以NH_4Cl为矿化剂水热合成ZnO自组装微纳米结构

采用NH4Cl为矿化剂,以金属锌片为锌源,水热合成出多种不同形貌的ZnO微纳米结构。其中ZnO纳米棒及铅笔都沿[001]方向生长,结晶性很好。在水热条件下,ZnO纳米棒通常倾向于自组装成花状的结构。本文从鲍林电负性的角度揭示了形成这些微纳米结构的化学反应机理,分析了Cl-和NH4+在这些微纳米结构形成过程中所起的作用。研究结果表明:温度和填充度对ZnO纳米结构的结晶性和形貌也有重要的影响。当温度从150℃升至180℃时,ZnO纳米晶的结晶性明显更好。当填充度从60%增加到80%时,除了形成ZnO纳米棒花状自组装结构以外,在金属锌片表面还趋于生成大量的ZnO微球。

EFFECTS OF NH_4Cl ON THE INTERACTION BETWEEN POLY(ETHYLENE OXIDE) AND IONIC SURFACTANTS IN AQUEOUS SOLUTIONS

The interaction of poly(ethylene oxide)(PEO)with the ionic surfactants,sodium dodecylsulfate(SDS)and cetyltrimethylammonium chloride(CTAC)respectively,in aqueous solutions containing a certain concentration of NH_4Cl, is studied by the viscosity measurement.It has been found that the ion-dipole interaction between PEO and ionic surfactants is changed considerably by the organic salt.For anionic suffactant of SDS,the addition of NH_4Cl into solution strengthens the interaction between PEO and the headgroup o...

INITIAL ATMOSPHERIC CORROSION OF ZINC IN THE PRESENCE OF NH_4Cl

Influence of NH_4 Cl on the initial atmospheric corrosion of zinc was investigated viaquartz crystal microbalance (QCM) in laboratory at 80%RH and 25℃. The resultsshow that NH_4 Cl can accelerate the initial corrosion of zinc. Mass gain increase withthe exposure time, but mass gain in the later doesn't change obviously due to theformation of the insoluble simonkolleite on zinc surface in the presence of NH_4 Cl.Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and X-ray diffraction (XRD) wasused to characterize the corrosion products. Zn_5Cl_2(OH)_8·H_2O,(NH_4)_2ZnCl_4 andZnO are the corrosion products on zinc. Brief discussion on the mechanisms of at-mospheric corrosion of zinc in the presence of NH_4 Cl was introduced.

连续重整装置再接触空冷器管束泄漏分析

以某炼化企业连续重整装置再接触空冷器为研究对象,通过实际分析和模拟计算,对连续重整装置再接触空冷器管束泄漏原因进行分析并提出腐蚀防护措施。结果表明:连续重整装置再接触空冷器中的NH_(4)Cl结晶温度为80~100℃,处于再接触空冷器出入口温度区间内,NH_(4)Cl在再接触空冷器中间及出口部位会结晶沉积于管束内壁,停工期间会发生吸水潮解腐蚀。因此,停工期间可通过碳酸氢钠水溶液水洗、再接触空冷器管束充氮气保护等措施来防止产生NH_(4)Cl垢下腐蚀,同时还需对再接触空冷器管束进行打压,确保管束无泄漏。

石化加氢装置典型腐蚀与防护

通过典型腐蚀案例和腐蚀介质分布分析,总结了石化加氢装置的腐蚀规律,主要腐蚀类型有:反应流出物系统NH_(4)Cl结晶及垢下腐蚀、NH_(4)HS冲刷腐蚀、HCl露点腐蚀、循环氢脱硫塔和汽提塔湿H_(2)S腐蚀等。明确了加氢装置各类典型腐蚀机理的关键影响因素,并针对性地从设备及管线选材、操作优化和腐蚀监检测等方面提出了腐蚀防护措施,对降低设备、管线腐蚀风险,保证加氢装置长周期安全运行具有很好的指导意义。

