定的NHE1抑制活性,其中化合物5b和5h的活性明显优于阳性对照药卡立泊来德。 展开更多
关键词 缩氨基胍 nhe1抑制剂 合成 心肌缺血再灌注损伤
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Synthesis and Bioactivity of Substituted Benzoylguanidine Derivatives as Potent Na+/H+ Exchanger Inhibitors
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作者 Jin,Ning Yang,Yun +3 位作者 Xu,Wenting Yang,Xiaozhi Gong,Guoqing Xu,Yungen 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第2期333-340,共8页
A novel series of substituted benzoylguanidine derivatives were designed and synthesized in order to evaluate their NHE 1 inhibitory activity. Most of them were found to inhibit NHE 1-mediated platelet swelling in a c... A novel series of substituted benzoylguanidine derivatives were designed and synthesized in order to evaluate their NHE 1 inhibitory activity. Most of them were found to inhibit NHE 1-mediated platelet swelling in a concentration-dependent manner, and eight compounds showed more potent NHE 1 inhibitory activity than Cariporide. Compound 6f with an IC50 value of 1.08 × 10-10 mol·L-1, was 39 times more potent than lead compound CPU-X-050420 in vitro tests. 展开更多
关键词 nhe1 inhibitor benzoylguanidine derivatives ischemia-reperfusion injury
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NHE1抑制剂改善胶质母细胞瘤细胞对替莫唑胺耐药性的研究
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作者 孙明阳 刘艳坤 +2 位作者 陈思 李玉凤 李玉辉 《中华神经创伤外科电子杂志》 2021年第5期261-265,共5页
目的分析Na+/H+交换蛋白1(NHE1)抑制剂Cariporide改善对替莫唑胺(TMZ)耐药的胶质母细胞瘤(GBM)细胞耐药性的作用。方法采用本课题组前期建立的对TMZ耐药(TR)细胞系U87/TR和U251/TR,Cariporide分别处理各组细胞,乙酰甲酯化的2’,7’-双(2... 目的分析Na+/H+交换蛋白1(NHE1)抑制剂Cariporide改善对替莫唑胺(TMZ)耐药的胶质母细胞瘤(GBM)细胞耐药性的作用。方法采用本课题组前期建立的对TMZ耐药(TR)细胞系U87/TR和U251/TR,Cariporide分别处理各组细胞,乙酰甲酯化的2’,7’-双(2-羧乙基)-5(6)-羧荧光素荧光探针分析NHE1的活性,CCK-8法检测细胞增殖活性,计算细胞存活率。结果CCK-8法证实U87/TR和U251/TR对TMZ耐药。U87/TR和U251/TR细胞内NHE1活性、细胞存活率均分别显著高于亲本U87和U251细胞,差异均具有统计学意义(P<0.05);Cariporide处理的U87/TR和U251/TR细胞内NHE1活性显著高于亲本U87和U251细胞,但分别显著低于未添加Cariporide的U87/TR和U251/TR细胞,差异均具有统计学意义(P<0.05);在325μmol/L TMZ培养的条件下,Cariporide处理的U87/TR和U251/TR细胞存活率显著高于亲本U87和U251细胞,但分别显著低于未添加Cariporide的U87/TR和U251/TR细胞,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用Cariporide阻断NHE1活性可部分改善GBM细胞对TMZ的耐药性。 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 替莫唑胺 耐药 nhe1抑制剂
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4(6)-{2-[4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪-1-基]-2-氧代乙氧基}芳甲酰胍类化合物的合成及其Na^+/H^+交换器1抑制活性
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作者 靳璐 姜向敏 +3 位作者 何广卫 徐文婷 龚国清 徐云根 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期326-332,共7页
NHE1(Na+/H+交换器1)抑制剂对于心肌缺血再灌注损伤具有较好的保护作用.以苯(或吡啶)甲酰胍为母核,利用拼合原理,在苯(或吡啶)甲酰胍母环上引入4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪-1-甲基,设计并合成了8个未见文献报道的目标化合物.其结构经MS,... NHE1(Na+/H+交换器1)抑制剂对于心肌缺血再灌注损伤具有较好的保护作用.以苯(或吡啶)甲酰胍为母核,利用拼合原理,在苯(或吡啶)甲酰胍母环上引入4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪-1-甲基,设计并合成了8个未见文献报道的目标化合物.其结构经MS,IR,1H NMR和元素分析确证.体外血小板肿胀模型(PSA)试验结果表明,大部分目标化合物显示出较好的NHE1抑制活性. 展开更多
关键词 nhe1抑制剂 缺血再灌注损伤 苯(或吡啶)甲酰胍 合成
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