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A retrospective investigation on the phenotype and stability of the E-protein gene in Japanese Encephalitis (JE) virus strain SA14-14-2 used live-attenuated JE vaccine
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作者 LI LI JIA YONG XIN YU +2 位作者 YING HUANG ZHI WEI WANG GUAN MU DONG 《Journal of Microbiology and Immunology》 2005年第4期241-245,共5页
To detect retrospectively the phenotype and stability of the E-protein gene in Japanese Encephalitis (JE) virus strain SA14-14-2 used in the live-attenuated JE vaccine prepears, the viral titer was titrated by plaqu... To detect retrospectively the phenotype and stability of the E-protein gene in Japanese Encephalitis (JE) virus strain SA14-14-2 used in the live-attenuated JE vaccine prepears, the viral titer was titrated by plaque formation in BHK-21 cell cultures, and the neuro-virulence of viruses was assayed in mice with body weight of 12-14 g by intracerebral inoculation. Meanwhile, the total RNA of virus gene was extracted and amplified by RT-PCR with the designed primers, and then it was purified and cloned to the expression vector pGEM-T. The recombinant plasmid was purified and sequenced. It was found that the loss of viral titer of vaccines stored in -20℃ for longer than 10 years was less than 0.5 Lg PFU/ml. No mice inoculated intracerebrally showed signs of illness or even death. The size of plagues of the vaccine virus remained to be small, and the E genes of primary virus seed SA14-14-2 and the vaccines prepared at different years (1987-2001) were unchanged, in- cluding the 8 critical amino acid sites which were different from the parent wild virus strain SA14 and the related neuro-virulence. These results indicate that the genotypic and biological characteristics of the attenuated JE virus strain SA14-14-2 and its vaccines sion noted. prepared are quite stable without any reversion noted. 展开更多
关键词 Live attenuated Japanese Encephalitis virus strain (SA14-14-2) Live attenuated vaccinePhenotype Genetic stability of E protein
