NH_3-NH_4Cl-H_2O体系浸出低品位氧化锌矿制取电锌

对NH_3-NH_4Cl-H_2O体系采用浸出法直接从低品位氧化锌矿提取锌,锌以锌氨配合物形式进入浸出液,浸出液中的As,Sb,Fe,SO_4^(2-)和CO_3^(2-)等杂质通过净化脱除.在最优浸出条件下,锌浸出率为88.9%;浸出液中As,Sb,Fe浓度可降至0.25 mg/L;CaCl_2,BaCl_2可将CO_3^(2-)和SO_4^(2-)几乎除尽,其他杂质元素含量也极低,浸出液经锌粉1次净化除杂后进行电积制取电锌.电锌中Zn的质量分数达99.999%,杂质含量极低,其中Fe的质量分数仅为0.00005%;电流效率高达96.35%,直流电耗为2502kW·h;电解废液经补充氨后返回浸出.

以NH_4Cl为矿化剂水热合成ZnO自组装微纳米结构

采用NH4Cl为矿化剂,以金属锌片为锌源,水热合成出多种不同形貌的ZnO微纳米结构。其中ZnO纳米棒及铅笔都沿[001]方向生长,结晶性很好。在水热条件下,ZnO纳米棒通常倾向于自组装成花状的结构。本文从鲍林电负性的角度揭示了形成这些微纳米结构的化学反应机理,分析了Cl-和NH4+在这些微纳米结构形成过程中所起的作用。研究结果表明:温度和填充度对ZnO纳米结构的结晶性和形貌也有重要的影响。当温度从150℃升至180℃时,ZnO纳米晶的结晶性明显更好。当填充度从60%增加到80%时,除了形成ZnO纳米棒花状自组装结构以外,在金属锌片表面还趋于生成大量的ZnO微球。

NH_4Cl体系浸出焙烧后湿法炼锌铁矾渣的热力学(英文)

研究湿法炼锌铁矾渣的热分解过程,及其分解后各种氧化物在NH_4Cl-H_2O体系中的溶解度。铁矾渣的热分解实验结果表明,渣中不可溶物相ZnFe_2O_4在500～650℃下焙烧1 h后发生分解。采用OLI System软件研究热分解得到的渣中各金属氧化物在NH_4Cl-H_2O溶液中的溶解度。结果表明,在pH为4.0～9.0范围内,ZnO、PbO、CdO、CuO和Ag_2O的溶解度较大,而Fe_2O_3的溶解度仅为10^(-4) mol/L。计算结果与实验结果相吻合。

α-烯烃磺酸盐、NaCl、NH_4Cl对液体洗涤剂粘度影响的研究

研究了阴离子表面活性剂/非离子表面活性剂复配液体洗涤剂时α 烯烃磺酸盐、NaCl、NH4Cl对其粘度的影响。结果表明:液体洗涤剂中无论是否含有NaCl或NH4Cl,其粘度均随体系中α 烯烃磺酸盐浓度的增加而下降。NaCl或NH4Cl对液体洗涤剂粘度的提高程度与α 烯烃磺酸盐的浓度有关。对以α 烯烃磺酸盐为主体表面活性剂的液体洗涤剂,其粘度的提高与NaCl或NH4Cl的浓度有关。

B_4C与NH_4Cl生成BN反应的研究

研究了Ｂ４Ｃ、ＮＨ４Ｃｌ和Ｌｉ３Ｎ在不同条件下的反应，分析了Ｌｉ３Ｎ及Ｈ２、Ｎ２、ＮＨ３等气体在上述反应中的作用．结果表明，在Ｎ２气氛及１２２３Ｋ温度下，Ｂ４Ｃ与Ｌｉ３Ｎ反应不生成ｈＢＮ；Ｂ４Ｃ与ＮＨ４Ｃｌ反应只生成少量ｈＢＮ；而Ｂ４Ｃ、ＮＨ４Ｃｌ、Ｌｉ３Ｎ共同反应有大量ｈＢＮ生成．说明在高温高压下合成ｃＢＮ的常用催化剂Ｌｉ３Ｎ，在常压高温下Ｂ４Ｃ与ＮＨ４Ｃｌ生成ｈＢＮ的反应中也起催化作用．