高纯铂粉制备的研究

采用粗Pt王水溶解-氧化、载体水解-离子交换-NH4Cl沉淀联合工艺制备高纯Pt,研究了各工序杂质元素的去除效果。实验结果表明,粗Pt经王水溶解造液,含Pt溶液经氧化、载体水解、离子交换、沉淀处理,实现了Pt与其他贵金属、贱金属元素的有效分离,获得了纯净的(NH_4)_2PtCl_6前驱体,再经煅烧、洗涤后,获得Pt粉,经GDMS分析,杂质元素含量小于3×10^(-6),Pt纯度大于99.999%。

环状N^(-)_(5)离子盐(N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)Cl的合成反应热效应

为评价环状N^(-)_(5)离子盐(N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)Cl合成反应过程的危险性,利用反应量热仪RC1e分别对(N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)Cl合成过程中重氮化反应、环化反应及氧化切断反应的热释放规律进行研究,获得了各步反应的放热量、最大放热速率、单位质量放热量及比热容等数据,从而确定了各反应阶段的危险等级。结果表明,重氮化反应、环化反应以及氧化切断反应3个反应阶段的总放热量分别为5.624、19.638及-0.815kJ,最大放热速率分别为25.05、12.34及2.76W,单位质量放热量分别为72.85、74.37及-10.36J/g,反应体系的绝热温升分别为27.99、23.15及-8.08K;酸化-重氮化反应、环化反应过程属于典型的加料控制型放热反应,氧化-切断反应过程比较温和;合成(N_(5))_(6)(H_(3)O)_(3)(NH_(4))_(4)Cl的三步反应的危险等级均为低危险等级。

磷石膏矿化CO_(2)制备高纯碳酸钙及产物调控

针对CO_(2)减排与磷石膏资源化利用的巨大压力,基于CO_(2)矿化与磷石膏利用过程耦合的学术思想,以磷石膏为原料,研究氯化铵体系中氨水强化磷石膏浸出液制备高纯CaCO_(3)的反应过程。试验过程中系统讨论了不同工艺条件对磷石膏中二水硫酸钙浸出的影响;并就钙离子浸出液在不同条件下所得碳酸化产物的晶型与形貌进行了系统表征。结果表明:在优化的工艺条件下磷石膏中二水硫酸钙的浸出量为0.945×10^(-2)g/mL;所得碳酸化产物为球形球霰石,纯度99.80%,白度99.2%,碳酸化产物的基本性能满足普通工业沉淀碳酸钙标准(HG/T 2226—2010)中的指标要求;在碳酸化过程中通过工艺条件的调控成功实现球霰石和方解石与球霰石混合晶相的可控制备;通过化学分析揭示了磷石膏制备高纯碳酸钙的反应过程。该研究为磷石膏的资源化利用与高纯碳酸钙的制备提供了新的思路。

分馏塔结盐的原因分析及对策

阐述了催化裂化分馏塔结盐的现象及危害 ,并分析了结盐的原因 ,提出了处理方案 ,制定了相应的预防措施 ,由此指导实际操作 。

交互四元体系K^(+),NH_(4)^(+)∥Cl^(-),H_(2)PO_(4)^(-)-H_(2)O在313.15 K时相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了交互四元体系K^(+),NH^(4+)∥Cl^(-),H_(2_)PO_(4)^(-)-H_(2)O以及子体系KCl^(-)NH_(4)Cl^(-)H_(2)O在313.15 K时的固-液相平衡关系,并根据实验数据绘制了四元体系及子体系的相关相图和水图,采用湿渣法与X射线衍射相结合的方法对平衡固相进行鉴定。实验结果表明,三元体系KCl^(-)NH_(4)Cl^(-)H_(2)O是一个部分互溶体系,相图有一个共结晶点、2条单变量曲线、5个结晶区;交互四元体系K^(+),NH^(4+)∥Cl^(-),H_(2_)PO_(4)^(-)-H_(2)O中形成了(K,NH_(4))Cl和(K,NH_(4))H_(2)PO_(4)两种固溶体,该四元相图包括2个共饱和点、5条单变量曲线及4个结晶区。实验结果可为该体系的共结晶研究、相应的模型拟合计算提供必要基础数据。