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流行性乙型脑炎减毒活疫苗生产毒株(SA_(14)-14-2)的稳定性研究 被引量:12
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作者 贾丽丽 郑铮 +1 位作者 郭玉鹏 俞永新 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1992年第4期174-176,共3页
流行性乙型脑炎病毒弱毒株经原代地鼠肾细胞连续传至17代后,毒株蚀斑形态与低代次毒株相似,均为一致的小斑,直径为1mm士,边缘整齐;高代次毒株对成龄小鼠的神经内和神经外毒力未发现增高现象;乳鼠脑内返传一代和返祖试验均未发现高代次... 流行性乙型脑炎病毒弱毒株经原代地鼠肾细胞连续传至17代后,毒株蚀斑形态与低代次毒株相似,均为一致的小斑,直径为1mm士,边缘整齐;高代次毒株对成龄小鼠的神经内和神经外毒力未发现增高现象;乳鼠脑内返传一代和返祖试验均未发现高代次较低代次毒力明显升高;不同抗原性的单克隆抗体在与低代和高代次弱毒株的免疫荧光反应中未发现抗原位点变化。 展开更多
关键词 流行性乙型脑炎病毒 弱毒株(SA14-14-2) 稳定性
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乙型脑炎病毒减毒中间株SA_(14)-12-1-7基因组全序列的测定 被引量:5
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作者 曾明 俞永新 +3 位作者 董关木 范行良 姚智慧 李德富 《中国病毒学》 CSCD 2002年第3期206-210,共5页
本研究通过对乙型脑炎活疫苗减毒过程中间株SA14 12 1 7株进行全序列测定和分析 ,进一步了解乙脑活疫苗减毒及其稳定性的分子机制。根据已发表的SA14 14 2株及SA14 株的序列 ,设计 6对重叠引物 ,涵括整个乙脑病毒的基因组 ,通过RT ... 本研究通过对乙型脑炎活疫苗减毒过程中间株SA14 12 1 7株进行全序列测定和分析 ,进一步了解乙脑活疫苗减毒及其稳定性的分子机制。根据已发表的SA14 14 2株及SA14 株的序列 ,设计 6对重叠引物 ,涵括整个乙脑病毒的基因组 ,通过RT PCR扩增出SA14 12 1 7株的各cDNA片段 ,分别克隆到pGEM T载体 ,转化至TG1受体菌中 ,挑取阳性克隆进行鉴定后测序。结果表明SA14 12 1 7株基因组全序列长 10 976个核苷酸 ,从 96到 10 394为一个长开放读码框 ,编码 3432个氨基酸。与野毒株SA14 和疫苗株SA14 14 2的核苷酸序列和氨基酸序列相比 ,同源性均在 99%以上 ,突变位点分散于各个区域 ,E区有 5个位点与疫苗株一致而与野毒株不同 ,3个位点与野毒株一致而与疫苗株不同 ,推测与其容易产生回复突变、恢复毒力有关。此外 ,NS3、NS5和 3′NTR的几个位点可能与病毒毒力稳定性相关。综上所述 ,乙脑病毒减毒中间株的基因组全序列基本类似于已发表的序列 ,若干突变位点影响病毒的弱毒性及毒力的稳定性。 展开更多
关键词 乙型脑炎病毒 减毒中间株SA14-12-1-7 基因组全序列
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乙型脑炎病毒SA14-14-2株E蛋白主要抗原片段的高效表达 被引量:2
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作者 葛菲菲 邱亚峰 +1 位作者 杨耀武 陈溥言 《中国病毒学》 CSCD 2005年第2期117-120,共4页
在本实验室已构建的原核表达载体(含乙脑疫苗株SA14 14 2株E蛋白基因主要抗原片段)的基础上用巴斯德毕赤酵母系统表达,该片段长1113bp,编码371个氨基酸残基,将其亚克隆入酵母表达载体pPICZαA,以电穿孔法转化酵母X 33,用Zeocin平板筛选... 在本实验室已构建的原核表达载体(含乙脑疫苗株SA14 14 2株E蛋白基因主要抗原片段)的基础上用巴斯德毕赤酵母系统表达,该片段长1113bp,编码371个氨基酸残基,将其亚克隆入酵母表达载体pPICZαA,以电穿孔法转化酵母X 33,用Zeocin平板筛选重组子,经甲醇诱导表达后,SDS PAGE和免疫印迹分析表达产物。由于糖基化不同,所表达产物有两种,其相对分子质量分别为44kDa和50kDa,表达量较高,约为290mg/L,经Western印迹验证,有较好的抗原性。在ELISA试验中,我们直接以PBS透析后的酵母上清包被,能够很明显地区分出乙脑阴阳性血清,与RT PCR检测的相符率达95%,为制备JEV的诊断抗原和基因工程疫苗提供了依据。 展开更多