EFFECTS OF NH_4Cl ON THE INTERACTION BETWEEN POLY(ETHYLENE OXIDE) AND IONIC SURFACTANTS IN AQUEOUS SOLUTIONS

The interaction of poly(ethylene oxide)(PEO)with the ionic surfactants,sodium dodecylsulfate(SDS)and cetyltrimethylammonium chloride(CTAC)respectively,in aqueous solutions containing a certain concentration of NH_4Cl, is studied by the viscosity measurement.It has been found that the ion-dipole interaction between PEO and ionic surfactants is changed considerably by the organic salt.For anionic suffactant of SDS,the addition of NH_4Cl into solution strengthens the interaction between PEO and the headgroup o...

H_2O+KCl(饱和)+NaCl+NH_4Cl的等压研究

在298.15K条件下采用等压实验方法对KCl饱和的四元水溶液体系H2O+KCl(饱和)+NaCl+NH4Cl及其两个三元亚系H2O+KCl(饱和)+NaCl和H2O+KCl(饱和)+NH4Cl进行了研究.以NaCl或CaCl2水溶液为参考溶液,测定了不同水活度条件下该四元水溶液的渗透系数及水活度.实验结果表明,该四元系与其两个三元亚系之间存在着简单的共性,在实验误差允许范围之内,该四元系的等压行为符合类理想溶液模型.

超临界反溶剂过程制备BaCl_2和NH_4Cl超细颗粒

建立了一套连续的超临界反溶剂实验装置。以无机物BaCl2和NH4Cl、DMSO(二甲基亚砜)及二氧化碳物系为研究对象,利用超临界反溶剂过程制备了BaCl2和NH4Cl超细颗粒,并将其结果与文献进行了比较。结果表明,利用此装置制备超细颗粒是可行的。同时实验研究了不同压力、温度及溶液浓度、溶液流量对结晶颗粒形貌与尺寸的影响。

INITIAL ATMOSPHERIC CORROSION OF ZINC IN THE PRESENCE OF NH_4Cl

Influence of NH_4 Cl on the initial atmospheric corrosion of zinc was investigated viaquartz crystal microbalance (QCM) in laboratory at 80%RH and 25℃. The resultsshow that NH_4 Cl can accelerate the initial corrosion of zinc. Mass gain increase withthe exposure time, but mass gain in the later doesn't change obviously due to theformation of the insoluble simonkolleite on zinc surface in the presence of NH_4 Cl.Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and X-ray diffraction (XRD) wasused to characterize the corrosion products. Zn_5Cl_2(OH)_8·H_2O,(NH_4)_2ZnCl_4 andZnO are the corrosion products on zinc. Brief discussion on the mechanisms of at-mospheric corrosion of zinc in the presence of NH_4 Cl was introduced.

添加Ti_3AlC_2和NH_4Cl对燃烧合成Ti_3AlC_2的影响

Ti、Al和C组成的Ti:Al:C=2:2:1(摩尔比)系的燃烧合成产物主要物相为Ti_3AlC_2,在体系中添加Ti_3AlC_2形核后,Ti_3AlC_2的生成量增多,有利Ti_3AlC_2的燃烧合成;添加固体NH_1Cl,燃烧合成产物主要物相为TiC,不利于燃烧合成Ti_3AlC_2,并从热力学的角度作了解释.

反渗透膜分离技术在含NH_4Cl废水回收中的应用

详细介绍了反渗透膜分离技术在兖矿鲁南化肥厂含 NH4 Cl废水回用中的应用及效果 。

SnCl_4-NH_4Cl-HCl-H_2O体系热力学分析

应用同时平衡原理和质量平衡原理对SnCl4 NH4Cl HCl H2O体系进行了热力学分析和计算,对于无法收集的相关(NH4)2SnCl6的热力学数据进行了估算,在此基础上绘制了SnCl4 NH4Cl HCl H2O体系在标准状态下各相关物种和pH之间的关系曲线。结果表明,溶液中的总铵浓度和体系的pH值是影响(NH4)2SnCl6或Sn(OH)4存在的重要参数。在该体系中,增大体系的酸度到6mol/L以上,体系中的Sn4+既以(NH4)2SnCl6形式沉淀出来,这就为直接由含锡原料提取纯(NH4)2SnCl6,并用以取代SnCl4来制备ATO或ITO粉体提供了理论依据。