氯盐品种及其浓度对西瓜生长与根系活力的影响

针对宁夏中部干旱带西瓜种植中长期采用含氯微咸水灌溉导致土壤中累积大量氯离子(Cl^(−)),抑制忌氯作物西瓜生长发育的问题,探索氯对西瓜的毒害机制,为安全利用含氯肥料及含氯微咸水、调控西瓜氯毒害提供理论依据。以金城5号西瓜为供试作物,通过水培试验,研究了不同氯盐品种(NaCl、NH_(4)Cl、CaCl_(2)、KCl)及其浓度对西瓜植株生物量、根冠比、根系丙二醛(MDA)含量、根系活力、根系Cl^(−)含量及NO_(3)^(-)含量的影响。结果表明,不同氯盐及其浓度对西瓜根系生长的影响均存在差异。相比不施氯对照,中浓度和高浓度(80 mmol/L和160 mmol/L)NaCl、NH_(4)Cl、CaCl_(2)、KCl处理的根系NO_(3)^(-)含量分别降低44.16%~47.95%和35.96%~49.62%,Cl^(−)含量分别增加0.71~1.34倍和1.24~1.86倍,地上、地下部鲜质量降低41.39%~57.78%、31.31%~44.73%和57.28%~72.13%、49.35%~67.38%,NaCl处理未显著影响MDA含量,其他氯化物处理MDA含量显著降低31.87%~45.05%和25.27%~28.57%;对于不同氯化物,NaCl处理较其他氯化物处理加重氧化损失,NH_(4)Cl处理在一定程度上促进Cl^(-)吸收,中浓度CaCl_(2)处理下的西瓜根系活力较其他氯化物显著增加41.18%~104.17%,地下部干质量较其他氯化物增加36.00%~112.50%;相关分析表明,鲜质量和干质量与Cl^(−)和NO_(3)^(-)含量明显相关。可见,外源氯会通过增加根系Cl^(−)含量而减少NO_(3)^(-)含量,从而降低根系活力,抑制根系生长,并且伴随离子不同,氯对西瓜的抑制程度和机制不同。以CaCl_(2)和KCl作氯盐处理对西瓜根系生长的毒害作用小于NaCl和NH_(4)Cl处理。

用氨水-氯化铵体系从再生铜冶炼渣中强化浸出铜

研究了以NH_(3)·H_(2)O-NH_(4)Cl体系从再生铜冶炼渣中强化浸出铜,考察了氨水浓度、NH_(4)Cl浓度、浸出时间和温度对铜浸出率的影响。结果表明:在固液质量体积比1/7、氨水浓度4 mol/L、NH_(4)Cl浓度5 mol/L、温度60℃、浸出时间1.5 h、搅拌速度900 r/min条件下,铜浸出率为95.15%;浸出过程符合单颗粒反应动力学模型,反应受内扩散控制,反应活化能为21.38 kJ/mol;NH_(4)^(+)与铜化合物反应生成铜氨配合物,其中Cu(NH_(3))_(4)^(2+)具有氧化性,与氨水共同作用加速浸出过程实现铜的浸出;研究结果为再生铜冶炼渣实现资源化提供参考。

临界曲线法和Gibbs反应器法计算NH_(4)Cl生成温度对比

某石化公司常减压蒸馏装置分馏塔顶低温部位和加氢装置反应流出物系统存在的NH_(4)Cl垢下腐蚀,是炼油厂工艺防腐蚀的难点。由于常压塔顶低温部位NH_(4)Cl垢下腐蚀较为严重,因此为更好地开展工艺防腐蚀工作,需要知道准确的NH_(4)Cl生成温度,以便有针对性地实施注剂、注水方案。该文研究了两种计算NH_(4)Cl生成温度的方法:临界曲线法和Gibbs反应器法。