关键词 乙脑疫苗株SA1414—2株 E蛋白基因主要抗原片段 巴斯德毕赤酵母 高效表达
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乙型脑炎病毒减毒SA14-14-2-B3株基因组全序列分析
5
作者 张学涛 赵明秋 +4 位作者 琚春梅 赵启祖 康艳梅 沈海燕 陈金顶 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期632-634,654,共4页
为进一步了解乙型脑炎病毒(JEV)减毒疫苗株基因组变异和分子遗传特性,本研究根据已发表的JEV基因组序列,设计合成了8对引物,应用RT-PCR对SA14-14-2-B3株基因组进行了克隆和序列测定,获得了该株病毒的全基因组序列(10977nt)并推导出其编... 为进一步了解乙型脑炎病毒(JEV)减毒疫苗株基因组变异和分子遗传特性,本研究根据已发表的JEV基因组序列,设计合成了8对引物,应用RT-PCR对SA14-14-2-B3株基因组进行了克隆和序列测定,获得了该株病毒的全基因组序列(10977nt)并推导出其编码的氨基酸序列(3432aa)。序列分析表明:SA14-14-2-B3株与疫苗株SA14-14-2和SA(A)及野毒株SA14的核苷酸和氨基酸相似性较高,分别为99.8%、99.9%、99.4%和99.7%、99.8%、99.1%,与猪源分离株HEN0701和KV1899的核苷酸与氨基酸相似性较低,分别为88.5%、88.5%和97.6%、96.6%,比较显示在SA14-14-2-B3株基因组第10700nt处有一碱基"G"的插入。以全基因组为基础,对SA14-14-2-B3株进行遗传进化关系分析,结果表明:SA14-14-2-B3株与SA14源病毒株SA14、SA14-14-2、SA(A)、SA(V)及分离株Beijing-1、p3、WHe和HW的遗传关系较近,与XJP613株和HEN0701株的遗传关系较远。以E基因为基础,对SA14-14-2-B3株进行遗传进化关系分析,结果表明SA14-14-2-B3株属于JEV基因Ⅲ型。 展开更多
关键词 乙型脑炎病毒 SA14-14-2-B3株 基因组 序列分析
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猪乙脑传代细胞活疫苗(SAI4-14-2株)对仔猪的安全性试验
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作者 潘文 韩伟 +1 位作者 姜国华 郝霖雨 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第1期31-33,37,共4页
评价以Vero细胞为基质的猪乙脑传代细胞活疫苗(SA14-14-2株)对仔猪的安全性,将猪乙脑传代细胞活疫苗,通过1次超剂量(10倍剂量)免疫40~45日龄的仔猪,同时设立病毒液组、冻干保护剂组、空白对照组,监测仔猪体温和临床症状,采集免疫... 评价以Vero细胞为基质的猪乙脑传代细胞活疫苗(SA14-14-2株)对仔猪的安全性,将猪乙脑传代细胞活疫苗,通过1次超剂量(10倍剂量)免疫40~45日龄的仔猪,同时设立病毒液组、冻干保护剂组、空白对照组,监测仔猪体温和临床症状,采集免疫前和免疫后第1、2、3、5、7天血浆,仔猪于免疫后第14天无菌取脑组织.对采集的血样及脑组织进行蚀斑检测,并对血样及脑组织盲传3代的细胞培养液进行RT-PCR检测.结果,试验猪免疫前后临床观察、体温,免疫后接种部位均未见异常.蚀斑法和RT-PCR法检测各试验组仔猪血浆和脑组织提取液均未检出乙脑病毒.表明以Vero细胞为基质的猪乙脑传代细胞活疫苗(SA14-14-2株)对仔猪是安全的. 展开更多
关键词 流行性乙型脑炎 SA14-14-2减毒株 VERO细胞 疫苗 安全性
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猪乙型脑炎病毒SA14-14-2疫苗株基础种子的鉴定 被引量:1
7
作者 巢伟 张桂红 徐雷 《中国兽药杂志》 2014年第7期15-18,共4页