NH_4Cl作助熔剂合成CaS：Ce的光谱特性及其浓度效应

以ＮＨ_４Ｃｌ作助溶剂，碳还原硫酸钙的方法合成了Ｃａｓ：Ｃｅ．在紫外光激发下，ＣａＳ：Ｃｅ中存在着Ｃｅ^（３＋）的~２Ｄ—~２Ｆ_（５／２）（５００ｎｍ）和~２Ｄ—~２Ｆ_（７／２）（５５０ｎｍ）跃迁发射，但在蓝色光激发下，只有波峰为５３２ｎｍ半宽度为９２ｎｍ的宽带发射。当Ｃｅ^（３＋）的浓度为０．０７５ｍｏｌ％时，~２Ｄ—~２Ｆ_（５／２）跃迁发射强度与~２Ｄ—~２Ｆ_（７／２）跃迁发射强度相等，而５３２ｎｍ发射猝灭。

NH_4Cl和NH_4Br晶体中自陷态激子的辐射光谱和V_k心的吸收光谱研究

在单电子Hartree Fock近似的基础上采用扩展离子方法研究了NH4Cl和NH4Br晶体中自陷态激子(STE)的辐射光谱和Vk心的吸收光谱,根据变分法原理确定STE系统的最小能量及其相应的离子位移场,用赝势方法确定缺陷电子的态和能量,电子波函数和晶格弛豫由自洽迭代确定,研究结果表明自陷态激子的辐射光谱和Vk心的吸收光谱与实验符合得很好.

定向凝固过程中NH_4Cl-H_2O枝晶生长的数值模拟

建立了一种改进的元胞自动机模型(MCA),通过考虑成分过冷、曲率过冷、择优取向系数、温度梯度和抽拉速度等因素,模拟了不同温度梯度方向、不同择优取向及不同抽拉速度对柱状晶形态的影响.模拟结果较好地刻画了温度梯度和生长方向夹角的变化对一次枝晶臂间距的影响,不同择优生长取向的柱状晶竞争生长过程以及柱状晶尖端分叉机制.为了验证模型的可靠性,使用NH_4Cl-H_2O透明合金进行了定向凝固实验,实验结果和模拟结果吻合较好.

石化加氢装置典型腐蚀与防护

通过典型腐蚀案例和腐蚀介质分布分析,总结了石化加氢装置的腐蚀规律,主要腐蚀类型有:反应流出物系统NH_(4)Cl结晶及垢下腐蚀、NH_(4)HS冲刷腐蚀、HCl露点腐蚀、循环氢脱硫塔和汽提塔湿H_(2)S腐蚀等。明确了加氢装置各类典型腐蚀机理的关键影响因素,并针对性地从设备及管线选材、操作优化和腐蚀监检测等方面提出了腐蚀防护措施,对降低设备、管线腐蚀风险,保证加氢装置长周期安全运行具有很好的指导意义。

不同温度下三元体系NH_(4)H_(2)PO4-NH_(4)Cl-H_(2)O的相平衡测定与关联

采用等温溶解平衡法研究了三元体系NH_(4)H_(2)PO4-NH_(4)Cl-H_(2)O在303.15、323.15、333.15和343.15 K下的固液相平衡关系。通过湿渣法与X射线衍射法相结合鉴定了平衡固相组成,绘制了该三元体系在不同温度下的平衡相图。结果表明:该体系在各温度下的相图中都包含1个共饱和点,2条单变量曲线,3个结晶区。采用Pitzer-Harvie-Weare模型对实验数据关联计算,计算值与实验值的平均相对偏差(RAD)和均方根差(RMSD)最大分别为3.18和0.98,实验值与计算值吻合。实验结果可为该体系的共结晶研究提供必要的热力学数据。