不同温度下三元体系NH_(4)H_(2)PO4-NH_(4)Cl-H_(2)O的相平衡测定与关联

采用等温溶解平衡法研究了三元体系NH_(4)H_(2)PO4-NH_(4)Cl-H_(2)O在303.15、323.15、333.15和343.15 K下的固液相平衡关系。通过湿渣法与X射线衍射法相结合鉴定了平衡固相组成,绘制了该三元体系在不同温度下的平衡相图。结果表明:该体系在各温度下的相图中都包含1个共饱和点,2条单变量曲线,3个结晶区。采用Pitzer-Harvie-Weare模型对实验数据关联计算,计算值与实验值的平均相对偏差(RAD)和均方根差(RMSD)最大分别为3.18和0.98,实验值与计算值吻合。实验结果可为该体系的共结晶研究提供必要的热力学数据。

NH_(4)Cl水溶液的结构和物性研究

通过密度泛函理论(DFT)计算、拉曼光谱和同步辐射X射线散射法,研究了质量分数为1.0%~28.0%的NH_(4)Cl水溶液的微观结构。在室温下测量了粘度、接触角和电导率。由DFT计算和拉曼光谱结果可知,当溶质浓度升高至10.0%时,在2900 cm^(-1)和3100 cm^(-1)附近出现了明显的N-H作用峰,且随着质量分数的升高,NH_(4)Cl水溶液中的DDAA型氢键转变为DA和DAA型氢键。X射线散射结果表明,当NH_(4)Cl水溶液质量分数升高至10.0%时,差值对分布函数G(r)在0.298 nm附近出现明显双峰,表明在该浓度下溶液中NH_(4)^(+)-Cl^(-)接触离子对开始成为主要微观作用形式。NH_(4)Cl水溶液的粘度、接触角和电导率均随着NH_(4)Cl水溶液质量分数的增加而增大。NH_(4)Cl水溶液中氢键类型的转变、O-H...N键占比增多以及逐渐增加的NH_(4)^(+)-Cl^(-)接触离子是粘度和接触角变化的微观本质因素;电导率的增加与溶液中有效导电离子数量增加有关。

低品位氧化锌矿在NH_(4)Cl溶液中的浸出研究

本文研究了低品位氧化锌矿在NH_(4)Cl溶液中的浸出,并重点分析搅拌速度、NH_(4)Cl浓度、反应温度、液固比、反应时间对异极矿在NH_(4)Cl溶液中浸出的影响。结果表明,提高NH_(4)Cl浓度、反应温度和液固比可以极大提升锌浸出率,搅拌速度对锌浸出率的影响较小。在温度155℃、NH_(4)Cl浓度5.5 mol/L、液固比9∶1、搅拌速度400 r/min、反应时间3 h的条件下,锌的浸出率大于97.50%。

一种通用型土壤有效元素高效提取方法及应用

Mehlich 3(M3)方法可同时提取土壤中P、K、Ca、Mg、Al、Fe、Zn、Mn、Cu等多种元素的有效态,也同时适用于钙质土、火山灰土、高度风化土等各类土壤。但是由于硝酸铵(NH_(4)NO_(3))为管制化学品,不易获取,应用M3方法测定土壤有效元素含量时受到极大限制。因此,本研究用另一种易获取的惰性电解质NH_(4)Cl替代NH_(4)NO_(3),评价NH_(4)Cl替代NH_(4)NO_(3)的M3法(NH_(4)Cl-M3法)适用性。Pearson相关分析结果表明,用NH_(4)Cl-M3法测得的30种土壤有效P、速效K含量与M3法测定结果呈极显著正相关,其决定系数(R^(2))分别为0.99(P=2.31×10^(-55),n=60)和0.98(P=1.52×10^(-49),n=60)。同时,NH_(4)Cl-M3法和M3法测定的有效Ca、Mg、Al、Fe、Zn、Mn、Cu含量极显著相关,R^(2)值分别为0.98,1.00,0.99,0.96,0.99,0.95和0.94。NH_(4)Cl-M3-P与酸性、中性和碱性土壤的Bray-P和Olsen-P极显著相关,R^(2)分别为0.97和0.91(P=1.42×10^(-15)、1.00×10^(-21),n=20、40)。同时,利用NH_(4)Cl-M3法测定酸性改良土壤有效P含量,发现其得到显著提高。因此,NH_(4)Cl-M3法可作为测定各种土壤,以及改良土壤中有效P、速效K和其他金属元素有效态含量的通用方法。