建立了猪乙型脑炎活疫苗基础种子库,对三批基础种子进行了鉴定。结果表明,三批猪乙型脑炎基础种子无外源病毒污染,对敏感实验动物小鼠、乳猪和怀孕母猪接种均安全、无异常反应,原代地鼠肾细胞传代至F12代,免疫原性保持稳定、毒力不返强... 建立了猪乙型脑炎活疫苗基础种子库,对三批基础种子进行了鉴定。结果表明,三批猪乙型脑炎基础种子无外源病毒污染,对敏感实验动物小鼠、乳猪和怀孕母猪接种均安全、无异常反应,原代地鼠肾细胞传代至F12代,免疫原性保持稳定、毒力不返强。由此可见,猪乙型脑炎SA14-14-2疫苗株基础种子无外源病毒污染,具有可靠安全性和良好、稳定的免疫原性,可用于疫苗生产,研究为研制猪乙型脑炎活疫苗打下基础。 展开更多
关键词 猪乙型脑炎病毒 SA14-14-2株 基础种子 鉴定
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H5N1(NIBRG-14)流感病毒疫苗株在无血清悬浮培养MDCK细胞中传代稳定性的评价
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作者 张国梅 乐洋 +7 位作者 张哲罡 马宁 李雪丹 周蓉 贾兰馨 郑嘉昊 张家友 杨晓明 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期769-774,共6页
目的 评价H5N1(NIBRG-14)流感病毒疫苗株在无血清悬浮培养MDCK细胞(sMDCK)中的传代稳定性。方法 将H5N1(NIBRG-14)流感病毒疫苗株工作种子批在sMDCK细胞中连续传15代。采用二代及一代测序法检测主种子批、工作种子批、P1、P2、P3、P5、... 目的 评价H5N1(NIBRG-14)流感病毒疫苗株在无血清悬浮培养MDCK细胞(sMDCK)中的传代稳定性。方法 将H5N1(NIBRG-14)流感病毒疫苗株工作种子批在sMDCK细胞中连续传15代。采用二代及一代测序法检测主种子批、工作种子批、P1、P2、P3、P5、P10和P15代病毒HA、NA、M、NP、NS、PA、PB1、PB2 8段基因核苷酸序列的稳定性;以肽段覆盖率为指标评价工作种子批、P5、P15代病毒主要抗原血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)蛋白氨基酸序列的稳定性;选取工作种子批、P5和P15代病毒制备流感疫苗,经肌内免疫雌性BALB/c小鼠,每组10只,15μg HA/只,28 d后加强免疫1次,剂量及给药途径同初次免疫,于初次免疫后28、42、56 d,检测血清中和抗体效价,评价免疫原性的稳定性。结果 各代次流感病毒均未检测到片段插入或缺失,核苷酸序列与主种子批序列完全一致;主种子批、工作种子批、P1、P2、P3、P5、P10代病毒均未发生单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)突变,但P15代病毒多个基因位点存在SNP突变的可能性,其中杂合SNP数占91.62%。P5和P15代病毒的HA、NA蛋白肽段覆盖率为96.7%~100%。初次免疫后28、42、56 d,工作种子批、P5和P15代病毒免疫小鼠血清中和抗体效价差异均无统计学意义(H分别为2.253、2.029、1.408、P分别为0.324、0.363、0.495)。结论 H5N1(NIBRG-14)流感病毒疫苗株在sMDCK细胞中具有良好的遗传稳定性,有望应用于sMDCK细胞基质大流行流感疫苗的生产。 展开更多
关键词 MDCK细胞 H5N1型流感病毒 传代 nibrg-14毒株 稳定性
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犬源伪狂犬病病毒的分离鉴定及其主要毒力基因分子特征分析 被引量:1
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作者 吴发兴 邹敏 +2 位作者 董雅琴 刘爽 李晓成 《中国动物检疫》 CAS 2017年第9期96-101,共6页
对发生临床疑似伪狂犬病毒(PRV)感染的牧羊犬组织样品,进行研磨、细胞接种、传代培养、细胞病变效应(CPE)观察、PCR检测、效价测定、电镜观察、IFA检测、家兔接种以及基因测序分析等,结果成功分离到1株犬源PRV毒株,命名为XJ-14株。该毒... 对发生临床疑似伪狂犬病毒(PRV)感染的牧羊犬组织样品,进行研磨、细胞接种、传代培养、细胞病变效应(CPE)观察、PCR检测、效价测定、电镜观察、IFA检测、家兔接种以及基因测序分析等,结果成功分离到1株犬源PRV毒株,命名为XJ-14株。该毒株可致PK-15细胞产生变圆、破碎、逐渐呈拉网式漂浮等特征性细胞病变;PRV gE-PCR检测阳性,病毒效价达10^(-7.45)/0.1 mL;病毒粒子在电镜下呈圆形,有囊膜,直径约150 nm;PRV荧光抗体检测阳性,接种家兔后可致家兔奇痒、麻痹死亡。对该毒株gC、gE、TK基因进行全基因测序,发现gE糖蛋白的48、497位各插入了1个D,另有12个氨基酸位点发生点突变,其gC蛋白氨基酸序列64~70位出现了7个氨基酸(AASTPAA)插入。结果表明,此牧羊犬病例是由PRV感染所致。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 XJ-14 分离鉴定 毒力基因