氯盐品种及其浓度对西瓜生长与根系活力的影响

针对宁夏中部干旱带西瓜种植中长期采用含氯微咸水灌溉导致土壤中累积大量氯离子(Cl^(−)),抑制忌氯作物西瓜生长发育的问题,探索氯对西瓜的毒害机制,为安全利用含氯肥料及含氯微咸水、调控西瓜氯毒害提供理论依据。以金城5号西瓜为供试作物,通过水培试验,研究了不同氯盐品种(NaCl、NH_(4)Cl、CaCl_(2)、KCl)及其浓度对西瓜植株生物量、根冠比、根系丙二醛(MDA)含量、根系活力、根系Cl^(−)含量及NO_(3)^(-)含量的影响。结果表明,不同氯盐及其浓度对西瓜根系生长的影响均存在差异。相比不施氯对照,中浓度和高浓度(80 mmol/L和160 mmol/L)NaCl、NH_(4)Cl、CaCl_(2)、KCl处理的根系NO_(3)^(-)含量分别降低44.16%~47.95%和35.96%~49.62%,Cl^(−)含量分别增加0.71~1.34倍和1.24~1.86倍,地上、地下部鲜质量降低41.39%~57.78%、31.31%~44.73%和57.28%~72.13%、49.35%~67.38%,NaCl处理未显著影响MDA含量,其他氯化物处理MDA含量显著降低31.87%~45.05%和25.27%~28.57%;对于不同氯化物,NaCl处理较其他氯化物处理加重氧化损失,NH_(4)Cl处理在一定程度上促进Cl^(-)吸收,中浓度CaCl_(2)处理下的西瓜根系活力较其他氯化物显著增加41.18%~104.17%,地下部干质量较其他氯化物增加36.00%~112.50%;相关分析表明,鲜质量和干质量与Cl^(−)和NO_(3)^(-)含量明显相关。可见,外源氯会通过增加根系Cl^(−)含量而减少NO_(3)^(-)含量,从而降低根系活力,抑制根系生长,并且伴随离子不同,氯对西瓜的抑制程度和机制不同。以CaCl_(2)和KCl作氯盐处理对西瓜根系生长的毒害作用小于NaCl和NH_(4)Cl处理。

NH_(4)Cl对Al_(2)O_(3)相变和形貌的影响

为研究NH_(4)Cl的掺量及煅烧温度对Al_(2)O_(3)相变及微观形貌的影响,在Al(OH)3粉体中引入不同质量分数的NH_(4)Cl,经不同温度煅烧得到Al_(2)O_(3)粉体样品。采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜进行物相分析和颗粒形貌观察。结果表明,NH_(4)Cl的加入分别将γ-Al_(2)O_(3)相和α-Al_(2)O_(3)相的转化温度降低300℃和200℃~100℃,在有效促进Al_(2)O_(3)相转变的同时,大大提高了γ-Al_(2)O_(3)单相存在的温度区间。另外,NH_(4)Cl的引入对Al_(2)O_(3)的形貌没有影响,γ-Al_(2)O_(3)相和α-Al_(2)O_(3)相的形貌仍分别呈片状和蠕虫状,但其可抑制α-Al_(2)O_(3)相晶粒的生长,达到细化晶粒的目的。

基于Matlab分析常压塔塔顶挥发线腐蚀影响因素相关性

国内某千万吨级炼油厂常压塔塔顶探针出现长期腐蚀速率超高的情况。常压塔塔顶的腐蚀类型包括HCl腐蚀、H_(2)S腐蚀、铵盐结晶、冲刷腐蚀等,影响因素包括温度、流速、注水量等,检测的数据包括pH值,Fe^(2+)含量,Cl^(-)含量,H_(2)S含量,NH_(4)^(+)含量,石脑油馏程等。各操作参数、分析检测项目对于探针腐蚀变化趋势的影响程度不同,各数值间可能存在关联,因而,确定主要影响因素并提出解决办法存在较大的困难。基于Matlab(矩阵实验室)多元数据分析功能,应用主成分分析(PCA)对腐蚀因素进行分析和排序,找到86.5%的腐蚀贡献率,进而为防腐措施的实施提供理论支持。为复杂条件下常压塔塔顶腐蚀因素的判定提供了一条解决途径。