木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物对冷轧钢在NH_(4)Cl溶液中的缓蚀作用

对木薯淀粉高分子聚合物进行接枝共聚改性得到木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物(CS-AAGC),采用失重法、电化学法和扫描电子显微镜(SEM)形貌分析研究了CS-AAGC作为缓蚀剂对冷轧钢在0.5 mol/L NH 4Cl溶液中的腐蚀抑制效果,并对缓蚀性能影响规律和缓蚀作用机理进行探究。结果表明,CS-AAGC作为缓蚀剂对冷轧钢在0.5 mol/L NH_(4)Cl溶液中的腐蚀抑制效果明显,随着CS-AAGC的浓度增大,η_(w)增大,当浓度为500 mg/L时,缓蚀率达到了90.2%,由极化曲线也得出了同样的结论;CS-AAGC在冷轧钢表面的吸附服从Langmuir吸附等温式,通过静电作用和共价键等物理和化学方式在冷轧钢表面形成吸附膜层;极化曲线表明CS-AAGC为混合抑制型缓蚀剂,能够有效控制阴极析氢腐蚀和阳极溶解过程;阻抗谱为单一压缩容抗弧,添加CS-AAGC后,电荷转移电阻增大,腐蚀反应速率降低,SEM微观形貌进一步证实了CS-AAGC能够显著减缓冷轧钢在0.5 mol/L NH_(4)Cl介质中的腐蚀。

碱性氢氧化物消除NH_(4)Cl积灰特性实验研究

通过模拟燃煤电厂中NH_(4)Cl氛围,研究NH_(4)Cl如何影响飞灰沉积引起受热面热流密度变化.实验采用竖式炉系统模拟锅炉尾部烟道,油循环系统控制温度,探针收集积灰,实时监测探针内外表面温度,获得探针受热面热流密度,将NaOH,Mg(OH)_(2),Ca(OH)_(2)作为脱除剂,研究3种碱性氢氧化物对烟气中NH_(4)Cl的脱除效果.研究发现,NH_(4)Cl对灰分的黏附能力较弱,受热面热流密度降低主要由NH_(4)Cl析出形成的沉积层引起.在3种脱除剂中,Ca(OH)_(2)能够改善探针顶部热流密度降低,将热流密度降低率缩小到3.61%;NaOH能够改善探针底部热流密度降低,将降低率缩小到6.46%;Mg(OH)_(2)虽然能够减少探针顶部热流密度降低,但会引起探针底部热流密度降低加剧.

NH_(4)Cl对Al_(2)O_(3)相变和形貌的影响

为研究NH_(4)Cl的掺量及煅烧温度对Al_(2)O_(3)相变及微观形貌的影响,在Al(OH)3粉体中引入不同质量分数的NH_(4)Cl,经不同温度煅烧得到Al_(2)O_(3)粉体样品。采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜进行物相分析和颗粒形貌观察。结果表明,NH_(4)Cl的加入分别将γ-Al_(2)O_(3)相和α-Al_(2)O_(3)相的转化温度降低300℃和200℃~100℃,在有效促进Al_(2)O_(3)相转变的同时,大大提高了γ-Al_(2)O_(3)单相存在的温度区间。另外,NH_(4)Cl的引入对Al_(2)O_(3)的形貌没有影响,γ-Al_(2)O_(3)相和α-Al_(2)O_(3)相的形貌仍分别呈片状和蠕虫状,但其可抑制α-Al_(2)O_(3)相晶粒的生长,达到细化晶粒的目的。