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H5N1流感病毒疫苗株(NIBRG-14)在MDCK-G1细胞上的遗传稳定性
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作者 年悬悬 龚铮 +7 位作者 李军英 邱冉 罗丹 孟子延 赵巍 王英 韩锡鑫 杨晓明 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2020年第2期121-125,130,共6页
目的分析H5N1流感病毒疫苗株(NIBRG-14)在MDCK-G1细胞上的遗传稳定性。方法将H5N1种子毒株在MDCK-G1细胞上传代,收获病毒液作为P2病毒,继续传至P15,每隔5代[即P1(原代)、P5、P10、P15]进行测序。分别以含不同浓度(1、2、4μg/mL)TPCK-tr... 目的分析H5N1流感病毒疫苗株(NIBRG-14)在MDCK-G1细胞上的遗传稳定性。方法将H5N1种子毒株在MDCK-G1细胞上传代,收获病毒液作为P2病毒,继续传至P15,每隔5代[即P1(原代)、P5、P10、P15]进行测序。分别以含不同浓度(1、2、4μg/mL)TPCK-trypsin的培养基及不同病毒接种MOI(1、0. 1、0. 01、0. 001、0. 000 1、0. 000 01)在MDCK-G1细胞上培养P1 H5N1病毒,检测血凝滴度,计算CCID50,确定最适MOI及TPCK-trypsin浓度。将P1和P15 H5N1病毒接种鸡胚,收获尿囊液,经Sepharose 4 Fast Flow凝胶柱层析法纯化病毒后,进行电镜观察;采用培养法和指示细胞培养法(DNA染色法)检测支原体。结果 H5N1流感病毒疫苗株(NIBRG-14)在MDCKG1细胞传代过程中血凝滴度增加,从1∶128升至1∶1 024,P1、P5、P10和P15 H5N1种子病毒8条基因序列(PB1、PB2、PA、HA、NP、NA、M、NS)经DNAMAN比对结果一致。H5N1种子病毒株在MDCK-G1细胞传代的最适TPCKtrypsin浓度为4μg/mL,最适MOI为0. 001。两种方法检测P1、P15 H5N1种子病毒株均未被支原体感染。结论H5N1种子病毒株在MDCK细胞中传至P15时,病毒滴度增加但基因序列未发生改变,表明H5N1种子病毒株在MDCK-G1细胞中传代具有一定的遗传稳定性。 展开更多
关键词 H5N1流感病毒 nibrg-14 疫苗 遗传稳定性 MDCK-G1细胞
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乙型脑炎病毒减毒活疫苗生产株SA_(14)-14-2基因组全序列的测定 被引量:36
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作者 曾明 俞永新 +3 位作者 董关木 贾丽丽 姚亚夫 李德富 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期535-539,共5页
目的 对乙型脑炎减毒活疫苗SA14 1 4 2生产株进行全序列测定和分析 ,为进一步了解其基因组结构与疫苗减毒机制的关系及研究疫苗生产的遗传学质控标准奠定基础。方法 根据已发表的SA14 1 4 2株及SA14株的序列 ,设计 6对相互重叠片段的... 目的 对乙型脑炎减毒活疫苗SA14 1 4 2生产株进行全序列测定和分析 ,为进一步了解其基因组结构与疫苗减毒机制的关系及研究疫苗生产的遗传学质控标准奠定基础。方法 根据已发表的SA14 1 4 2株及SA14株的序列 ,设计 6对相互重叠片段的引物 ,通过RT PCR扩增出SA14 1 4 2疫苗生产株的cDNA片段 ,分别克隆到pGEM T载体 ,转化至TG1受体菌中 ,挑取阳性克隆进行鉴定后测定全序列。结果 SA14 1 4 2生产株基因组全序列长 1 0 976个核苷酸 ,96到 1 0 3 94为一个长开放读码框 ,编码 3 43 2个氨基酸。与国外测定的SA14和SA14 1 4 2株的核苷酸序列和氨基酸序列相比 ,同源性均在 99%以上 ,突变位点分散于各个区域 ,以往推测的 7个可能与减毒相关的位点均未发生改变。1 2 96~ 1 50 6间有 4个突变位点 ,有可能作为疫苗质控的遗传学标记。结论 乙脑减毒活疫苗生产株的基因组全序列基本类似于已发表的序列 ,若干不同位点产生的原因可能在于病毒株的不同传代。全序列的测定对于研究疫苗株的减毒机理及疫苗的遗传学质控标准具有一定意义。 展开更多
关键词 乙型脑炎病毒 SA14-14-2疫苗株 基因组 序列分析
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乙型脑炎病毒SA14-14-2株NS1和E蛋白的原核表达及其免疫原性 被引量:10
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作者 徐宏山 俞永新 +3 位作者 贾丽丽 黄莺 董关木 俞炜源 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期118-123,共6页
目的原核表达乙型脑炎病毒(JEV)NS1和E蛋白,并初步探讨其免疫原性。方法采用RT-PCR法扩增JEVSA14-14-2株NS1和E蛋白基因片段,分别克隆入原核表达载体pET-30a(+)和pET-32a(+),构建重组表达质粒pET-30NS1和pET-32Et,转化大肠杆菌BL21(DE3)... 目的原核表达乙型脑炎病毒(JEV)NS1和E蛋白,并初步探讨其免疫原性。方法采用RT-PCR法扩增JEVSA14-14-2株NS1和E蛋白基因片段,分别克隆入原核表达载体pET-30a(+)和pET-32a(+),构建重组表达质粒pET-30NS1和pET-32Et,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析目的蛋白的表达形式及表达水平。两种蛋白经亲和层析纯化后,Western blot鉴定其反应原性。通过小鼠主动和被动保护力试验及豚鼠病毒血症试验,检测两种蛋白的免疫原性。结果酶切及测序证明重组表达质粒构建正确;表达的重组NS1和E蛋白的相对分子质量分别约为40000和47000,均以包涵体形式表达;纯化的重组NS1和E蛋白的浓度分别为160.7和380μg/ml,均具有良好的反应原性;小鼠主动和被动保护力试验表明两种蛋白均有保护活性;豚鼠病毒血症试验显示,NS1蛋白免疫豚鼠后能明显抑制病毒血症的产生。结论已成功表达并纯化了JEVSA14-14-2株NS1和E蛋白,两种蛋白均有较好的免疫保护活性。 展开更多
关键词 乙型脑炎病毒 SA14-14-2株 NS1蛋白 E蛋白 原核表达 免疫原性
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乙脑病毒SA_(14-14-2)减毒株病毒外源因子污染检测分析 被引量:2
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作者 王红 彭维 +3 位作者 刘菊 嫣然 屈三甫 郑从义 《预防医学情报杂志》 CAS 2012年第10期768-771,共4页
目的检测乙脑病毒SA14-14-2减毒株的病毒外源因子。方法用乙脑病毒免疫血清(阳性)将乙脑病毒SA14-14-2减毒株中和后,采用中和后的样品分别感染指示细胞(3T3、NRK、C3/36细胞),直接培养观察及红细胞吸附试验;中和后样品感染小鼠细胞系(3... 目的检测乙脑病毒SA14-14-2减毒株的病毒外源因子。方法用乙脑病毒免疫血清(阳性)将乙脑病毒SA14-14-2减毒株中和后,采用中和后的样品分别感染指示细胞(3T3、NRK、C3/36细胞),直接培养观察及红细胞吸附试验;中和后样品感染小鼠细胞系(3T3)培养14d的上清液再接种指示细胞(MRC-5、Vero、BHK21、3T3)培养观察及红细胞吸附试验;同时将流感病毒接种MDCK细胞,作为试验阳性对照。结果乙脑病毒SA14-14-2减毒株中和后的样品接种指示细胞(3T3、NRK、C6/36细胞),直接培养观察7 d、14 d,细胞形态正常,无细胞病变征兆,红细胞吸附试验为阴性;中和后样品感染小鼠细胞系(3T3)培养14 d的上清液再接种指示细胞(MRC-5、Vero、BHK-21、3T3)培养观察7 d、14 d,细胞形态正常,无细胞病变征兆,红细胞吸附试验为阴性。结论乙脑病毒SA14-14-2减毒株中未检测到人源、猴源、鼠源及其他病毒的污染,符合《WHO Technical Report Series,No.910,2002》的质量标准,可安全地用于乙脑减毒活疫苗的生产。 展开更多
关键词 乙脑病毒SA14-14-2减毒株 病毒外源因子 鼠源细胞 蚊子细胞
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基于SA14-14-2减毒株的新型乙型脑炎疫苗的研究进展 被引量:7
14
作者 俞永新 《中国病毒病杂志》 CAS 2012年第3期161-168,共8页
流行性乙型脑炎(乙脑)是由乙型脑炎病毒引起的一种人类神经系统疾病,由蚊虫传播,主要在亚洲流行,对人类特别是儿童的危害极大。全球约有60%(近30亿)的人群居住在乙脑流行地区,估计每年发生乙脑病例高达17.5万例,据世界卫生组织(WH... 流行性乙型脑炎(乙脑)是由乙型脑炎病毒引起的一种人类神经系统疾病,由蚊虫传播,主要在亚洲流行,对人类特别是儿童的危害极大。全球约有60%(近30亿)的人群居住在乙脑流行地区,估计每年发生乙脑病例高达17.5万例,据世界卫生组织(WHO)统计,全球每年发生有临床症状的乙脑病例约5万例,引起1万~1.5万人死亡。 展开更多
关键词 流行性乙型脑炎 SA14-14-2减毒株 疫苗
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乙脑病毒SA14-14-2减毒株分枝杆菌检测分析
15
作者 王红 龙波 +3 位作者 杨筠 吕冰凌 唐溯 潘海龙 《预防医学情报杂志》 CAS 2016年第3期210-213,共4页
目的对乙脑减毒活疫苗生产用毒种即乙脑病毒SA14-14-2减毒株的现行主种子批、工作种子批进行分枝杆菌检测,更好地控制外源因子对乙脑减毒活疫苗生产用毒种的污染。方法运用改良罗氏培养基培养法对乙脑病毒SA14-14-2减毒株的4个批号毒种... 目的对乙脑减毒活疫苗生产用毒种即乙脑病毒SA14-14-2减毒株的现行主种子批、工作种子批进行分枝杆菌检测,更好地控制外源因子对乙脑减毒活疫苗生产用毒种的污染。方法运用改良罗氏培养基培养法对乙脑病毒SA14-14-2减毒株的4个批号毒种样本进行分枝杆菌检测。结果 4个批号的乙脑病毒SA14-14-2减毒株毒种样本(主种子批,批号:9903;工作种子批,批号:JEV-W-7-20120701、JEV-W-7-20120702及JEV-W-7-20131201)的分枝杆菌培养结果无菌落生长。结论本次试验中4个批号的乙脑病毒SA14-14-2减毒株毒种样本分枝杆菌培养检测为阴性,说明乙脑毒种样本没有受到分枝杆菌污染,进而保障了乙脑减毒活疫苗的安全性。 展开更多
关键词 乙脑减毒活疫苗 乙脑病毒SA14-14-2减毒株 改良罗氏培养基培养法 分枝杆菌检测
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乙型脑炎病毒SA14-14-2株NS3基因的克隆及原核表达 被引量:1
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作者 叶琳 张鹏艳 +1 位作者 郑庆纹 姚亚夫 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第8期758-761,共4页
目的克隆并表达乙型脑炎病毒SA14-14-2株NS3编码区的基因片段,为重组蛋白进一步的功能研究奠定基础。方法提取乙脑病毒SA14-14-2株总RNA,用RT-PCR法扩增NS3-1、NS3-2基因片段,克隆入原核表达载体pET15bTAT中,构建重组原核表达质粒,转化... 目的克隆并表达乙型脑炎病毒SA14-14-2株NS3编码区的基因片段,为重组蛋白进一步的功能研究奠定基础。方法提取乙脑病毒SA14-14-2株总RNA,用RT-PCR法扩增NS3-1、NS3-2基因片段,克隆入原核表达载体pET15bTAT中,构建重组原核表达质粒,转化大肠杆菌Rosetta2,IPTG诱导表达。表达产物经Ni2+亲和层析柱纯化后,进行Western blot鉴定。结果重组原核表达质粒pET15bTAT-NS3-1和pET15bTAT-NS3-2经酶切证明构建正确。表达的重组蛋白相对分子质量约为27000和20000,主要以包涵体的形式表达。重组蛋白纯化后纯度可达80%以上,并可被小鼠抗乙型脑炎病毒SA14-14-2株血清识别。结论已成功克隆了乙型脑炎病毒SA14-14-2株NS3-1和NS3-2基因,并在大肠杆菌Rosetta2中获得表达。 展开更多
关键词 乙型脑炎病毒 SA14-14—2株 NS3基因 克隆 原核表达
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